Titre : Complement C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Complement C3-C5 Convertases

Descriptor UI: D050577

Tree Number: D12.776.124.486.274.045.387

Termes MeSH sélectionnés :

Executive Function

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en convertases C3-C5 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de C3 et C5 peuvent indiquer une déficience.
Déficience du complément Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du complément ?

Les tests d'hémolyse et les dosages de protéines du complément sont courants.
Tests de complément Hémolyse
#3

Quels signes cliniques suggèrent une activation du complément ?

Des symptômes comme des infections récurrentes ou des maladies auto-immunes peuvent indiquer une activation.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Peut-on mesurer l'activité des convertases dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent évaluer l'activité des convertases dans le sérum.
Sérum Activité enzymatique
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés aux convertases ?

Les niveaux de C3a et C5a, produits de clivage, sont des marqueurs importants.
C3a C5a

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une activation excessive du complément ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre peuvent survenir.
Éruptions cutanées Douleurs articulaires
#2

Comment se manifestent les troubles liés aux convertases ?

Ils peuvent se manifester par des infections fréquentes et des réactions inflammatoires.
Infections Inflammation
#3

Les troubles du complément causent-ils des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une inflammation cérébrale.
Troubles neurologiques Inflammation cérébrale
#4

Quels signes indiquent une déficience en C3 ?

Des infections bactériennes récurrentes et des maladies auto-immunes peuvent être des signes.
Infections bactériennes Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon que la déficience concerne C3 ou C5.
Déficience du complément Symptômes cliniques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en complément ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Quelles mesures préventives peuvent réduire les infections ?

Des vaccinations et une bonne hygiène peuvent aider à réduire le risque d'infections.
Vaccinations Hygiène
#3

Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?

Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques, mais une alimentation équilibrée est conseillée.
Alimentation équilibrée Nutrition
#4

Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les complications ?

Un suivi régulier permet d'identifier et de traiter rapidement les complications potentielles.
Suivi médical Complications
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour les familles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Transmission héréditaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en complément ?

Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des antibiotiques prophylactiques.
Immunoglobulines Antibiotiques
#2

Comment traiter une activation excessive du complément ?

Des médicaments anti-inflammatoires et des inhibiteurs du complément peuvent être utilisés.
Médicaments anti-inflammatoires Inhibiteurs du complément
#3

Les transfusions sanguines aident-elles en cas de déficience ?

Oui, les transfusions peuvent aider à restaurer les niveaux de protéines du complément.
Transfusions sanguines Protéines du complément
#4

Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences en complément ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter ces déficiences.
Thérapie génique Déficiences génétiques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Soins individualisés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en C3 ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications rénales peuvent survenir.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en entraînant des douleurs chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Douleurs chroniques
#4

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, notamment des troubles cognitifs.
Complications neurologiques Troubles cognitifs
#5

Quelles sont les complications liées à l'activation excessive du complément ?

Des complications comme des lésions tissulaires et des réactions inflammatoires peuvent se produire.
Lésions tissulaires Réactions inflammatoires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficience en complément ?

Des antécédents familiaux et certaines maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles du complément ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience sous-jacente du complément.
Infections fréquentes Déficience du complément
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans les troubles du complément ?

Oui, certaines déficiences sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#5

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences du complément.
Maladies génétiques Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

7 au total
└─

Alternative pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Alternative Pathway D050578 - D12.776.124.486.274.045.387.500
└─

Classical pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Classical Pathway D050579 - D12.776.124.486.274.045.387.750
└─

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases D050606 - D12.776.124.486.274.045.387.875
└─└─

Alternative pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Alternative Pathway D051561 - D12.776.124.486.274.045.387.500.374
└─└─

Alternative pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Alternative Pathway D051566 - D12.776.124.486.274.045.387.500.750
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Classical pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Classical Pathway D051574 - D12.776.124.486.274.045.387.750.500
└─└─

Classical pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Classical Pathway D051577 - D12.776.124.486.274.045.387.750.750

Auteurs principaux

John D Lambris

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
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Tom Eirik Mollnes

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
  • K.G. Jebsen Thrombosis Research and Expertise Center, University of Tromsø, 9037 Tromsø, Norway.
  • Department of Immunology, Oslo University Hospital, University of Oslo, 0318 Oslo, Norway.
  • Centre of Molecular Inflammation Research, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway; and.
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Dimitrios C Mastellos

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Affiliations :
  • National Center for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece.
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Giuseppe Remuzzi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
  • L. Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Milan, Italy.
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Markus Huber-Lang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical and Experimental Trauma Immunology, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany.
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Marina Noris

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
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Bo Nilsson

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Genetics and Pathology, University Uppsala, Uppsala, Sweden.
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None None

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Anne Grunenwald

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Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
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Kristina N Ekdahl

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Affiliations :
  • Linneaus Center for Bomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
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Peter F Zipfel

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Affiliations :
  • Deparment of Infection Biology, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Jena, Germany.
  • Faculty of Life Sciences, Friedrich Schiller University Jena, Jena, Germany.
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Rasmus K Jensen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dennis V Pedersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dorte Christiansen

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Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
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Sofia M M Mazarakis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Trine A F Gadeberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Alessandra Zarantonello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Nick S Laursen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Steffen Thiel

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Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Gregers R Andersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark; gra@mbg.au.dk.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Sources (10000 au total)

Executive functions and functioning in women with fibromyalgia.

Sep 2024
DOI: 10.1055/s-0044-1790577 PMID: 39317225

Fibromyalgia (FM) is a chronic condition characterized by widespread pain that is associated with sleep, emotional, and cognitive disturbances, including in executive functions (EFs).... To investigate the relationship between EFs and functionality in women with FM.... The study included 17 women with FM, aged between 30 and 59 years, with no history of neurological disease. The EFs were assessed using the Digit Span Subtest (DS), Five Digit Test, Trail Making Test ... The FM patients showed longer response latency on the HT and TMT. They made fewer errors on part B of the HT, and they performed worse on the DS backward and on the Corsi Block-Tapping Task forward an... The results suggest lower efficiency in processes such as inhibitory control and cognitive flexibility, difficulties in working memory and non-executive processes such as processing speed. Even with p...

Humans Fibromyalgia Female Executive Function Adult +7 autres

Sleep Duration and Executive Function in Adults.

Nov 2023
DOI: 10.1007/s11910-023-01309-8 PMID: 37957525

To review the literature examining the relationship between sleep and cognition, specifically examining the sub-domain of executive function. We explore the impact of sleep deprivation and the importa... Sleep duration and executive function display a quadratic relationship. This suggests an optimal amount of sleep is required for daily cognitive processes. Poor sleep efficiency and sleep fragmentatio...

Humans Adult Executive Function Sleep Duration Cognition +3 autres

Evaluation of functional mobility, balance, and executive functions in children with epilepsy.

06 2023
DOI: 10.1016/j.yebeh.2023.109230 PMID: 37146465

It is known that motor skills and executive functions are interrelated in healthy children. The study aims to evaluate the functional mobility, balance and executive functions in children who are diag... The study included 21 children who were diagnosed with epilepsy and have no additional comorbidities and 21 healthy children who had similar age and sex to those diagnosed with epilepsy. Their demogra... Our study found a statistically significant difference between the children with epilepsy and their healthy peers in terms of functional mobility and executive functions (p < 0.05). However, there was... Epilepsy can negatively affect several aspects of functional mobility and executive functions in childhood. According to the results of our study, it is important to recognize the motor skills and exe...

Humans Child Executive Function Postural Balance Time and Motion Studies +2 autres