Titre : Éphrine A3

Éphrine A3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Predictive Value of Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'éphrine A3 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour détecter des anomalies.
Éphrine A3 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer l'éphrine A3 ?

L'immunohistochimie et la PCR sont souvent utilisés pour évaluer l'expression de l'éphrine A3.
Immunohistochimie PCR
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'éphrine A3 ?

L'éphrine A3 elle-même peut servir de biomarqueur dans certaines pathologies neurologiques.
Biomarqueurs Éphrine A3
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'éphrine A3 ?

Des troubles neurologiques ou des anomalies de développement peuvent indiquer un problème.
Troubles neurologiques Développement
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer l'éphrine A3 ?

L'imagerie cérébrale peut aider à visualiser des anomalies associées à des dysfonctionnements de l'éphrine A3.
Imagerie cérébrale Éphrine A3

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une dysfonction d'éphrine A3 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles cognitifs, des problèmes de coordination et des retards de développement.
Troubles cognitifs Retards de développement
#2

L'éphrine A3 est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, des anomalies d'éphrine A3 sont associées à des maladies neurodégénératives et des cancers.
Maladies neurodégénératives Cancers
#3

Comment l'éphrine A3 affecte-t-elle le système nerveux ?

Elle joue un rôle dans la formation des synapses et la plasticité neuronale, influençant le comportement.
Système nerveux Plasticité neuronale
#4

Des troubles comportementaux peuvent-ils être liés à l'éphrine A3 ?

Oui, des dysfonctionnements de l'éphrine A3 peuvent entraîner des troubles du comportement.
Troubles du comportement Éphrine A3
#5

L'éphrine A3 influence-t-elle le développement cérébral ?

Oui, elle est essentielle pour le développement normal des circuits neuronaux dans le cerveau.
Développement cérébral Circuits neuronaux

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à l'éphrine A3 ?

La prévention passe par une détection précoce et une intervention dans les cas à risque.
Prévention Détection précoce
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux influençant l'éphrine A3 ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la nutrition et les toxines peuvent influencer son expression.
Facteurs environnementaux Nutrition
#3

Comment le mode de vie affecte-t-il l'éphrine A3 ?

Un mode de vie sain peut favoriser une expression normale de l'éphrine A3 et réduire les risques.
Mode de vie Éphrine A3
#4

Des conseils nutritionnels peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments peut soutenir la santé neuronale et l'éphrine A3.
Nutrition Santé neuronale
#5

L'éducation prénatale peut-elle prévenir des troubles ?

Oui, l'éducation prénatale sur les risques environnementaux peut aider à prévenir des troubles liés à l'éphrine A3.
Éducation prénatale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'éphrine A3 ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies de signalisation peuvent être envisagés.
Thérapies géniques Médicaments
#2

Peut-on modifier l'expression de l'éphrine A3 ?

Oui, des approches pharmacologiques peuvent moduler l'expression de l'éphrine A3 dans certaines conditions.
Pharmacologie Éphrine A3
#3

Y a-t-il des essais cliniques sur l'éphrine A3 ?

Des essais cliniques sont en cours pour évaluer des traitements ciblant l'éphrine A3 dans diverses pathologies.
Essais cliniques Éphrine A3
#4

Quels médicaments peuvent affecter l'éphrine A3 ?

Certains médicaments anticancéreux et neuroprotecteurs peuvent influencer l'activité de l'éphrine A3.
Médicaments anticancéreux Neuroprotecteurs
#5

L'éphrine A3 peut-elle être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans diverses maladies, elle est considérée comme une cible thérapeutique potentielle.
Cible thérapeutique Éphrine A3

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'éphrine A3 ?

Des complications neurologiques et des troubles de développement peuvent survenir en cas d'anomalies.
Complications neurologiques Troubles de développement
#2

L'éphrine A3 est-elle impliquée dans des cancers ?

Oui, des anomalies d'éphrine A3 sont associées à certains types de cancers, notamment le gliome.
Cancers Gliome
#3

Des troubles cognitifs peuvent-ils être des complications ?

Oui, des dysfonctionnements de l'éphrine A3 peuvent entraîner des troubles cognitifs sévères.
Troubles cognitifs Éphrine A3
#4

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique des traitements symptomatiques et des interventions ciblées.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#5

Y a-t-il des risques de récidive avec l'éphrine A3 ?

Oui, des risques de récidive peuvent exister dans les cas de cancers associés à des anomalies d'éphrine A3.
Récidive Cancers

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'éphrine A3 ?

Les facteurs génétiques, environnementaux et le mode de vie peuvent influencer le risque d'anomalies.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles d'éphrine A3 ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles neurologiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Hérédité Troubles neurologiques
#3

Les toxines environnementales affectent-elles l'éphrine A3 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber l'expression de l'éphrine A3.
Toxines Éphrine A3
#4

Le stress peut-il influencer l'éphrine A3 ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de l'éphrine A3 et la santé neuronale.
Stress Santé neuronale
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques pour l'éphrine A3 ?

Certaines variations génétiques peuvent prédisposer les individus à des troubles liés à l'éphrine A3.
Prédispositions génétiques Éphrine A3
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena B Pasquale

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA, USA. elenap@sbpdiscovery.org.

Katsuaki Ieguchi

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. kieguchi@twmu.ac.jp.
Publications dans "Éphrine A3" :

Yoshiro Maru

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. maru.yoshiro@twmu.ac.jp.
Publications dans "Éphrine A3" :

Stamatios Theocharis

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Affiliations :
  • First Department of Pathology, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, 157 72 Athens, Greece.
Publications dans "Éphrine A3" :

Liu Yang

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Peking University First Hospital, Beijing, China.

Wei-Ming Yu

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Affiliations :
  • Department of Biology, Loyola University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
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Zhipeng Qi

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Xinxin Yang

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yanqi Sang

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yanan Liu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Jiashuo Li

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Bin Xu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Wei Liu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Miao He

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Zhaofa Xu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yu Deng

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China. dengyu.cmu@163.com.

Jinghai Zhu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China. zhujinghai_cmu@163.com.

Janine M van Gils

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Affiliations :
  • Einthoven Laboratory for Vascular and Regenerative Medicine, Department of Internal Medicine, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.
Publications dans "Éphrine A3" :

Benjamin K Hendricks

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona.

Robert F Spetzler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona.

Sources (10000 au total)

Positive predictive value of noninvasive prenatal testing for sex chromosome abnormalities.

Early and intermediate serological screening cannot detect sex chromosome abnormalities. Currently, noninvasive prenatal testing (NIPT) is the only procedure available for screening such disorders; ho... A total of 47,855 pregnant women underwent NIPT at our referral center from January 2014 to December 2020. Of the 314 patients with a positive NIPT indicating sex chromosome abnormalities, 260 were sc... Improvements in detection and analytical technologies are needed to increase the accuracy of sex chromosome abnormalities detection. Pregnant women with a positive NIPT for these abnormalities may req...

Multitarget Stool DNA Testing Has High Positive Predictive Value for Colorectal Neoplasia on the Second Round of Testing.

Multitarget stool DNA (mt-sDNA) testing is a stool-based screening test for colorectal cancer (CRC). In a single instance of testing, the pivotal Food and Drug Administration-approval study (NCT013977... Colonoscopy and pathology reports were reviewed retrospectively for patients with a negative mt-sDNA on the first round of screening and a positive mt-sDNA on the second round. The test-positivity rat... A total of 2758 patients completed a second test at a median of 3.2 years after the first test. Of these, 422 (15%) had a positive second mt-sDNA. The PPV was 0.25% for CRC, 24% for APL, and 67% for a... mt-sDNA test positive rate and PPV were similar between the first and second rounds of screening. These observations confirm the utility of a second round of mt-sDNA screening and may inform estimates...

Molecular Testing for Indeterminate Thyroid Nodules: Association of Negative Predictive Value With Nodule Size.

Molecular testing helps stratify risk of malignancy in indeterminate thyroid nodules, but it may be limited in its ability to rule out malignancy in large nodules.... We compared small thyroid nodules (<4 cm) to large thyroid nodules (4 cm or greater) in a retrospective, single center, cohort study of indeterminate thyroid nodules analyzed with ThyroSeq from 10/201... A total of 204 thyroid nodules were analyzed with ThyroSeq and 62 underwent resection allowing comparison to final pathology for 48 small nodules and 14 large nodules. A greater proportion of large no... Large thyroid nodules are associated with a higher rate of false negative results and a lower negative predictive value during molecular analysis of indeterminate thyroid nodules....

The Ortolani test has a high positive predictive value in clinical hip screening for developmental dysplasia of the hip.

Previous studies have not described separate positive predictive values for Ortolani and Barlow tests in clinical hip screening. We aimed to determine the positive predictive values at discharge follo... We included all infants with suspected or diagnosed DDH at the study hospital from 2015 to 2017 in this retrospective study. Infants with positive Ortolani or Barlow test after birth were referred for... There were 33 Ortolani-positive hips and 103 Barlow-positive hips in 105 referred infants (30% male) at the screening. They received ultrasound examination at mean 21.7 days of age (SD 4.8, range 11-3... The Ortolani test, performed by a specialist at the maternity ward, has a high positive predictive value for developmental dysplasia of the hip....

Positive predictive values and outcomes for uninformative cell-free DNA tests: An Italian multicentric Cytogenetic and cytogenomic Audit of diagnOstic testing (ICARO study).

To establish the positive predictive values (PPV) of cfDNA testing based on data from a nationwide survey of independent clinical cytogenetics laboratories.... Prenatal diagnostic test results obtained by Italian laboratories between 2013 and March 2020 were compiled for women with positive non-invasive prenatal tests (NIPT), without an NIPT result, and case... Diagnostic test results were collected for 1327 women with a positive NIPT. The highest PPVs were for Trisomy (T) 21 (624/671, 93%) and XYY (26/27, 96.3%), while rare autosomal trisomies (9/47, 19.1%)... NIPT PPVs differ across the conditions screened and the tissues studied in diagnostic testing. This variability, issues associated with fetal sex discordancy, and no results, illustrate the importance...