Titre : Protéine D associée au surfactant pulmonaire

Protéine D associée au surfactant pulmonaire : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de la protéine D ?

Des tests sanguins et des analyses de liquide bronchoalvéolaire peuvent être effectués.
Protéine D associée au surfactant pulmonaire Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer la fonction pulmonaire ?

La spirométrie et les tests de diffusion sont couramment utilisés.
Fonction pulmonaire Spirométrie
#3

Les imageries sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, la radiographie thoracique et le scanner peuvent montrer des anomalies.
Radiographie Scanner
#4

Quels biomarqueurs sont associés à la protéine D ?

Des niveaux élevés de protéine D dans le liquide bronchoalvéolaire peuvent indiquer une inflammation.
Biomarqueurs Inflammation pulmonaire
#5

La biopsie pulmonaire est-elle nécessaire ?

Elle peut être nécessaire si d'autres tests ne sont pas concluants.
Biopsie pulmonaire Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience en protéine D ?

Les symptômes incluent toux, dyspnée et infections respiratoires fréquentes.
Toux Dyspnée
#2

La protéine D affecte-t-elle l'immunité pulmonaire ?

Oui, elle joue un rôle dans la défense immunitaire des poumons.
Immunité Surfactant pulmonaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques ?

Des râles crépitants et une respiration sifflante peuvent être observés.
Râles crépitants Respiration sifflante
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les jeunes enfants peuvent présenter des symptômes plus graves.
Enfants Symptômes respiratoires
#5

Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux de l'asthme ou de la BPCO.
Asthme BPCO

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections respiratoires ?

Se laver les mains régulièrement et éviter les contacts avec des malades.
Prévention Infections respiratoires
#2

Le tabagisme influence-t-il la protéine D ?

Oui, le tabagisme peut altérer la fonction de la protéine D et aggraver les symptômes.
Tabagisme Fonction pulmonaire
#3

Des mesures environnementales sont-elles nécessaires ?

Oui, réduire l'exposition à la pollution et aux allergènes est crucial.
Pollution Allergènes
#4

Les vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccins contre la grippe et le pneumocoque sont conseillés.
Vaccins Grippe
#5

L'exercice physique aide-t-il à la prévention ?

Oui, l'exercice régulier renforce le système immunitaire et la santé pulmonaire.
Exercice physique Santé pulmonaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies de protéine D ?

Les traitements incluent des corticostéroïdes et des antibiotiques pour les infections.
Corticostéroïdes Antibiotiques
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Des recherches sont en cours sur la thérapie génique pour corriger les déficiences.
Thérapie génique Recherche médicale
#3

Les bronchodilatateurs sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent aider à soulager les symptômes respiratoires.
Bronchodilatateurs Symptômes respiratoires
#4

Des traitements préventifs existent-ils ?

La vaccination contre les infections respiratoires est recommandée.
Vaccination Prévention des infections
#5

La réhabilitation pulmonaire est-elle bénéfique ?

Oui, elle peut améliorer la qualité de vie et la fonction pulmonaire.
Réhabilitation pulmonaire Qualité de vie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie de protéine D ?

Les complications incluent des infections pulmonaires récurrentes et une insuffisance respiratoire.
Infections pulmonaires Insuffisance respiratoire
#2

La fibrose pulmonaire est-elle une complication possible ?

Oui, une inflammation chronique peut conduire à une fibrose pulmonaire.
Fibrose pulmonaire Inflammation chronique
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire significativement la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#4

Y a-t-il un risque accru de cancer pulmonaire ?

Certaines études suggèrent un risque accru de cancer pulmonaire chez ces patients.
Cancer pulmonaire Risque accru
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Une gestion proactive des symptômes et des infections peut réduire les complications.
Gestion des symptômes Prévention des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents familiaux, le tabagisme et l'exposition à des irritants sont des facteurs clés.
Antécédents familiaux Tabagisme
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, les personnes âgées sont plus susceptibles de développer des anomalies respiratoires.
Âge Risque
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'anomalies pulmonaires.
Maladies auto-immunes Risque
#4

L'exposition professionnelle joue-t-elle un rôle ?

Oui, les travailleurs exposés à des produits chimiques peuvent avoir un risque accru.
Exposition professionnelle Produits chimiques
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/07/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jesús Pérez-Gil

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Biology, Research Institute "Hospital 12 de Octubre (imas12)," Complutense University, Madrid, Spain.

Raquel Arroyo

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Biology, Research Institute "Hospital 12 de Octubre (imas12)," Complutense University, Madrid, Spain.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" : Voir toutes les publications (6)

Paul S Kingma

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Perinatal Institute, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA; Cincinnati Bronchopulmonary Dysplasia Center, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA; Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH, USA. Electronic address: paul.kingma@cchmc.org.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" : Voir toutes les publications (6)

Mercedes Echaide

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Biology, Research Institute "Hospital 12 de Octubre (imas12)," Complutense University, Madrid, Spain.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Ilpo Vattulainen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Bárbara Olmeda

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Biology, and Research Institute "Hospital 12 de Octubre (imas12)", Complutense University of Madrid, Madrid, Spain. Electronic address: bolmeda@bio.ucm.es.

Olga Cañadas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Guirong Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, New York, USA, wangg@upstate.edu.
  • Department of Microbiology and Immunology, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, New York, USA, wangg@upstate.edu.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Benash Altaf

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, Aziz Fatimah Medical and Dental College, Faisalabad, Pakistan.
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Giray Enkavi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Juho Liekkinen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, University of Helsinki, Helsinki, Finland; Computational Physics Laboratory, Tampere University, Tampere, Finland.

Matti Javanainen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, University of Helsinki, Helsinki, Finland; Computational Physics Laboratory, Tampere University, Tampere, Finland; Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Prague 6, Czech Republic.

Jan S Rosenbaum

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Airway Therapeutics, Cincinnati, OH, USA.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Alejandro Alonso

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departament of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Biology, Complutense University, 28040 Madrid, Spain.
  • Research Institut "Hospital Doce de Octubre (imasdoce)", 28040 Madrid, Spain.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Rida Ajmal Khan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Azra Naheed Medical College, Lahore.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Hafiz Muhammad Waseem

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Health Sciences, Lahore.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Khalid Parvez Lone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Health Sciences, Lahore.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Uday Kishore

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Health and Life Sciences, Brunel University London, Uxbridge, United Kingdom.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Dawn M Katafiasz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, College of Medicine, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, United States.
Publications dans "Protéine D associée au surfactant pulmonaire" :

Sources (10000 au total)

Prognostic performance of Krebs von den Lungen-6, surfactant protein A, surfactant protein D levels in the serum and bronchoalveolar lavage fluid in chronic fibrosing interstitial pneumonia: a retrospective study.

The serum markers Krebs von den Lungen-6 (KL-6), surfactant protein A (SP-A), and surfactant protein D (SP-D) have been used for the diagnosis, differential diagnosis, and prognosis prediction of inte... Among 173 patients who were diagnosed with CFIP between September 2008 and February 2021, 39 who underwent bronchoalveolar lavage were included in this study. Among these, patients experiencing an ann... Among the patients with CFIP, the BALF SP-D level (p=0.0111), BALF SP-A level (p<0.0010), BALF/serum SP-D ratio (p=0.0051), and BALF/serum SP-A ratio (p<0.0010) were significantly lower in the rapidly... Our results suggest that BALF SP-A measurement may be useful for predicting the prognosis in patients with CFIP....

Dosimetry and Biochemical Comparison of Early Radiation-Induced Lung Toxicity in Breast Cancer Patients Treated with 3D-CRT and IMRT: the Role of Serum Interleukin-6 and Pulmonary Surfactant Protein-D.

Radiation-induced lung disease is a potentially fatal, dose-limiting toxicity commonly seen after radiotherapy of thoracic malignancies, including breast cancer.... To evaluate and compare the early lung toxicity induced by 3D-CRT and IMRT radiotherapy treatment modalities in breast cancer female patients using biochemical, dosimetry and clinical data.... this study included 15 normal healthy controls, 15 breast cancer patients treated with IMRT, and 15 breast cancer patients treated with 3D-CRT. One blood sample was obtained from the control group and... IMRT delivered higher radiation dose to the breast tumor and lower doses to the lung as an organ at risk. There was a non-significant increase in the serum levels of IL-6 before IMRT and 3D-CRT compar... serum of levels IL-6 and SP-D can be used to diagnose the occurrence of early lung toxicity due to radiotherapy and the rate of recovery from radiation pneumonitis is apparent in case of IMRT than 3D-...

Recombinant fragment of human surfactant protein D to prevent neonatal chronic lung disease (RESPONSE): a protocol for a phase I safety trial in a tertiary neonatal unit.

Chronic respiratory morbidity from bronchopulmonary dysplasia (BPD) remains the most common complication of preterm birth and has consequences for later respiratory, cardiovascular and neurodevelopmen... This is a single-centre, dose-escalation, phase I safety study aiming to recruit 24 infants born before 30 weeks gestation with respiratory distress syndrome. In addition to routine surfactant replace... The RESPONSE study has received ethical approval from London-Brent NHS Research Health Authority ethics committee. Results from the study will be published in peer-reviewed journals and presented at n... ISRCTN17083028, NCT05898633.... RESPONSE Protocol V.4.0 24th July 2024....

Neonatal-onset pulmonary alveolar proteinosis is a phenotype associated with poor outcomes in surfactant protein-C disorder.

Surfactant protein C (SP-C) disorder is a major component of hereditary interstitial lung disease (HILD) among Japanese. The correlation between clinical outcomes and the phenotype/genotype of SP-C di... Sequencing analysis of SFTPC in 291 candidates with HILD was performed. The phenotype and genotype correlated with poor outcomes were examined. The log-rank test was used to compare the probability of... Twenty patients were diagnosed with SP-C disorder. Of nine patients with neonatal-onset disease, four and five presented with pulmonary alveolar proteinosis (PAP) and interstitial pneumonitis (IP), re... Neonatal-onset PAP was a phenotype predicting poor outcomes in patients with SP-C disorder. The p.Leu45Arg variant and splicing disorder of exon 4 might be genotypes predicting poor outcomes in patien...

Immature Surfactant Protein Type B and Surfactant Protein Type D Correlate with Coronary Heart Disease in Patients with Type 2 Diabetes.

Different specific surfactant proteins (SPs) have been associated with various pathological conditions, not only of the respiratory system, but also more recently with cardiovascular diseases, such as... The study considered 31 patients with T2D (DN group), 34 patients with both T2D and coronary heart disease (CHD) (DC group), and 30 patients without diabetes but with a diagnosis of CHD (NC group). SP... Higher plasma concentrations of SP-D and proSP-B were found in patients affected by both T2D and CHD (DC group), and in patients with CHD without diabetes (NC group), in comparison to T2D patients (DN... The present study extends the knowledge on the role of plasma SPs' levels as possible indicators of the risk of CHD being linked to T2D disease progression....

Surfactant protein A modulates neuroinflammation in adult mice upon pulmonary infection.

One of the most common entry gates for systemic infection is the lung. In humans, pulmonary infections can lead to significant neurological impairment, ranging from acute sickness behavior to long-ter... Adult male wild-type (WT, n = 72) and SP-A-deficient (SP-A... SP-A mRNA and histological evidence of protein expression were detected in both the lungs and brains of WT mice, with significantly higher amounts in lung samples. SP-A... SP-A is known for its anti-inflammatory role in the pulmonary immune response to bacterial infection. Recent evidence suggests that in an abdominal sepsis model SP-A deficiency can lead to increased c...