Titre : ATP-dependent proteases

ATP-dependent proteases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Monocytes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des protéases ATP-dépendantes ?

Des tests enzymatiques et des analyses protéomiques peuvent être utilisés.
Protéases Diagnostic
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer ces protéases ?

Des dosages d'enzymes spécifiques et des marqueurs de dégradation protéique sont recommandés.
Tests sanguins Protéases
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des biopsies peuvent aider à évaluer l'activité des protéases dans les tissus.
Biopsie Protéases
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Symptômes Protéases
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles liés aux protéases ?

L'imagerie peut aider à visualiser des anomalies tissulaires, mais pas directement les protéases.
Imagerie médicale Protéases

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en protéases ATP-dépendantes ?

Fatigue, troubles digestifs, et accumulation de protéines mal repliées peuvent se manifester.
Symptômes Protéines
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés à ces protéases ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Protéases
#3

Comment la dégradation des protéines affecte-t-elle la santé ?

Une dégradation inappropriée peut mener à des maladies dégénératives et à l'inflammation.
Maladies dégénératives Inflammation
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à ces troubles ?

Des éruptions cutanées et des problèmes de cicatrisation peuvent être observés.
Signes cutanés Protéases
#5

Les douleurs musculaires peuvent-elles être un symptôme ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'une dégradation protéique anormale.
Douleurs musculaires Protéines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux protéases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir leur fonction.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé musculaire et enzymatique.
Exercice physique Santé musculaire
#3

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans réguliers peuvent détecter précocement des anomalies protéolytiques.
Contrôles médicaux Protéases
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces troubles ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour ces troubles enzymatiques.
Vaccins Protéases
#5

Le stress peut-il affecter la fonction des protéases ?

Oui, le stress chronique peut perturber l'équilibre enzymatique et la santé cellulaire.
Stress Protéases

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés aux protéases ?

Des thérapies enzymatiques et des médicaments ciblant les voies protéolytiques sont utilisés.
Traitements Protéases
#2

Les suppléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments peuvent soutenir la fonction protéolytique et la santé cellulaire.
Suppléments alimentaires Protéases
#3

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est explorée pour corriger des déficiences enzymatiques spécifiques.
Thérapie génique Protéases
#4

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation causée par une dégradation protéique anormale.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation
#5

Comment la physiothérapie peut-elle aider ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction musculaire et réduire la douleur associée.
Physiothérapie Douleurs musculaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des troubles protéolytiques ?

Des maladies dégénératives, des troubles métaboliques et des infections peuvent survenir.
Complications Maladies dégénératives
#2

Les complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des déséquilibres protéolytiques peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Protéases
#3

Comment les troubles protéolytiques affectent-ils le système immunitaire ?

Ils peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections
#4

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, des anomalies dans la dégradation des protéines peuvent être liées à certains cancers.
Cancer Protéases
#5

Les troubles neurologiques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles protéolytiques non traités peuvent aggraver les symptômes neurologiques.
Troubles neurologiques Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles protéolytiques ?

L'âge avancé, des antécédents familiaux et des maladies métaboliques augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies métaboliques
#2

Le mode de vie influence-t-il ces risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Alimentation
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, elles peuvent perturber la fonction des protéases et entraîner des complications.
Maladies auto-immunes Protéases
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation des protéases et la santé globale.
Stress chronique Protéases
#5

L'exposition à des toxines peut-elle augmenter le risque ?

Oui, certaines toxines peuvent altérer la fonction des protéases et causer des dommages cellulaires.
Toxines Protéases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zhou Sha

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Jennifer Fishovitz

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Physics, Saint Mary's College, Notre Dame, Indiana, 46556, USA.
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Sujatha Chilakala

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
  • Lawrence J. Ellison Institute for Transformative Medicine of USC, University of Southern California, Beverly Hills, CA, 90211, USA.
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Yan Xu

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Cleveland State University, Cleveland, Ohio, 44115, USA.
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Irene Lee

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, 44106, USA.
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Ping Xie

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Affiliations :
  • Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, People's Republic of China.
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Pynskhem Bok Swer

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, North-Eastern Hill University, Shillong, 793022, India.

Alexander S Baier

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
  • Medical Scientist Training Program, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA.
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Craig L Peterson

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Affiliations :
  • Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, 01605, USA. Craig.Peterson@umassmed.edu.
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Soyeon Jeong

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Jinsook Ahn

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ae-Ran Kwon

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Affiliations :
  • Department of Beauty Care, College of Medical Science, Daegu Haany University, Gyeongsan 38610, Korea.
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Nam-Chul Ha

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Affiliations :
  • Department of Agricultural Biotechnology, Center for Food Safety and Toxicology, Center for Food and Bioconvergence, and Research Institute for Agriculture and Life Sciences, CALS, Seoul National University, Seoul 08826, Korea.
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Ao Zhang

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Régine Lebrun

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Affiliations :
  • Plateforme Protéomique de l'IMM, Marseille Protéomique (MaP), CNRS FR 3479, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Leon Espinosa

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Anne Galinier

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France.
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Frédérique Pompeo

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Affiliations :
  • Laboratoire de Chimie Bactérienne, UMR 7283, IMM, CNRS, Aix-Marseille Université, Marseille, France. Electronic address: fpompeo@imm.cnrs.fr.
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Yiqing Yang

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Mihiravi Gunasekara

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan State University, East Lansing, Michigan, 48824.
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Sources (2225 au total)

Elevated circulating monocytes and monocyte activation in COVID-19 convalescent individuals.

Monocytes and macrophages play a pivotal role in inflammation during acute SARS-CoV-2 infection. However, their contribution to the development of post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection (PASC) ar... A cross-sectional study was conducted comparing plasma cytokine and monocyte levels among three groups: participants with pulmonary PASC (PPASC) with a reduced predicted diffusing capacity for carbon ... Plasma IL-1Ra levels were elevated but FGF levels were reduced in PG compared to NG. Circulating monocytes and three subsets were significantly higher in PG and RG compared to NG. PG and RG exhibited... This study present evidence that COVID convalescents exhibit monocyte alteration beyond the acute COVID-19 infection period even in convalescents with no residual symptoms. Further, the results sugges...

Optimization of monocyte gating to quantify monocyte subsets for the diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia.

The presence of >94% classical monocytes (MO1, CD14++/CD16-) in peripheral blood (PB) has an excellent performance for the diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (CMML). However, the monocyte ga... This is a prospective, single center study assessing monocyte subsets in PB. First, we compared monocyte subsets using 13 monocyte gating strategies in 10 samples. Then we developed our own 10 color t... Comparing different monocyte gating strategies, small but significant differences in %MO1 and percentually large differences in %MO3 (nonclassical monocytes) were found, suggesting that the monocyte g... The choice of monocyte gating strategy appears relevant for the monocyte subset distribution test. Our 10-color proposal allowed satisfactory monocyte gating even in highly abnormal PB. Computational ...

Monocyte count and soluble markers of monocyte activation in people living with HIV and uninfected controls.

Monocytes play an important role in inflammation, and monocytosis and monocyte activation are features of chronic inflammation. We aimed to investigate if HIV status was associated with monocyte count... Persons living with HIV (PLWH) with measured monocyte count and sCD14 and sCD163 were included from the Copenhagen Comorbidity in HIV infection (COCOMO) study and matched 1:5 on sex and age with uninf... We included 871 PLWH and 4355 uninfected controls. PLWH had - 0.021 [- 0.031 - 0.011] × 10... PLWH had lower monocyte counts than controls, but the absolute difference was small, and any clinical impact is likely limited. In contrast, concentrations of monocyte activation markers, previously i...

Monocytic Myeloid-Derived Suppressor Cells But Not Monocytes Predict Poor Prognosis of Acute Myeloid Leukemia

Some reports suggest that high absolute monocyte count (AMC) at diagnosis is an independent predictor of poor prognosis in acute myeloid leukemia (AML), but others disagree. Monocytic myeloid-derived ... Peripheral blood samples from 107 newly diagnosed patients with AML and 47 healthy controls (HCs) were collected. We validated the clinical significance of AMC, monocyte count (CD14... Compared with HCs, the levels of AMC, monocyte count, and Mo-MDSC count were all significantly higher among patients with AML. However, only elevated Mo-MDSC count was significantly associated with lo... Mo-MDSCs but not monocytes predict the poor prognosis of AML....