Titre : Protéines d'inhibition de la différenciation

Protéines d'inhibition de la différenciation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Mass Screening

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines d'inhibition ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines d'inhibition de la différenciation Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les niveaux de ces protéines ?

Les tests ELISA et Western blot sont couramment utilisés pour mesurer les niveaux.
Protéines d'inhibition de la différenciation Tests de laboratoire
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des niveaux anormaux de protéines d'inhibition.
Biopsie Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Quels marqueurs tumoraux sont associés à ces protéines ?

Des marqueurs comme le CA-125 peuvent être associés à des niveaux anormaux.
Marqueurs tumoraux Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les tumeurs, mais pas directement les protéines.
Imagerie médicale Protéines d'inhibition de la différenciation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de ces protéines ?

Une surproduction peut entraîner des symptômes liés à des tumeurs, comme la douleur.
Symptômes Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cancer associé aux protéines.
Cancer Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez la fatigue, la perte de poids et des douleurs inexpliquées.
Fatigue Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être similaires à ceux d'autres maladies, rendant le diagnostic difficile.
Diagnostic différentiel Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver à mesure que la maladie progresse ou se développe.
Évolution de la maladie Protéines d'inhibition de la différenciation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des protéines d'inhibition ?

Certaines mesures de prévention, comme un mode de vie sain, peuvent aider.
Prévention Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementaux Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précocement.
Dépistage Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de cancer.
Nutrition Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Le tabagisme influence-t-il les niveaux de ces protéines ?

Oui, le tabagisme peut altérer les niveaux de protéines et augmenter le risque de cancer.
Tabagisme Protéines d'inhibition de la différenciation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les protéines d'inhibition ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés.
Thérapies ciblées Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les traitements sont-ils efficaces contre tous les cancers ?

Non, l'efficacité varie selon le type de cancer et le profil moléculaire.
Efficacité des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure des nausées, fatigue et immunosuppression.
Effets secondaires Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les traitements sont-ils combinés avec d'autres thérapies ?

Oui, ils sont souvent combinés avec la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Chimiothérapie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'évaluation se fait par imagerie et tests de suivi des niveaux de protéines.
Suivi médical Protéines d'inhibition de la différenciation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux ?

Des complications comme la progression tumorale et la métastase peuvent survenir.
Complications Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Comment les complications affectent-elles le pronostic ?

Les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de survie.
Pronostic Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Y a-t-il des complications spécifiques aux traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des complications comme l'infection.
Complications des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être prévenues par un suivi médical régulier.
Prévention des complications Protéines d'inhibition de la différenciation

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque associés ?

Les antécédents familiaux de cancer et l'exposition à des toxines sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies augmente généralement avec l'âge.
Âge Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certains cancers liés aux protéines peuvent être plus fréquents chez un sexe.
Sexe Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Y a-t-il des maladies associées à un risque accru ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'anomalies protéiques.
Maladies auto-immunes Protéines d'inhibition de la différenciation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Francesco Balestri

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
Publications dans "Protéines d'inhibition de la différenciation" :

Roberta Moschini

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
Publications dans "Protéines d'inhibition de la différenciation" :

Umberto Mura

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
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Mario Cappiello

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Antonella Del Corso

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Tong Lan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Clémence Delalande

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Bryan C Dickinson

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States. Electronic address: dickinson@uchicago.edu.
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Fruzsina Hobor

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Affiliations :
  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Molecular and Cellular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Adam Nelson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Andrew J Wilson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Chung-Hang Leung

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  • State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macao 999078, China.
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Dik-Lung Ma

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  • Department of Chemistry, Hong Kong Baptist University, Kowloon Tong, Hong Kong 999077, China.
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Joshua A Jacobs

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy University of Utah Health Salt Lake City Utah USA.
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Eiman Jahangir

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine Vanderbilt University Nashville Tennessee USA.
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John J Ryan

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine University of Utah Salt Lake City Utah USA.
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Hao Shao

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Keely Oltion

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Taia Wu

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Jason E Gestwicki

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Modeling Low Muscle Mass Screening in Hemodialysis Patients.

Computed tomography (CT) can accurately measure muscle mass, which is necessary for diagnosing sarcopenia, even in dialysis patients. However, CT-based screening for such patients is challenging, espe... Hemodialysis patients (n = 619) who had undergone abdominal CT screening were divided into the development (n = 441) and validation (n = 178) groups. PMI was manually measured using abdominal CT image... Of all subjects, 226 (37%) were diagnosed with low muscle mass using PMI. A predictive model for low muscle mass was calculated using ten variables: each grip strength, sex, height, dry weight, primar... Our results facilitate skeletal muscle screening in hemodialysis patients, assisting in sarcopenia prophylaxis and intervention decisions....

Fat-Free Mass Index as a Surrogate Marker of Appendicular Skeletal Muscle Mass Index for Low Muscle Mass Screening in Sarcopenia.

We aimed to examine the relationship between the fat-free mass index (FFMI; FFM/height... Cross-sectional study.... This study included 1313 adults (women, 33.6%) aged 40-87 years (mean age, 55 ± 10 years) from the WASEDA'S Health Study.... Body composition was measured using multifrequency BIA and DXA. Low muscle mass was defined according to the criteria of the Asian Working Group for Sarcopenia 2019.... BIA-measured FFMI showed strong positive correlations with both BIA- (r = 0.96) and DXA-measured (r = 0.95) ASMIs. Similarly, in the subgroup analysis according to age and obesity, the FFMI was correl... The FFMI showed a strong positive correlation with BIA- and DXA-measured ASMIs, regardless of age and obesity. The FFMI could be a useful simple surrogate marker of the ASMI for low muscle mass screen...

The dilemma of recalling well-circumscribed masses in a screening population: A narrative literature review and exploration of Dutch screening practice.

In Dutch breast cancer screening, solitary, new or growing well-circumscribed masses should be recalled for further assessment. This results in cancers detected but also in false positive recalls, esp... A systematic literature search was performed using PubMed. In addition, follow-up data were retrieved on all 8860 recalled women in a Dutch screening region from 2014 to 2019.... Based on 15 articles identified in the literature search, we found that probably benign well-circumscribed masses that were kept under surveillance had a positive predictive value (PPV) of 0-2%. New o... To recognize malignancies presenting as well-circumscribed masses, identifying solitary, new or growing lesions is key. This information is missing at initial screening since prior examinations are no...

Cost-effectiveness analysis of newborn screening by tandem mass spectrometry in Shenzhen, China: value and affordability of new screening technology.

Newborn screening (NBS) can prevent inborn errors of metabolism (IEMs), which may cause long-term disability and even death in newborns. However, in China, tandem mass spectrometry (MS/MS) screening h... A Markov model was built to estimate the cost and quality-adjusted life-years (QALYs) of different screening programs. We compared PKU screening using traditional immunofluorescence (IF) with the othe... The incremental cost-effectiveness ratio (ICER) of detecting all 12 IEMs in the national program is 277,823 RMB per QALY, below three times per capita GDP in Shenzhen. MS/MS screening in Shenzhen can ... We conclude that the newborn screening using MS/MS in Shenzhen is cost-effective, and the budget affordable for the Shenzhen government. Two concepts for selecting the IEMs to be detected are also pre...

The efficacy of mass screening for chronic obstructive pulmonary disease using screening questionnaires in a medical health check-up population.

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a preventable and treatable disease, highlighting the need for efficient screening strategies to identify patients with COPD. However, there is little e... In this cross-sectional study, we originally investigated the efficacy of mass screening for COPD among community residents in the aforementioned region using two COPD screening questionnaires.... From July 2018 through January 2019, 688 participants were enrolled. COPD was diagnosed using the Global Initiative for the Chronic Obstructive Lung Disease criteria. Twenty-one patients were newly di... Mass screening for COPD using screening questionnaires, particularly the COPD-PS questionnaire, might be useful to identify the early stages of COPD in a medical health check-up population....

Mass screening of hepatitis B and C in Burkina Faso: seroprevalence update and impact of hepatitis B vaccine.

Updated data on the seroprevalences of hepatitis B and C viruses (HBV, HCV) are required to enable the adaptation of control strategies. In this study, we aimed to: (i) estimate the seroprevalences of... From October 2020 to October 2022, a mass screening campaign was conducted in 10 cities across Burkina Faso. Individuals of all ages and genders who consented to participate were screened for viral ma... A total of 15,650 participants were enrolled in the study. Of these, 51.4% were women and the age range was from 1 to 97 years. All participants were screened for HBsAg and 7,507 were also screened fo... The prevalence of HBV and HCV infections remains high in Burkina Faso. Prevention strategies, including initial mass screening with rapid diagnostic tests and vaccination, need to be intensified....