Titre : ATP-dependent proteases

ATP-dependent proteases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Fuchs' Endothelial Dystrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéases ATP-dépendantes ?

Des tests enzymatiques et des analyses protéomiques peuvent être utilisés.
Protéases Diagnostic
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer ces protéases ?

Des dosages d'enzymes spécifiques et des marqueurs de dégradation protéique sont recommandés.
Tests sanguins Protéases
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des biopsies peuvent aider à évaluer l'activité des protéases dans les tissus.
Biopsie Protéases
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes Protéases
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés aux protéases ?

L'imagerie peut aider à visualiser des anomalies tissulaires, mais pas directement les protéases.
Imagerie médicale Protéases

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en protéases ATP-dépendantes ?

Fatigue, troubles digestifs, et accumulation de protéines mal repliées peuvent se manifester.
Symptômes Protéines
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés à ces protéases ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Protéases
#3

Comment la dégradation des protéines affecte-t-elle la santé ?

Une dégradation inappropriée peut mener à des maladies dégénératives et à l'inflammation.
Maladies dégénératives Inflammation
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à ces troubles ?

Des éruptions cutanées et des problèmes de cicatrisation peuvent être observés.
Signes cutanés Protéases
#5

Les douleurs musculaires peuvent-elles être un symptôme ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'une dégradation protéique anormale.
Douleurs musculaires Protéines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux protéases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir leur fonction.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé musculaire et enzymatique.
Exercice physique Santé musculaire
#3

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans réguliers peuvent détecter précocement des anomalies protéolytiques.
Contrôles médicaux Protéases
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces troubles ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour ces troubles enzymatiques.
Vaccins Protéases
#5

Le stress peut-il affecter la fonction des protéases ?

Oui, le stress chronique peut perturber l'équilibre enzymatique et la santé cellulaire.
Stress Protéases

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés aux protéases ?

Des thérapies enzymatiques et des médicaments ciblant les voies protéolytiques sont utilisés.
Traitements Protéases
#2

Les suppléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction protéolytique et la santé cellulaire.
Suppléments alimentaires Protéases
#3

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est explorée pour corriger des déficiences enzymatiques spécifiques.
Thérapie génique Protéases
#4

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation causée par une dégradation protéique anormale.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation
#5

Comment la physiothérapie peut-elle aider ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction musculaire et réduire la douleur associée.
Physiothérapie Douleurs musculaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles protéolytiques ?

Des maladies dégénératives, des troubles métaboliques et des infections peuvent survenir.
Complications Maladies dégénératives
#2

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des déséquilibres protéolytiques peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Protéases
#3

Comment les troubles protéolytiques affectent-ils le système immunitaire ?

Ils peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections
#4

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, des anomalies dans la dégradation des protéines peuvent être liées à certains cancers.
Cancer Protéases
#5

Les troubles neurologiques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles protéolytiques non traités peuvent aggraver les symptômes neurologiques.
Troubles neurologiques Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles protéolytiques ?

L'âge avancé, des antécédents familiaux et des maladies métaboliques augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies métaboliques
#2

Le mode de vie influence-t-il ces risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Alimentation
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, elles peuvent perturber la fonction des protéases et entraîner des complications.
Maladies auto-immunes Protéases
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation des protéases et la santé globale.
Stress chronique Protéases
#5

L'exposition à des toxines peut-elle augmenter le risque ?

Oui, certaines toxines peuvent altérer la fonction des protéases et causer des dommages cellulaires.
Toxines Protéases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zhou Sha

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Jennifer Fishovitz

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Physics, Saint Mary's College, Notre Dame, Indiana, 46556, USA.
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Sujatha Chilakala

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
  • Lawrence J. Ellison Institute for Transformative Medicine of USC, University of Southern California, Beverly Hills, CA, 90211, USA.
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Yan Xu

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
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Irene Lee

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Ping Xie

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Affiliations :
  • Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, People's Republic of China.
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Pynskhem Bok Swer

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, North-Eastern Hill University, Shillong, 793022, India.

Alexander S Baier

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
  • Medical Scientist Training Program, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
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Craig L Peterson

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA. Craig.Peterson@umassmed.edu.
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Soyeon Jeong

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Jinsook Ahn

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ae-Ran Kwon

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Affiliations :
  • Department of Beauty Care, College of Medical Science, Daegu Haany University, Gyeongsan 38610, Korea.
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Nam-Chul Ha

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ao Zhang

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Régine Lebrun

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Affiliations :
  • Plateforme Protéomique de l'IMM, Marseille Protéomique (MaP), CNRS FR 3479, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Leon Espinosa

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Anne Galinier

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Frédérique Pompeo

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France. Electronic address: fpompeo@imm.cnrs.fr.
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Yiqing Yang

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Mihiravi Gunasekara

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Sources (7590 au total)

Phenotype and genotype of concurrent keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy.

To characterise the phenotype and genotype of concurrent keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy (KC + FECD).... We recruited 20 patients with concurrent KC + FECD for a retrospective observational case series from the United Kingdom and the Czech Republic. We compared eight parameters of corneal shape (Pentacam... The median age at diagnosis of patients with KC + FECD was 54 (interquartile range 46 to 66) years, with no evidence of KC progression (median follow-up 84 months, range 12 to 120 months). The mean (s... The KC + FECD phenotype is consistent with KC but with superimposed stromal swelling from endothelial disease. The proportion of cases with a TCF4 expansion is similar in concurrent KC + FECD and age-...

MicroRNA of Epithelial to Mesenchymal Transition in Fuchs' Endothelial Corneal Dystrophy.

a review of miRNA expression connected to epithelial mesenchymal transition studies in Fuchs' endothelial corneal dystrophy (FECD).... literature search strategy-PubMed central database, using "miRNA" or "microRNA" and "epithelial mesenchymal transition" or "EMT" and "Fuchs' endothelial corneal dystrophy" or "FECD" as keywords. Exper... The publications regarding the miRNA profiles of epithelial mesenchymal transition in Fuchs' endothelial corneal dystrophy are scarce but provide some valuable information about the potential biomarke...

Diurnal Variation of Visual Acuity and Refraction in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.

Patients with advanced Fuchs endothelial corneal dystrophy frequently report poor vision in the morning, which improves as the day progresses. This study quantified the amount of variation in near and... This was a prospective cohort study. Best-corrected distance visual acuity and near visual acuity were tested in participants with clinically advanced Fuchs dystrophy and in controls with healthy corn... In Fuchs dystrophy, the mean distance visual acuity was worse by -3 letters (95% confidence interval, -4 to -1) directly after eye opening in the morning compared with late afternoon. No such differen... Distance and near visual acuity and refraction changes over the course of the day in patients with advanced Fuchs dystrophy. Although small changes in refraction may not usually require a second set o...

Association Between Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy, Diabetes Mellitus, and Multimorbidity.

The aim of this study was to assess risk for demographic variables and other health conditions that are associated with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD).... We developed a FECD case-control algorithm based on structured electronic health record data and confirmed accuracy by individual review of charts at 3 Veterans Affairs (VA) Medical Centers. This algo... Being a FECD case was associated with female sex, European genetic ancestry, and a greater number of comorbidities. Of 1417 diagnostic phecodes evaluated, 213 had a significant association with FECD, ... Female sex, European ancestry, and multimorbidity increased FECD risk. Endocrine/metabolic clinic encounter codes and altered patterns of laboratory values support DM increasing FECD risk. Our results...

Predictors of Receiving Keratoplasty for Fuchs' Endothelial Corneal Dystrophy among Medicare Beneficiaries.

To identify factors associated with receipt of endothelial keratoplasty (EK) and penetrating keratoplasty (PK) in patients with Fuchs' endothelial corneal dystrophy (FECD).... Retrospective cohort study.... Medicare beneficiaries 65 years of age or older with a FECD diagnosis between 2011 and 2019.... The 100% Medicare fee-for-service administrative claims database was queried for treatment-naïve FECD patients. A multivariate logistic regression model including age, race and ethnicity, sex, geograp... Factors associated with receipt of an EK or PK, plus rate of EK after cataract or complex or other anterior segment surgery.... Of 719 066 beneficiaries identified, 31 372 (4.4%) received an EK and 2426 (0.3%) received a PK. In a multivariate analysis, female sex decreased likelihood of both EK and PK (adjusted odds ratio 0.83... In a multivariate analysis, women beneficiaries are less likely to receive EK or PK for FECD compared with men, whereas non-White beneficiaries are less likely to receive EK and more likely to receive...

Systematic Review of the Diagnostic Criteria and Severity Classification for Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.

There are no defined diagnostic criteria and severity classification for Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD), which are required for objective standardized assessments. Therefore, we performed ... We searched the Ovid MEDLINE and Web of Science databases for studies published until January 13, 2021. We excluded review articles, conference abstracts, editorials, case reports with <5 patients, an... Among 468 articles identified, we excluded 173 and 165 articles in the first and second screenings, respectively. Among the 130 included articles, 61 (47%) and 99 (76%) mentioned the diagnostic criter... FECD is globally diagnosed by the corneal guttae using slitlamp examination, and its severity is predominantly determined by the original or modified Krachmer grading scale. Objective severity grading...