Titre : Cytocinèse

Cytocinèse : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Environmental Exposure

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de cytocinèse ?

Des tests de microscopie et des analyses génétiques peuvent révéler des anomalies.
Cytocinèse Anomalies chromosomiques
#2

Quels examens sont utilisés pour étudier la cytocinèse ?

La microscopie à fluorescence et l'immunofluorescence sont couramment utilisées.
Microscopie Cytocinèse
#3

Quels marqueurs cellulaires indiquent une cytocinèse réussie ?

La présence de structures comme le sillon de division et les corps de Golgi est observée.
Cytocinèse Marqueurs cellulaires
#4

Peut-on observer la cytocinèse au microscope ?

Oui, la cytocinèse est visible au microscope lors de la division cellulaire.
Cytocinèse Microscopie
#5

Quels sont les signes d'une cytocinèse défectueuse ?

Des cellules multinucleées ou des anomalies morphologiques peuvent indiquer des problèmes.
Cytocinèse Anomalies cellulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une défaillance de la cytocinèse ?

Des cellules anormales, comme des cellules géantes, peuvent être observées.
Cytocinèse Cellules géantes
#2

La cytocinèse affecte-t-elle la croissance cellulaire ?

Oui, une cytocinèse défectueuse peut ralentir ou bloquer la croissance cellulaire.
Cytocinèse Croissance cellulaire
#3

Quels effets sur les tissus peuvent résulter d'une mauvaise cytocinèse ?

Cela peut entraîner des malformations tissulaires et des troubles fonctionnels.
Cytocinèse Malformations tissulaires
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des troubles de la cytocinèse ?

Des troubles comme le cancer peuvent être liés à des anomalies de la cytocinèse.
Cytocinèse Cancer
#5

Comment la cytocinèse influence-t-elle le cycle cellulaire ?

Elle est essentielle pour terminer le cycle cellulaire et permettre la division.
Cytocinèse Cycle cellulaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles de la cytocinèse ?

Une bonne santé cellulaire et des habitudes de vie saines peuvent aider à prévenir.
Cytocinèse Prévention
#2

Quels facteurs de style de vie influencent la cytocinèse ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier favorisent la santé cellulaire.
Cytocinèse Style de vie
#3

Les toxines environnementales affectent-elles la cytocinèse ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber la cytocinèse.
Cytocinèse Toxines
#4

Comment le stress influence-t-il la cytocinèse ?

Le stress chronique peut affecter la division cellulaire et la cytocinèse.
Cytocinèse Stress
#5

Les infections peuvent-elles perturber la cytocinèse ?

Certaines infections virales peuvent interférer avec le processus de cytocinèse.
Cytocinèse Infections virales

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles de la cytocinèse ?

Les traitements ciblent souvent les causes sous-jacentes, comme la chimiothérapie.
Cytocinèse Chimiothérapie
#2

Peut-on corriger les anomalies de la cytocinèse ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par des thérapies géniques expérimentales.
Cytocinèse Thérapie génique
#3

Quels médicaments affectent la cytocinèse ?

Des agents comme la colchicine peuvent perturber la cytocinèse en bloquant la mitose.
Cytocinèse Colchicine
#4

La thérapie génique peut-elle aider la cytocinèse ?

Oui, elle peut corriger certaines mutations affectant la cytocinèse.
Cytocinèse Thérapie génique
#5

Comment la recherche aide-t-elle à traiter les troubles de la cytocinèse ?

La recherche explore de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer la cytocinèse.
Cytocinèse Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'une cytocinèse défectueuse ?

Des complications incluent des cancers, des malformations et des troubles métaboliques.
Cytocinèse Complications
#2

Comment la cytocinèse affecte-t-elle le développement embryonnaire ?

Une cytocinèse anormale peut entraîner des malformations congénitales.
Cytocinèse Développement embryonnaire
#3

Les troubles de la cytocinèse sont-ils héréditaires ?

Certaines anomalies peuvent être héréditaires, augmentant le risque de maladies.
Cytocinèse Hérédité
#4

Quels cancers sont liés à des anomalies de la cytocinèse ?

Des cancers comme le cancer du sein et le cancer colorectal peuvent être liés.
Cytocinèse Cancer du sein
#5

La cytocinèse défectueuse peut-elle affecter le système immunitaire ?

Oui, elle peut compromettre la fonction immunitaire et augmenter les infections.
Cytocinèse Système immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent la cytocinèse ?

Des mutations dans des gènes régulateurs peuvent augmenter le risque de troubles.
Cytocinèse Facteurs génétiques
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour la cytocinèse ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque d'anomalies dans la cytocinèse.
Cytocinèse Âge
#3

Les habitudes alimentaires affectent-elles la cytocinèse ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire les risques d'anomalies.
Cytocinèse Habitudes alimentaires
#4

Le tabagisme influence-t-il la cytocinèse ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies cellulaires.
Cytocinèse Tabagisme
#5

Les expositions professionnelles peuvent-elles affecter la cytocinèse ?

Certaines expositions à des produits chimiques peuvent perturber la cytocinèse.
Cytocinèse Expositions professionnelles
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Anna Tetkova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology of Germ Cells, IAPG CAS, Libechov, Czech Republic.
  • Department of Cell Biology, Faculty of Science, Charles University, Prague, Czech Republic.

Denisa Jansova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology of Germ Cells, IAPG CAS, Libechov, Czech Republic.

Andrej Susor

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology of Germ Cells, IAPG CAS, Libechov, Czech Republic. susor@iapg.cas.cz.

Thomas D Pollard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Department of Cell Biology, Yale University, New Haven, CT, USA. thomas.pollard@yale.edu.
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Susanne M A Lens

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oncode Institute, Utrecht, Netherlands. s.m.a.lens@umcutrecht.nl.
  • Center for Molecular Medicine, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht, Netherlands. s.m.a.lens@umcutrecht.nl.
Publications dans "Cytocinèse" :

Sabine Müller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Genetics, Center for Plant Molecular Biology, Eberhard-Karls-Universität Tübingen, 72076 Tübingen, Germany; email: panteleimon.livanos@zmbp.uni-tuebingen.de , sabine.mueller@zmbp.uni-tuebingen.de.
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Govind Kunduri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer and Developmental Biology Laboratory, National Cancer Institute, Frederick, MD 21702, USA.
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Jairaj K Acharya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer and Developmental Biology Laboratory, National Cancer Institute, Frederick, MD 21702, USA.
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Yasuhiro Kurasawa

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Genetics, McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas, USA.

Ziyin Li

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Genetics, McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas, USA.

Georgia Drakakaki

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Affiliations :
  • Department of Plant Sciences, University of California Davis, Davis, CA, USA.

Douglas N Robinson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Department of Pharmacology and Molecular Sciences, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Chemical and Biomolecular Engineering, Johns Hopkins University Whiting School of Engineering, Baltimore, MD, United States.
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Pier Paolo D'Avino

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP, UK.

Ann L Miller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor.
  • Cellular and Molecular Biology Graduate Program, University of Michigan, Ann Arbor.
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Noha Skaik

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Affiliations :
  • Biology Department, Concordia University, Montréal, QC, H4B 1R6, Canada.
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Alisa Piekny

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Affiliations :
  • Biology Department, Concordia University, Montréal, QC, H4B 1R6, Canada.
  • Center for Microscopy and Cellular Imaging, Concordia University, Montréal, QC, H4B 1R6, Canada.
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Aryeh Babkoff

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel.
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Einav Cohen-Kfir

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel.
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Hananel Aharon

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel.
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Shoshana Ravid

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel shoshr@ekmd.huji.ac.il.
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Sources (10000 au total)

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The spatiotemporal and demographic disparities in exposure to ultrafine particles (UFP; number concentrations of particulate matter (PM) with diameter ≤0.1 μm), a key subcomponent of fine aerosols (PM... To quantify and compare the aerosol pollutant exposure disparities for UFP and PM... Ambient atmospheric UFP and PM... The average NYS resident was exposed to 4451 #·cm...

Environmental and occupational exposures in interstitial lung disease.

We highlight recent advances in the understanding of how environmental and occupational exposures increase the risk of developing interstitial lung disease (ILD), and how to evaluate a patient for pot... A review of emerging literature suggests that environmental and occupational exposures can be directly causal, as in the case of the pneumoconioses and smoking-related ILDs, or one of many contributor... Inhalational exposures are increasingly recognized as an important component in the development of ILDs, and novel exposure-disease associations continue to be discovered. These exposures represent po...

Environmental Exposure Disparities and Neurodevelopmental Risk: a Review.

Neurotoxicant exposures are of particular concern in historically marginalized communities. Often a consequence of structural racism, low-income minoritized populations experience a disproportionate b... We found 20 studies that investigated exposure disparities and neurodevelopment in children. Most were conducted in the USA, and many focused on air pollution, followed by metal exposures and water co...

Influence of Environmental Exposure to Steel Waste on Endocrine Dysregulation and

To evaluate the association between environmental exposure to the following chemical substances: cadmium (Cd), lead (Pb), nickel (Ni), manganese (Mn), benzene (BZN), and toluene (TLN), and Period Circ... This assessment comprises a study conducted from 2017 to 2019 with 159 participants who completed health, work, and Pittsburgh sleep scale questionnaires. Cd, Pb, Ni, Mn, BZN, and TLN concentrations i... A total of 47% of the participants were afternoon chronotype, 42% were indifferent, and 11% were morning chronotype. Insomnia and excessive sleepiness were associated with the indifferent chronotype, ... Mn, Pb, benzene, and toluene contaminants may have influenced the different chronotypes found in the steel residue-exposed population....