Titre : Complement C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Complement C3-C5 Convertases

Descriptor UI: D050577

Tree Number: D12.776.124.486.274.045.387

Termes MeSH sélectionnés :

Vascular System Injuries

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en convertases C3-C5 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de C3 et C5 peuvent indiquer une déficience.
Déficience du complément Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du complément ?

Les tests d'hémolyse et les dosages de protéines du complément sont courants.
Tests de complément Hémolyse
#3

Quels signes cliniques suggèrent une activation du complément ?

Des symptômes comme des infections récurrentes ou des maladies auto-immunes peuvent indiquer une activation.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Peut-on mesurer l'activité des convertases dans le sang ?

Oui, des tests spécifiques peuvent évaluer l'activité des convertases dans le sérum.
Sérum Activité enzymatique
#5

Quels marqueurs biologiques sont associés aux convertases ?

Les niveaux de C3a et C5a, produits de clivage, sont des marqueurs importants.
C3a C5a

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une activation excessive du complément ?

Des symptômes comme des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre peuvent survenir.
Éruptions cutanées Douleurs articulaires
#2

Comment se manifestent les troubles liés aux convertases ?

Ils peuvent se manifester par des infections fréquentes et des réactions inflammatoires.
Infections Inflammation
#3

Les troubles du complément causent-ils des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une inflammation cérébrale.
Troubles neurologiques Inflammation cérébrale
#4

Quels signes indiquent une déficience en C3 ?

Des infections bactériennes récurrentes et des maladies auto-immunes peuvent être des signes.
Infections bactériennes Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon que la déficience concerne C3 ou C5.
Déficience du complément Symptômes cliniques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en complément ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Quelles mesures préventives peuvent réduire les infections ?

Des vaccinations et une bonne hygiène peuvent aider à réduire le risque d'infections.
Vaccinations Hygiène
#3

Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?

Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques, mais une alimentation équilibrée est conseillée.
Alimentation équilibrée Nutrition
#4

Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les complications ?

Un suivi régulier permet d'identifier et de traiter rapidement les complications potentielles.
Suivi médical Complications
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour les familles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Transmission héréditaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en complément ?

Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des antibiotiques prophylactiques.
Immunoglobulines Antibiotiques
#2

Comment traiter une activation excessive du complément ?

Des médicaments anti-inflammatoires et des inhibiteurs du complément peuvent être utilisés.
Médicaments anti-inflammatoires Inhibiteurs du complément
#3

Les transfusions sanguines aident-elles en cas de déficience ?

Oui, les transfusions peuvent aider à restaurer les niveaux de protéines du complément.
Transfusions sanguines Protéines du complément
#4

Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences en complément ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter ces déficiences.
Thérapie génique Déficiences génétiques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Soins individualisés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en C3 ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications rénales peuvent survenir.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en entraînant des douleurs chroniques et des limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Douleurs chroniques
#4

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, notamment des troubles cognitifs.
Complications neurologiques Troubles cognitifs
#5

Quelles sont les complications liées à l'activation excessive du complément ?

Des complications comme des lésions tissulaires et des réactions inflammatoires peuvent se produire.
Lésions tissulaires Réactions inflammatoires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de déficience en complément ?

Des antécédents familiaux et certaines maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque de troubles du complément ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience sous-jacente du complément.
Infections fréquentes Déficience du complément
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans les troubles du complément ?

Oui, certaines déficiences sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux.
Sexe Facteurs hormonaux
#5

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences du complément.
Maladies génétiques Prédisposition
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

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Sous-catégories

7 au total
└─

Alternative pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Alternative Pathway D050578 - D12.776.124.486.274.045.387.500
└─

Classical pathway C3-C5 Convertases

Complement C3-C5 Convertases, Classical Pathway D050579 - D12.776.124.486.274.045.387.750
└─

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases

Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases D050606 - D12.776.124.486.274.045.387.875
└─└─

Alternative pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Alternative Pathway D051561 - D12.776.124.486.274.045.387.500.374
└─└─

Alternative pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Alternative Pathway D051566 - D12.776.124.486.274.045.387.500.750
└─└─

Classical pathway complement C3 convertase

Complement C3 Convertase, Classical Pathway D051574 - D12.776.124.486.274.045.387.750.500
└─└─

Classical pathway C5 convertase

Complement C5 Convertase, Classical Pathway D051577 - D12.776.124.486.274.045.387.750.750

Auteurs principaux

John D Lambris

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
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Tom Eirik Mollnes

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
  • K.G. Jebsen Thrombosis Research and Expertise Center, University of Tromsø, 9037 Tromsø, Norway.
  • Department of Immunology, Oslo University Hospital, University of Oslo, 0318 Oslo, Norway.
  • Centre of Molecular Inflammation Research, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway; and.
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Dimitrios C Mastellos

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Affiliations :
  • National Center for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece.
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Giuseppe Remuzzi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
  • L. Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Milan, Italy.
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Markus Huber-Lang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Clinical and Experimental Trauma Immunology, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany.
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Marina Noris

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Bo Nilsson

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Affiliations :
  • Department of Immunology, Genetics and Pathology, University Uppsala, Uppsala, Sweden.
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None None

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Anne Grunenwald

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Affiliations :
  • Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
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Kristina N Ekdahl

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Affiliations :
  • Linneaus Center for Bomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
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Peter F Zipfel

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Affiliations :
  • Deparment of Infection Biology, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Jena, Germany.
  • Faculty of Life Sciences, Friedrich Schiller University Jena, Jena, Germany.
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Rasmus K Jensen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dennis V Pedersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Dorte Christiansen

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Affiliations :
  • Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Sofia M M Mazarakis

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Trine A F Gadeberg

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Alessandra Zarantonello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Nick S Laursen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Steffen Thiel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Gregers R Andersen

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark; gra@mbg.au.dk.
Publications dans "Complement C3-C5 Convertases" :

Sources (10000 au total)

Management and outcomes of firearm-related vascular injuries.

07 Jul 2023
DOI: 10.1186/s13049-023-01098-6 PMID: 37420263

Violence due to firearms is a major global public health issue and vascular injuries from firearms are particularly lethal. The aim of this study was to analyse population-based epidemiology of firear... This was a retrospective nationwide epidemiological study including all patients with firearm injuries from the national Swedish Trauma Registry (SweTrau) from January 1, 2011 to December 31, 2019. Th... There were 162 patients admitted with 238 firearm-related vascular injuries, 96.9% men (n = 157), median age 26.0 years [IQR 22-33]. There was an increase in vascular firearm injuries over time (P < 0... Firearm-related vascular injuries caused significant morbidity and mortality. The lower extremity was the most common injury location but vascular injuries to chest and abdomen were most lethal. Impro...

Male Humans Adult Female Firearms +4 autres

Treatment of vascular non-iatrogenic injuries of upper and lower extremities in tertiary vascular center.

Feb 2023
DOI: 10.23736/S0021-9509.22.12243-3 PMID: 36168950

The purpose of this study was to examine demographic and baseline characteristics of patients with vascular injuries of extremities and to define the most relevant factors which influenced an early ou... This study used the database that included 395 patients with peripheral arterial injuries, who were treated in the tertiary vascular university center in the period between 2005-2020. Exclusion criter... Out of 395 vascular injuries treated in the period 2005-2020, 210 (53.2%) presented with non-iatrogenic vascular injuries of upper and lower extremities were analyzed. According to the univariate regr... Based on presented experience, the patency of vascular reconstruction plays a crucial role in limb salvage in patients with non-iatrogenic peripheral vascular injuries. All factors that might influenc...

Humans Vascular System Injuries Treatment Outcome Vascular Patency Lower Extremity +4 autres

Epidemiology and outcomes of traumatic vascular injury repair by trauma surgeons and vascular surgeons in a collaborative model.

01 11 2023
DOI: 10.1097/TA.0000000000003975 PMID: 37012627

Management roles for peripheral vascular injuries (PVI) are a source of ongoing debate given the concern for the loss of vascular skills among general surgeons and trauma surgeons (TS). We sought to a... This is a retrospective study of a single, Level I trauma center. Trauma patients with PVI who underwent repair from 2010 to 2021 were included. Patients were separated into groups by the surgical spe... A total of 194 patients were included, with 101 (52%) PVI managed by TS and 93 (48%) by VS. The TS group had more penetrating injuries (84% vs. 63%, p < 0.01), were more often hypotensive (17% vs. 6%,... In our collaborative model at a high-volume trauma center, a wide variety of PVI are surgically managed by TS with VS. immediately available for consultation or for definitive repair of more complex v... Prognostic and Epidemiological; Level IV....

Humans Vascular System Injuries Retrospective Studies Treatment Outcome Vascular Surgical Procedures +2 autres

Vascular Injury After Knee Dislocation: A Meta-Analysis Update.

15 Feb 2023
DOI: 10.5435/JAAOS-D-22-00339 PMID: 36730697

Multisystem injuries affecting vasculature and nerves can be detrimental sequelae of knee dislocations (KDs). The purpose of this study was to provide an update of the current literature since the con... A two-author screening process was conducted in accordance with Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines using the MEDLINE database. Frequency of vascular injury, ... Nineteen articles were analyzed for a total of 37,087 KDs. Of these, 10.7% sustained vascular injuries and 19.6% sustained nerve injuries. Overall, 62.2% of patients with vascular injury underwent sur... This review updates our understanding on the clinical implications of KDs including frequency of vascular injury (10.7%), amputation (2.2%), and nerve injuries (19.6%). Compared with prior literature,...

Humans Vascular System Injuries Knee Knee Dislocation Knee Joint +1 autres