Titre : Transcription inverse

Transcription inverse : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Polysorbates

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par rétrovirus ?

Des tests sérologiques et des tests PCR peuvent détecter les rétrovirus dans le sang.
Infections à rétrovirus Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour la transcription inverse ?

La PCR en temps réel et les tests d'amplification de l'ADN sont couramment utilisés.
Transcription inverse PCR
#3

Quels marqueurs sont recherchés dans le diagnostic ?

On recherche des marqueurs viraux spécifiques comme l'ARN viral ou des anticorps.
Marqueurs biologiques Anticorps
#4

La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Une biopsie n'est généralement pas nécessaire, des tests sanguins suffisent.
Biopsie Tests sanguins
#5

Peut-on diagnostiquer sans symptômes ?

Oui, des tests de dépistage peuvent être effectués même sans symptômes visibles.
Dépistage Symptômes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une infection par rétrovirus ?

Les symptômes peuvent inclure fièvre, fatigue, et éruptions cutanées.
Symptômes Infections à rétrovirus
#2

Les symptômes apparaissent-ils rapidement ?

Les symptômes peuvent apparaître plusieurs semaines après l'infection initiale.
Infection Temps d'incubation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à la transcription inverse ?

Non, la transcription inverse elle-même n'a pas de symptômes, c'est un processus cellulaire.
Transcription inverse Processus cellulaire
#4

Les symptômes varient-ils selon le virus ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de rétrovirus impliqué.
Variabilité des symptômes Rétrovirus
#5

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, les symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres infections virales.
Maladies infectieuses Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections rétrovirales ?

L'utilisation de préservatifs et le dépistage régulier sont essentiels.
Prévention Dépistage
#2

Les vaccins existent-ils contre les rétrovirus ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin efficace contre les rétrovirus comme le VIH.
Vaccins Rétrovirus
#3

Le partage d'aiguilles est-il risqué ?

Oui, le partage d'aiguilles augmente le risque de transmission des rétrovirus.
Transmission Aiguilles
#4

Les femmes enceintes doivent-elles se faire dépister ?

Oui, le dépistage est recommandé pour prévenir la transmission au bébé.
Grossesse Dépistage
#5

Les traitements préventifs existent-ils ?

Oui, la prophylaxie pré-exposition (PrEP) est une option pour les personnes à risque.
Prophylaxie PrEP

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les infections rétrovirales ?

Les traitements incluent les antirétroviraux qui inhibent la transcription inverse.
Antirétroviraux Traitement des infections
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard.
Thérapie génique Recherche médicale
#3

Les traitements sont-ils curatifs ?

Les traitements actuels contrôlent l'infection mais ne guérissent pas complètement.
Traitement Guérison
#4

Comment les antirétroviraux agissent-ils ?

Ils bloquent la transcription inverse, empêchant le virus de se multiplier.
Antirétroviraux Mécanisme d'action
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure nausées, fatigue et troubles digestifs.
Effets secondaires Traitement

Complications 5

#1

Quelles sont les complications des infections rétrovirales ?

Les complications peuvent inclure des infections opportunistes et des cancers.
Complications Infections opportunistes
#2

Les complications sont-elles évitables ?

Certaines complications peuvent être évitées avec un traitement antirétroviral précoce.
Prévention Traitement antirétroviral
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent gravement affecter la qualité de vie et nécessiter des soins continus.
Qualité de vie Soins médicaux
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes sont réversibles.
Gestion des complications Réversibilité
#5

Les complications varient-elles selon le patient ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction de l'état de santé général du patient.
État de santé Variabilité

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent le sexe non protégé, le partage d'aiguilles et les antécédents d'infections.
Facteurs de risque Infections
#2

L'usage de drogues augmente-t-il le risque ?

Oui, l'usage de drogues injectables augmente considérablement le risque d'infection.
Drogues Risque d'infection
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Les antécédents familiaux de maladies infectieuses peuvent influencer le risque.
Antécédents familiaux Maladies infectieuses
#4

Les comportements sexuels à risque augmentent-ils le risque ?

Oui, les comportements sexuels à risque sont un facteur majeur d'infection par rétrovirus.
Comportements sexuels Risque d'infection
#5

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, les jeunes adultes sont souvent plus à risque en raison de comportements à risque.
Âge Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christopher Aiken

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA. chris.aiken@vumc.org.
Publications dans "Transcription inverse" :

Feng Zhang

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Affiliations :
  • Howard Hughes Medical Institute, Cambridge, MA, 02139, USA. zhang@broadinstitute.org.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, 02142, USA. zhang@broadinstitute.org.
  • McGovern Institute for Brain Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA. zhang@broadinstitute.org.
  • Department of Brain and Cognitive Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA. zhang@broadinstitute.org.
  • Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA. zhang@broadinstitute.org.

Stephanie Kath-Schorr

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry, Department of Chemistry, University of Cologne Greinstrasse 4 50939 Cologne Germany skathsch@uni-koeln.de.
Publications dans "Transcription inverse" :

Betty Ha

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Affiliations :
  • Department of Structural Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA; Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.
Publications dans "Transcription inverse" :

Elisabetta Viani Puglisi

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Affiliations :
  • Department of Structural Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA. Electronic address: epuglisi@stanford.edu.
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Chris J Frangieh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Howard Hughes Medical Institute, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • McGovern Institute for Brain Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Brain and Cognitive Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Electrical Engineering and Computer Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.

Max E Wilkinson

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  • Howard Hughes Medical Institute, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • McGovern Institute for Brain Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Brain and Cognitive Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.

Rhiannon K Macrae

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Affiliations :
  • Howard Hughes Medical Institute, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, 02142, USA.
  • McGovern Institute for Brain Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Brain and Cognitive Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.
  • Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139, USA.

Ricardo Iván Martínez-Zamudio

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Affiliations :
  • Institut Pasteur, Paris, France.
  • INSERM U993, Paris, France.
  • Center for Cell Signaling, Department of Microbiology, Biochemistry and Molecular Genetics, New Jersey Medical School of Rutgers Biomedical and Health Sciences, Rutgers University, Newark, NJ, USA.

Pierre-François Roux

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  • Institut Pasteur, Paris, France.
  • INSERM U993, Paris, France.
  • Johnson & Johnson, Upstream Skin Research, Issy-les-Moulineaux, France.

José Américo N L F de Freitas

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  • Institut Pasteur, Paris, France.
  • INSERM U993, Paris, France.
  • Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, Paris, France.

Lucas Robinson

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  • Institut Pasteur, Paris, France.
  • INSERM U993, Paris, France.
  • Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, Paris, France.

Gregory Doré

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Affiliations :
  • Institut Pasteur, Paris, France.
  • INSERM U993, Paris, France.

Bin Sun

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Affiliations :
  • MRC London Institute of Medical Sciences (LMS), London, UK.
  • Institute of Clinical Sciences (ICS), Faculty of Medicine, Imperial College London, London, UK.

Dimitri Belenki

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology and Tumor Immunology, Virchow Campus, and Molekulares Krebsforschungszentrum, Charité-University Medical Center, Berlin, Germany.
  • Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association, Berlin, Germany.

Maja Milanovic

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Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology and Tumor Immunology, Virchow Campus, and Molekulares Krebsforschungszentrum, Charité-University Medical Center, Berlin, Germany.
  • Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (German Cancer Consortium), Berlin, Germany.

Utz Herbig

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Affiliations :
  • Center for Cell Signaling, Department of Microbiology, Biochemistry and Molecular Genetics, New Jersey Medical School of Rutgers Biomedical and Health Sciences, Rutgers University, Newark, NJ, USA.

Clemens A Schmitt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology and Tumor Immunology, Virchow Campus, and Molekulares Krebsforschungszentrum, Charité-University Medical Center, Berlin, Germany.
  • Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association, Berlin, Germany.
  • Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (German Cancer Consortium), Berlin, Germany.
  • Department of Hematology and Oncology, Kepler University Hospital, Johannes Kepler University, Linz, Austria.

Jesús Gil

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Affiliations :
  • MRC London Institute of Medical Sciences (LMS), London, UK.
  • Institute of Clinical Sciences (ICS), Faculty of Medicine, Imperial College London, London, UK.

Oliver Bischof

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Affiliations :
  • Institut Pasteur, Paris, France. oliver.bischof@pasteur.fr.
  • INSERM U993, Paris, France. oliver.bischof@pasteur.fr.

Sources (219 au total)

Mechanisms of gut epithelial barrier impairment caused by food emulsifiers polysorbate 20 and polysorbate 80.

The rising prevalence of many chronic diseases related to gut barrier dysfunction coincides with the increased global usage of dietary emulsifiers in recent decades. We therefore investigated the effe... Human intestinal organoids originating from induced pluripotent stem cells, colon organoid organ-on-a-chip, and liquid-liquid interface cells were cultured in the presence of two common emulsifiers: p... Cells showed lysis in response to P20 and P80 exposure starting at a 0.1% (v/v) concentration across all models. Epithelial barrier disruption correlated with decreased TEER, increased paracellular-fl... The present study provides direct evidence on the detrimental effects of food emulsifiers P20 and P80 on intestinal epithelial integrity. The underlying mechanism of epithelial barrier disruption was ...

Endotyping of IgE-Mediated Polyethylene Glycol and/or Polysorbate 80 Allergy.

Polyethylene glycol (PEG) and polysorbate 80 (PS80) allergy preclude from SARS-CoV-2 vaccination. The mechanism(s) governing cross-reactivity and PEG molecular weight dependence remain unclear.... To evaluate PEGylated lipid nanoparticle (LNP) vaccine (BNT162b2) tolerance and explore the mechanism of reactivity in PEG and/or PS80 allergic patients.... PEG/PS80 dual- (n = 3), PEG mono- (n = 7), and PS80 mono-allergic patients (n = 2) were included. Tolerability of graded vaccine challenges was assessed. Basophil activation testing on whole blood (wb... Graded BNT162b2 challenge in dual- and PEG mono-allergic patients (n = 3/group) was well tolerated and induced anti-spike IgG seroconversion. PS80 mono-allergic patients (n = 2/2) tolerated single-dos... PEG and PS80 cross-reactivity is determined by IgE recognizing short PEG motifs, whereas PS80 mono-allergy is PEG-independent. PS80 skin test positivity in PEG allergics was associated with a severe a...

Lack of an Effect of Polysorbate 80 on Intestinal Drug Permeability in Humans.

Despite no broad, direct evidence in humans, there is a potential concern that surfactants alter active or passive drug intestinal permeation to modulate oral drug absorption. The purpose of this stud... The human (n = 12) pharmacokinetics (PK) of three probe substrates of intestinal absorption, valacyclovir, chenodeoxycholic acid (CDCA), and enalaprilat, were assessed. Endogenous bile acid levels wer... Polysorbate 80 did not inhibit peptide transporter 1 (PepT1)- or apical sodium bile acid transporter (ASBT)-mediated PK of valacyclovir and CDCA, respectively. Polysorbate 80 did not increase enalapri... Polysorbate 80 did not alter intestinal membrane fluidity or cause intestinal membrane disruption. This finding supports regulatory relief of excipient restrictions for Biopharmaceutics Classification...