Titre : Recombinases

Recombinases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en recombinases ?

Des tests génétiques et des analyses de l'ADN peuvent identifier des anomalies.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des recombinases ?

Des tests de recombinaison in vitro et des analyses de séquençage sont courants.
Séquençage de l'ADN Tests de laboratoire
#3

Les symptômes peuvent-ils indiquer un problème de recombinases ?

Oui, des anomalies immunitaires ou des troubles génétiques peuvent être des indicateurs.
Troubles immunitaires Anomalies génétiques
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux recombinases ?

Des niveaux anormaux de certains ARN ou protéines peuvent signaler des dysfonctionnements.
Biomarqueurs Protéines
#5

Peut-on détecter des recombinases par imagerie médicale ?

Non, l'imagerie ne peut pas détecter directement les recombinases, mais elle aide à évaluer les effets.
Imagerie médicale Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience en recombinases ?

Des infections fréquentes, des troubles auto-immuns et des cancers peuvent survenir.
Infections Troubles auto-immuns
#2

Les troubles de la recombinaison affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, ils peuvent entraîner une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux infections.
Immunodéficience Système immunitaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques de dysfonction des recombinases ?

Des anomalies dans les tests sanguins et des symptômes d'inflammation peuvent apparaître.
Tests sanguins Inflammation
#4

Les cancers sont-ils liés aux anomalies des recombinases ?

Oui, des mutations dans les gènes de recombinases peuvent augmenter le risque de cancers.
Cancers Mutations génétiques
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de recombinase affectée ?

Oui, les symptômes dépendent du type de recombinase et de son rôle dans l'organisme.
Types de recombinases Rôle biologique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés aux recombinases ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir les troubles ?

Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les porteurs et de planifier des interventions.
Tests génétiques Interventions préventives
#3

Y a-t-il des recommandations pour les familles à risque ?

Les conseils génétiques et le suivi médical régulier sont recommandés pour les familles à risque.
Conseils génétiques Suivi médical
#4

L'éducation sur les maladies génétiques est-elle importante ?

Oui, une meilleure compréhension des maladies génétiques peut aider à la prévention et à la gestion.
Éducation Maladies génétiques
#5

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des complications ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque d'infections chez les patients immunodéficients.
Vaccinations Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences en recombinases ?

Les thérapies géniques et les traitements immunologiques sont des options possibles.
Thérapie génique Traitements immunologiques
#2

Peut-on corriger les anomalies des recombinases par des médicaments ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour corriger ces anomalies.
Médicaments Anomalies génétiques
#3

La thérapie génique est-elle efficace pour les troubles liés aux recombinases ?

Des études montrent des résultats prometteurs, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Efficacité thérapeutique Recherche médicale
#4

Les traitements préventifs sont-ils disponibles pour les troubles de recombinases ?

Il n'existe pas de traitements préventifs, mais un suivi médical régulier est recommandé.
Suivi médical Prévention
#5

Les greffes de cellules souches peuvent-elles aider ?

Oui, elles peuvent être bénéfiques pour certains patients avec des troubles immunitaires liés.
Greffe de cellules souches Troubles immunitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles de recombinases ?

Des infections récurrentes, des cancers et des troubles auto-immuns sont possibles.
Infections Cancers
#2

Les troubles de recombinases augmentent-ils le risque de cancer ?

Oui, des mutations dans les gènes de recombinases sont souvent associées à divers cancers.
Risque de cancer Mutations génétiques
#3

Comment les troubles de recombinases affectent-ils la qualité de vie ?

Ils peuvent entraîner des limitations physiques, des hospitalisations fréquentes et des douleurs.
Qualité de vie Limitations physiques
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les troubles de recombinases peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, certains troubles peuvent avoir un impact sur la fertilité, nécessitant une évaluation.
Fertilité Évaluation médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de recombinases ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques et des mutations spécifiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'exposition à des agents environnementaux influence-t-elle les troubles ?

Oui, certains agents environnementaux peuvent augmenter le risque de mutations génétiques.
Agents environnementaux Mutations
#3

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les troubles de recombinases ?

Oui, des mutations héréditaires dans les gènes de recombinases sont souvent impliquées.
Facteurs génétiques Hérédité
#4

Le sexe influence-t-il le risque de troubles de recombinases ?

Certaines conditions peuvent être plus fréquentes chez un sexe, mais cela varie selon les maladies.
Sexe Prévalence
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour les troubles de recombinases ?

Oui, certains troubles peuvent se manifester plus tard dans la vie, augmentant le risque avec l'âge.
Âge Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ahmed Abd El Wahed

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Microbiology and Animal Hygiene, Georg-August University, D-37077 Goettingen, Germany.
  • Institute of Animal Hygiene and Veterinary Public Health, University of Leipzig, D-04103 Leipzig, Germany.

Jonas Kissenkötter

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Microbiology and Animal Hygiene, Georg-August University, D-37077 Goettingen, Germany.

Susanne Böhlken-Fascher

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Microbiology and Animal Hygiene, Georg-August University, D-37077 Goettingen, Germany.

Matthew S Forrest

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • TwistDx(TM) Limited, Cambridge, United Kingdom.

Maciej Paszkowski-Rogacz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Systems Biology, Faculty of Medicine and University Hospital Carl Gustav Carus, Technical University Dresden, 01307 Dresden, Germany.
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Frank Buchholz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Systems Biology, Faculty of Medicine and University Hospital Carl Gustav Carus, Technical University Dresden, 01307 Dresden, Germany. Electronic address: frank.buchholz@tu-dresden.de.
Publications dans "Recombinases" :

Martin Faye

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virology Department, Institut Pasteur de Dakar, Dakar, Senegal.

Ousmane Faye

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virology Department, Institut Pasteur de Dakar, Dakar, Senegal.

Oumar Faye

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Virology Department, Institut Pasteur de Dakar, Dakar, Senegal.

Ruyu Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Gene Engineering Center, Key Laboratory of South China Agricultural Plant Molecular Analysis and Genetic Improvement, Provincial Key Laboratory of Applied Botany, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China.
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Zhiguo Han

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Gene Engineering Center, Key Laboratory of South China Agricultural Plant Molecular Analysis and Genetic Improvement, Provincial Key Laboratory of Applied Botany, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China.
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David W Ow

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plant Gene Engineering Center, Key Laboratory of South China Agricultural Plant Molecular Analysis and Genetic Improvement, Provincial Key Laboratory of Applied Botany, South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China.
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Yuhang Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.

David G Schatz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunobiology, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA. david.schatz@yale.edu.

Sarah Guiziou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biochimie Structurale, INSERM U1054, CNRS UMR5048, Université de Montpellier, 29 rue de Navacelles, 34090, Montpellier, France.
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Jerome Bonnet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biochimie Structurale, INSERM U1054, CNRS UMR5048, Université de Montpellier, 29 rue de Navacelles, 34090, Montpellier, France. jerome.bonnet@inserm.fr.
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Kenji Kojima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Food Science and Biotechnology, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan.
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Kevin Maafu Juma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Food Science and Biotechnology, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan.
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Teisuke Takita

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Food Science and Biotechnology, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan.
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Shinsuke Fujiwara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bioscience, School of Science and Technology, Kwansei-Gakuin University, Hyogo 669-1337, Japan.
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Sources (10000 au total)

Validity of the revised Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 cross-cutting symptom measure as implemented in community mental health settings.

The purpose of this study was to validate the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 (DSM-5) Cross-Cutting Symptom Measure (CCSM) as a screening tool for a wide variety of disorders w... Participants (N = 851) were referred for coordinated specialty care services (mean age = 20.26 years (SD = 2.97); 82.5 % Caucasian, 7.5 % African American, 0.7 % Native American, 0.7 % Pacific Islande... At optimal cut-score, specificity ranged from 57 to 77 % for depression, anxiety, substance use and psychosis domains; sensitivity ranged from 63 to 72 %. Scores for depression, anxiety, substance use... Criterion measures did not have inter-rater reliabilities as this is generally prohibitive in clinic settings.... The CCSM could provide a first step in screening for multiple disorders; however, it cannot replace structured interviews for making diagnoses related to these conditions....

Interrater reliability of criterion A of the alternative model for personality disorder (Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, Fifth Edition-Section III): A meta-analysis.

The alternative model for personality disorder (AMPD) is currently included in Section III of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). This review sought to s...

Item Response Theory Analyses of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) Criteria Adapted to Screen Use Disorder: Exploratory Survey.

Screen use is part of daily life worldwide and morbidity related to excess use of screens has been reported. Some use of screens in excess could indicate a screen use disorder (ScUD). An integrative a... Our goals were (1) to describe screen uses in a general population sample and (2) to test the unidimensionality, local independence, and psychometric properties of the 9 Diagnostic and Statistical Man... This cross-sectional survey in a French suburban city targeted adults and adolescents. A self-administered questionnaire covered the main types of screens used and their use for various activities in ... Among the 300 participants, 171 (57.0%) were female (mean age 27 years), 297 (99.0%) used screens, 134 (44.7%) reported at least one criterion (potential problem users), and 5 (1.7%) reported 5 or mor... We described screen uses in a French community sample and have shown that the adaptation of the DSM-5 IGD to "ScUD" has good psychometric validity and is discriminating, confirming our hypothesis. We ...

Functional impairment, insight, and comparison between criteria for gaming disorder in the International Classification of Diseases, 11 Edition and internet gaming disorder in Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition.

This study evaluated the consistency between the International Classification of Diseases, 11th Edition (ICD-11) for gaming disorder (ICD-11-GD) and Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorde... We recruited 60 participants with GD, 45 participants who engaged in hazardous gaming (HG), and 120 controls based on a diagnostic interview. Their operationalization of functional impairment and stag... We observed satisfactory consistency (kappa value = 0.80) with a diagnostic accuracy of 91.5% between the ICD-11-GD and DSM-5-IGD criteria. Furthermore, 16 participants with IGD in DSM-5 were determin... There is a good consistency between ICD-11-GD and DSM-5-IGD criteria. The ICD-11 criteria have a high threshold for diagnosing GD. HG criteria could compensate for this high threshold and identify ind...

Age-related Psychometric Dimensionality Using the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition Opioid Use Disorder Diagnostic Criteria.

Age-related psychometric differences in Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5) opioid use disorder (OUD) diagnostic criteria have been hypothesized, but not been te... People who participated in the 2012-2013 National Epidemiologic Survey on Alcohol and Related Conditions III and reported past 12-month nonmedical use of prescription opioids were included. YAs were 1... One in 5 people met the DSM-5 OUD diagnostic criteria for OUD within the past 12 months, with the most endorsed criteria being tolerance (17.96%). DIF was identified for 3 criteria, including (1) taki... These findings suggest that there may be age-related variations in the DSM-5 OUD diagnostic criteria's ability to detect latent OUD. Future research should identify contributing factors and the influe...

Epidemiology of insomnia disorder in older persons according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders: a systematic review and meta-analysis.

There is a scarcity of summarizing data on the epidemiology of insomnia in older persons, especially when diagnosed with international criteria. This study aimed to estimate the prevalence and correla... Through PubMed/MEDLINE, EMBASE, and Web of Science (WoS), we searched for relevant articles published before June 28, 2023. The risk of bias was weighed using the Joanna Briggs Institute's (JBI's) cri... We included 18,270 participants across 16 studies. The male/female ratio was 0.89 (12 studies), and the mean age varied from 65.9 to 83.1 years (8 studies). The pooled prevalence of insomnia was 19.6%... Nearly one in every five old individuals was considered to have insomnia disorder, which was associated with the gender and the existence of mental health and/or somatic conditions.... We registered the protocol in the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO) with registration number: CRD42022344675....

Clinical Utility of Impact of Event Scale-Revised for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fifth Edition Posttraumatic Stress Disorder.

The Impact of Event Scale-Revised (IES-R) is a widely used self-report for assessing posttraumatic stress disorder (PTSD), originally aligned with Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders... A total of 238 participants recruited from multiple psychiatric centers, including 67 patients with PTSD, 72 patients with psychiatric controls, and 99 healthy controls, were included in the study. Al... The IES-R demonstrated good internal consistency and a high correlation with the PCL-5. Through factor analysis, 5 distinct dimensions emerged within the IES-R: sleep disturbance, intrusion, hyperarou... These findings underscore the scale's concurrent validity with the DSM-5 PTSD criteria and its effectiveness as a screening tool. Implementing a cutoff score of 25 on the IES-R can enhance its utility...