Nom anglais: Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (NAD+)
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Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une déficience en MTHFD?
Un diagnostic se fait par des tests sanguins mesurant les niveaux de folates et d'enzymes.
Déficience en folatesTests sanguins
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer MTHFD?
Les tests enzymatiques et les dosages de métabolites dans le sang sont courants.
Tests enzymatiquesMétabolites
#3
Quels symptômes indiquent un problème avec MTHFD?
Des symptômes comme l'anémie, la fatigue et des troubles neurologiques peuvent survenir.
AnémieTroubles neurologiques
#4
Y a-t-il des tests génétiques pour MTHFD?
Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans le gène MTHFD.
Tests génétiquesMutations
#5
Comment évaluer l'activité de MTHFD?
L'activité enzymatique peut être mesurée dans des échantillons de tissus ou de sang.
Activité enzymatiqueÉchantillons biologiques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en MTHFD?
Les symptômes incluent fatigue, irritabilité, troubles cognitifs et anémie.
FatigueAnémie
#2
La déficience en MTHFD cause-t-elle des troubles neurologiques?
Oui, elle peut entraîner des troubles neurologiques comme des troubles de la mémoire.
Troubles neurologiquesMémoire
#3
Y a-t-il des signes cutanés associés à MTHFD?
Des éruptions cutanées ou des problèmes dermatologiques peuvent apparaître.
Éruptions cutanéesDermatologie
#4
Les troubles digestifs sont-ils liés à MTHFD?
Oui, des troubles digestifs comme des nausées peuvent être présents.
Troubles digestifsNausées
#5
Comment la déficience en MTHFD affecte-t-elle l'humeur?
Elle peut provoquer des changements d'humeur, y compris dépression et anxiété.
DépressionAnxiété
Prévention
5
#1
Comment prévenir les déficiences en MTHFD?
Une alimentation équilibrée riche en folates et des suppléments peuvent aider.
PréventionAlimentation équilibrée
#2
Les femmes enceintes doivent-elles surveiller MTHFD?
Oui, un suivi des niveaux de folates est crucial pendant la grossesse.
Femmes enceintesNiveaux de folates
#3
Y a-t-il des recommandations diététiques pour MTHFD?
Consommer des légumes à feuilles vertes et des légumineuses est recommandé.
Recommandations diététiquesLégumes
#4
Les tests de dépistage sont-ils utiles pour MTHFD?
Oui, des tests de dépistage peuvent identifier les personnes à risque.
Tests de dépistageRisque
#5
Les suppléments de folates sont-ils nécessaires?
Des suppléments peuvent être nécessaires, surtout pour les groupes à risque.
Suppléments de folatesGroupes à risque
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour la déficience en MTHFD?
Le traitement inclut des suppléments de folates et des modifications alimentaires.
Suppléments de folatesModifications alimentaires
#2
Les médicaments peuvent-ils aider avec MTHFD?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes associés.
MédicamentsGestion des symptômes
#3
Comment les changements alimentaires aident-ils MTHFD?
Une alimentation riche en folates peut améliorer les niveaux de l'enzyme.
AlimentationFolates
#4
Les thérapies alternatives sont-elles efficaces pour MTHFD?
Certaines thérapies alternatives peuvent aider, mais nécessitent des études supplémentaires.
Thérapies alternativesEfficacité
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques pour les enfants?
Oui, des traitements adaptés aux enfants sont disponibles, souvent sous forme de sirop.
EnfantsTraitements pédiatriques
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec MTHFD?
Des complications incluent des troubles neurologiques et des problèmes de croissance.
ComplicationsTroubles neurologiques
#2
La déficience en MTHFD peut-elle affecter la grossesse?
Oui, elle peut entraîner des complications comme des malformations congénitales.
GrossesseMalformations congénitales
#3
Y a-t-il des risques de maladies cardiovasculaires?
Une déficience en folates peut augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesRisque
#4
Les troubles mentaux sont-ils une complication de MTHFD?
Oui, des troubles mentaux comme la dépression peuvent être exacerbés.
Troubles mentauxDépression
#5
Comment la déficience en MTHFD affecte-t-elle le développement?
Elle peut entraîner des retards de développement chez les enfants.
DéveloppementRetards
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour MTHFD?
Les facteurs incluent une alimentation pauvre en folates et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
Les personnes âgées sont-elles à risque pour MTHFD?
Oui, les personnes âgées peuvent avoir des niveaux de folates plus bas.
Personnes âgéesNiveaux de folates
#3
Les troubles génétiques augmentent-ils le risque de MTHFD?
Oui, certains troubles génétiques peuvent affecter le métabolisme des folates.
Troubles génétiquesMétabolisme des folates
#4
Le mode de vie influence-t-il le risque de MTHFD?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vieAlimentation
#5
Les médicaments peuvent-ils affecter MTHFD?
Oui, certains médicaments peuvent interférer avec le métabolisme des folates.
MédicamentsMétabolisme des folates
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School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, 393 Huaxia Zhong Road, Shanghai 201210, China. jpding@sibcb.ac.cn.
School of Life Science, Hangzhou Institute for Advanced Study, University of Chinese Academy of Sciences, 1 Xiangshan Road, Hangzhou, Zhejiang 310024, China. jpding@sibcb.ac.cn.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Center for Excellence in Molecular Cell Science, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
State Key Laboratory of Molecular Biology, Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Center for Excellence in Molecular Cell Science, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
School of Medical Sciences, UNSW Sydney, Sydney, NSW, Australia; Paul F. Glenn Laboratories for the Biological Mechanisms of Aging, Harvard Medical School, Boston MA, USA. Electronic address: david_sinclair@hms.harvard.edu.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
Department of Chemistry of Lomonosov Moscow State University, 119234, Moscow, Russia; Bach Institute of Biochemistry, Research Center of Biotechnology of the Russian Academy of Sciences, 119071, Moscow, Russia.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
Department of Chemistry of Lomonosov Moscow State University, 119234, Moscow, Russia; Bach Institute of Biochemistry, Research Center of Biotechnology of the Russian Academy of Sciences, 119071, Moscow, Russia. Electronic address: vitishkov@gmail.com.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
Department of Botany and Plant Sciences, Institute of Integrative Genome Biology, University of California, Riverside, CA 92521 xuemei.chen@ucr.edu yxia@hkbu.edu.hk.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
Department of Biology, Hong Kong Baptist University, Hong Kong, Hong Kong Special Administrative Region (HKSAR), China; xuemei.chen@ucr.edu yxia@hkbu.edu.hk.
State Key Laboratory of Agrobiotechnology, School of Life Sciences, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong, HKSAR, China.
State Key Laboratory of Environmental and Biological Analysis, Department of Chemistry, Hong Kong Baptist University, Hong Kong, HKSAR, China.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
Department of Clinical Molecular Biology, University of Oslo and Akershus University Hospital, 1478 Lørenskog, Norway; The Norwegian Centre on Healthy Ageing (NO-Age), Oslo, Norway. Electronic address: e.f.fang@medisin.uio.no.
Publications dans "Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NAD+)" :
In the dynamic field of radiopharmaceuticals, innovating targeted agents for cancer diagnosis and therapy is crucial. Our study enriches this evolving landscape by evaluating the potential of radioiod...
We present a case of a male term neonate with lethargy, hypotonia, hypoventilation and severe encephalopathy. The infant had a history of two siblings who died in the neonatal period from unclear caus...
Lactate dehydrogenase (Ldh, EC 1.1.1.27), an oxidoreductase enzyme catalyses the interconversion of pyruvate to L-lactate and vice-versa with concomitant oxidation and reduction of NADH and NAD...
Cancer has been viewed as one of the deadliest diseases worldwide. Among various types of cancer, breast cancer is the most common type of cancer in women. Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2 (M...
The methylenetetrahydrofolate reductase (...
Blood samples were collected from 270 patients with COVID-19 in the medical center of Al-Shifa (Baghdad, Iraq) from November 2020 to March 2021. Tetra-primer amplification refractory mutation system-p...
There was a significant difference between mild/moderate cases and severe/critical cases for ages (35-45), (46-55), and (56-65) years (P<0.0001, P=0.01, and P=0.006, respectively). The results showed ...
The genetic polymorphisms of SNPs (c.66A>G, c.1298A>C, and c.677C>T) in the Iraqi population were associated with COVID-19 infection....
Remethylation disorders such as 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (...
Using pharmacogenomic (PGx) testing, the...
The clinical severity symptom distribution varied between the homozygous and heterozygous...
Our findings show that in those with a pathogenic RTT genetic variant, co-occurring homozygotic...
The ovary experiences an age-dependent decline starting during the fourth decade of life. Ovarian aging is the predominant factor driving female reproductive aging. Modern trend to postpone childbeari...
Aging in mammals is accompanied by an imbalance of intestinal homeostasis and accumulation of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. However, little is known about how accumulated mtDNA mutations modula...
Understanding the connection between senescence phenotypes and mitochondrial dysfunction is crucial in aging and premature aging diseases. Loss of mitochondrial function leads to a decline in T cell f...