Titre : ATP-dependent proteases

ATP-dependent proteases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Chromosome Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéases ATP-dépendantes ?

Des tests enzymatiques et des analyses protéomiques peuvent être utilisés.
Protéases Diagnostic
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer ces protéases ?

Des dosages d'enzymes spécifiques et des marqueurs de dégradation protéique sont recommandés.
Tests sanguins Protéases
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des biopsies peuvent aider à évaluer l'activité des protéases dans les tissus.
Biopsie Protéases
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes Protéases
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés aux protéases ?

L'imagerie peut aider à visualiser des anomalies tissulaires, mais pas directement les protéases.
Imagerie médicale Protéases

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en protéases ATP-dépendantes ?

Fatigue, troubles digestifs, et accumulation de protéines mal repliées peuvent se manifester.
Symptômes Protéines
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés à ces protéases ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Protéases
#3

Comment la dégradation des protéines affecte-t-elle la santé ?

Une dégradation inappropriée peut mener à des maladies dégénératives et à l'inflammation.
Maladies dégénératives Inflammation
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à ces troubles ?

Des éruptions cutanées et des problèmes de cicatrisation peuvent être observés.
Signes cutanés Protéases
#5

Les douleurs musculaires peuvent-elles être un symptôme ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'une dégradation protéique anormale.
Douleurs musculaires Protéines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux protéases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir leur fonction.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé musculaire et enzymatique.
Exercice physique Santé musculaire
#3

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans réguliers peuvent détecter précocement des anomalies protéolytiques.
Contrôles médicaux Protéases
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces troubles ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour ces troubles enzymatiques.
Vaccins Protéases
#5

Le stress peut-il affecter la fonction des protéases ?

Oui, le stress chronique peut perturber l'équilibre enzymatique et la santé cellulaire.
Stress Protéases

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés aux protéases ?

Des thérapies enzymatiques et des médicaments ciblant les voies protéolytiques sont utilisés.
Traitements Protéases
#2

Les suppléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction protéolytique et la santé cellulaire.
Suppléments alimentaires Protéases
#3

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est explorée pour corriger des déficiences enzymatiques spécifiques.
Thérapie génique Protéases
#4

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation causée par une dégradation protéique anormale.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation
#5

Comment la physiothérapie peut-elle aider ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction musculaire et réduire la douleur associée.
Physiothérapie Douleurs musculaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles protéolytiques ?

Des maladies dégénératives, des troubles métaboliques et des infections peuvent survenir.
Complications Maladies dégénératives
#2

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des déséquilibres protéolytiques peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Protéases
#3

Comment les troubles protéolytiques affectent-ils le système immunitaire ?

Ils peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections
#4

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, des anomalies dans la dégradation des protéines peuvent être liées à certains cancers.
Cancer Protéases
#5

Les troubles neurologiques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles protéolytiques non traités peuvent aggraver les symptômes neurologiques.
Troubles neurologiques Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles protéolytiques ?

L'âge avancé, des antécédents familiaux et des maladies métaboliques augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies métaboliques
#2

Le mode de vie influence-t-il ces risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Alimentation
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, elles peuvent perturber la fonction des protéases et entraîner des complications.
Maladies auto-immunes Protéases
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation des protéases et la santé globale.
Stress chronique Protéases
#5

L'exposition à des toxines peut-elle augmenter le risque ?

Oui, certaines toxines peuvent altérer la fonction des protéases et causer des dommages cellulaires.
Toxines Protéases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zhou Sha

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Jennifer Fishovitz

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Physics, Saint Mary's College, Notre Dame, Indiana, 46556, USA.
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Sujatha Chilakala

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
  • Lawrence J. Ellison Institute for Transformative Medicine of USC, University of Southern California, Beverly Hills, CA, 90211, USA.
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Yan Xu

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
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Irene Lee

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Ping Xie

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Affiliations :
  • Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, People's Republic of China.
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Pynskhem Bok Swer

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, North-Eastern Hill University, Shillong, 793022, India.

Alexander S Baier

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
  • Medical Scientist Training Program, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
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Craig L Peterson

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA. Craig.Peterson@umassmed.edu.
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Soyeon Jeong

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Jinsook Ahn

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ae-Ran Kwon

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Affiliations :
  • Department of Beauty Care, College of Medical Science, Daegu Haany University, Gyeongsan 38610, Korea.
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Nam-Chul Ha

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ao Zhang

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Régine Lebrun

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Affiliations :
  • Plateforme Protéomique de l'IMM, Marseille Protéomique (MaP), CNRS FR 3479, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Leon Espinosa

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Anne Galinier

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Frédérique Pompeo

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France. Electronic address: fpompeo@imm.cnrs.fr.
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Yiqing Yang

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Mihiravi Gunasekara

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Sources (10000 au total)

Proportion of Chromosomal Disorders and Their Patterns among Births with Congenital Anomalies in Africa: A Systematic Review and Meta-Analyses.

Worldwide, surveys have shown that the frequency of chromosomal disorders among births with congenital anomalies varies greatly from country to country. It is well known that chromosomal disorders are... From PubMed, Cochrane Library, and Google Scholar, we systematically reviewed and meta-analyzed the studies that examined the incidence, prevalence, and types of chromosomal disorders using PRISMA gui... From the total of 3,569 studies identified, 1,442 were from PubMed, 108 were from Cochrane Library, 1,830 were from Google Scholar, and 189 were from other sources. After duplication was removed, a to...

Age of diagnosis for children with chromosome 15q syndromes.

The objective of this study was to identify the age of diagnosis for children with one of three neurogenetic conditions resulting from changes in chromosome 15 (Angelman syndrome [AS], Prader-Willi sy... Data about the diagnostic process for each condition were contributed by the advocacy organizations. Median and interquartile ranges were calculated for each condition by molecular subtype and year. C... The median age of diagnosis was 1.8 years for both AS and Dup15q. PWS was diagnosed significantly younger at a median age of 1 month. Deletion subtypes for both PWS and AS were diagnosed earlier than ... Understanding variability in the age of diagnosis for chromosome 15 disorders is an important step in reducing the diagnostic odyssey and improving access to interventions for these populations. Resul...

Performance of prenatal cfDNA screening for sex chromosomes.

The aim of this study was to assess the performance of cell-free DNA (cfDNA) screening to detect sex chromosome aneuploidies (SCAs) in an unselected obstetrical population with genetic confirmation.... This was a planned secondary analysis of the multicenter, prospective SNP-based Microdeletion and Aneuploidy RegisTry (SMART) study. Patients receiving cfDNA results for autosomal aneuploidies and who... A total of 17,538 cases met inclusion criteria. Performance of cfDNA for MX, SCTs, and fetal sex was determined in 17,297, 10,333, and 14,486 pregnancies, respectively. Sensitivity, specificity, and p... Screening performance of cfDNA for SCAs is comparable to that reported in other studies. The PPV for the SCTs was similar to the autosomal trisomies, whereas the PPV for MX was substantially lower. No...

Chromosomal analysis of 262 miscarried conceptuses: a retrospective study.

Embryonic chromosomal abnormality is one of the significant causative factors of pregnancy loss. Our goal was to investigate the differences of chromosomal abnormality between different conception mod... A retrospective study included 262 miscarried POCs from 167 women undergoing assisted reproductive treatment (ART) and 95 spontaneous pregnant (SP) women during March 2019 to March 2022 in Renmin Hosp... The rate of chromosomal abnormality in the fresh embryo transfer group and the cleavage embryo transfer group was significantly higher than that in the frozen embryo transfer group (79.2% vs. 36%, P =... Blastocyst transfer might help to reduce the incidence of miscarriage. In addition, "freezing all" should be considered if encountered hyper ovarian stimulation, to avoid the negative effect of high e...