Titre : Complement C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Complement C3-C5 Convertases

Descriptor UI: D050577

Tree Number: D12.776.124.486.274.045.387

Termes MeSH sélectionnés :

Urinary Bladder

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en convertases C3-C5 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de C3 et C5 peuvent indiquer une déficience.
Déficience du complément Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du complément ?

Les tests d'hémolyse et les dosages de protéines du complément sont courants.
Tests de complément Hémolyse
#3

Quels signes cliniques suggèrent une activation du complément ?

Des symptômes comme des infections récurrentes ou des maladies auto-immunes peuvent indiquer une activation.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Peut-on mesurer l'activité des convertases dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent évaluer l'activité des convertases dans le sérum.
Sérum Activité enzymatique
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés aux convertases ?

Les niveaux de C3a et C5a, produits de clivage, sont des marqueurs importants.
C3a C5a

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une activation excessive du complément ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre peuvent survenir.
Éruptions cutanées Douleurs articulaires
#2

Comment se manifestent les troubles liés aux convertases ?

Ils peuvent se manifester par des infections fréquentes et des réactions inflammatoires.
Infections Inflammation
#3

Les troubles du complément causent-ils des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une inflammation cérébrale.
Troubles neurologiques Inflammation cérébrale
#4

Quels signes indiquent une déficience en C3 ?

Des infections bactériennes récurrentes et des maladies auto-immunes peuvent être des signes.
Infections bactériennes Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon que la déficience concerne C3 ou C5.
Déficience du complément Symptômes cliniques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en complément ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Quelles mesures préventives peuvent réduire les infections ?

Des vaccinations et une bonne hygiène peuvent aider à réduire le risque d'infections.
Vaccinations Hygiène
#3

Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?

Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques, mais une alimentation équilibrée est conseillée.
Alimentation équilibrée Nutrition
#4

Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les complications ?

Un suivi régulier permet d'identifier et de traiter rapidement les complications potentielles.
Suivi médical Complications
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour les familles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Transmission héréditaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en complément ?

Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des antibiotiques prophylactiques.
Immunoglobulines Antibiotiques
#2

Comment traiter une activation excessive du complément ?

Des médicaments anti-inflammatoires et des inhibiteurs du complément peuvent être utilisés.
Médicaments anti-inflammatoires Inhibiteurs du complément
#3

Les transfusions sanguines aident-elles en cas de déficience ?

Oui, les transfusions peuvent aider à restaurer les niveaux de protéines du complément.
Transfusions sanguines Protéines du complément
#4

Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences en complément ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter ces déficiences.
Thérapie génique Déficiences génétiques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Soins individualisés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en C3 ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications rénales peuvent survenir.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en entraînant des douleurs chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Douleurs chroniques
#4

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, notamment des troubles cognitifs.
Complications neurologiques Troubles cognitifs
#5

Quelles sont les complications liées à l'activation excessive du complément ?

Des complications comme des lésions tissulaires et des réactions inflammatoires peuvent se produire.
Lésions tissulaires Réactions inflammatoires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficience en complément ?

Des antécédents familiaux et certaines maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles du complément ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience sous-jacente du complément.
Infections fréquentes Déficience du complément
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans les troubles du complément ?

Oui, certaines déficiences sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#5

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences du complément.
Maladies génétiques Prédisposition
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

7 au total
└─

Alternative pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Alternative Pathway D050578 - D12.776.124.486.274.045.387.500
└─

Classical pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Classical Pathway D050579 - D12.776.124.486.274.045.387.750
└─

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases D050606 - D12.776.124.486.274.045.387.875
└─└─

Alternative pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Alternative Pathway D051561 - D12.776.124.486.274.045.387.500.374
└─└─

Alternative pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Alternative Pathway D051566 - D12.776.124.486.274.045.387.500.750
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Classical pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Classical Pathway D051574 - D12.776.124.486.274.045.387.750.500
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Classical pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Classical Pathway D051577 - D12.776.124.486.274.045.387.750.750

Auteurs principaux

John D Lambris

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
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Tom Eirik Mollnes

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
  • K.G. Jebsen Thrombosis Research and Expertise Center, University of Tromsø, 9037 Tromsø, Norway.
  • Department of Immunology, Oslo University Hospital, University of Oslo, 0318 Oslo, Norway.
  • Centre of Molecular Inflammation Research, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway; and.
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Dimitrios C Mastellos

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece.
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Giuseppe Remuzzi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
  • L. Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Milan, Italy.
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Markus Huber-Lang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical and Experimental Trauma Immunology, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany.
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Marina Noris

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
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Bo Nilsson

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Genetics and Pathology, University Uppsala, Uppsala, Sweden.
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None None

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Anne Grunenwald

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Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
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Kristina N Ekdahl

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Affiliations :
  • Linneaus Center for Bomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
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Peter F Zipfel

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Affiliations :
  • Deparment of Infection Biology, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Jena, Germany.
  • Faculty of Life Sciences, Friedrich Schiller University Jena, Jena, Germany.
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Rasmus K Jensen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dennis V Pedersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dorte Christiansen

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Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
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Sofia M M Mazarakis

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Trine A F Gadeberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Alessandra Zarantonello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Nick S Laursen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Steffen Thiel

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Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Gregers R Andersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark; gra@mbg.au.dk.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Sources (10000 au total)

Malakoplakia of the urinary bladder: A review of the literature.

27 Sep 2022
DOI: 10.4081/aiua.2022.3.350 PMID: 36165484

The aim of the study is to make a review of the literature about bladder malakoplakia.... We searched articles on the PUBMED web-literature database with the following keywords: "vesical malakoplakia" and "bladder malakoplakia". In the literature we found 254 articles. At final we have exc... The overall average age found was 50.85 years. The average age of men was 43.22 years, while that of women was 53.37 years. 75% of the patient cases were women and 25% were men. Regarding comorbiditie... Malakoplakia is a disorder usually related to other affections, like UTI and immunodepression, and it seem to be caused by an abnormal macrophage function. In almost half of the described cases of iso...

Adult Anti-Bacterial Agents Creatinine Cystectomy Female +5 autres

A review of urinary bladder microbiome in patients with bladder cancer and its implications in bladder pathogenesis.

29 Jul 2024
DOI: 10.1007/s00345-024-05173-0 PMID: 39073494

The recent discovery of the urinary microbiome has led to an emerging field of investigation about the potential role of microorganisms in the pathogenesis of urinary bladder cancer. Few preliminary d... A literature review was conducted using PubMed/MEDLINE, Scopus, and the Cochrane library until December 2023. Search algorithm was constructed using the following terms and their associated Mesh terms... A total of 2,356 reports were identified. From this total 16 articles complied with the inclusion criteria were selected for analysis. These articles represent a total of about 486 bladder cancer pati... Recent studies revealed the colonization of the urinary tract and the bladder by micro-organisms using both enhanced culture- and molecular-based techniques for microbial characterization. However, se...

Urinary Bladder Neoplasms Humans Microbiota Urinary Bladder Carcinoma, Transitional Cell

Chondroma of the urinary bladder: A case report.

20 May 2022
DOI: 10.1097/MD.0000000000029229 PMID: 35608424

Chondromas are benign tumors comprising cartilaginous tissue that commonly occur in the small bones of the hands and feet. Chondromas are extremely rare in extraskeletal soft tissues, and only six cas... A 75-year-old woman presented with abdominal pain and urinary symptoms, including increased frequency and a weak stream.... Cystoscopy revealed a well-defined bladder mass over the anterior bladder wall. The pathology report showed neoplastic chondrocytes within the hyalinized and focal myxoid matrix, and immunopositivity ... The tumor was endoscopically resected. The postoperative stay was uneventful, and 5 days later, the patient was discharged after the removal of the urinary catheter.... One month after surgery, repeated cystoscopy showed no recurrence of the bladder tumor, and the patient reported improvement in urinary symptoms and relief of lower abdominal pain.... Chondromas of the urinary bladder can present as urinary symptoms and abdominal pain in older patients. Transurethral resection is the treatment of choice....

Abdominal Pain Aged Chondroma Cystoscopy Female +3 autres