Le diagnostic se fait par analyse génétique, notamment par PCR ou séquençage.
ChimérismeAnalyse génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour le chimérisme ?
Les tests incluent l'analyse de l'ADN, les tests de compatibilité tissulaire et les marqueurs génétiques.
Tests de compatibilitéADN
#3
Le chimérisme peut-il être détecté par échographie ?
Non, l'échographie ne peut pas détecter le chimérisme, seul un test génétique est fiable.
ÉchographieChimérisme
#4
Quels signes cliniques peuvent indiquer un chimérisme ?
Des signes cliniques peuvent inclure des anomalies immunitaires ou des différences phénotypiques.
Anomalies immunitairesPhénotype
#5
Le chimérisme est-il héréditaire ?
Non, le chimérisme n'est généralement pas héréditaire, il résulte d'événements embryonnaires.
HéréditéChimérisme
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes du chimérisme ?
Les symptômes varient, mais peuvent inclure des anomalies cutanées ou des troubles immunitaires.
SymptômesTroubles immunitaires
#2
Le chimérisme cause-t-il des douleurs ?
Le chimérisme en soi ne cause pas de douleurs, mais des complications peuvent en entraîner.
DouleurChimérisme
#3
Peut-on avoir des symptômes sans chimérisme ?
Oui, de nombreux symptômes peuvent être causés par d'autres conditions médicales.
Conditions médicalesSymptômes
#4
Le chimérisme affecte-t-il la croissance ?
Il peut affecter la croissance si des anomalies génétiques ou hormonales sont présentes.
CroissanceAnomalies génétiques
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques au chimérisme ?
Des différences de pigmentation ou des anomalies immunitaires peuvent être spécifiques.
PigmentationAnomalies immunitaires
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le chimérisme ?
Le chimérisme ne peut pas être prévenu car il résulte d'événements embryonnaires.
PréventionChimérisme
#2
Y a-t-il des facteurs de risque pour le chimérisme ?
Les facteurs de risque incluent des grossesses multiples ou des transfusions sanguines.
Facteurs de risqueTransfusions sanguines
#3
Les tests prénataux peuvent-ils détecter le chimérisme ?
Les tests prénataux standard ne détectent pas le chimérisme, des tests génétiques spécifiques sont nécessaires.
Tests prénatauxChimérisme
#4
Le chimérisme est-il lié à des pratiques médicales ?
Oui, certaines pratiques comme les greffes peuvent augmenter le risque de chimérisme.
Pratiques médicalesGreffes
#5
Les femmes enceintes doivent-elles se méfier du chimérisme ?
Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour les femmes enceintes concernant le chimérisme.
Femmes enceintesChimérisme
Traitements
5
#1
Comment traiter le chimérisme ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure des thérapies immunosuppressives.
TraitementThérapies immunosuppressives
#2
Le chimérisme nécessite-t-il une intervention chirurgicale ?
Rarement, sauf si des complications graves nécessitent une intervention spécifique.
Intervention chirurgicaleChimérisme
#3
Les médicaments peuvent-ils aider au chimérisme ?
Oui, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être prescrits pour gérer les symptômes.
MédicamentsImmunosuppresseurs
#4
Y a-t-il des traitements naturels pour le chimérisme ?
Il n'existe pas de traitements naturels prouvés pour le chimérisme, consultez un médecin.
Traitements naturelsChimérisme
#5
Le suivi médical est-il nécessaire pour le chimérisme ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les complications potentielles.
Suivi médicalChimérisme
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le chimérisme ?
Les complications incluent des troubles immunitaires, des rejets de greffe ou des cancers.
ComplicationsTroubles immunitaires
#2
Le chimérisme peut-il causer des cancers ?
Oui, certaines formes de chimérisme peuvent augmenter le risque de cancers spécifiques.
CancersChimérisme
#3
Comment gérer les complications du chimérisme ?
La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés aux symptômes.
GestionSuivi médical
#4
Le chimérisme affecte-t-il le système immunitaire ?
Oui, le chimérisme peut entraîner des dysfonctionnements du système immunitaire.
Système immunitaireChimérisme
#5
Y a-t-il des risques de rejet avec le chimérisme ?
Oui, le rejet peut survenir si des cellules étrangères sont reconnues par le système immunitaire.
RejetChimérisme
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du chimérisme ?
Les grossesses multiples et les transfusions sanguines sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risqueTransfusions sanguines
#2
Le chimérisme est-il plus fréquent chez certaines populations ?
Il n'y a pas de données précises, mais les grossesses multiples peuvent augmenter le risque.
PopulationsGrossesses multiples
#3
Les greffes augmentent-elles le risque de chimérisme ?
Oui, les greffes d'organes peuvent introduire des cellules étrangères, entraînant un chimérisme.
GreffesChimérisme
#4
Les antécédents médicaux influencent-ils le chimérisme ?
Oui, des antécédents de transfusions ou de greffes peuvent augmenter le risque de chimérisme.
Antécédents médicauxChimérisme
#5
Le chimérisme est-il lié à des facteurs environnementaux ?
Actuellement, il n'existe pas de preuves solides liant le chimérisme à des facteurs environnementaux.
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Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, Jinan University Medical College, Guangzhou, Guangdong, China. haozhang@jnu.edu.cn.
Department of Immunotherapy and Gastrointestinal Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
College of Clinical Medicine, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology, Henan Key Laboratory of Cancer Epigenetics, Luoyang, 471003, China. Electronic address: gsg112258@163.com.
Little information is available about the clinical and pathologic characteristics of local recurrence (LR) after nipple-sparing mastectomy according to the locations of LR....
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Despite advances in perioperative management, recurrence after curative pancreatectomy is a critical issue in the treatment of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The significance of local therap...
We reviewed the medical records of patients with PDAC who underwent curative resection at our institution between January 2009 and December 2019. We examined the patterns of relapse and assessed the c...
A total of 246 patients with PDAC who underwent R0 or R1 resection were included in this study. The 3-year overall survival (OS) rate was 39.8%, and the 1-year recurrence-free survival rate was 51.2% ...
Our results suggest that a multimodal approach may improve the clinical outcomes of patients with recurrent PDAC....
Skin cancer may recur at or around the surgical site despite wide excisions. Prompt clinical and sonographic detection of local recurrence is important since subjects with relapsing melanomas or nonme...
Pathological factors that influence and predict survival following pelvic exenteration (PE) for locally advanced (LARC) or locally recurrent rectal cancer (LRRC), especially LRRC, remain poorly unders...
A retrospective cohort study was performed for all patients undergoing a curative PE for LARC or LRRC between 2008 and 2021 at a tertiary referral UK specialist colorectal hospital. Cox regression ana...
388 patients were included in the analysis with 256 resections for LARC and 132 for LRRC. 62.4% of patients were male with a median age of 59 years (IQR 49-67). 247 (64%) partial pelvic exenterations ...
A positive resection margin and poorly differentiated tumours are significant negative prognostic markers for survival and recurrence in LARC. The results of this study support the need to look for al...
Using CODA, a technique for three-dimensional reconstruction of large tissues, Kiemen et al. report observation of a microscopic focus of pancreatic cancer found in the vasculature of grossly normal h...
The initial approach to the treatment of desmoid tumors has changed from surgical resection to watchful waiting. However, surgery is still sometimes considered for some patients, and it is likely that...
We sought to explore whether a combined molecular and clinical prognostic model for relapse in patients with desmoid tumors treated with surgery would allow us to identify patients who might do well w...
This was a retrospective, single-center study of 107 patients with desmoid tumors who were surgically treated between January 1980 and December 2015, with a median follow-up of 106 months (range 7 to ...
The multivariable analysis showed that S45F mutations (hazard ratio 5.25 [95% confidence interval 2.27 to 12.15]; p < 0.001) and tumor in the extremities (HR 3.15 [95% CI 1.35 to 7.33]; p = 0.008) wer...
CTNNB1 S45F mutations combined with other clinical variables are a potential prognostic biomarker associated with the risk of relapse in patients with desmoid tumors. The developed nomogram is simple ...
Level III, therapeutic study....
A first local recurrence is common after resection or radiotherapy for brain metastasis (BM). However, patients with BMs can develop multiple local recurrences over time. Published data on second loca...
Patients were identified from a database at Brigham and Women's Hospital in Boston. Hazard ratios and 95% confidence intervals for predictors of a second local recurrence were computed using a Cox pro...
Of 170 identified surgically treated first locally recurrent lesions, 74 (43.5%) progressed to second locally recurrent lesions at a median of 7 months after craniotomy. Subtotal resection of the firs...
A second local recurrence occurred after 43.5% of craniotomies for first recurrent lesions. Subtotal resection and infratentorial location were the strongest risk factors for worse second local recurr...
The current study was undertaken to provide more detailed prognostic models for early prediction of local recurrences and local recurrence free survival (RFS) using different radiologic and pathologic...
One hundred patients with locally advanced rectal carcinomas decided to receive neoadjuvant CRT were retrospectively recruited, Hazard ratios (HR) were determined in the two cox regression models and ...
HR of 1st group of models: T+N, T+N+G, T+N+G+S, T+N+G+S+PNI, and T+N+G+S+PNI+R were summated and categorized into scores, these scores were significantly correlated with the risk of recurrence (Somer'...
We propose that the addition of biologic factors to staging of rectal cancer provide precise stratification and association with local recurrences in patients received preoperative CRT....
This study aims to identify prognostic factors and define the best extent of surgery for optimizing treatment of local recurrence (LR) following colorectal cancer (CRC)....
An institutional database of consecutive patients who underwent radical resection (R0/R1) of LR following CRC was analyzed prospectively from 2010 to 2021 at one tertiary cancer center....
In this study, 75 patients were included with LR following CRC and analyzed. Patients were categorized as compartmental resections (CompRe) (n = 47) if all adjacent organs were systematically removed,...
Complete compartmental surgery is safe and improves local control. Optimal LR resection needs to remove all contiguous organs, with or without tumor involvement....
RET-fused mesenchymal neoplasms mostly affect the soft tissue of paediatric patients. Given their responsiveness to selective RET inhibitors, it remains critical to identify those extraordinary cases ...
Clinicopathological features were assessed and partner agnostic targeted next-generation sequencing on clinically validated platforms were performed. The patients were 18, 53, and 55 years old and inc...
Our study expands the clinicopathological and genetic spectrum of mesenchymal neoplasms associated with RET fusions....
