Titre : Mesure de la clarté nucale

Mesure de la clarté nucale : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Quand se fait la mesure de la clarté nucale ?

Elle est réalisée entre la 11e et la 14e semaine de grossesse.
Échographie Grossesse
#2

Quel est l'objectif principal de cette mesure ?

Évaluer le risque de trisomie 21 et d'autres anomalies chromosomiques.
Trisomie 21 Anomalies chromosomiques
#3

Comment la clarté nucale est-elle mesurée ?

Par échographie, en mesurant l'épaisseur du liquide derrière le cou du fœtus.
Échographie Clarté nucale
#4

Quels résultats indiquent un risque élevé ?

Une mesure supérieure à 3 mm peut indiquer un risque accru d'anomalies.
Risque Anomalies congénitales
#5

La mesure est-elle fiable ?

C'est un indicateur utile, mais elle doit être combinée avec d'autres tests.
Fiabilité Tests de dépistage

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un problème ?

Il n'y a pas de symptômes visibles, la mesure est préventive.
Symptômes Prévention
#2

Les anomalies détectées sont-elles toujours visibles ?

Non, certaines anomalies ne se manifestent pas avant la naissance.
Anomalies congénitales Diagnostic prénatal
#3

Peut-on détecter des problèmes sans mesure ?

Non, la mesure de la clarté nucale est essentielle pour le dépistage.
Dépistage Clarté nucale
#4

Quels signes peuvent alerter après la mesure ?

Des signes de malformations peuvent apparaître lors d'examens ultérieurs.
Malformations Suivi prénatal
#5

La clarté nucale affecte-t-elle le développement ?

Une clarté nucale élevée peut être associée à des problèmes de développement.
Développement fœtal Clarté nucale

Prévention 5

#1

Comment réduire le risque d'anomalies chromosomiques ?

Un suivi médical régulier et des tests de dépistage sont essentiels.
Prévention Dépistage
#2

L'alimentation influence-t-elle la clarté nucale ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à une grossesse saine.
Alimentation Grossesse
#3

Le tabagisme affecte-t-il la clarté nucale ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour des anomalies fœtales.
Tabagisme Facteurs de risque
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#5

Les vaccinations sont-elles importantes pendant la grossesse ?

Oui, certaines vaccinations peuvent prévenir des infections néfastes.
Vaccination Grossesse

Traitements 5

#1

Quels traitements sont possibles après un résultat anormal ?

Des tests supplémentaires comme l'amniocentèse peuvent être proposés.
Amniocentèse Tests diagnostiques
#2

Peut-on traiter les anomalies détectées ?

Certaines anomalies peuvent être traitées, d'autres nécessitent un suivi.
Traitement Anomalies congénitales
#3

Y a-t-il des options de suivi après la mesure ?

Oui, un suivi échographique régulier est recommandé en cas de risque élevé.
Suivi Échographie
#4

Les parents peuvent-ils choisir d'interrompre la grossesse ?

Oui, en cas de risque élevé, les parents peuvent envisager cette option.
Interruption de grossesse Conseil génétique
#5

Quels sont les risques des tests invasifs ?

Les tests comme l'amniocentèse comportent un risque de fausse couche.
Fausse couche Tests invasifs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après un résultat anormal ?

Des complications peuvent inclure des malformations congénitales ou des fausses couches.
Complications Malformations congénitales
#2

Les complications sont-elles toujours graves ?

Non, certaines anomalies peuvent être mineures et ne nécessitent pas de traitement.
Anomalies Suivi médical
#3

Comment gérer les complications détectées ?

Un suivi médical étroit et des conseils génétiques sont recommandés.
Suivi médical Conseil génétique
#4

Les complications affectent-elles la santé de la mère ?

En général, les complications fœtales n'affectent pas directement la santé maternelle.
Santé maternelle Complications
#5

Y a-t-il des risques pour les grossesses ultérieures ?

Certaines anomalies peuvent augmenter le risque dans les grossesses futures.
Grossesses ultérieures Risque

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

L'âge maternel avancé, les antécédents familiaux et le tabagisme.
Facteurs de risque Âge maternel
#2

Le poids maternel influence-t-il le risque ?

Oui, l'obésité peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Obésité Risque
#3

Les maladies chroniques affectent-elles le risque ?

Certaines maladies comme le diabète peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies chroniques Risque
#4

Les traitements médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, certains médicaments peuvent avoir des effets néfastes sur le fœtus.
Médicaments Risque
#5

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines peut augmenter le risque d'anomalies congénitales.
Facteurs environnementaux Anomalies congénitales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/06/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

None None

5 publications dans cette catégorie

Xin Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Diagnostic Center, Guangzhou Women and Children's Medical Center affiliated to Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Min Pan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Diagnostic Center, Guangzhou Women and Children's Medical Center affiliated to Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Dongzhi Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Diagnostic Center, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China.

Can Liao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Diagnostic Center, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China. canliao@hotmail.com.

Kara Bellai-Dussault

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • Prenatal Screening Ontario for Better Outcomes Registry & Network Ontario, Ottawa, Canada.
  • Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, Ottawa, Canada.

Shelley D Dougan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Screening Ontario for Better Outcomes Registry & Network Ontario, Ottawa, Canada.
  • Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, Ottawa, Canada.

Deshayne B Fell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
  • Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, Ottawa, Canada.

Julian Little

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.

Lynn Meng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Screening Ontario for Better Outcomes Registry & Network Ontario, Ottawa, Canada.

Nan Okun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Screening Ontario for Better Outcomes Registry & Network Ontario, Ottawa, Canada.
  • DAN Women & Babies Program, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario, Canada.

Christine M Armour

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Prenatal Screening Ontario for Better Outcomes Registry & Network Ontario, Ottawa, Canada.
  • Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, Ottawa, Canada.
  • Department of Pediatrics, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.

Beth K Potter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Epidemiology and Public Health, Faculty of Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.

Eva Pajkrt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Amsterdam University Medical Centers, location AMC, Amsterdam, the Netherlands.

Lucia Pasquini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fetal Medicine Unit, Department for Woman and Child Health, Careggi University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Elisa Spataro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental, Clinical and Biomedical Sciences, University of Florence, Florence, Italy.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Giulia Masini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Fetal Medicine Unit, Department for Woman and Child Health, Careggi University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Adalgisa Cordisco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Prenatal Diagnosis, Piero Palagi Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Ying Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Genetics Laboratory, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China.
Publications dans "Mesure de la clarté nucale" :

Federica Murgia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Clinical Metabolomics Unit, University of Cagliari, Cagliari, Italy.

Sources (10000 au total)

Prenatal whole-exome sequencing in fetuses with increased nuchal translucency.

Increased nuchal translucency (NT) is associated with an increased risk for genetic disorders. The aim of this study was to investigate the value of whole-exome sequencing (WES) in detecting genetic a... After the exclusion of aneuploidies and pathogenic copy number variants (CNVs) by quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR) and chromosomal microarray analysis (CMA), WES was perform... Overall, WES yielded a 4.8% (3/63) diagnostic rate for fetuses with isolated increased NT. Pathogenic variants were identified in 37.5% (3/8) fetuses that developed additional structural anomalies lat... This study provides powerful evidence to offer prenatal WES for increased NT only when additional abnormalities are present. Early detailed ultrasound to detect emerging anomalies can help physicians ...

The Effect of Vanishing Twin on First- and Second-Trimester Maternal Serum Markers and Nuchal Translucency: A Multicenter Prospective Cohort Study.

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Ultrasonographic Fetal Nuchal Translucency Measurements and Cytogenetic Outcomes.

Ultrasonographic measurement of fetal nuchal translucency is used in prenatal screening for trisomies 21 and 18 and other conditions. A cutoff of 3.5 mm or greater is commonly used to offer follow-up ... To evaluate the association between different nuchal translucency measurements and cytogenetic outcomes on a population level.... This population-based retrospective cohort study used data from the Better Outcomes Registry & Network, the perinatal registry for Ontario, Canada. All singleton pregnancies with an estimated date of ... Nuchal translucency measurements were identified through multiple-marker screening results.... Chromosomal anomalies were identified through all Ontario laboratory-generated prenatal and postnatal cytogenetic tests. Cytogenetic testing results, supplemented with information from cfDNA screening... Of 414 268 pregnancies included in the study (mean [SD] maternal age at estimated delivery date, 31.5 [4.7] years), 359 807 (86.9%) had a nuchal translucency less than 2.0 mm; the prevalence of chromo... In this cohort study of 414 268 singleton pregnancies, those with nuchal translucency measurements less than 2.0 mm were at the lowest risk of chromosomal anomalies. Risk increased with increasing mea...

Intertwin nuchal translucency difference predicts the chance of co-twin death after fetal reduction in dichorionic triplet pregnancies: a retrospective analysis study.

To compare the clinical outcomes of different multifetal pregnancy reduction (MFPR) programs in dichorionic (DC) triplets, and explore the association between early ultrasound characteristics and co-t... We retrospectively reviewed the data of DC triplets who underwent MFPR at our center during 2012-2021. Patients were grouped as follows: intracardiac KCl injection into one MC twin (group A), intracar... Finally, we enrolled 184 patients. 153 cases were in group A, and 18, 13 cases were in group B and C respectively. Gestational age at the time of MFPR did not differ among the 3 groups (median: [Formu... For MFPR in DC triplet pregnancies, reduction of the MC twins results in less preterm birth, and women with KCl injection into either one or both MC twins had similar outcomes. Large intertwin NT diff...

Outcomes of pregnancies with varying levels of nuchal translucency measurements: A population-based retrospective study in Ontario, Canada.

Nuchal translucency prenatal ultrasound is widely used to screen for chromosomal abnormalities. An elevated nuchal translucency has been associated with adverse outcomes such as pregnancy loss; howeve... This was a population-based retrospective cohort study conducted with data from the prescribed perinatal registry in Ontario, Canada, Better Outcomes Registry & Network. All singleton pregnancies with... There were 414 268 singleton pregnancies included in the study. The risk of pregnancy loss, termination, stillbirth, or neonatal death increased with increasing levels of nuchal translucency measureme... In this population-based study using robust methods to reduce the risk of selection bias, we found that pregnancies with increased nuchal translucency measurements are less likely to result in a live ...

Risk factors for delayed termination of pregnancy following increased nuchal translucency.

Termination of pregnancy after increased nuchal translucency (NT) is a common occurrence. This study aimed to identify characteristics of a cohort with a NT ≥3.0 mm who underwent a pregnancy terminati... All NT ≥3.0 mm identified within our department over an 11-year period (2010-2021) (n = 689) were retrospectively examined and characteristics of the cohort of increased NTs ending in termination were... There were 221 (32.1%) individuals with an increased NT (≥3 mm) who underwent a termination of pregnancy within our study period (2010-2021). Pregnancy termination occurred at a gestational age <15 we... As the options for workup of an increased NT expand, potential delays in decision-making surrounding termination increase. This study identifies multiple reasons for delayed termination and proposes s...