Titre : Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase

Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Comparative Genomic Hybridization

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activité élevée de l'IDO ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de tryptophane et de ses métabolites peuvent être effectués.
Diagnostic Tryptophane Enzymes
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'IDO ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Enzymes Métabolisme
#3

L'IDO est-il associé à des biomarqueurs spécifiques ?

Oui, des biomarqueurs comme le kynurénine sont souvent associés à l'activité de l'IDO.
Biomarqueurs Kynurénine Enzymes
#4

Peut-on mesurer l'IDO dans les tissus ?

Oui, des biopsies peuvent être analysées pour évaluer l'expression de l'IDO dans les tissus.
Biopsie Tissus Enzymes
#5

Quels symptômes peuvent indiquer une dysrégulation de l'IDO ?

Des symptômes comme la fatigue, la dépression et des troubles immunitaires peuvent survenir.
Symptômes Dépression Système immunitaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une suractivation de l'IDO ?

Fatigue, troubles de l'humeur, et dysfonction immunitaire peuvent être observés.
Fatigue Troubles de l'humeur Système immunitaire
#2

L'IDO affecte-t-il la santé mentale ?

Oui, une activité élevée de l'IDO est liée à des troubles comme la dépression.
Santé mentale Dépression Enzymes
#3

Quels troubles sont liés à l'IDO ?

Des troubles auto-immuns et des cancers peuvent être associés à une dysrégulation de l'IDO.
Troubles auto-immuns Cancer Enzymes
#4

L'IDO influence-t-il l'inflammation ?

Oui, l'IDO joue un rôle dans la modulation des réponses inflammatoires dans l'organisme.
Inflammation Réponses immunitaires Enzymes
#5

Des symptômes physiques sont-ils liés à l'IDO ?

Oui, des douleurs chroniques et des troubles métaboliques peuvent être présents.
Douleurs chroniques Troubles métaboliques Enzymes

Prévention 5

#1

Comment prévenir une dysrégulation de l'IDO ?

Maintenir un mode de vie sain, avec une alimentation équilibrée et de l'exercice, peut aider.
Prévention Mode de vie Alimentation
#2

Le stress influence-t-il l'IDO ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'activité de l'IDO et affecter la santé mentale.
Stress Santé mentale Enzymes
#3

Des habitudes de vie peuvent-elles réduire l'IDO ?

Oui, des pratiques comme la méditation et l'exercice régulier peuvent réduire l'IDO.
Habitudes de vie Méditation Exercice
#4

L'évitement de certaines substances aide-t-il l'IDO ?

Éviter l'alcool et le tabac peut contribuer à une meilleure régulation de l'IDO.
Alcool Tabac Prévention
#5

Les suppléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments comme les acides gras oméga-3 peuvent moduler l'IDO.
Suppléments alimentaires Acides gras Enzymes

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'IDO ?

Des inhibiteurs de l'IDO sont en cours d'évaluation pour traiter certains cancers et troubles.
Inhibiteurs Cancer Traitements
#2

L'alimentation peut-elle influencer l'IDO ?

Oui, une alimentation riche en tryptophane peut moduler l'activité de l'IDO.
Alimentation Tryptophane Enzymes
#3

Des thérapies immunologiques ciblent-elles l'IDO ?

Oui, certaines thérapies immunologiques visent à inhiber l'IDO pour améliorer la réponse immunitaire.
Thérapies immunologiques Inhibition Système immunitaire
#4

Les antidépresseurs affectent-ils l'IDO ?

Certains antidépresseurs peuvent influencer l'activité de l'IDO et améliorer les symptômes dépressifs.
Antidépresseurs Dépression Enzymes
#5

Y a-t-il des traitements naturels pour l'IDO ?

Des compléments comme la mélatonine peuvent avoir un effet modulateur sur l'IDO.
Compléments alimentaires Mélatonine Enzymes

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à l'IDO ?

Des complications comme des troubles auto-immuns et des cancers peuvent survenir.
Complications Troubles auto-immuns Cancer
#2

L'IDO peut-elle aggraver des maladies existantes ?

Oui, une activité élevée de l'IDO peut exacerber des maladies comme la dépression et l'anxiété.
Maladies Dépression Anxiété
#3

Des effets secondaires des traitements de l'IDO existent-ils ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Traitements Gastro-intestinaux
#4

L'IDO est-elle impliquée dans des maladies neurodégénératives ?

Oui, l'IDO est associée à des maladies comme la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques.
Maladies neurodégénératives Alzheimer Sclérose en plaques
#5

Des complications psychologiques peuvent-elles survenir ?

Oui, des troubles de l'humeur et des troubles anxieux peuvent être exacerbés par l'IDO.
Complications psychologiques Troubles de l'humeur Anxiété

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'IDO ?

Des facteurs comme le stress, l'alimentation déséquilibrée et des maladies chroniques augmentent le risque.
Facteurs de risque Stress Maladies chroniques
#2

L'âge influence-t-il l'activité de l'IDO ?

Oui, l'âge avancé peut être associé à une augmentation de l'activité de l'IDO.
Âge Enzymes Facteurs de risque
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque d'IDO ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent être liées à une activité accrue de l'IDO.
Maladies auto-immunes Enzymes Facteurs de risque
#4

Le mode de vie influence-t-il l'IDO ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter l'activité de l'IDO.
Mode de vie Sédentarité Alimentation
#5

Des facteurs environnementaux affectent-ils l'IDO ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut influencer l'activité de l'IDO.
Facteurs environnementaux Toxines Enzymes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ute F Röhrig

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Modeling Group , SIB Swiss Institute of Bioinformatics , 1015 Lausanne , Switzerland.
Publications dans "Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase" :

Vincent Zoete

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Modeling Group , SIB Swiss Institute of Bioinformatics , 1015 Lausanne , Switzerland.
  • Department of Fundamental Oncology , University of Lausanne, Ludwig Lausanne Branch , 1066 Epalinges , Switzerland.
Publications dans "Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase" :

Khoa N Pham

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

Ariel Lewis-Ballester

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

Syun-Ru Yeh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

George C Prendergast

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Affiliations :
  • Lankenau Institute for Medical Research, 100 Lancaster Ave, Wynnewood, PA 19096, USA; Department of Pathology, Anatomy & Cell Biology and, Philadelphia, PA 19104, USA; Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: prendergast@limr.org.

Yoshiki Kudo

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan.
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Jun Sugimoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan.
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Osamu Takikawa

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Affiliations :
  • National Institute for Longevity Sciences, National Center for Geriatrics and Gerontology, Aichi, Japan.
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Akira Asai

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Affiliations :
  • Center for Drug Discovery, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka, Shizuoka, Japan.
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Silvya Stuchi Maria-Engler

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Affiliations :
  • Department of Clinical Analysis and Toxicology, School of Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.

Ana Campa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Analysis and Toxicology, School of Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.

J Richard Miller

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Affiliations :
  • Quantitative Biosciences, Merck & Co, Inc., Boston, MA, USA.
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Aline Reynaud

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Affiliations :
  • Protein Production and Structure Core Facility, School of Life Sciences , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Somi Reddy Majjigapu

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Affiliations :
  • Molecular Modeling Group , SIB Swiss Institute of Bioinformatics , 1015 Lausanne , Switzerland.
  • Laboratory of Glycochemistry and Asymmetric Synthesis , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Pierre Vogel

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Affiliations :
  • Laboratory of Glycochemistry and Asymmetric Synthesis , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Florence Pojer

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  • Protein Production and Structure Core Facility, School of Life Sciences , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Shengnan Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Biochemistry, School of Life Sciences, Fudan University, 2005 Songhu Road, 200438 Shanghai, China. Electronic address: 17110700084@fudan.edu.cn.

Qing Yang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Biochemistry, School of Life Sciences, Fudan University, 2005 Songhu Road, 200438 Shanghai, China. Electronic address: yangqing68@fudan.edu.cn.

Chunxiang Kuang

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Affiliations :
  • Shanghai Key Lab of Chemical Assessment and Sustainability, School of Chemical Science and Engineering, Tongji University, 1239 Siping Road, 200092 Shanghai, China. Electronic address: kuangcx@tongji.edu.cn.

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Prenatal diagnosis study using array comparative genomic hybridization for genotype-phenotype correlation in 772 fetuses.

The aim was to evaluate the main indications for prenatal diagnosis, the prevalence of abnormal copy number variations (CNVs), correlate them with clinical findings, analyze the prevalence of VUS, rep... We retrospectively analyzed a cohort of 772 fetuses with indication for genetic study in two tertiary hospitals, in a 9-years-period, using aCGH.... Our results demonstrated 8.3 % (6.4-10.5 %, 95 % CI) detection rate of pathogenic CNVs. Within this group, the main indication was structural malformations (57 %) mainly involving central nervous syst... Our findings demonstrate 4.9 % (4.2-5.6 %, 95 % CI) increased in the diagnostic yield using aCGH compared to the use of conventional karyotype alone, confirming that the aCGH can improve the accuracy ...

Identification of copy number alternation profiles in metastatic oral squamous carcinoma patients by using microarray-based comparative genomic hybridization: A study on Turkish patients.

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a severe form of cancer affecting different anatomic sites of the oral cavity. OSCC ranks as the sixth most common cancer type with an increasing prevalence glob... The Illumina CytoSNP-12 Array was used to determine copy number variations in OSCC cancer genome. Hybridization procedures were performed according to the manufacturer procedures (Illumina). Arrays we... We reported that gains in 8q21.11-ter, 9p21.3, 13q14.11-ter, 13q13.3-ter and losses in 5q14.3-ter, 5q35 and 17p13.3-12 were associated with the development of OSCC. In addition, we also detected that ... Our results were also showed that gains in 11q13.3-q13.4 and 2q13.2 chromosomal regions could promote the metastatic OSCC process. We believe that results of the study will help to find new biomarkers...

Amplifications of EVX2 and HOXD9-HOXD13 on 2q31 in mature cystic teratomas of the ovary identified by array comparative genomic hybridization may explain teratoma characteristics in chondrogenesis and osteogenesis.

Teratomas are a common type of germ cell tumor. However, only a few reports on their genomic constitution have been published. The study of teratomas may provide a better understanding of their stepwi... In the present study, we analyzed the copy number aberrations of nine ovarian mature cystic teratomas using array comparative genomic hybridization in an attempt to reveal their genomic aberrations.... The many chromosomal aberrations observed on array comparative genomic hybridization analysis reveal the complex genetics of this tumor. Amplifications and deletions of large DNA fragments were observ... Our results indicated that amplifications of these genes may play an important etiological role in teratoma formation. Moreover, amplifications of EVX2 and HOXD9-HOXD13 on 2q31.1, found on array compa...

Comparative genomic analysis of two Arctic Pseudomonas strains reveals insights into the aerobic denitrification in cold environments.

Biological denitrification has been commonly adopted for the removal of nitrogen from sewage effluents. However, due to the low temperature during winter, microorganisms in the wastewater biological t... Here, the basic characteristics and genetic diversity of strains PMCC200344 and PMCC200367 were described, together with the complete genomes and comparative genomic results. The genome of Pseudomonas... These analytical results provide insights into the genomic basis of microbial denitrification in cold environments, indicating the potential of Arctic Pseudomonas strains in nitrogen removal from sewa...

Safety evaluation and comparative genomics analysis of the industrial strain Aspergillus flavus SU-16 used for huangjiu brewing.

Huangjiu is a popular Chinese traditional alcoholic beverage, while its brewing processes have rarely been explored. We herein report the first gapless, near-finished genome assembly of the industrial...

Standardization of Cell Culture Conditions and Routine Genomic Screening under a Quality Management System Leads to Reduced Genomic Instability in hPSCs.

Human pluripotent stem cells (hPSCs) have generated unprecedented interest in the scientific community, given their potential applications in regenerative medicine, disease modeling, toxicology and dr...