Titre : Chimérisme

Chimérisme : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Intestinal Failure

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer le chimérisme ?

Le diagnostic se fait par analyse génétique, notamment par PCR ou séquençage.
Chimérisme Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour le chimérisme ?

Les tests incluent l'analyse de l'ADN, les tests de compatibilité tissulaire et les marqueurs génétiques.
Tests de compatibilité ADN
#3

Le chimérisme peut-il être détecté par échographie ?

Non, l'échographie ne peut pas détecter le chimérisme, seul un test génétique est fiable.
Échographie Chimérisme
#4

Quels signes cliniques peuvent indiquer un chimérisme ?

Des signes cliniques peuvent inclure des anomalies immunitaires ou des différences phénotypiques.
Anomalies immunitaires Phénotype
#5

Le chimérisme est-il héréditaire ?

Non, le chimérisme n'est généralement pas héréditaire, il résulte d'événements embryonnaires.
Hérédité Chimérisme

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du chimérisme ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure des anomalies cutanées ou des troubles immunitaires.
Symptômes Troubles immunitaires
#2

Le chimérisme cause-t-il des douleurs ?

Le chimérisme en soi ne cause pas de douleurs, mais des complications peuvent en entraîner.
Douleur Chimérisme
#3

Peut-on avoir des symptômes sans chimérisme ?

Oui, de nombreux symptômes peuvent être causés par d'autres conditions médicales.
Conditions médicales Symptômes
#4

Le chimérisme affecte-t-il la croissance ?

Il peut affecter la croissance si des anomalies génétiques ou hormonales sont présentes.
Croissance Anomalies génétiques
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques au chimérisme ?

Des différences de pigmentation ou des anomalies immunitaires peuvent être spécifiques.
Pigmentation Anomalies immunitaires

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le chimérisme ?

Le chimérisme ne peut pas être prévenu car il résulte d'événements embryonnaires.
Prévention Chimérisme
#2

Y a-t-il des facteurs de risque pour le chimérisme ?

Les facteurs de risque incluent des grossesses multiples ou des transfusions sanguines.
Facteurs de risque Transfusions sanguines
#3

Les tests prénataux peuvent-ils détecter le chimérisme ?

Les tests prénataux standard ne détectent pas le chimérisme, des tests génétiques spécifiques sont nécessaires.
Tests prénataux Chimérisme
#4

Le chimérisme est-il lié à des pratiques médicales ?

Oui, certaines pratiques comme les greffes peuvent augmenter le risque de chimérisme.
Pratiques médicales Greffes
#5

Les femmes enceintes doivent-elles se méfier du chimérisme ?

Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour les femmes enceintes concernant le chimérisme.
Femmes enceintes Chimérisme

Traitements 5

#1

Comment traiter le chimérisme ?

Le traitement dépend des symptômes et peut inclure des thérapies immunosuppressives.
Traitement Thérapies immunosuppressives
#2

Le chimérisme nécessite-t-il une intervention chirurgicale ?

Rarement, sauf si des complications graves nécessitent une intervention spécifique.
Intervention chirurgicale Chimérisme
#3

Les médicaments peuvent-ils aider au chimérisme ?

Oui, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être prescrits pour gérer les symptômes.
Médicaments Immunosuppresseurs
#4

Y a-t-il des traitements naturels pour le chimérisme ?

Il n'existe pas de traitements naturels prouvés pour le chimérisme, consultez un médecin.
Traitements naturels Chimérisme
#5

Le suivi médical est-il nécessaire pour le chimérisme ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les complications potentielles.
Suivi médical Chimérisme

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le chimérisme ?

Les complications incluent des troubles immunitaires, des rejets de greffe ou des cancers.
Complications Troubles immunitaires
#2

Le chimérisme peut-il causer des cancers ?

Oui, certaines formes de chimérisme peuvent augmenter le risque de cancers spécifiques.
Cancers Chimérisme
#3

Comment gérer les complications du chimérisme ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés aux symptômes.
Gestion Suivi médical
#4

Le chimérisme affecte-t-il le système immunitaire ?

Oui, le chimérisme peut entraîner des dysfonctionnements du système immunitaire.
Système immunitaire Chimérisme
#5

Y a-t-il des risques de rejet avec le chimérisme ?

Oui, le rejet peut survenir si des cellules étrangères sont reconnues par le système immunitaire.
Rejet Chimérisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du chimérisme ?

Les grossesses multiples et les transfusions sanguines sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Transfusions sanguines
#2

Le chimérisme est-il plus fréquent chez certaines populations ?

Il n'y a pas de données précises, mais les grossesses multiples peuvent augmenter le risque.
Populations Grossesses multiples
#3

Les greffes augmentent-elles le risque de chimérisme ?

Oui, les greffes d'organes peuvent introduire des cellules étrangères, entraînant un chimérisme.
Greffes Chimérisme
#4

Les antécédents médicaux influencent-ils le chimérisme ?

Oui, des antécédents de transfusions ou de greffes peuvent augmenter le risque de chimérisme.
Antécédents médicaux Chimérisme
#5

Le chimérisme est-il lié à des facteurs environnementaux ?

Actuellement, il n'existe pas de preuves solides liant le chimérisme à des facteurs environnementaux.
Facteurs environnementaux Chimérisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hui Li

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States; Department of Pathology, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States. Electronic address: hl9r@virginia.edu.
Publications dans "Chimérisme" : Voir toutes les publications (9)

Sandeep Singh

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States.
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Hao Zhang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, Jinan University Medical College, Guangzhou, Guangdong, China. haozhang@jnu.edu.cn.
  • Department of Immunotherapy and Gastrointestinal Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
  • Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
  • Department of Pathology, Jinan University Medical College, Guangzhou, Guangdong, China.
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Xinrui Shi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States.
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Yusheng Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, Jinan University Medical College, Guangzhou, Guangdong, China.
  • Department of Immunotherapy and Gastrointestinal Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
  • Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Kai Li

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  • Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Xiao Xiong

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  • Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Hao Wu

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  • Department of Gastrointestinal Surgery, The Third Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, China.
  • Department of Pathology, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.

Emily Lin

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  • Department of Pathology, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States.
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Wan Lin

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  • Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Yi Guo

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Affiliations :
  • Endoscopy Center, Affiliated Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Fuyou Zhou

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Affiliations :
  • Department of Thoracic Surgery, Anyang Tumor Hospital, Anyang, Henan, China.
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Yuping Chen

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  • Department of Thoracic Surgery, Affiliated Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Zhimeng Yao

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Affiliations :
  • Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
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Jianlin Zhu

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Affiliations :
  • Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
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Yunlong Pan

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Affiliations :
  • Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
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Shegan Gao

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Affiliations :
  • College of Clinical Medicine, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology, Henan Key Laboratory of Cancer Epigenetics, Luoyang, 471003, China. Electronic address: gsg112258@163.com.
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Kaitlynn P Craig

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Zhongqiu Xie

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Affiliations :
  • Department of Pathology, School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.

Xiaorong Li

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Affiliations :
  • Department of Gastrointestinal Surgery, The Third Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, China.

Sources (10000 au total)

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There is little data on gut microbiome and various factors that lead to dysbiosis in pediatric intestinal failure (PIF). This study aimed to characterize gut microbiome in PIF and determine factors th... This is a single-center, prospective cohort study of children with PIF followed at our intestinal rehabilitation program. Stool samples were collected longitudinally at regular intervals over a 1-year... The final analysis included 74 specimens from 12 subjects. Scheduled prophylactic antibiotics, presence of central line associated bloodstream infection (CLABSI) at the time of specimen collection, us... Gut microbial diversity in PIF subjects is influenced by various factors involved in the rehabilitation process including medications, percent calories received parenterally, CLABSI events, the degree...

Pneumatosis Intestinalis in Children With Intestinal Failure: The Result of Intestinal Stress From Enteral Feeding?

The incidence and significance of pneumatosis intestinalis (PI) in children with a diagnosis of intestinal failure is not well understood. The aim of this study was to identify clinical and anatomical... We performed a retrospective review of all children with a diagnosis of intestinal failure at Children's Hospital Colorado between January 2019 and April 2022. Patients were stratified and compared ba... There were 111 patients identified with a diagnosis of intestinal failure and 30.6% (34) developed at least 1 instance of PI. There were no differences in etiology of intestinal failure or anatomy bet... The development of PI in children with intestinal failure is likely a benign finding. It is associated with enteral feeding and may be due to increased intestinal stress....

Current Status of Chronic Intestinal Failure Management in Adults.

Chronic intestinal failure (CIF) is a heterogeneous disease that affects pediatric and adult populations worldwide and requires complex multidisciplinary management. In recent years, many advances in ... A review of the literature in PubMed from 1980 to 2024 was carried out using the following terms: intestinal failure, CIF, home parenteral nutrition, short bowel syndrome, chronic intestinal pseudo-ob... There is a difference between what is recommended in the guidelines and consensus and what is applied in real life. Most of the world's countries are not able to offer all of the steps needed to treat...

Complementary food introduction practices in infants with intestinal failure.

Oral intake in infants with intestinal failure (IF) may be limited due to intolerance or feeding difficulties. Guidelines for the introduction of semisolid or solid complementary foods (CFs) to infant... The American Society for Parenteral and Enteral Nutriton (ASPEN) Pediatric Intestinal Failure Section Registered Dietitian/Nutritionist (RDN) working group designed a 10-question online cloud-based su... Twenty-six surveys were completed. Thirteen (50%) RDNs recommend introduction of CF between 4 and 6 months of age. Nineteen (76%) recommend adding pureed foods to gastrostomy tube feedings. Seventeen ... Institutional practices related to the introduction of CF to infants with IF vary. Similarities with first food choice and foods to avoid were observed. Evidenced-based practice guidelines for the int...