Comment diagnostiquer une déficience en glucan 1,4-beta-glucosidase ?
Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Déficience enzymatiqueTests génétiques
#2
Quels tests sont utilisés pour mesurer l'activité de l'enzyme ?
Des tests biochimiques spécifiques mesurent l'activité de la glucan 1,4-beta-glucosidase.
Tests biochimiquesActivité enzymatique
#3
Quels symptômes peuvent indiquer un problème enzymatique ?
Des symptômes comme la fatigue, des douleurs musculaires et des troubles digestifs peuvent apparaître.
SymptômesTroubles digestifs
#4
La biopsie musculaire est-elle utile pour le diagnostic ?
Oui, elle peut révéler des anomalies dans l'activité enzymatique des muscles.
Biopsie musculaireAnomalies enzymatiques
#5
Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés à cette enzyme ?
L'imagerie peut aider à évaluer des complications musculaires, mais pas le déficit enzymatique.
Imagerie médicaleComplications musculaires
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en glucan 1,4-beta-glucosidase ?
Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles de la digestion.
FatigueFaiblesse musculaire
#2
Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?
Oui, les douleurs musculaires sont un symptôme courant de cette déficience enzymatique.
Douleurs musculairesDéficience enzymatique
#3
Y a-t-il des symptômes digestifs associés ?
Des troubles digestifs comme des ballonnements et des douleurs abdominales peuvent survenir.
Troubles digestifsDouleurs abdominales
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la déficience.
ÂgeGravité des symptômes
#5
Des symptômes neurologiques peuvent-ils apparaître ?
Des symptômes neurologiques sont rares mais peuvent survenir dans des cas avancés.
Symptômes neurologiquesCas avancés
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les déficiences enzymatiques ?
La prévention est difficile, car ces déficiences sont souvent d'origine génétique.
PréventionOrigine génétique
#2
Des tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et aider à la planification familiale.
Tests génétiquesPlanification familiale
#3
Y a-t-il des conseils de mode de vie pour réduire les risques ?
Un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes, mais ne prévient pas la déficience.
Mode de vie sainGestion des symptômes
#4
Les femmes enceintes doivent-elles être testées ?
Des tests peuvent être recommandés si des antécédents familiaux de déficience existent.
Femmes enceintesAntécédents familiaux
#5
Les conseils génétiques sont-ils utiles ?
Oui, les conseils génétiques peuvent fournir des informations précieuses aux familles à risque.
Conseils génétiquesFamilles à risque
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour cette déficience ?
Le traitement principal est la thérapie enzymatique de remplacement pour améliorer la fonction.
Thérapie enzymatiqueRemplacement enzymatique
#2
Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?
Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques approuvés pour cette condition.
MédicamentsTraitement
#3
La physiothérapie est-elle recommandée ?
Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la force musculaire et la fonction physique.
PhysiothérapieForce musculaire
#4
Y a-t-il des régimes alimentaires à suivre ?
Un régime équilibré peut aider à gérer les symptômes, mais aucune restriction spécifique n'est nécessaire.
Régime alimentaireGestion des symptômes
#5
Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?
Les traitements peuvent améliorer la qualité de vie, mais les résultats varient selon les individus.
Efficacité des traitementsQualité de vie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?
Des complications musculaires et digestives peuvent survenir, affectant la qualité de vie.
Complications musculairesQualité de vie
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas toujours réversibles.
ComplicationsGestion
#3
Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?
Oui, les personnes atteintes peuvent avoir un risque accru de maladies métaboliques.
Maladies métaboliquesRisque accru
#4
Les complications affectent-elles la vie quotidienne ?
Oui, elles peuvent limiter les activités quotidiennes et nécessiter des ajustements.
Vie quotidienneLimitations
#5
Des soins palliatifs sont-ils nécessaires dans les cas avancés ?
Dans les cas avancés, des soins palliatifs peuvent être nécessaires pour améliorer le confort.
Soins palliatifsCas avancés
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?
Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques sont des facteurs de risque majeurs.
Antécédents familiauxMutations génétiques
#2
Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?
Les facteurs environnementaux n'ont pas été clairement établis comme des contributeurs significatifs.
Facteurs environnementauxContributeurs
#3
Les personnes d'ascendance spécifique sont-elles plus à risque ?
Oui, certaines populations peuvent avoir un risque accru en raison de la consanguinité.
AscendanceConsanguinité
#4
L'âge influence-t-il le risque de déficience ?
L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent apparaître plus tard.
ÂgeApparition des symptômes
#5
Les femmes sont-elles plus à risque que les hommes ?
Non, la déficience affecte les hommes et les femmes de manière égale, selon les études.
GenreÉgalité
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Glucan 1,4-beta-glucosidase : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Glucan 1,4-beta-glucosidase : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Glucan 1,4-beta-glucosidase : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-04-29",
"dateModified": "2025-04-24",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Glucan 1,4-beta-glucosidase"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Cellulases",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044602",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Cellulases",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D044602",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "D08.811.277.450.420.200"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"alternateName": "Glucan 1,4-beta-Glucosidase",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D044643",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "None None",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/None%20None",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": ""
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "José Manuel Barat Baviera",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jos%C3%A9%20Manuel%20Barat%20Baviera",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": ""
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Claudia Bolognesi",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Claudia%20Bolognesi",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": ""
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Alicja Mortensen",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Alicja%20Mortensen",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": ""
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Henk Van Loveren",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Henk%20Van%20Loveren",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": ""
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Novel interventions on the tricuspid valve: how to consider the pulmonary circulation?",
"datePublished": "2024-07-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39114937",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1097/MCP.0000000000001101"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Variables Influencing the Pressure and Volume of the Pulmonary Circulation as Risk Factors for Developing High Altitude Pulmonary Edema (HAPE).",
"datePublished": "2022-10-26",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36360767",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3390/ijerph192113887"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Physiological and pathophysiological roles of the KCNK3 potassium channel in the pulmonary circulation and the heart.",
"datePublished": "2023-07-21",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37477289",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1113/JP284936"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "A multiscale framework for defining homeostasis in distal vascular trees: applications to the pulmonary circulation.",
"datePublished": "2023-03-14",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36917305",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s10237-023-01693-7"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "An expert opinion of the Polish Cardiac Society Working Group on Pulmonary Circulation on screening for chronic thromboembolic pulmonary hypertension patients after acute pulmonary embolism: Update.",
"datePublished": "2022-06-06",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35665906",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.33963/KP.a2022.0141"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Enzymes et coenzymes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D045762"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Enzymes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004798"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Hydrolases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006867"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Glycosidases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006026"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Glucosidases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005959"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Cellulases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044602"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Glucan 1,4-beta-glucosidase - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-15",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Comment diagnostiquer une déficience en glucan 1,4-beta-glucosidase ?\nQuels tests sont utilisés pour mesurer l'activité de l'enzyme ?\nQuels symptômes peuvent indiquer un problème enzymatique ?\nLa biopsie musculaire est-elle utile pour le diagnostic ?\nPeut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés à cette enzyme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643?mesh_terms=Pulmonary+Circulation#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Quels sont les symptômes d'une déficience en glucan 1,4-beta-glucosidase ?\nLes douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?\nY a-t-il des symptômes digestifs associés ?\nLes symptômes varient-ils selon l'âge ?\nDes symptômes neurologiques peuvent-ils apparaître ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643?mesh_terms=Pulmonary+Circulation#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Peut-on prévenir les déficiences enzymatiques ?\nDes tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?\nY a-t-il des conseils de mode de vie pour réduire les risques ?\nLes femmes enceintes doivent-elles être testées ?\nLes conseils génétiques sont-ils utiles ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643?mesh_terms=Pulmonary+Circulation#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Quel est le traitement principal pour cette déficience ?\nDes médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?\nLa physiothérapie est-elle recommandée ?\nY a-t-il des régimes alimentaires à suivre ?\nLes traitements sont-ils efficaces à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643?mesh_terms=Pulmonary+Circulation#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?\nLes complications sont-elles réversibles ?\nY a-t-il un risque accru de maladies associées ?\nLes complications affectent-elles la vie quotidienne ?\nDes soins palliatifs sont-ils nécessaires dans les cas avancés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643?mesh_terms=Pulmonary+Circulation#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Glucan 1,4-beta-glucosidase",
"description": "Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes personnes d'ascendance spécifique sont-elles plus à risque ?\nL'âge influence-t-il le risque de déficience ?\nLes femmes sont-elles plus à risque que les hommes ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044643?mesh_terms=Pulmonary+Circulation#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer une déficience en glucan 1,4-beta-glucosidase ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests sont utilisés pour mesurer l'activité de l'enzyme ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests biochimiques spécifiques mesurent l'activité de la glucan 1,4-beta-glucosidase."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes peuvent indiquer un problème enzymatique ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes comme la fatigue, des douleurs musculaires et des troubles digestifs peuvent apparaître."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La biopsie musculaire est-elle utile pour le diagnostic ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle peut révéler des anomalies dans l'activité enzymatique des muscles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés à cette enzyme ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'imagerie peut aider à évaluer des complications musculaires, mais pas le déficit enzymatique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes d'une déficience en glucan 1,4-beta-glucosidase ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles de la digestion."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les douleurs musculaires sont un symptôme courant de cette déficience enzymatique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes digestifs associés ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des troubles digestifs comme des ballonnements et des douleurs abdominales peuvent survenir."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes varient-ils selon l'âge ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la déficience."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des symptômes neurologiques peuvent-ils apparaître ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes neurologiques sont rares mais peuvent survenir dans des cas avancés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir les déficiences enzymatiques ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La prévention est difficile, car ces déficiences sont souvent d'origine génétique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et aider à la planification familiale."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des conseils de mode de vie pour réduire les risques ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un mode de vie sain peut aider à gérer les symptômes, mais ne prévient pas la déficience."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les femmes enceintes doivent-elles être testées ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests peuvent être recommandés si des antécédents familiaux de déficience existent."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les conseils génétiques sont-ils utiles ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les conseils génétiques peuvent fournir des informations précieuses aux familles à risque."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le traitement principal pour cette déficience ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement principal est la thérapie enzymatique de remplacement pour améliorer la fonction."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques approuvés pour cette condition."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La physiothérapie est-elle recommandée ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la force musculaire et la fonction physique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des régimes alimentaires à suivre ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un régime équilibré peut aider à gérer les symptômes, mais aucune restriction spécifique n'est nécessaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent améliorer la qualité de vie, mais les résultats varient selon les individus."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications musculaires et digestives peuvent survenir, affectant la qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles réversibles ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas toujours réversibles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les personnes atteintes peuvent avoir un risque accru de maladies métaboliques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications affectent-elles la vie quotidienne ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent limiter les activités quotidiennes et nécessiter des ajustements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des soins palliatifs sont-ils nécessaires dans les cas avancés ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Dans les cas avancés, des soins palliatifs peuvent être nécessaires pour améliorer le confort."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques sont des facteurs de risque majeurs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs environnementaux n'ont pas été clairement établis comme des contributeurs significatifs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les personnes d'ascendance spécifique sont-elles plus à risque ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certaines populations peuvent avoir un risque accru en raison de la consanguinité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'âge influence-t-il le risque de déficience ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'âge n'est pas un facteur de risque direct, mais les symptômes peuvent apparaître plus tard."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les femmes sont-elles plus à risque que les hommes ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Non, la déficience affecte les hommes et les femmes de manière égale, selon les études."
}
}
]
}
]
}
This review addresses treatment options for moderate to severe tricuspid valve regurgitation and the importance of right ventricular function and the pulmonary circulation....
Several interventional treatment options for severe tricuspid regurgitation have been developed including transcatheter edge-to-edge repair, annuloplasty and valve replacement. So far, transcatheter e...
Despite the remarkable safety of interventional treatment of severe tricuspid regurgitation right ventricular dysfunction and abnormal pulmonary hemodynamics are important determinants of procedural s...
At altitudes above 2500 m, the risk of developing high altitude pulmonary edema (HAPE) grows with the increases in pulmonary arterial pressure. HAPE is characterized by severe pulmonary hypertension, ...
The SPAP and TVR of 27 trekkers aged 20-65 years en route to the Solu Khumbu region of Nepal were assessed. Echocardiograph measurements were performed at Lukla (2860 m), Gorak Shep (5170 m), and the ...
The results showed a highly significant increase in SPAP and TVR after ascending Kala Patthar. The study revealed a lower increase of SPAP and TVR in the group of older participants, although the resp...
The echocardiograph results indicated that older people are an at-risk group for developing HAPE. A conservative interpretation of the basic tactical rules for altitudes should be followed for older t...
Potassium channel subfamily K member 3 (KCNK3), encoded by the KCNK3 gene, is part of the two-pore domain potassium channel family, constitutively active at resting membrane potentials in excitable ce...
Pulmonary arteries constitute a low-pressure network of vessels, often characterized as a bifurcating tree with heterogeneous vessel mechanics. Understanding the vascular complexity and establishing h...
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a rare complication of acute pulmonary embolism (APE). Both pharmacological and invasive treatments for CTEPH are available in Poland, and awar...
In acute heart failure (AHF), kidney congestion is basic to treatment and prognosis. Its aetiology is manifold and quite unexplored in details mainly regarding the right heart to pulmonary circulation...
In 119 AHF patients, echocardiographic and renal Doppler data were analysed. Univariate and multivariate regression models were performed to define the determinants of a quantitative parameter of rena...
In AHF, the renal venous flow pattern combined with a right heart study phenotypes congestion and clinical evolution. Keys to renal flow disruption are an impaired right atrial dynamics and RV-Pc unco...
Stenting of patent ductus arteriosus (PDA) is a minimally invasive catheter-based temporary palliative procedure that is an alternative to a surgical shunt in neonates with duct-dependent pulmonary pe...
An observational, single-centre, cross-sectional study of patients with duct-dependent pulmonary perfusion undergoing PDA-stenting as a stage I procedure and an analysis of short- to mid-term follow-u...
Twenty-six patients were treated with PDA-stenting at a median (IQR) age of 7 (4-10) days; 10/26 patients (38.5%) (6/10 single pulmonary perfusion) were intended for later univentricular palliation, 1...
PDA-stenting is a feasible, safe treatment option, with the need for interdisciplinary decision-making beforehand and surgical backup afterwards. It allows adequate body and pulmonary vessel growth fo...
The objective was to study the ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation and its pattern in different ventricle morphology using CT angiography....
From January 2013 to December 2015, patients aged 6 months and below with duct-dependent pulmonary circulation underwent CT angiography to delineate the ductus arteriosus origin, tortuosity, site of i...
A total of 114 patients and 116 ductus arteriosus (two had bilateral ductus arteriosus) were analysed. Type I, IIa, IIb, and III ductus arteriosus were seen in 13 (11.2 %), 71 (61.2%), 21 (18.1%), and...
Ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation has a diverse morphology with a distinct origin and tortuosity pattern in different types of ventricular morphology. CT may serve as an import...
After bidirectional cavopulmonary connection (BDCPC) central pulmonary arteries (PAs) of single ventricle (SV) patients can be affected by stenosis or even closure. Aim of this study is to compare SV ...
Morbidity with surgical systemic-to-pulmonary artery shunting (SPS) in infants ≤2.5 kg has remained high. Patent ductus arteriosus (PDA) stenting may be a valid alternative. The objective of this stud...
Retrospective review of all neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation who underwent PDA stenting. Procedural details, pulmonary arterial growth, reinterventions, surgery type, and out...
PDA stents were implanted in 37 of 38 patients attempted (18 female) at a median procedural weight of 2.2 kg (interquartile range [IQR], 2-2.4 kg). Seven patients (18%) had a genetic abnormality and 1...
PDA stenting in infants ≤2.5 kg is feasible and effective, promoting pulmonary artery growth. Reintervention rates are relatively high, though many are planned to allow for optimal growth before a def...