Titre : Complement C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Complement C3-C5 Convertases

Descriptor UI: D050577

Tree Number: D12.776.124.486.274.045.387

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en convertases C3-C5 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de C3 et C5 peuvent indiquer une déficience.
Déficience du complément Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du complément ?

Les tests d'hémolyse et les dosages de protéines du complément sont courants.
Tests de complément Hémolyse
#3

Quels signes cliniques suggèrent une activation du complément ?

Des symptômes comme des infections récurrentes ou des maladies auto-immunes peuvent indiquer une activation.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Peut-on mesurer l'activité des convertases dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent évaluer l'activité des convertases dans le sérum.
Sérum Activité enzymatique
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés aux convertases ?

Les niveaux de C3a et C5a, produits de clivage, sont des marqueurs importants.
C3a C5a

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une activation excessive du complément ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre peuvent survenir.
Éruptions cutanées Douleurs articulaires
#2

Comment se manifestent les troubles liés aux convertases ?

Ils peuvent se manifester par des infections fréquentes et des réactions inflammatoires.
Infections Inflammation
#3

Les troubles du complément causent-ils des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une inflammation cérébrale.
Troubles neurologiques Inflammation cérébrale
#4

Quels signes indiquent une déficience en C3 ?

Des infections bactériennes récurrentes et des maladies auto-immunes peuvent être des signes.
Infections bactériennes Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon que la déficience concerne C3 ou C5.
Déficience du complément Symptômes cliniques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en complément ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Quelles mesures préventives peuvent réduire les infections ?

Des vaccinations et une bonne hygiène peuvent aider à réduire le risque d'infections.
Vaccinations Hygiène
#3

Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?

Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques, mais une alimentation équilibrée est conseillée.
Alimentation équilibrée Nutrition
#4

Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les complications ?

Un suivi régulier permet d'identifier et de traiter rapidement les complications potentielles.
Suivi médical Complications
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour les familles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Transmission héréditaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en complément ?

Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des antibiotiques prophylactiques.
Immunoglobulines Antibiotiques
#2

Comment traiter une activation excessive du complément ?

Des médicaments anti-inflammatoires et des inhibiteurs du complément peuvent être utilisés.
Médicaments anti-inflammatoires Inhibiteurs du complément
#3

Les transfusions sanguines aident-elles en cas de déficience ?

Oui, les transfusions peuvent aider à restaurer les niveaux de protéines du complément.
Transfusions sanguines Protéines du complément
#4

Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences en complément ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter ces déficiences.
Thérapie génique Déficiences génétiques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Soins individualisés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en C3 ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications rénales peuvent survenir.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en entraînant des douleurs chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Douleurs chroniques
#4

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, notamment des troubles cognitifs.
Complications neurologiques Troubles cognitifs
#5

Quelles sont les complications liées à l'activation excessive du complément ?

Des complications comme des lésions tissulaires et des réactions inflammatoires peuvent se produire.
Lésions tissulaires Réactions inflammatoires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficience en complément ?

Des antécédents familiaux et certaines maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles du complément ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience sous-jacente du complément.
Infections fréquentes Déficience du complément
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans les troubles du complément ?

Oui, certaines déficiences sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#5

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences du complément.
Maladies génétiques Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

7 au total
└─

Alternative pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Alternative Pathway D050578 - D12.776.124.486.274.045.387.500
└─

Classical pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Classical Pathway D050579 - D12.776.124.486.274.045.387.750
└─

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases D050606 - D12.776.124.486.274.045.387.875
└─└─

Alternative pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Alternative Pathway D051561 - D12.776.124.486.274.045.387.500.374
└─└─

Alternative pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Alternative Pathway D051566 - D12.776.124.486.274.045.387.500.750
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Classical pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Classical Pathway D051574 - D12.776.124.486.274.045.387.750.500
└─└─

Classical pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Classical Pathway D051577 - D12.776.124.486.274.045.387.750.750

Auteurs principaux

John D Lambris

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
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Tom Eirik Mollnes

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
  • K.G. Jebsen Thrombosis Research and Expertise Center, University of Tromsø, 9037 Tromsø, Norway.
  • Department of Immunology, Oslo University Hospital, University of Oslo, 0318 Oslo, Norway.
  • Centre of Molecular Inflammation Research, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway; and.
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Dimitrios C Mastellos

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece.
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Giuseppe Remuzzi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
  • L. Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Milan, Italy.
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Markus Huber-Lang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical and Experimental Trauma Immunology, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany.
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Marina Noris

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Bo Nilsson

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Genetics and Pathology, University Uppsala, Uppsala, Sweden.
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None None

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Anne Grunenwald

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
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Kristina N Ekdahl

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Linneaus Center for Bomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
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Peter F Zipfel

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Affiliations :
  • Deparment of Infection Biology, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Jena, Germany.
  • Faculty of Life Sciences, Friedrich Schiller University Jena, Jena, Germany.
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Rasmus K Jensen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dennis V Pedersen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dorte Christiansen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Sofia M M Mazarakis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Trine A F Gadeberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Alessandra Zarantonello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Nick S Laursen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Steffen Thiel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Gregers R Andersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark; gra@mbg.au.dk.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Sources (10000 au total)

Cannabinoids in movement disorders.

09 2022
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2022.08.014 PMID: 36038457

On the basis of both scientific progress and popular lore, there is growing optimism in the therapeutic potential of cannabis (marijuana) and cannabinoid-based chemicals for movement disorders. There ... In recognition of the high interest and controversial nature of this subject, the meeting committee of the International Parkinson and Movement Disorders Society arranged for a talk on cannabis at the... The endocannabinoid system is strongly tied to motor function and dysfunction, with basic research suggesting several promising therapeutic targets related to cannabinoids for movement disorders. Clin... Further research is greatly needed to better understand the actual clinical benefits and long-term side effects of medical cannabis products for movement disorders indications and populations....

Adolescent Aged Cannabinoid Receptor Agonists Cannabinoids Endocannabinoids +3 autres

Impaired Metacognition of Voluntary Movement in Functional Movement Disorder.

03 2023
DOI: 10.1002/mds.29303 PMID: 36606550

Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitori... The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements.... We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24 age- and sex-matched healthy control subjects in a novel visuomotor-metacogniti... Patients and control subjects showed comparable motor performance, response accuracy, and use of the confidence scale. However, visuomotor sensitivity in the trajectory judgment was reduced in patient... Patients with FMD exhibited deficits both when making visuomotor decisions about their own movements and in the metacognitive evaluation of these decisions. Reduced metacognitive insight into voluntar...

Humans Metacognition Tremor Conversion Disorder Judgment +2 autres

Movement disorders in COVID-19 times: impact on care in movement disorders and Parkinson disease.

01 08 2022
DOI: 10.1097/WCO.0000000000001075 PMID: 35787539

The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

COVID-19 Humans Movement Disorders Pandemics Parkinson Disease +3 autres

Current opinions and practices in post-stroke movement disorders: Survey of movement disorders society members.

15 Mar 2024
DOI: 10.1016/j.jns.2024.122925 PMID: 38340409

Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

Humans Prospective Studies Movement Disorders Stroke Tremor +1 autres

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias.

Nov 2023
DOI: 10.1055/s-0043-1777005 PMID: 38035585

Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Humans Spastic Paraplegia, Hereditary Mutation Tremor Dystonia +4 autres

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

2023
DOI: 10.5334/tohm.758 PMID: 37008994

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...

Humans Tremor Movement Disorders Dystonic Disorders Tic Disorders +2 autres