Titre : Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A

Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Perfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une surproduction de VEGF-A ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent mesurer les niveaux de VEGF-A.
Facteur de croissance endothéliale vasculaire Biopsie
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le VEGF-A ?

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'échographie peuvent être utilisés.
Imagerie par résonance magnétique Échographie
#3

Le dosage du VEGF-A est-il courant ?

Oui, il est souvent utilisé dans le suivi des cancers et des maladies vasculaires.
Dosage Cancer
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le VEGF-A ?

Des symptômes comme des douleurs, des saignements ou des troubles de la vision peuvent survenir.
Symptômes Troubles de la vision
#5

Le VEGF-A est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est associé à des maladies comme le cancer, la rétinopathie et l'arthrite.
Rétinopathie Arthrite

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une élévation du VEGF-A ?

Les symptômes peuvent inclure des douleurs, des œdèmes et des troubles circulatoires.
Douleur Œdème
#2

Le VEGF-A peut-il causer des problèmes oculaires ?

Oui, une élévation du VEGF-A peut entraîner des troubles de la vision et des hémorragies rétiniennes.
Troubles de la vision Hémorragie rétinienne
#3

Comment le VEGF-A affecte-t-il la circulation sanguine ?

Il peut provoquer une angiogenèse excessive, entraînant des problèmes vasculaires.
Circulation sanguine Angiogenèse
#4

Des symptômes respiratoires peuvent-ils être liés au VEGF-A ?

Oui, une inflammation pulmonaire peut survenir en raison d'une surproduction de VEGF-A.
Inflammation pulmonaire Symptômes respiratoires
#5

Le VEGF-A est-il impliqué dans des douleurs chroniques ?

Oui, il peut contribuer à des douleurs chroniques en favorisant l'inflammation.
Douleurs chroniques Inflammation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées au VEGF-A ?

Adopter un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées au VEGF-A.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation influence-t-elle le VEGF-A ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut moduler l'expression du VEGF-A.
Alimentation Antioxydants
#3

Le tabagisme affecte-t-il le VEGF-A ?

Oui, le tabagisme peut augmenter les niveaux de VEGF-A et aggraver les maladies vasculaires.
Tabagisme Maladies vasculaires
#4

L'exercice physique peut-il réduire le VEGF-A ?

Oui, l'exercice régulier peut aider à réguler les niveaux de VEGF-A dans le corps.
Exercice physique Régulation
#5

Le stress a-t-il un impact sur le VEGF-A ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression du VEGF-A et favoriser l'inflammation.
Stress Inflammation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le VEGF-A ?

Les inhibiteurs du VEGF, comme le bevacizumab, sont utilisés pour traiter certains cancers.
Inhibiteurs du VEGF Bevacizumab
#2

Le traitement du VEGF-A est-il efficace ?

Oui, il peut réduire la croissance tumorale et améliorer les résultats cliniques.
Traitement Croissance tumorale
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements anti-VEGF ?

Oui, des effets secondaires comme l'hypertension et des saignements peuvent survenir.
Effets secondaires Hypertension
#4

Les thérapies géniques peuvent-elles cibler le VEGF-A ?

Oui, des approches de thérapie génique sont en cours d'étude pour moduler le VEGF-A.
Thérapie génique Modulation
#5

Le VEGF-A peut-il être ciblé par des traitements non médicamenteux ?

Des approches comme la radiothérapie peuvent également affecter l'expression du VEGF-A.
Radiothérapie Expression génique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un excès de VEGF-A ?

Des complications comme des tumeurs, des hémorragies et des maladies cardiovasculaires peuvent survenir.
Tumeurs Maladies cardiovasculaires
#2

Le VEGF-A est-il lié à des complications rétiniennes ?

Oui, une surproduction de VEGF-A peut entraîner des complications comme la néovascularisation.
Néovascularisation Complications rétiniennes
#3

Des complications pulmonaires peuvent-elles être causées par le VEGF-A ?

Oui, une élévation du VEGF-A peut contribuer à des maladies pulmonaires comme l'œdème.
Œdème Maladies pulmonaires
#4

Le VEGF-A peut-il aggraver des maladies existantes ?

Oui, il peut exacerber des maladies comme le diabète et l'hypertension.
Diabète Hypertension
#5

Comment le VEGF-A influence-t-il la cicatrisation ?

Un excès de VEGF-A peut perturber la cicatrisation, entraînant des cicatrices anormales.
Cicatrisation Cicatrices anormales

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une élévation du VEGF-A ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'obésité et des antécédents familiaux de cancer.
Tabagisme Obésité
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de VEGF-A ?

Oui, les niveaux de VEGF-A peuvent augmenter avec l'âge, augmentant le risque de maladies.
Âge Risque de maladies
#3

Le diabète est-il un facteur de risque pour le VEGF-A ?

Oui, le diabète peut augmenter les niveaux de VEGF-A et favoriser des complications vasculaires.
Diabète Complications vasculaires
#4

Le stress psychologique affecte-t-il le VEGF-A ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression du VEGF-A et aggraver les maladies.
Stress psychologique Expression génique
#5

Les maladies inflammatoires sont-elles liées au VEGF-A ?

Oui, les maladies inflammatoires peuvent augmenter les niveaux de VEGF-A et aggraver les symptômes.
Maladies inflammatoires Symptômes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Krzysztof Gomułka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Pneumology and Allergology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
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Gilda Varricchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy. Electronic address: gildanet@gmail.com.
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Anne Lise Ferrara

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Stefania Loffredo

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Domenico Ribatti

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Affiliations :
  • Department of Basic Medical Sciences, Neurosciences and Sensory Organs, University of Bari Medical School, Bari, Italy. Electronic address: domenico.ribatti@uniba.it.
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Seppo Ylä-Herttuala

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Affiliations :
  • A.I. Virtanen Institute for Molecular Sciences, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland; Science Service Center, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland; Gene Therapy Unit, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland.
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Jerzy Liebhart

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Pneumology and Allergology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
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Giuseppina Gambino

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy.
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Gianni Marone

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Giuseppe Rengo

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA Società Benefit, 82037, Telese, (BN), Italy.
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Leonardo Bencivenga

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Affiliations :
  • Department of Advanced Biomedical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Gèrontopole de Toulouse, Institut du Vieillissement, CHU de Toulouse, 31000, Toulouse, France.
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Amato de Paulis

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80100 Naples, Italy.
  • Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80100 Naples, Italy.
  • World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80100 Naples, Italy.
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Mahdi Behdani

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Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
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Fatemeh Kazemi-Lomedasht

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Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
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Henning Morawietz

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Annika Frenzel

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Alice Mieting

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
Publications dans "Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A" :

Winfried Goettsch

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Monika Valtink

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy and Equality and Diversity Unit, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus Dresden, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Cora Roehlecke

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy and Equality and Diversity Unit, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus Dresden, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Estimating Perfusion Deficits in Acute Stroke Patients Without Perfusion Imaging.

Perfusion weighted imaging (PWI) is critical for determining whether stroke patients presenting in an extended time window are candidates for mechanical thrombectomy. However, PWI is not always availa... The National Institutes of Health (NIH) FHV score was developed to quantify the burden of FHV and applied to magnetic resonance imaging scans of stroke patients with fluid-attenuated inversion recover... There were 101 patients included in the analysis, of whom 78% had a perfusion deficit detected on PWI with a mean lesion volume of 47 (±59) mL. The NIH-FHV score was strongly associated with the PWI l... The NIH-FHV score provides an estimate of the PWI lesion volume and, when combined with diffusion weighted imaging, may be helpful when trying to determine whether there is a clinically relevant diffu...

Cerebral perfusion in type 2 diabetes mellitus: A preliminary study with MR perfusion.

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with altered cerebral vasoreactivity, cognitive impairment, and functional decline. Magnetic Resonance (MR) perfusion can be used to assess cerebral blood... The study included 52 patients diagnosed with T2DM and 39 healthy individuals. The diabetic patients were classified into three groups (PRP: proliferative retinopathy, NPRP: non-proliferative retinopa... The comparison between the T2DM group and the control group revealed that rCBF values of bilateral frontal lobes, cingulate gyrus, medial temporal lobe, thalami and right occipital lobe were measured ... Regional hypoperfusion was encountered in most of the lobes in the T2DM group when compared with the healthy group. However, in terms of rCBF values, there was no significant difference among the thre...

Relative Lung Perfusion on Ventilation-Perfusion Scans After Double Lung Transplant.

Pulmonary blood flow can be assessed on ventilation-perfusion (VQ) scan with relative lung perfusion, with a 55% to 45% (or 10%) right-to-left differential considered normal. We hypothesized that wide... We conducted a retrospective cohort study on all patients who underwent double-lung transplant in our program between 2005 and 2016, identifying patients with a wide perfusion differential of >10% on ... Of 340 patients who met inclusion criteria, 169 (49%) had a relative perfusion differential of ≥ 10% on a 3-mo VQ scan. Patients with increased perfusion differential had increased risk of death or re... Wide lung perfusion differential was common after lung transplant in our cohort and associated with increased risk of death, poor lung function, and CLAD onset. The nature of this abnormality and its ...

Unusual perfusion patterns on perfusion-only SPECT/CT scans in COVID-19 patients.

We aimed at examining both the incidence and extent of different lung perfusion abnormalities as well as the relationship between them on Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) perfusion-only SPECT/CT s... Ninety-one patients (71.4 ± 13.9 years; range: 29-98 years, median age: 74 years; 45 female and 46 male) with confirmed SARS-CoV-2 virus infection were included in this retrospective study. After perf... Moderately severe parenchymal lesions were detected in 87 (95.6%) patients. Although, 50 (54.95%) patients were depicted to have MM lesions, the whole patient cohort was mildly affected by this abnorm... Heterogeneous perfusion abnormalities were found in most of COVID-19 patients: parenchymal lesions with normal, decreased or increased perfusion and perfusion defects in healthy lung areas. These phen...

Machine perfusion in liver transplantation.

Liver transplantation is the only chance of cure for people with end-stage liver disease and some people with advanced liver cancers or acute liver failure. The increasing prevalence of these conditio... To evaluate the effects of different methods of machine perfusion (including hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE), normothermic machine perfusion (NMP), controlled oxygenated rewarming, and... We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 10 January 2023.... We included randomised clinical trials which compared different methods of machine perfusion, either with each other or with SCS. Studies comparing HOPE via both hepatic artery and portal vein, or via... We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. overall participant survival, 2. quality of life, and 3. serious adverse events. Secondary outcomes were 4. graft survival, 5. ischaemic... We included seven randomised trials (1024 transplant recipients from 1301 randomised/included livers). All trials were parallel two-group trials; four compared HOPE versus SCS, and three compared NMP ... In situations where the decision has been made to transplant a liver donated after circulatory death or donated following brain death, end-ischaemic HOPE will provide superior clinically relevant outc...