Titre : Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A

Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Disruptive, Impulse Control, and Conduct Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des récepteurs 5-HT2A ?

Le diagnostic repose sur des tests neuropsychologiques et l'évaluation des symptômes.
Récepteurs de la sérotonine Dysfonctionnement neuropsychologique
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les récepteurs 5-HT2A ?

Des techniques d'imagerie cérébrale comme la TEP peuvent être utilisées.
Imagerie cérébrale Tomographie par émission de positons
#3

Les tests sanguins peuvent-ils aider au diagnostic ?

Non, les tests sanguins ne mesurent pas directement l'activité des récepteurs 5-HT2A.
Tests sanguins Récepteurs de la sérotonine
#4

Quels symptômes indiquent une anomalie des récepteurs 5-HT2A ?

Des symptômes comme l'anxiété, la dépression ou des troubles psychotiques peuvent indiquer une anomalie.
Anxiété Dépression
#5

Peut-on utiliser des biomarqueurs pour le diagnostic ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour les récepteurs 5-HT2A.
Biomarqueurs Récepteurs de la sérotonine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'activation des récepteurs 5-HT2A ?

L'activation peut provoquer des hallucinations, de l'anxiété et des troubles de l'humeur.
Hallucinations Troubles de l'humeur
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils associés aux récepteurs 5-HT2A ?

Oui, une dysrégulation des récepteurs 5-HT2A est liée à des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Récepteurs de la sérotonine
#3

Comment les récepteurs 5-HT2A affectent-ils l'anxiété ?

Ils modulent la libération de neurotransmetteurs, influençant ainsi l'anxiété.
Anxiété Neurotransmetteurs
#4

Les symptômes psychotiques sont-ils liés aux récepteurs 5-HT2A ?

Oui, une activation excessive des récepteurs 5-HT2A peut contribuer aux symptômes psychotiques.
Symptômes psychotiques Récepteurs de la sérotonine
#5

Quels autres symptômes peuvent survenir avec une dysfonction 5-HT2A ?

Des troubles de la perception, des changements d'humeur et des comportements impulsifs peuvent survenir.
Troubles de la perception Comportements impulsifs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés aux récepteurs 5-HT2A ?

La prévention passe par une gestion du stress et un mode de vie sain.
Prévention Gestion du stress
#2

L'éducation sur la santé mentale aide-t-elle ?

Oui, l'éducation peut réduire le risque de troubles liés aux récepteurs 5-HT2A.
Éducation à la santé Santé mentale
#3

Les interventions précoces sont-elles bénéfiques ?

Oui, une intervention précoce peut prévenir l'aggravation des symptômes.
Intervention précoce Symptômes psychiatriques
#4

Le soutien social joue-t-il un rôle dans la prévention ?

Oui, un bon soutien social peut aider à prévenir les troubles liés aux récepteurs 5-HT2A.
Soutien social Prévention
#5

Les activités physiques aident-elles à prévenir les troubles ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé mentale et réduire les symptômes.
Activités physiques Santé mentale

Traitements 5

#1

Quels médicaments ciblent les récepteurs 5-HT2A ?

Les antipsychotiques atypiques et certains antidépresseurs ciblent ces récepteurs.
Antipsychotiques Antidépresseurs
#2

Comment les traitements affectent-ils les récepteurs 5-HT2A ?

Ils modulent l'activité des récepteurs, améliorant ainsi les symptômes psychiatriques.
Modulation des récepteurs Symptômes psychiatriques
#3

Les thérapies comportementales sont-elles efficaces ?

Oui, elles peuvent aider à gérer les symptômes liés à la dysfonction des récepteurs 5-HT2A.
Thérapies comportementales Symptômes psychiatriques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des médicaments ciblant 5-HT2A ?

Oui, des effets secondaires comme la sédation ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Effets secondaires Troubles métaboliques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des symptômes et de la réponse du patient.
Traitement personnalisé Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction 5-HT2A ?

Des complications comme des troubles psychotiques ou des crises d'anxiété peuvent survenir.
Troubles psychotiques Anxiété
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement altérer la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#4

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une gestion proactive des symptômes peut aider à prévenir certaines complications.
Gestion des symptômes Prévention
#5

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, les complications psychologiques sont courantes chez les patients avec dysfonction 5-HT2A.
Complications psychologiques Dysfonction

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles 5-HT2A ?

Des antécédents familiaux de troubles mentaux et le stress sont des facteurs de risque.
Antécédents familiaux Stress
#2

L'usage de drogues influence-t-il les récepteurs 5-HT2A ?

Oui, certaines drogues peuvent altérer l'activité des récepteurs 5-HT2A.
Drogues Récepteurs de la sérotonine
#3

Le sexe influence-t-il les troubles liés aux récepteurs 5-HT2A ?

Oui, des études montrent que le sexe peut influencer la prévalence des troubles.
Sexe Prévalence
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dysfonction des récepteurs 5-HT2A.
Stress chronique Dysfonction
#5

Les traumatismes précoces augmentent-ils le risque ?

Oui, les traumatismes précoces peuvent prédisposer à des troubles liés aux récepteurs 5-HT2A.
Traumatismes précoces Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

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Auteurs principaux

Evgeni Ponimaskin

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, 30625 Hannover, Germany.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Andre Zeug

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, 30625 Hannover, Germany.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Monika Bijata

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Pasteura 3, 02-093 Warsaw, Poland.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Jakub Wlodarczyk

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Pasteura 3, 02-093 Warsaw, Poland.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Robert B Kargbo

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Affiliations :
  • Usona Institute, Fitchburg, Wisconsin 53711-5300, United States.
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Tatiana Ilchibaeva

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Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, 30625 Hannover, Germany.
  • Laboratory of Behavioral Neurogenomics, Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Prospekt Lavrentyeva 10, 630090 Novosibirsk, Russia.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

David E Olson

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Affiliations :
  • Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA.
  • Department of Chemistry, University of California, Davis, Davis, CA 95616, USA.
  • Center for Neuroscience, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA.
  • Department of Biochemistry and Molecular Medicine, School of Medicine, University of California, Davis, Sacramento, CA 95817, USA.

Eline Pottie

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Affiliations :
  • Laboratory of Toxicology, Department of Bioanalysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Ghent University, Campus Heymans, Ottergemsesteenweg 460, B-9000 Ghent, Belgium.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Christophe P Stove

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  • Laboratory of Toxicology, Department of Bioanalysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Ghent University, Campus Heymans, Ottergemsesteenweg 460, B-9000 Ghent, Belgium.
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Philippe Marin

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  • Institut de Génomique Fonctionnelle, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Montpellier, Montpellier, France.
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Carine Bécamel

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Affiliations :
  • Institut de Génomique Fonctionnelle, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Montpellier, Montpellier, France.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Alexander Wirth

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Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover, Germany.

Anna U Odland

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, 2100, Denmark.

Jesper L Kristensen

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, 2100, Denmark.

Jesper T Andreasen

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, 2100, Denmark. Electronic address: jta@sund.ku.dk.

Robin L Haynes

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Affiliations :
  • CJ Murphy Laboratory for SIDS Research, Department of Pathology, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Robert's Program on Sudden Unexpected Death in Pediatrics, Division of General Pediatrics, Department of Pediatrics, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Henry F Krous

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Affiliations :
  • University of California, San Diego, San Diego, California, USA.
  • Rady Children's Hospital, San Diego, California, USA.

Hannah C Kinney

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Affiliations :
  • CJ Murphy Laboratory for SIDS Research, Department of Pathology, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Robert's Program on Sudden Unexpected Death in Pediatrics, Division of General Pediatrics, Department of Pediatrics, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Sources (10000 au total)

Behavioral excess and disruptive conduct: A historical and taxonomic approach to the origin of the 'impulse control disorders' diagnostic construct.

Impulse control disorders (ICDs) are iatrogenic and idiopathic conditions with psychosocial and economic consequences for the affected individuals and their families (e.g. bankruptcy and divorce). How... To contextualize the ICD diagnostic construct, we provided an overview of its origins in past centuries and followed its development across multiple editions of the Diagnostic and Statistical Manual a... Two independent roots of the ICD construct emerged: (a) the interest in behavioral excess as expressed in encyclopedic compilations (18th century) and (b) the juridical debate on disruptive conduct an... The reasons that made impulse control disorders (ICDs) difficult to define from their first conceptualization are the same reasons that now complicate taxonomic efforts and diagnosis. Tracing back ICD...

Genetic prediction of impulse control disorders in Parkinson's disease.

To develop a clinico-genetic predictor of impulse control disorder (ICD) risk in Parkinson's disease (PD).... In 5770 individuals from three PD cohorts (the 23andMe, Inc.; the University of Pennsylvania [UPenn]; and the Parkinson's Progression Markers Initiative [PPMI]), we used a discovery-replication strate... By GWAS, we discovered four new loci associated with ICD at p-values of 4.9e-07 to 1.3e-06... In this multi-cohort, international study, we developed an easily computed clinico-genetic tool, the ICD-RS, that substantially enriches for subgroups of PD at very high versus very low risk for ICD, ...

Effect of Dopaminergic Therapy on Impulse Control Disorders in Patients With a Prolactinoma.

Studies have reported an increase in the incidence of impulse control disorders (ICDs) in patient groups treated with dopamine agonists (DAAs), especially in Parkinson disease (PD). However, very few ... To see whether a DAA by itself causes ICDs in individuals with a prolactinoma by controlling the susceptibility to impulsivity by excluding individuals with other risk factors for ICDs.... We compared the performance of 31 individuals with a prolactinoma receiving DAA therapy (DAA+) on various behavioral scales and the Iowa gambling task (IGT), a neuropsychological instrument that measu... There was no significant difference among the groups concerning performance on the Zuckerman Sensation Seeking Scale-V, Minnesota Impulse Disorders Interview, Barratt Impulsiveness Scale-11, or IGT. N... Individuals who are under treatment with low-dose, D 2 -selective DAAs for a prolactinoma do not face an increased risk for ICDs, especially when they are carefully screened for any psychiatric comorb...

APOE contributes to longitudinal impulse control disorders progression in Parkinson's disease.

Impulse control disorders (ICDs) are an increasingly recognized complication in Parkinson disease (PD). The pathogenesis of ICDs is currently unclear. Few genetic studies have been conducted in this a... We aimed to ascertain the correlation between APOE and ICDs, and identify clinical predictors of ICDs in PD.... This study included 287 PD patients from the Parkinson's Progression Markers Initiative. They were followed up to investigate the progression of ICDs over a period of 5 years. The cumulative incidence... 44.3% (31/70) patients with APOE ɛ4 and 32.3% (70/217) patients without APOE ɛ4 developed ICDs during the five-year follow up period. There were significant differences between the PD with and without... This study provides important insights into the potential role of the APOE gene in the development of ICDs in PD. Further studies are needed to confirm our findings and to investigate the underlying m...

Predicting Impulse Control Disorders in Parkinson Disease through Incentive Biomarkers.

This study was undertaken to evaluate whether the feedback-related negativity (FRN)-a neurophysiological marker of incentive processing-can be used to predict the development of impulse control disord... The longitudinal cohort consisted of consecutive nondemented PD patients with no ICD history. We recorded FRN signals while they performed a gambling task. We calculated the mean amplitude difference ... Between October 7, 2015 and December 16, 2016, we screened 120 patients. Among them, 94 patients performed the gambling and 92 completed the follow-up. Eighteen patients developed ICDs during follow-u... Reward-processing differences measured by FRN signals precede ICD development in PD. This neurophysiological marker permits identification of patients with high risk of ICD development. ANN NEUROL 202...

Exploring the underlying mechanisms of drug-induced impulse control disorders: a pharmacovigilance-pharmacodynamic study.

Impulse control disorders (e.g. pathological gambling, hypersexuality) may develop as adverse reactions to drugs. Pathogenetic hypotheses have mainly focused on D3-receptor agonism, and switching to a... We aimed to identify targets potentially contributing to pathologic impulsivity.... We performed a pharmacovigilance-pharmacodynamic study on dopamine agonists and antipsychotics using the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (January 2004-December 2021). We es... Among 19 887 reports of impulsivity, 5898 recorded an antipsychotic, and 3100 a dopamine agonist. The more robust signals concerned aripiprazole (N = 3091; median information component [95% confidence... Our results supported the role of D3-receptor agonism in inducing impulsivity in dopamine receptor agonists and identified a potential role of 5-HT1a receptor agonism in antipsychotics. Investigating ...