Titre : Cytocinèse

Cytocinèse : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neoplasm Recurrence, Local

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de cytocinèse ?

Des tests de microscopie et des analyses génétiques peuvent révéler des anomalies.
Cytocinèse Anomalies chromosomiques
#2

Quels examens sont utilisés pour étudier la cytocinèse ?

La microscopie à fluorescence et l'immunofluorescence sont couramment utilisées.
Microscopie Cytocinèse
#3

Quels marqueurs cellulaires indiquent une cytocinèse réussie ?

La présence de structures comme le sillon de division et les corps de Golgi est observée.
Cytocinèse Marqueurs cellulaires
#4

Peut-on observer la cytocinèse au microscope ?

Oui, la cytocinèse est visible au microscope lors de la division cellulaire.
Cytocinèse Microscopie
#5

Quels sont les signes d'une cytocinèse défectueuse ?

Des cellules multinucleées ou des anomalies morphologiques peuvent indiquer des problèmes.
Cytocinèse Anomalies cellulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une défaillance de la cytocinèse ?

Des cellules anormales, comme des cellules géantes, peuvent être observées.
Cytocinèse Cellules géantes
#2

La cytocinèse affecte-t-elle la croissance cellulaire ?

Oui, une cytocinèse défectueuse peut ralentir ou bloquer la croissance cellulaire.
Cytocinèse Croissance cellulaire
#3

Quels effets sur les tissus peuvent résulter d'une mauvaise cytocinèse ?

Cela peut entraîner des malformations tissulaires et des troubles fonctionnels.
Cytocinèse Malformations tissulaires
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des troubles de la cytocinèse ?

Des troubles comme le cancer peuvent être liés à des anomalies de la cytocinèse.
Cytocinèse Cancer
#5

Comment la cytocinèse influence-t-elle le cycle cellulaire ?

Elle est essentielle pour terminer le cycle cellulaire et permettre la division.
Cytocinèse Cycle cellulaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles de la cytocinèse ?

Une bonne santé cellulaire et des habitudes de vie saines peuvent aider à prévenir.
Cytocinèse Prévention
#2

Quels facteurs de style de vie influencent la cytocinèse ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier favorisent la santé cellulaire.
Cytocinèse Style de vie
#3

Les toxines environnementales affectent-elles la cytocinèse ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber la cytocinèse.
Cytocinèse Toxines
#4

Comment le stress influence-t-il la cytocinèse ?

Le stress chronique peut affecter la division cellulaire et la cytocinèse.
Cytocinèse Stress
#5

Les infections peuvent-elles perturber la cytocinèse ?

Certaines infections virales peuvent interférer avec le processus de cytocinèse.
Cytocinèse Infections virales

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles de la cytocinèse ?

Les traitements ciblent souvent les causes sous-jacentes, comme la chimiothérapie.
Cytocinèse Chimiothérapie
#2

Peut-on corriger les anomalies de la cytocinèse ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par des thérapies géniques expérimentales.
Cytocinèse Thérapie génique
#3

Quels médicaments affectent la cytocinèse ?

Des agents comme la colchicine peuvent perturber la cytocinèse en bloquant la mitose.
Cytocinèse Colchicine
#4

La thérapie génique peut-elle aider la cytocinèse ?

Oui, elle peut corriger certaines mutations affectant la cytocinèse.
Cytocinèse Thérapie génique
#5

Comment la recherche aide-t-elle à traiter les troubles de la cytocinèse ?

La recherche explore de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer la cytocinèse.
Cytocinèse Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'une cytocinèse défectueuse ?

Des complications incluent des cancers, des malformations et des troubles métaboliques.
Cytocinèse Complications
#2

Comment la cytocinèse affecte-t-elle le développement embryonnaire ?

Une cytocinèse anormale peut entraîner des malformations congénitales.
Cytocinèse Développement embryonnaire
#3

Les troubles de la cytocinèse sont-ils héréditaires ?

Certaines anomalies peuvent être héréditaires, augmentant le risque de maladies.
Cytocinèse Hérédité
#4

Quels cancers sont liés à des anomalies de la cytocinèse ?

Des cancers comme le cancer du sein et le cancer colorectal peuvent être liés.
Cytocinèse Cancer du sein
#5

La cytocinèse défectueuse peut-elle affecter le système immunitaire ?

Oui, elle peut compromettre la fonction immunitaire et augmenter les infections.
Cytocinèse Système immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent la cytocinèse ?

Des mutations dans des gènes régulateurs peuvent augmenter le risque de troubles.
Cytocinèse Facteurs génétiques
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour la cytocinèse ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque d'anomalies dans la cytocinèse.
Cytocinèse Âge
#3

Les habitudes alimentaires affectent-elles la cytocinèse ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire les risques d'anomalies.
Cytocinèse Habitudes alimentaires
#4

Le tabagisme influence-t-il la cytocinèse ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies cellulaires.
Cytocinèse Tabagisme
#5

Les expositions professionnelles peuvent-elles affecter la cytocinèse ?

Certaines expositions à des produits chimiques peuvent perturber la cytocinèse.
Cytocinèse Expositions professionnelles
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Anna Tetkova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology of Germ Cells, IAPG CAS, Libechov, Czech Republic.
  • Department of Cell Biology, Faculty of Science, Charles University, Prague, Czech Republic.

Denisa Jansova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology of Germ Cells, IAPG CAS, Libechov, Czech Republic.

Andrej Susor

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology of Germ Cells, IAPG CAS, Libechov, Czech Republic. susor@iapg.cas.cz.

Thomas D Pollard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Department of Cell Biology, Yale University, New Haven, CT, USA. thomas.pollard@yale.edu.
Publications dans "Cytocinèse" :

Susanne M A Lens

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oncode Institute, Utrecht, Netherlands. s.m.a.lens@umcutrecht.nl.
  • Center for Molecular Medicine, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht, Netherlands. s.m.a.lens@umcutrecht.nl.
Publications dans "Cytocinèse" :

Sabine Müller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Genetics, Center for Plant Molecular Biology, Eberhard-Karls-Universität Tübingen, 72076 Tübingen, Germany; email: panteleimon.livanos@zmbp.uni-tuebingen.de , sabine.mueller@zmbp.uni-tuebingen.de.
Publications dans "Cytocinèse" :

Govind Kunduri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer and Developmental Biology Laboratory, National Cancer Institute, Frederick, MD 21702, USA.
Publications dans "Cytocinèse" :

Jairaj K Acharya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer and Developmental Biology Laboratory, National Cancer Institute, Frederick, MD 21702, USA.
Publications dans "Cytocinèse" :

Yasuhiro Kurasawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Genetics, McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas, USA.

Ziyin Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Genetics, McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas, USA.

Georgia Drakakaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Plant Sciences, University of California Davis, Davis, CA, USA.

Douglas N Robinson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Department of Pharmacology and Molecular Sciences, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, United States.
  • Chemical and Biomolecular Engineering, Johns Hopkins University Whiting School of Engineering, Baltimore, MD, United States.
Publications dans "Cytocinèse" :

Pier Paolo D'Avino

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP, UK.

Ann L Miller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor.
  • Cellular and Molecular Biology Graduate Program, University of Michigan, Ann Arbor.
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Noha Skaik

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Concordia University, Montréal, QC, H4B 1R6, Canada.
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Alisa Piekny

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Concordia University, Montréal, QC, H4B 1R6, Canada.
  • Center for Microscopy and Cellular Imaging, Concordia University, Montréal, QC, H4B 1R6, Canada.
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Aryeh Babkoff

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel.
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Einav Cohen-Kfir

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel.
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Hananel Aharon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel.
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Shoshana Ravid

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Institute of Medical Research Israel-Canada, The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem 91120, Israel shoshr@ekmd.huji.ac.il.
Publications dans "Cytocinèse" :

Sources (10000 au total)

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Despite advances in perioperative management, recurrence after curative pancreatectomy is a critical issue in the treatment of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The significance of local therap... We reviewed the medical records of patients with PDAC who underwent curative resection at our institution between January 2009 and December 2019. We examined the patterns of relapse and assessed the c... A total of 246 patients with PDAC who underwent R0 or R1 resection were included in this study. The 3-year overall survival (OS) rate was 39.8%, and the 1-year recurrence-free survival rate was 51.2% ... Our results suggest that a multimodal approach may improve the clinical outcomes of patients with recurrent PDAC....

Pathological determinants of outcome following resection of locally advanced or locally recurrent rectal cancer.

Pathological factors that influence and predict survival following pelvic exenteration (PE) for locally advanced (LARC) or locally recurrent rectal cancer (LRRC), especially LRRC, remain poorly unders... A retrospective cohort study was performed for all patients undergoing a curative PE for LARC or LRRC between 2008 and 2021 at a tertiary referral UK specialist colorectal hospital. Cox regression ana... 388 patients were included in the analysis with 256 resections for LARC and 132 for LRRC. 62.4% of patients were male with a median age of 59 years (IQR 49-67). 247 (64%) partial pelvic exenterations ... A positive resection margin and poorly differentiated tumours are significant negative prognostic markers for survival and recurrence in LARC. The results of this study support the need to look for al...

Does the Addition of Mutations of CTNNB1 S45F to Clinical Factors Allow Prediction of Local Recurrence in Patients With a Desmoid Tumor? A Local Recurrence Risk Model.

The initial approach to the treatment of desmoid tumors has changed from surgical resection to watchful waiting. However, surgery is still sometimes considered for some patients, and it is likely that... We sought to explore whether a combined molecular and clinical prognostic model for relapse in patients with desmoid tumors treated with surgery would allow us to identify patients who might do well w... This was a retrospective, single-center study of 107 patients with desmoid tumors who were surgically treated between January 1980 and December 2015, with a median follow-up of 106 months (range 7 to ... The multivariable analysis showed that S45F mutations (hazard ratio 5.25 [95% confidence interval 2.27 to 12.15]; p < 0.001) and tumor in the extremities (HR 3.15 [95% CI 1.35 to 7.33]; p = 0.008) wer... CTNNB1 S45F mutations combined with other clinical variables are a potential prognostic biomarker associated with the risk of relapse in patients with desmoid tumors. The developed nomogram is simple ... Level III, therapeutic study....

Risk Factors of Second Local Recurrence in Surgically Treated Recurrent Brain Metastases: An Exploratory Analysis.

A first local recurrence is common after resection or radiotherapy for brain metastasis (BM). However, patients with BMs can develop multiple local recurrences over time. Published data on second loca... Patients were identified from a database at Brigham and Women's Hospital in Boston. Hazard ratios and 95% confidence intervals for predictors of a second local recurrence were computed using a Cox pro... Of 170 identified surgically treated first locally recurrent lesions, 74 (43.5%) progressed to second locally recurrent lesions at a median of 7 months after craniotomy. Subtotal resection of the firs... A second local recurrence occurred after 43.5% of craniotomies for first recurrent lesions. Subtotal resection and infratentorial location were the strongest risk factors for worse second local recurr...

Applying a neoscore in locally advanced rectal cancer is beneficial in predicting local recurrences after surgery.

The current study was undertaken to provide more detailed prognostic models for early prediction of local recurrences and local recurrence free survival (RFS) using different radiologic and pathologic... One hundred patients with locally advanced rectal carcinomas decided to receive neoadjuvant CRT were retrospectively recruited, Hazard ratios (HR) were determined in the two cox regression models and ... HR of 1st group of models: T+N, T+N+G, T+N+G+S, T+N+G+S+PNI, and T+N+G+S+PNI+R were summated and categorized into scores, these scores were significantly correlated with the risk of recurrence (Somer'... We propose that the addition of biologic factors to staging of rectal cancer provide precise stratification and association with local recurrences in patients received preoperative CRT....

Surgery of resectable local recurrence following colorectal cancer: Compartmental surgery improves local control.

This study aims to identify prognostic factors and define the best extent of surgery for optimizing treatment of local recurrence (LR) following colorectal cancer (CRC).... An institutional database of consecutive patients who underwent radical resection (R0/R1) of LR following CRC was analyzed prospectively from 2010 to 2021 at one tertiary cancer center.... In this study, 75 patients were included with LR following CRC and analyzed. Patients were categorized as compartmental resections (CompRe) (n = 47) if all adjacent organs were systematically removed,... Complete compartmental surgery is safe and improves local control. Optimal LR resection needs to remove all contiguous organs, with or without tumor involvement....

Recurrent RET fusions in fibrosarcoma-like neoplasms in adult viscera: expanding the clinicopathological and genetic spectrum.

RET-fused mesenchymal neoplasms mostly affect the soft tissue of paediatric patients. Given their responsiveness to selective RET inhibitors, it remains critical to identify those extraordinary cases ... Clinicopathological features were assessed and partner agnostic targeted next-generation sequencing on clinically validated platforms were performed. The patients were 18, 53, and 55 years old and inc... Our study expands the clinicopathological and genetic spectrum of mesenchymal neoplasms associated with RET fusions....