Titre : Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A

Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Glyoxal

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une surproduction de VEGF-A ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent mesurer les niveaux de VEGF-A.
Facteur de croissance endothéliale vasculaire Biopsie
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le VEGF-A ?

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'échographie peuvent être utilisés.
Imagerie par résonance magnétique Échographie
#3

Le dosage du VEGF-A est-il courant ?

Oui, il est souvent utilisé dans le suivi des cancers et des maladies vasculaires.
Dosage Cancer
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le VEGF-A ?

Des symptômes comme des douleurs, des saignements ou des troubles de la vision peuvent survenir.
Symptômes Troubles de la vision
#5

Le VEGF-A est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est associé à des maladies comme le cancer, la rétinopathie et l'arthrite.
Rétinopathie Arthrite

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une élévation du VEGF-A ?

Les symptômes peuvent inclure des douleurs, des œdèmes et des troubles circulatoires.
Douleur Œdème
#2

Le VEGF-A peut-il causer des problèmes oculaires ?

Oui, une élévation du VEGF-A peut entraîner des troubles de la vision et des hémorragies rétiniennes.
Troubles de la vision Hémorragie rétinienne
#3

Comment le VEGF-A affecte-t-il la circulation sanguine ?

Il peut provoquer une angiogenèse excessive, entraînant des problèmes vasculaires.
Circulation sanguine Angiogenèse
#4

Des symptômes respiratoires peuvent-ils être liés au VEGF-A ?

Oui, une inflammation pulmonaire peut survenir en raison d'une surproduction de VEGF-A.
Inflammation pulmonaire Symptômes respiratoires
#5

Le VEGF-A est-il impliqué dans des douleurs chroniques ?

Oui, il peut contribuer à des douleurs chroniques en favorisant l'inflammation.
Douleurs chroniques Inflammation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées au VEGF-A ?

Adopter un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées au VEGF-A.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation influence-t-elle le VEGF-A ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut moduler l'expression du VEGF-A.
Alimentation Antioxydants
#3

Le tabagisme affecte-t-il le VEGF-A ?

Oui, le tabagisme peut augmenter les niveaux de VEGF-A et aggraver les maladies vasculaires.
Tabagisme Maladies vasculaires
#4

L'exercice physique peut-il réduire le VEGF-A ?

Oui, l'exercice régulier peut aider à réguler les niveaux de VEGF-A dans le corps.
Exercice physique Régulation
#5

Le stress a-t-il un impact sur le VEGF-A ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression du VEGF-A et favoriser l'inflammation.
Stress Inflammation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le VEGF-A ?

Les inhibiteurs du VEGF, comme le bevacizumab, sont utilisés pour traiter certains cancers.
Inhibiteurs du VEGF Bevacizumab
#2

Le traitement du VEGF-A est-il efficace ?

Oui, il peut réduire la croissance tumorale et améliorer les résultats cliniques.
Traitement Croissance tumorale
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements anti-VEGF ?

Oui, des effets secondaires comme l'hypertension et des saignements peuvent survenir.
Effets secondaires Hypertension
#4

Les thérapies géniques peuvent-elles cibler le VEGF-A ?

Oui, des approches de thérapie génique sont en cours d'étude pour moduler le VEGF-A.
Thérapie génique Modulation
#5

Le VEGF-A peut-il être ciblé par des traitements non médicamenteux ?

Des approches comme la radiothérapie peuvent également affecter l'expression du VEGF-A.
Radiothérapie Expression génique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un excès de VEGF-A ?

Des complications comme des tumeurs, des hémorragies et des maladies cardiovasculaires peuvent survenir.
Tumeurs Maladies cardiovasculaires
#2

Le VEGF-A est-il lié à des complications rétiniennes ?

Oui, une surproduction de VEGF-A peut entraîner des complications comme la néovascularisation.
Néovascularisation Complications rétiniennes
#3

Des complications pulmonaires peuvent-elles être causées par le VEGF-A ?

Oui, une élévation du VEGF-A peut contribuer à des maladies pulmonaires comme l'œdème.
Œdème Maladies pulmonaires
#4

Le VEGF-A peut-il aggraver des maladies existantes ?

Oui, il peut exacerber des maladies comme le diabète et l'hypertension.
Diabète Hypertension
#5

Comment le VEGF-A influence-t-il la cicatrisation ?

Un excès de VEGF-A peut perturber la cicatrisation, entraînant des cicatrices anormales.
Cicatrisation Cicatrices anormales

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une élévation du VEGF-A ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'obésité et des antécédents familiaux de cancer.
Tabagisme Obésité
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de VEGF-A ?

Oui, les niveaux de VEGF-A peuvent augmenter avec l'âge, augmentant le risque de maladies.
Âge Risque de maladies
#3

Le diabète est-il un facteur de risque pour le VEGF-A ?

Oui, le diabète peut augmenter les niveaux de VEGF-A et favoriser des complications vasculaires.
Diabète Complications vasculaires
#4

Le stress psychologique affecte-t-il le VEGF-A ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression du VEGF-A et aggraver les maladies.
Stress psychologique Expression génique
#5

Les maladies inflammatoires sont-elles liées au VEGF-A ?

Oui, les maladies inflammatoires peuvent augmenter les niveaux de VEGF-A et aggraver les symptômes.
Maladies inflammatoires Symptômes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Krzysztof Gomułka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Pneumology and Allergology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
Publications dans "Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A" :

Gilda Varricchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy. Electronic address: gildanet@gmail.com.
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Anne Lise Ferrara

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Stefania Loffredo

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Domenico Ribatti

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Affiliations :
  • Department of Basic Medical Sciences, Neurosciences and Sensory Organs, University of Bari Medical School, Bari, Italy. Electronic address: domenico.ribatti@uniba.it.
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Seppo Ylä-Herttuala

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Affiliations :
  • A.I. Virtanen Institute for Molecular Sciences, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland; Science Service Center, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland; Gene Therapy Unit, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland.
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Jerzy Liebhart

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Pneumology and Allergology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
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Giuseppina Gambino

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy.
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Gianni Marone

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Giuseppe Rengo

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA Società Benefit, 82037, Telese, (BN), Italy.
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Leonardo Bencivenga

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Affiliations :
  • Department of Advanced Biomedical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Gèrontopole de Toulouse, Institut du Vieillissement, CHU de Toulouse, 31000, Toulouse, France.
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Amato de Paulis

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80100 Naples, Italy.
  • Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80100 Naples, Italy.
  • World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80100 Naples, Italy.
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Mahdi Behdani

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Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
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Fatemeh Kazemi-Lomedasht

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Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
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Henning Morawietz

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Annika Frenzel

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Alice Mieting

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
Publications dans "Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A" :

Winfried Goettsch

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Monika Valtink

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy and Equality and Diversity Unit, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus Dresden, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Cora Roehlecke

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy and Equality and Diversity Unit, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus Dresden, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Glyoxal in hyperglycaemic ischemic stroke - a cohort study.

Hyperglycaemia is frequent in acute ischemic stroke and denotes a bad prognosis, even in the absence of pre-existing diabetes. However, in clinical trials treatment of elevated glucose levels with ins... In 135 patients with acute stroke, we used liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) to measure glyoxal, methylglyoxal and several of their glycated amino acid derivatives i... Glucose, glyoxal, methylglyoxal, and the glyoxal-derived glycated amino acid N... The glucose-derived α-dicarbonyl glyoxal and glycated amino acids arising from a reaction with glyoxal are associated with a poor outcome in ischemic stroke. Thus, lowering α-dicarbonyls or counteract...

Glyoxal-derived advanced glycation end-products, N

Advanced glycation end-products (AGEs) are proteins or lipids that have been glycated nonenzymatically by reducing sugars and their derivatives such as methylglyoxal. AGEs are known to cause inflammat... Five different types of AGEs: AGE1 (glucose-derived), AGE2 (glyceraldehyde-derived), AGE3 (glycolaldehyde-derived), AGE4 (methylglyoxal-derived), and AGE5 (glyoxal-derived); were used to examine the e... These findings suggest that AGE5 treatment activates the apoptosis-related gene expression in hapatocytes, with CML and GOLD as potential major AGE compounds....