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Hyperthyroxinémie
Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale
Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale : Questions médicales fréquentes
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"text": "Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et aider à la gestion préventive."
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"text": "Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils et un suivi approprié."
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"text": "Oui, des changements de mode de vie, comme une alimentation équilibrée, peuvent aider."
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We studied the pathophysiology of aplastic anaemia (AA) in six different pairs of relatives without a family history of hematologic disorders or congenital AA. Five and four of the six pairs shared th...
Family-based treatment (FBT) has contributed significantly to the treatment of anorexia nervosa (AN) in young people (YP). However, parents are concerned that FBT and the active role of parents in the...
Computerized searches across six databases complemented by a manual search resulted in 30 papers being included in the scoping review....
The review identified 19 longitudinal studies on change in family wellbeing in families in FBT-like treatments, and 11 longitudinal studies on change in family wellbeing in treatment where parents are...
The available research suggests no difference between intervention types regarding impact on family wellbeing. Approximately half of the studies find improvements in family wellbeing in both treatment...
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This paper examines whether Agnew's Social Concern Theory can be applied to explain family violence perpetration among Latino families. Social concern theory maintains that people have biological incl...
To examine whether multimorbidity aggregates in families in Sweden....
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Swedish Multigeneration Register linked to the National Patient Register, 1997-2015. Multimorbidity was assessed with a modified counting method of 45 chronic non-communicable diseases according to IC...
2 694 442 Swedish born individuals (48.73% women) who could be linked to their Swedish born first, second, and third degree relatives. Twins were defined as full siblings born on the same date....
Multimorbidity was defined as two or more non-communicable diseases. Familial associations for one, two, three, four, and five or more non-communicable diseases were assessed to examine risks dependin...
The odds ratios for multimorbidity were 2.89 in twins (95% confidence interval 2.56 to 3.25), 1.81 in full siblings (1.78 to 1.84), 1.26 in half siblings (1.24 to 1.28), and 1.13 in cousins (1.12 to 1...
The results of this explorative family study indicated that multimorbidity aggregated in Swedish families. The findings suggest that map clusters of diseases should be used for the genetic study of co...
The Family Life Space (FLS) is a graphic instrument that may aid the relational assessment of families. This interactive instrument involves all members of the family in a joint task, that of collecti...
Over Several years, we have developed a system for assuring the quality of whole genome sequence (WGS) data in the LLFS families. We have focused on providing data to identify germline genetic variant...
We herein report the first family of Japanese individuals with familial hypobetalipoproteinemia caused by the c.1468C>T mutation in apolipoprotein B (APOB). A 13-year-old boy with extremely low levels...
[This corrects the article DOI: 10.1017/gmh.2024.43.]....
The coronavirus pandemic has become an unprecedented world crisis in which we have struggled against the most potent threat of the twenty-first century. This pandemic has had a profound impact on indi...