Titre : Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique

Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des cellules PP ?

Un diagnostic peut inclure des tests sanguins pour mesurer les niveaux de polypeptide pancréatique.
Polypeptide pancréatique Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les cellules PP ?

L'échographie, l'IRM et les tests de stimulation hormonale peuvent être utilisés.
Échographie Imagerie par résonance magnétique
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Les biopsies ne sont généralement pas nécessaires, sauf en cas de suspicion de tumeur.
Biopsie Tumeurs endocrines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec les cellules PP ?

Des symptômes comme des troubles de l'appétit ou des variations de poids peuvent survenir.
Troubles de l'appétit Poids corporel
#5

Peut-on mesurer le polypeptide pancréatique dans l'urine ?

Oui, des tests urinaires peuvent également évaluer les niveaux de polypeptide pancréatique.
Polypeptide pancréatique Analyse d'urine

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une hypersecrétion de PP ?

L'hypersecrétion peut entraîner des troubles de l'appétit et des douleurs abdominales.
Hypersecrétion Douleurs abdominales
#2

Comment se manifeste une hyposecrétion de PP ?

Une hyposecrétion peut causer une augmentation de l'appétit et des problèmes de poids.
Hyposecrétion Problèmes de poids
#3

Les symptômes sont-ils spécifiques aux cellules PP ?

Non, les symptômes peuvent être similaires à d'autres troubles endocriniens.
Troubles endocriniens Symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des tumeurs des cellules PP ?

Oui, des tumeurs peuvent provoquer des douleurs abdominales et des changements d'appétit.
Tumeurs endocrines Douleurs abdominales
#5

Les symptômes peuvent-ils varier d'une personne à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente et de l'individu.
Variabilité des symptômes Causes sous-jacentes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des cellules PP ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir certains troubles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des facteurs de risque à surveiller ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles endocriniens peuvent augmenter le risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#3

L'exercice physique aide-t-il à prévenir les troubles ?

Oui, l'exercice régulier peut contribuer à un métabolisme sain et à la régulation hormonale.
Exercice physique Métabolisme
#4

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies hormonales.
Contrôles médicaux Anomalies hormonales
#5

Les habitudes alimentaires influencent-elles la santé des cellules PP ?

Oui, une alimentation riche en nutriments peut soutenir la santé des cellules endocrines.
Habitudes alimentaires Santé endocrinienne

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles des cellules PP ?

Les traitements peuvent inclure des modifications alimentaires et des médicaments pour réguler la sécrétion.
Traitements médicaux Modifications alimentaires
#2

La chirurgie est-elle une option pour les tumeurs des cellules PP ?

Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour retirer des tumeurs des cellules PP.
Chirurgie Tumeurs endocrines
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler le PP ?

Oui, certains médicaments peuvent aider à normaliser les niveaux de polypeptide pancréatique.
Médicaments Régulation hormonale
#4

Y a-t-il des traitements naturels pour les troubles des cellules PP ?

Des approches naturelles incluent des changements diététiques et des suppléments, mais consultez un médecin.
Médecine alternative Suppléments alimentaires
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité des traitements peut varier selon la cause et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitements Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des tumeurs PP ?

Les complications incluent des douleurs chroniques et des problèmes métaboliques.
Complications Tumeurs endocrines
#2

Les troubles des cellules PP peuvent-ils affecter le diabète ?

Oui, des déséquilibres hormonaux peuvent influencer la gestion du diabète.
Diabète Déséquilibres hormonaux
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés aux cellules PP ?

Oui, des tumeurs malignes peuvent se développer à partir de cellules PP, bien que rares.
Cancer Tumeurs malignes
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées ou réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement médical
#5

Les troubles des cellules PP peuvent-ils entraîner des problèmes digestifs ?

Oui, des déséquilibres hormonaux peuvent causer des troubles digestifs variés.
Problèmes digestifs Déséquilibres hormonaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les troubles PP ?

Les antécédents familiaux, l'obésité et les troubles métaboliques sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Obésité
#2

Le stress peut-il affecter les cellules PP ?

Oui, le stress chronique peut perturber l'équilibre hormonal et affecter les cellules PP.
Stress Équilibre hormonal
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans les troubles PP ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des troubles des cellules PP.
Alimentation déséquilibrée Troubles endocriniens
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter la fonction des cellules endocrines.
Maladies auto-immunes Fonction endocrinienne
#5

L'âge influence-t-il le risque de troubles des cellules PP ?

Oui, le risque de troubles hormonaux peut augmenter avec l'âge.
Âge Troubles hormonaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Patrik Rorsman

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Radcliffe Department of Medicine, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK.
  • Department of Physiology, Institute of Neuroscience and Physiology, University of Göteborg, Göteborg, Sweden.
  • Oxford National Institute for Health Research, Biomedical Research Centre, Churchill Hospital, Oxford, UK.

Frank Reimann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wellcome Trust/MRC Institute of Metabolic Science (IMS), University of Cambridge, United Kingdom. Electronic address: fr222@cam.ac.uk.

Peter R Flatt

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Diabetes Research Centre, Schools of Biomedical Sciences and Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Ulster University, Coleraine, UK.

Lena Eliasson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Islet Cell Exocytosis, Lund University Diabetes Centre, Department of Clinical Sciences Malmö, Lund University, Clinical Research Centre, SUS, Malmö, Sweden. Electronic address: lena.eliasson@med.lu.se.

Quan Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, University of Oxford. Churchill Hospital, Headington, OX3 7LE, Oxford, UK.
  • CNC - Center for Neuroscience and Cell Biology, CIBB - Centre for Innovative Biomedicine and Biotechnology, University of Coimbra, Coimbra, Portugal.

Yanyun Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology and Metabolism, Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China.
Publications dans "Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique" :

Yue Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology and Metabolism, Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China.
Publications dans "Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique" :

Jingwei Chi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Research Center, Qingdao Key Laboratory of Thyroid Diseases, Qingdao, China.
Publications dans "Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique" :

Kui Che

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Research Center, Qingdao Key Laboratory of Thyroid Diseases, Qingdao, China.
Publications dans "Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique" :

Yangang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology and Metabolism, Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, China.
Publications dans "Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique" :

Yuko Nakagawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Developmental Biology & Metabolism, Institute for Molecular and Cellular Regulation, Gunma University, Maebashi, Gunma, Japan.

Nobuhiro Maruyama

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd., Fujioka, Gunma, Japan.

Hirotaka Watada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Metabolism & Endocrinology, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Center for Therapeutic Innovations in Diabetes, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Center for Identification of Diabetic Therapeutic Targets, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Sportology Center, Juntendo University Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.

Yoshio Fujitani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Developmental Biology & Metabolism, Institute for Molecular and Cellular Regulation, Gunma University, Maebashi, Gunma, Japan.

Bolette Hartmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Center for Clinical Metabolic Research, Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark.
Publications dans "Cellules sécrétant le polypeptide pancréatique" :

Guy A Rutter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Cell Biology and Functional Genomics, Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Department of Metabolism, Digestion and Reproduction, Imperial College London, London, UK.

Fiona M Gribble

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wellcome Trust/MRC Institute of Metabolic Science (IMS), University of Cambridge, United Kingdom. Electronic address: fmg23@cam.ac.uk.

Wuyun Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Diabetes Research Centre, Schools of Biomedical Sciences and Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Ulster University, Coleraine, UK.

Neil Tanday

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Diabetes Research Centre, Schools of Biomedical Sciences and Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Ulster University, Coleraine, UK.

Nigel Irwin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Diabetes Research Centre, Schools of Biomedical Sciences and Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Ulster University, Coleraine, UK.

Sources (10000 au total)

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Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is an incretin hormone secreted by enteroendocrine K cells in the proximal small intestine. This study aimed to explore the function of human K cells... CRISPR-Cas9 homology-directed repair was used to insert transgenes encoding a yellow fluorescent protein (Venus) or an Epac-based cAMP sensor (Epac-S-H187) in the GIP locus in human duodenal-derived o... RNA-seq of human duodenal K cells revealed enrichment of several G protein-coupled receptors involved in nutrient sensing, including FFAR1, GPBAR1, GPR119, CASR and GPR142. Glucose induced action pote... The newly generated human organoid K cell model enables transcriptomic and functional characterisation of nutrient-sensing pathways involved in human GIP secretion. Both calcium-sensing receptor (CASR...

(+)-Catechin mitigates impairment in insulin secretion and beta cell damage in methylglyoxal-induced pancreatic beta cells.

The formation of advanced glycation end products (AGEs) is the central process contributing to diabetic complications in diabetic individuals with sustained and inconsistent hyperglycemia. Methylglyox... In the present study, we have explored the mechanism of action of (+)-Catechin against methylglyoxal-induced disruption in pancreatic beta cells via molecular biology techniques, mainly western blot. ... This is the first study to examine the impact of a natural compound on methylglyoxal with the insulin-mediated autocrine and paracrine activities of pancreatic beta cells. The results indicate that (+...