Titre : ATP-dependent proteases

ATP-dependent proteases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Astigmatism

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéases ATP-dépendantes ?

Des tests enzymatiques et des analyses protéomiques peuvent être utilisés.
Protéases Diagnostic
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer ces protéases ?

Des dosages d'enzymes spécifiques et des marqueurs de dégradation protéique sont recommandés.
Tests sanguins Protéases
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des biopsies peuvent aider à évaluer l'activité des protéases dans les tissus.
Biopsie Protéases
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes Protéases
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés aux protéases ?

L'imagerie peut aider à visualiser des anomalies tissulaires, mais pas directement les protéases.
Imagerie médicale Protéases

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en protéases ATP-dépendantes ?

Fatigue, troubles digestifs, et accumulation de protéines mal repliées peuvent se manifester.
Symptômes Protéines
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés à ces protéases ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Protéases
#3

Comment la dégradation des protéines affecte-t-elle la santé ?

Une dégradation inappropriée peut mener à des maladies dégénératives et à l'inflammation.
Maladies dégénératives Inflammation
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à ces troubles ?

Des éruptions cutanées et des problèmes de cicatrisation peuvent être observés.
Signes cutanés Protéases
#5

Les douleurs musculaires peuvent-elles être un symptôme ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'une dégradation protéique anormale.
Douleurs musculaires Protéines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux protéases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir leur fonction.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé musculaire et enzymatique.
Exercice physique Santé musculaire
#3

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans réguliers peuvent détecter précocement des anomalies protéolytiques.
Contrôles médicaux Protéases
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces troubles ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour ces troubles enzymatiques.
Vaccins Protéases
#5

Le stress peut-il affecter la fonction des protéases ?

Oui, le stress chronique peut perturber l'équilibre enzymatique et la santé cellulaire.
Stress Protéases

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés aux protéases ?

Des thérapies enzymatiques et des médicaments ciblant les voies protéolytiques sont utilisés.
Traitements Protéases
#2

Les suppléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction protéolytique et la santé cellulaire.
Suppléments alimentaires Protéases
#3

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est explorée pour corriger des déficiences enzymatiques spécifiques.
Thérapie génique Protéases
#4

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation causée par une dégradation protéique anormale.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation
#5

Comment la physiothérapie peut-elle aider ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction musculaire et réduire la douleur associée.
Physiothérapie Douleurs musculaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles protéolytiques ?

Des maladies dégénératives, des troubles métaboliques et des infections peuvent survenir.
Complications Maladies dégénératives
#2

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des déséquilibres protéolytiques peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Protéases
#3

Comment les troubles protéolytiques affectent-ils le système immunitaire ?

Ils peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections
#4

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, des anomalies dans la dégradation des protéines peuvent être liées à certains cancers.
Cancer Protéases
#5

Les troubles neurologiques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles protéolytiques non traités peuvent aggraver les symptômes neurologiques.
Troubles neurologiques Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles protéolytiques ?

L'âge avancé, des antécédents familiaux et des maladies métaboliques augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies métaboliques
#2

Le mode de vie influence-t-il ces risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Alimentation
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, elles peuvent perturber la fonction des protéases et entraîner des complications.
Maladies auto-immunes Protéases
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation des protéases et la santé globale.
Stress chronique Protéases
#5

L'exposition à des toxines peut-elle augmenter le risque ?

Oui, certaines toxines peuvent altérer la fonction des protéases et causer des dommages cellulaires.
Toxines Protéases
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-05-23", "dateModified": "2025-02-17", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "ATP-dependent proteases" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zhou Sha

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Jennifer Fishovitz

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Physics, Saint Mary's College, Notre Dame, Indiana, 46556, USA.
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Sujatha Chilakala

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
  • Lawrence J. Ellison Institute for Transformative Medicine of USC, University of Southern California, Beverly Hills, CA, 90211, USA.
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Yan Xu

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
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Irene Lee

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Ping Xie

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Affiliations :
  • Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, People's Republic of China.
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Pynskhem Bok Swer

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, North-Eastern Hill University, Shillong, 793022, India.

Alexander S Baier

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
  • Medical Scientist Training Program, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
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Craig L Peterson

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA. Craig.Peterson@umassmed.edu.
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Soyeon Jeong

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Jinsook Ahn

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ae-Ran Kwon

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Beauty Care, College of Medical Science, Daegu Haany University, Gyeongsan 38610, Korea.
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Nam-Chul Ha

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ao Zhang

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Régine Lebrun

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Affiliations :
  • Plateforme Protéomique de l'IMM, Marseille Protéomique (MaP), CNRS FR 3479, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Leon Espinosa

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Anne Galinier

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Frédérique Pompeo

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France. Electronic address: fpompeo@imm.cnrs.fr.
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Yiqing Yang

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Mihiravi Gunasekara

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Sources (445 au total)

Correction of High Astigmatism by Autologous Astigmatic Lenticule Reshaping and Rotation.

To explore the use of autologous astigmatic lenticule reshaping and rotation surgery to correct high astigmatism in conjunction with excimer laser technology to correct residual refractive error.... Six patients with high astigmatism (8 eyes, all with astigmatism from -5.50 to -11.00 diopters [D]) seeking refractive error correction were enrolled. The following methods were used to correct refrac... The efficacy and safety indices at 6 months postoperatively were 0.93 ± 0.18 and 1.06 ± 0.11, respectively, the spherical equivalent remained stable and close to emmetropia (-0.13 ± 0.70 D) from 1 to ... Correction of high astigmatism with autologous astigmatic lenticule reshaping and rotation surgery is tissue-sparing, predictable, and significantly improves postoperative visual acuity and quality. T...

Leftover Astigmatism: The Missing Link Between Measured and Calculated Posterior Corneal Astigmatism.

To quantify the total eye astigmatism that is not accounted for by measurement of anterior corneal astigmatism and posterior corneal astigmatism and knowledge of intraocular lens (IOL) astigmatism and... Vector subtraction of anterior corneal, posterior corneal, and IOL astigmatism from total eye astigmatism as represented by spectacle astigmatism to yield a value of "leftover" astigmatism that is nei... In 103 pseudophakic eyes with known IOL toricity, mean leftover astigmatism was 0.71 ± 0.43 diopters. This was significantly correlated with against-the-rule anterior corneal astigmatism (... Leftover astigmatism is clinically substantial. Because it is included in IOL cylinder power calculations based on refractive outcome, it may explain why methods of IOL cylinder power calculation usin...

Long-Term Stability of Femtosecond Astigmatic Keratotomy After Treatment of High Postkeratoplasty Astigmatism.

The purpose of this study was to assess long-term stability and outcomes of femtosecond astigmatic keratotomy (FSAK) after treatment of high postkeratoplasty astigmatism.... This retrospective study included patients who underwent FSAK for high astigmatism (≥4 D) after penetrating keratoplasty or deep anterior lamellar keratoplasty. Main outcome measures were corneal asti... Overall, 61 eyes of 61 patients (mean age 56 ± 19 years, 54.1% male) were included in this study. Preoperative corneal astigmatism ranged from 4 to 25 D. One month after FSAK, mean corneal astigmatism... Femtosecond astigmatic keratotomy was effective and stable at reducing very high magnitudes of postkeratoplasty astigmatism over the long term. The procedure also had a stable effect on visual acuity,...

Association of Maternal and Paternal Astigmatism With Child Astigmatism in the Hong Kong Children Eye Study.

Parental astigmatism is a factor associated with risk for development of child astigmatism; however, the magnitude of the association has not been determined.... To determine the association between parental and child astigmatism.... This population-based, cross-sectional study included participants from familial trios, each comprising a child aged 6 to 8 years and both parents, recruited from the Hong Kong Children Eye Study. No ... Cycloplegic autorefraction and autokeratometry were conducted on the children, whereas noncycloplegic autorefraction and autokeratometry were conducted on their parents. The children were categorized ... The primary outcome was the odds of child astigmatism among the 6 categories of children. Associations of factors with child astigmatism were evaluated by logistic regression analyses.... A total of 17 124 participants from 5708 trios (2964 boys and 2754 girls) at a mean (SD) age of 7.32 (0.87) years, and 11 416 parents were examined. Astigmatism of 1.0 D or greater in both parents was... The findings of this cross-sectional study suggest that parental astigmatism may confer an independent and dose-dependent association with child astigmatism. Children with parents with astigmatism sho...

Prevalence and characteristics of oblique astigmatism.

To examine the incidence and characteristics of eyes with oblique astigmatism stratified by meridian, age, sex, and eye side (left to right).... One thousand eyes of 1000 patients with oblique corneal astigmatism underwent videokeratographic examination and was classified into 4 meridian categories: (1) 31°-45°, (2) 46°-59°, (3) 121°-135°, and... Incidences of the 4 meridian categories were similar and did not differ significantly among age groups or between sexes. The incidence was significantly greater in eyes in meridian categories 1 and 2 ... The incidence of oblique astigmatism was significantly greater in the temporal side meridians, and the incidence in women increased with age. The degree of oblique astigmatism increased with age, with...

Vector analysis of astigmatism correction after PRK, FS-LASIK, and SMILE for myopic astigmatism.

To compare astigmatic correction among photorefractive keratectomy (PRK), femtosecond laser-assisted in situ keratomileusis (FS-LASIK), and small-incision lenticule extraction (SMILE).... This prospective study enrolled 157 eyes that underwent three procedures (59 PRK, 47 FS-LASIK, and 51 SMILE) for the treatment of myopia with low to high astigmatism (- 0.25 to - 4.50 D). Ocular resid... There were no significant between-group differences in postoperative safety and efficacy outcomes (all P > 0.05). No significant differences were found in postoperative cylinders between all surgical ... One-year outcomes revealed that PRK, FS-LASIK, and SMILE were all equally effective in correcting myopic astigmatism. However, FS-LASIK demonstrated more favorable astigmatism correction in eyes with ...

Correlation between ocular residual astigmatism and anterior corneal astigmatism in children with low and moderate myopia.

To assess the correlation between ocular residual astigmatism and anterior corneal astigmatism in children with low and moderate myopia.... Refractive astigmatism was determined by subjective manifest refraction. Anterior corneal astigmatism was determined by IOL Master. Thibos vector analysis was used to calculate ocular residual astigma... The study analysed 241 right eyes of 241 children aged 8 to 18 years old. In this study, the median magnitude of ocular residual astigmatism was 1.02 D, with an interquartile range was of 0.58 D. Agai... The magnitude of ocular residual astigmatism was relatively large in myopic children and predominantly compensated for anterior corneal astigmatism. Ocular residual astigmatism should be assessed in p...

[Vector analysis of astigmatism correction in femtosecond laser-assisted arcuate keratotomy for extreme astigmatism after penetrating keratoplasty].

To study the results of femtosecond laser-assisted arcuate keratotomy in extreme astigmatism after penetrating keratoplasty, using a Ziemer LDVZ6 with a modified Lindstrom nomogram.... Case series, retrospective study.... Consecutive eyes that underwent femtosecond laser-assisted arcuate keratotomy between 2014 and 2019 in the Nantes University Hospital for extreme astigmatism after penetrating keratoplasty were includ... Twenty-four eyes of 24 patients were included. The mean age was 53.3±12.2 years at the time of the arcuate keratotomies. Indications for penetrating keratoplasty were keratoconus in 66.7% of cases, he... Development of new nomograms designed for extreme astigmatism after penetrating keratoplasty would enhance the precision and reproducibility of femtosecond laser-assisted arcuate keratotomy in these c...

Spherical Aberration of Astigmatic Corneas in a Cataract Population.

To study the distribution of spherical aberration (SA) in astigmatic corneas in a cataract population and the relationship between magnitude of corneal astigmatism and fourth-order corneal SA.... Data routinely collected using a Scheimpflug camera (Pentacam; Oculus Optikgeräte GmbH) were retrospectively analyzed. Patients with a minimum age of 60 years were included. Total corneal SA (from ant... A total of 528 eyes were included in this analysis. Low astigmatism was found in 129 patients, moderate astigmatism in 265 patients, and high astigmatism in 134 patients. Mean astigmatism was 0.68 ± 0... SA was significantly larger in the cataract population with high corneal astigmatism. The increase of positive sign SA with the magnitude of astigmatism suggests that patients with moderate to high as...

Multivariate analysis of the effect of Chalazia on astigmatism in children.

Chalazion may affect visual acuity. This study aimed to evaluate refractive status of chalazia and effect of different sites, sizes, and numbers of chalazion on astigmatism.... Three hundred ninety-eight patients aged 0.5-6 years were divided into the chalazion group (491 eyes) and the control group (305 eyes). Chalazia were classified according to the site, size, and number... The incidence, type, refractive mean and of astigmatism in the chalazion group were higher than those in the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). For comparison ... Chalazia in children can easily lead to astigmatism, especially AR and OBL. Chalazia in the middle-upper eyelid, size ≥3 mm, and multiple chalazia (especially two masses) are risk factors of astigmati...