Titre : Syndécane-2

Syndécane-2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cerebellar Ataxia

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Syndécane-2 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour évaluer les niveaux de Syndécane-2.
Syndécane-2 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour le Syndécane-2 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin est-il utile pour le Syndécane-2 ?

Le dosage sanguin peut fournir des informations sur les niveaux de Syndécane-2 dans certaines conditions.
Dosage sanguin Syndécane-2
#4

Quels marqueurs sont associés au Syndécane-2 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression de Syndécane-2.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Y a-t-il des tests spécifiques pour le Syndécane-2 ?

Des tests spécifiques d'immunofluorescence peuvent être utilisés pour détecter Syndécane-2.
Immunofluorescence Syndécane-2

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de Syndécane-2 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction cellulaire Anomalies tissulaires
#2

Le Syndécane-2 affecte-t-il la croissance tumorale ?

Oui, une expression anormale de Syndécane-2 peut influencer la croissance et la métastase tumorale.
Croissance tumorale Métastase
#3

Y a-t-il des signes cliniques associés au Syndécane-2 ?

Des signes cliniques peuvent inclure des inflammations et des modifications dans la matrice extracellulaire.
Inflammation Matrice extracellulaire
#4

Le Syndécane-2 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et certaines maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#5

Comment le Syndécane-2 influence-t-il la signalisation cellulaire ?

Il modifie la signalisation cellulaire en interagissant avec des récepteurs et des ligands.
Signalisation cellulaire Récepteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de Syndécane-2 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque associés.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des maladies associées peuvent aider à la prévention.
Dépistage Surveillance
#3

L'alimentation influence-t-elle le Syndécane-2 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Alimentation Santé cellulaire
#4

Le tabagisme affecte-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer l'expression de Syndécane-2 et augmenter le risque de maladies.
Tabagisme Risque de maladies
#5

L'exercice physique a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

L'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et potentiellement réguler Syndécane-2.
Exercice physique Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le Syndécane-2 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être développés pour cibler Syndécane-2.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le Syndécane-2 peut-il être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans la progression tumorale, il est une cible potentielle pour des traitements.
Cible thérapeutique Progression tumorale
#3

Y a-t-il des médicaments associés au Syndécane-2 ?

Des médicaments expérimentaux ciblant la signalisation de Syndécane-2 sont en développement.
Médicaments expérimentaux Signalisation
#4

Comment les thérapies géniques affectent-elles le Syndécane-2 ?

Les thérapies géniques peuvent corriger les anomalies d'expression de Syndécane-2 dans certaines pathologies.
Thérapies géniques Anomalies d'expression
#5

Le Syndécane-2 est-il impliqué dans des essais cliniques ?

Oui, des essais cliniques évaluent des traitements ciblant Syndécane-2 dans divers cancers.
Essais cliniques Cancers

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le Syndécane-2 ?

Des complications incluent des troubles de la cicatrisation et des métastases dans le cancer.
Complications Cicatrisation
#2

Le Syndécane-2 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre Syndécane-2 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-2
#3

Comment le Syndécane-2 affecte-t-il la réponse immunitaire ?

Une dysfonction de Syndécane-2 peut altérer la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Réponse immunitaire Infections
#4

Y a-t-il des complications liées à la thérapie ciblée du Syndécane-2 ?

Des effets secondaires peuvent survenir avec les thérapies ciblées, nécessitant une surveillance.
Thérapie ciblée Effets secondaires
#5

Le Syndécane-2 influence-t-il la progression des maladies ?

Oui, une expression anormale peut accélérer la progression de certaines maladies, comme le cancer.
Progression des maladies Cancer

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le Syndécane-2 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, le tabagisme et l'obésité.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, l'âge peut affecter l'expression de Syndécane-2 et le risque de maladies associées.
Âge Risque de maladies
#3

Le stress a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

Le stress chronique peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques au Syndécane-2 ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies de Syndécane-2.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans le Syndécane-2 ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter l'expression de Syndécane-2.
Environnement Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eok-Soo Oh

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Anett Hudák

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Tamás Letoha

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Bohee Jang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Annamária Letoha

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6725 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Jisun Hwang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Hyun-Kuk Song

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
  • Research Center for Cellular Homeostasis, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Ji-Hye Yun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.

Weontae Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.
  • Department of Biochemistry, College of Life Science and Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

László Szilák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
  • Szilak Laboratories, Bioinformatics and Molecule-Design, H-6723 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Konstantin Tsoyi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Mark A Perrella

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Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Ivan O Rosas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.
  • 7 Pulmonary Fibrosis Group, Lovelace Respiratory Research Institute, Albuquerque, New Mexico; and.

Sylvie Ricard-Blum

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Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Ilona Kovalszky

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
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Samantha Arokiasamy

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Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

Sources (2220 au total)

Acetyl-DL-leucine in cerebellar ataxia ([

The aim of the study was to deepen our insights into central compensatory processes of brain networks in patients with cerebellar ataxia (CA) before and with treatment with acetyl-DL-leucine (AL) by m... Retrospective analyses of [... Prior to treatment rCGM was consistently downregulated at the cerebellar level and increased in multisensory cortical areas, e.g., somatosensory, primary and secondary visual (including V5, precuneus)... Central compensatory processes in CA mainly involve multisensory visual, vestibular, and somatosensory networks as well as premotor/primary motor areas at the cortical level. The enhanced divergence o...

Assessment of anti-GAD65-associated cerebellar ataxia with

Anti-glutamic acid decarboxylase 65 (anti-GAD65)-associated neurological disorders include two major phenotypes, namely Stiff person syndrome (SPS) and cerebellar ataxia (CA). Considering the potentia... This study was based on STARD 2015 guidelines: thirty patients with anti-GAD65-associated neurological disorders, 11 of whom with CA were studied. Five test sets were created after patients were rando... Left cerebellum and average of the three regions showed significant AUC above 0.5 in all iterations with left cerebellum being the highest AUC in 4 iterations. Testing the cut-off values of the left c... Cerebellar...

Disability in cerebellar ataxia syndromes is linked to cortical degeneration.

We aimed to relate clinical measures of disability in chronic cerebellar degeneration to structural whole-brain changes using voxel-based and surface-based morphometry (vbm and sbm). We were particula... We recruited 30 patients with cerebellar degeneration of different aetiologies (downbeat nystagmus syndrome, DBN n = 14, spinocerebellar ataxia, SCA n = 9, sporadic adult late-onset ataxia, SAOA n = 7... Patients with SCA and SAOA showed widespread volume loss in the cerebellar hemispheres and less prominently in the vermis. Patients with DBN showed a distinct pattern of grey matter volume (GMV) loss ... Functional disability in multiple domains was associated with structural changes in the cerebral cortex....

Gambling associated risk-taking decision in cerebellar ataxia.

People with cerebellar ataxia (CA) can develop impulsive and compulsive behaviors that significantly affect their and their family's quality of life. To further assess the decision-making process asso... Sixty individuals with CA and thirty age-matched controls were enrolled in the study to complete the IGT. No participants had a prior or comorbid neurologic or psychiatric disorder associated with imp... CA cases obtained significantly lower IGT total scores than controls (-5.30 ± 37.53 vs. 21.30 ± 37.37, p = 0.004). In addition, those with CA made riskier decisions throughout the task compared to con... The IGT may capture a unique behavioral symptom of CA. Future studies may help elucidate the mechanisms underlying impaired decision-making in CA and further the understanding of a broader spectrum of...

Frequency and phenotypic spectrum of spinocerebellar ataxia 27B and other genetic ataxias in a Spanish cohort of late-onset cerebellar ataxia.

Dominantly inherited GAA repeat expansions in the fibroblast growth factor 14 (FGF14) gene have recently been shown to cause spinocerebellar ataxia 27B (SCA27B). We aimed to study the frequency and ph... We recruited a consecutive series of 107 patients with LOCA, of whom 64 remained genetically undiagnosed. We screened these 64 patients for the FGF14 GAA repeat expansion. We next analysed the frequen... Eighteen of 64 patients (28%) carried an FGF14 (GAA)... We showed that SCA27B is the most common cause of LOCA in our cohort. Our results support the use of FGF14 GAA repeat expansion screening as a first-tier genetic test in patients with LOCA....

Cerebellar Ataxia With Anti-DNER Antibodies: Outcomes and Immunologic Features.

There is no report on the long-term outcomes of ataxia with antibodies against Delta and Notch-like epidermal growth factor-related (DNER). We aimed to describe the clinical-immunologic features and l... Patients tested positive for anti-DNER antibodies between 2000 and 2020 were identified retrospectively. In those with available samples, immunoglobulin G (IgG) subclass analysis, longitudinal cerebel... Twenty-eight patients were included (median age, 52 years, range 19-81): 23 of 28 (82.1%) were male and 23 of 28 (82.1%) had a hematologic malignancy. Most patients (27/28, 96.4%) had cerebellar ataxi... DNER ataxia is a treatable condition in which nearly a third of patients have a favorable outcome. DNER antibodies bind to the surface of Purkinje cells and are therefore potentially pathogenic, suppo...