Titre : Complement C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neoplasm Recurrence, Local

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en convertases C3-C5 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de C3 et C5 peuvent indiquer une déficience.
Déficience du complément Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du complément ?

Les tests d'hémolyse et les dosages de protéines du complément sont courants.
Tests de complément Hémolyse
#3

Quels signes cliniques suggèrent une activation du complément ?

Des symptômes comme des infections récurrentes ou des maladies auto-immunes peuvent indiquer une activation.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Peut-on mesurer l'activité des convertases dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent évaluer l'activité des convertases dans le sérum.
Sérum Activité enzymatique
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés aux convertases ?

Les niveaux de C3a et C5a, produits de clivage, sont des marqueurs importants.
C3a C5a

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une activation excessive du complément ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre peuvent survenir.
Éruptions cutanées Douleurs articulaires
#2

Comment se manifestent les troubles liés aux convertases ?

Ils peuvent se manifester par des infections fréquentes et des réactions inflammatoires.
Infections Inflammation
#3

Les troubles du complément causent-ils des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une inflammation cérébrale.
Troubles neurologiques Inflammation cérébrale
#4

Quels signes indiquent une déficience en C3 ?

Des infections bactériennes récurrentes et des maladies auto-immunes peuvent être des signes.
Infections bactériennes Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon que la déficience concerne C3 ou C5.
Déficience du complément Symptômes cliniques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en complément ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Quelles mesures préventives peuvent réduire les infections ?

Des vaccinations et une bonne hygiène peuvent aider à réduire le risque d'infections.
Vaccinations Hygiène
#3

Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?

Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques, mais une alimentation équilibrée est conseillée.
Alimentation équilibrée Nutrition
#4

Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les complications ?

Un suivi régulier permet d'identifier et de traiter rapidement les complications potentielles.
Suivi médical Complications
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour les familles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Transmission héréditaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en complément ?

Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des antibiotiques prophylactiques.
Immunoglobulines Antibiotiques
#2

Comment traiter une activation excessive du complément ?

Des médicaments anti-inflammatoires et des inhibiteurs du complément peuvent être utilisés.
Médicaments anti-inflammatoires Inhibiteurs du complément
#3

Les transfusions sanguines aident-elles en cas de déficience ?

Oui, les transfusions peuvent aider à restaurer les niveaux de protéines du complément.
Transfusions sanguines Protéines du complément
#4

Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences en complément ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter ces déficiences.
Thérapie génique Déficiences génétiques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Soins individualisés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en C3 ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications rénales peuvent survenir.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en entraînant des douleurs chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Douleurs chroniques
#4

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, notamment des troubles cognitifs.
Complications neurologiques Troubles cognitifs
#5

Quelles sont les complications liées à l'activation excessive du complément ?

Des complications comme des lésions tissulaires et des réactions inflammatoires peuvent se produire.
Lésions tissulaires Réactions inflammatoires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficience en complément ?

Des antécédents familiaux et certaines maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles du complément ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience sous-jacente du complément.
Infections fréquentes Déficience du complément
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans les troubles du complément ?

Oui, certaines déficiences sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#5

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences du complément.
Maladies génétiques Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

John D Lambris

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Tom Eirik Mollnes

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
  • K.G. Jebsen Thrombosis Research and Expertise Center, University of Tromsø, 9037 Tromsø, Norway.
  • Department of Immunology, Oslo University Hospital, University of Oslo, 0318 Oslo, Norway.
  • Centre of Molecular Inflammation Research, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway; and.

Dimitrios C Mastellos

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece.

Giuseppe Remuzzi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
  • L. Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Milan, Italy.

Markus Huber-Lang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical and Experimental Trauma Immunology, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany.

Marina Noris

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Bo Nilsson

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Genetics and Pathology, University Uppsala, Uppsala, Sweden.

Anne Grunenwald

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Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Kristina N Ekdahl

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Affiliations :
  • Linneaus Center for Bomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Peter F Zipfel

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Affiliations :
  • Deparment of Infection Biology, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Jena, Germany.
  • Faculty of Life Sciences, Friedrich Schiller University Jena, Jena, Germany.

Rasmus K Jensen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.

Dennis V Pedersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.

Dorte Christiansen

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Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.

Sofia M M Mazarakis

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.

Trine A F Gadeberg

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.

Alessandra Zarantonello

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Nick S Laursen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.

Steffen Thiel

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Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.

Gregers R Andersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark; gra@mbg.au.dk.

Sources (10000 au total)

Classification of Local Recurrence After Nipple-Sparing Mastectomy Based on Location: The Features of Nipple-Areolar Recurrence Differ from Those of Other Local Recurrences.

Little information is available about the clinical and pathologic characteristics of local recurrence (LR) after nipple-sparing mastectomy according to the locations of LR.... This study classified 99 patients into the following two groups according to the location of LR after nipple-sparing mastectomy: nipple-areolar recurrence (NAR) group and other locations of LR (oLR) g... For about half of the patients (44.4 %) with NAR, the primary cancer was estrogen receptor (ER)-negative and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive. Conversely, in most of the patien... This multi-institutional retrospective study demonstrated that the features of NAR, such as the characteristics of the primary and recurrent tumors and the prognostic factors after LR resection, were ...

Feasibility of local therapy for recurrent pancreatic cancer.

Despite advances in perioperative management, recurrence after curative pancreatectomy is a critical issue in the treatment of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The significance of local therap... We reviewed the medical records of patients with PDAC who underwent curative resection at our institution between January 2009 and December 2019. We examined the patterns of relapse and assessed the c... A total of 246 patients with PDAC who underwent R0 or R1 resection were included in this study. The 3-year overall survival (OS) rate was 39.8%, and the 1-year recurrence-free survival rate was 51.2% ... Our results suggest that a multimodal approach may improve the clinical outcomes of patients with recurrent PDAC....

Pathological determinants of outcome following resection of locally advanced or locally recurrent rectal cancer.

Pathological factors that influence and predict survival following pelvic exenteration (PE) for locally advanced (LARC) or locally recurrent rectal cancer (LRRC), especially LRRC, remain poorly unders... A retrospective cohort study was performed for all patients undergoing a curative PE for LARC or LRRC between 2008 and 2021 at a tertiary referral UK specialist colorectal hospital. Cox regression ana... 388 patients were included in the analysis with 256 resections for LARC and 132 for LRRC. 62.4% of patients were male with a median age of 59 years (IQR 49-67). 247 (64%) partial pelvic exenterations ... A positive resection margin and poorly differentiated tumours are significant negative prognostic markers for survival and recurrence in LARC. The results of this study support the need to look for al...

Does the Addition of Mutations of CTNNB1 S45F to Clinical Factors Allow Prediction of Local Recurrence in Patients With a Desmoid Tumor? A Local Recurrence Risk Model.

The initial approach to the treatment of desmoid tumors has changed from surgical resection to watchful waiting. However, surgery is still sometimes considered for some patients, and it is likely that... We sought to explore whether a combined molecular and clinical prognostic model for relapse in patients with desmoid tumors treated with surgery would allow us to identify patients who might do well w... This was a retrospective, single-center study of 107 patients with desmoid tumors who were surgically treated between January 1980 and December 2015, with a median follow-up of 106 months (range 7 to ... The multivariable analysis showed that S45F mutations (hazard ratio 5.25 [95% confidence interval 2.27 to 12.15]; p < 0.001) and tumor in the extremities (HR 3.15 [95% CI 1.35 to 7.33]; p = 0.008) wer... CTNNB1 S45F mutations combined with other clinical variables are a potential prognostic biomarker associated with the risk of relapse in patients with desmoid tumors. The developed nomogram is simple ... Level III, therapeutic study....

Risk Factors of Second Local Recurrence in Surgically Treated Recurrent Brain Metastases: An Exploratory Analysis.

A first local recurrence is common after resection or radiotherapy for brain metastasis (BM). However, patients with BMs can develop multiple local recurrences over time. Published data on second loca... Patients were identified from a database at Brigham and Women's Hospital in Boston. Hazard ratios and 95% confidence intervals for predictors of a second local recurrence were computed using a Cox pro... Of 170 identified surgically treated first locally recurrent lesions, 74 (43.5%) progressed to second locally recurrent lesions at a median of 7 months after craniotomy. Subtotal resection of the firs... A second local recurrence occurred after 43.5% of craniotomies for first recurrent lesions. Subtotal resection and infratentorial location were the strongest risk factors for worse second local recurr...

Applying a neoscore in locally advanced rectal cancer is beneficial in predicting local recurrences after surgery.

The current study was undertaken to provide more detailed prognostic models for early prediction of local recurrences and local recurrence free survival (RFS) using different radiologic and pathologic... One hundred patients with locally advanced rectal carcinomas decided to receive neoadjuvant CRT were retrospectively recruited, Hazard ratios (HR) were determined in the two cox regression models and ... HR of 1st group of models: T+N, T+N+G, T+N+G+S, T+N+G+S+PNI, and T+N+G+S+PNI+R were summated and categorized into scores, these scores were significantly correlated with the risk of recurrence (Somer'... We propose that the addition of biologic factors to staging of rectal cancer provide precise stratification and association with local recurrences in patients received preoperative CRT....

Surgery of resectable local recurrence following colorectal cancer: Compartmental surgery improves local control.

This study aims to identify prognostic factors and define the best extent of surgery for optimizing treatment of local recurrence (LR) following colorectal cancer (CRC).... An institutional database of consecutive patients who underwent radical resection (R0/R1) of LR following CRC was analyzed prospectively from 2010 to 2021 at one tertiary cancer center.... In this study, 75 patients were included with LR following CRC and analyzed. Patients were categorized as compartmental resections (CompRe) (n = 47) if all adjacent organs were systematically removed,... Complete compartmental surgery is safe and improves local control. Optimal LR resection needs to remove all contiguous organs, with or without tumor involvement....

Recurrent RET fusions in fibrosarcoma-like neoplasms in adult viscera: expanding the clinicopathological and genetic spectrum.

RET-fused mesenchymal neoplasms mostly affect the soft tissue of paediatric patients. Given their responsiveness to selective RET inhibitors, it remains critical to identify those extraordinary cases ... Clinicopathological features were assessed and partner agnostic targeted next-generation sequencing on clinically validated platforms were performed. The patients were 18, 53, and 55 years old and inc... Our study expands the clinicopathological and genetic spectrum of mesenchymal neoplasms associated with RET fusions....