Titre : Syndécane-2

Syndécane-2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Rectal Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Syndécane-2 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour évaluer les niveaux de Syndécane-2.
Syndécane-2 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour le Syndécane-2 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin est-il utile pour le Syndécane-2 ?

Le dosage sanguin peut fournir des informations sur les niveaux de Syndécane-2 dans certaines conditions.
Dosage sanguin Syndécane-2
#4

Quels marqueurs sont associés au Syndécane-2 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression de Syndécane-2.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Y a-t-il des tests spécifiques pour le Syndécane-2 ?

Des tests spécifiques d'immunofluorescence peuvent être utilisés pour détecter Syndécane-2.
Immunofluorescence Syndécane-2

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de Syndécane-2 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction cellulaire Anomalies tissulaires
#2

Le Syndécane-2 affecte-t-il la croissance tumorale ?

Oui, une expression anormale de Syndécane-2 peut influencer la croissance et la métastase tumorale.
Croissance tumorale Métastase
#3

Y a-t-il des signes cliniques associés au Syndécane-2 ?

Des signes cliniques peuvent inclure des inflammations et des modifications dans la matrice extracellulaire.
Inflammation Matrice extracellulaire
#4

Le Syndécane-2 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et certaines maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#5

Comment le Syndécane-2 influence-t-il la signalisation cellulaire ?

Il modifie la signalisation cellulaire en interagissant avec des récepteurs et des ligands.
Signalisation cellulaire Récepteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de Syndécane-2 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque associés.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des maladies associées peuvent aider à la prévention.
Dépistage Surveillance
#3

L'alimentation influence-t-elle le Syndécane-2 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Alimentation Santé cellulaire
#4

Le tabagisme affecte-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer l'expression de Syndécane-2 et augmenter le risque de maladies.
Tabagisme Risque de maladies
#5

L'exercice physique a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

L'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et potentiellement réguler Syndécane-2.
Exercice physique Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le Syndécane-2 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être développés pour cibler Syndécane-2.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le Syndécane-2 peut-il être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans la progression tumorale, il est une cible potentielle pour des traitements.
Cible thérapeutique Progression tumorale
#3

Y a-t-il des médicaments associés au Syndécane-2 ?

Des médicaments expérimentaux ciblant la signalisation de Syndécane-2 sont en développement.
Médicaments expérimentaux Signalisation
#4

Comment les thérapies géniques affectent-elles le Syndécane-2 ?

Les thérapies géniques peuvent corriger les anomalies d'expression de Syndécane-2 dans certaines pathologies.
Thérapies géniques Anomalies d'expression
#5

Le Syndécane-2 est-il impliqué dans des essais cliniques ?

Oui, des essais cliniques évaluent des traitements ciblant Syndécane-2 dans divers cancers.
Essais cliniques Cancers

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le Syndécane-2 ?

Des complications incluent des troubles de la cicatrisation et des métastases dans le cancer.
Complications Cicatrisation
#2

Le Syndécane-2 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre Syndécane-2 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-2
#3

Comment le Syndécane-2 affecte-t-il la réponse immunitaire ?

Une dysfonction de Syndécane-2 peut altérer la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Réponse immunitaire Infections
#4

Y a-t-il des complications liées à la thérapie ciblée du Syndécane-2 ?

Des effets secondaires peuvent survenir avec les thérapies ciblées, nécessitant une surveillance.
Thérapie ciblée Effets secondaires
#5

Le Syndécane-2 influence-t-il la progression des maladies ?

Oui, une expression anormale peut accélérer la progression de certaines maladies, comme le cancer.
Progression des maladies Cancer

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le Syndécane-2 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, le tabagisme et l'obésité.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, l'âge peut affecter l'expression de Syndécane-2 et le risque de maladies associées.
Âge Risque de maladies
#3

Le stress a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

Le stress chronique peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques au Syndécane-2 ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies de Syndécane-2.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans le Syndécane-2 ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter l'expression de Syndécane-2.
Environnement Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eok-Soo Oh

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Anett Hudák

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Tamás Letoha

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Bohee Jang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Annamária Letoha

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6725 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Jisun Hwang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Hyun-Kuk Song

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
  • Research Center for Cellular Homeostasis, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Ji-Hye Yun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.

Weontae Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.
  • Department of Biochemistry, College of Life Science and Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

László Szilák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
  • Szilak Laboratories, Bioinformatics and Molecule-Design, H-6723 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Konstantin Tsoyi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Mark A Perrella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Ivan O Rosas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.
  • 7 Pulmonary Fibrosis Group, Lovelace Respiratory Research Institute, Albuquerque, New Mexico; and.

Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Ilona Kovalszky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

Sources (7094 au total)

Molecular typing and mutational characterization of rectal neuroendocrine neoplasms.

Rectal neuroendocrine neoplasms (NENs) are rare neoplasms with limited understanding of its genomic alterations and molecular typing.... The paraffin-embedded tissue specimens of 38 patients with rectal NENs after surgery were subjected to whole gene sequencing (WGS), and mutation profilings were drawn to identify high-frequency mutati... C > T and T > C transitions are the most common base substitutions in rectal NENs. DNA mismatch repair deficiency, DNA base modifications, smoking and exposure to ultraviolet light might play a role i... This study evaluated risk factors for regional lymphatic and/or distant metastases, identified high-frequency mutated genes, mutation signatures, altered signaling pathways through NGS. Rectal NENs we...

Clinicopathological characteristics of rectal multiple neuroendocrine neoplasms and literature review.

There are only a few epidemiological reports available for reference. The clinicopathological features are not clear, so there is no consensus on treating rectal multiple neuroendocrine neoplasms. Thi... This study retrospectively analyzed rectal neuroendocrine neoplasm patients diagnosed and treated at the Fourth Hospital of Hebei Medical University from February 2007 to May 2021. The clinicopatholog... The incidence of RM-NENs accounted for 3.8% of all R-NENs in this study. The number of tumors varied to some extent, the size of tumors was basically no more than 10 mm, and there were more G1 grade t... The incidence of rectal multiple neuroendocrine neoplasms accounted for 3.8% of all rectal neuroendocrine neoplasms. For rectal multiple neuroendocrine neoplasms, the lymph node metastasis rate was hi...

Magnifying chromoendoscopy is a reliable method in the selection of rectal neoplasms for local excision.

Adequate staging of early rectal neoplasms is essential for organ-preserving treatments, but magnetic resonance imaging (MRI) frequently overestimates the stage of those lesions. We aimed to compare t... This retrospective study in a tertiary Western cancer center included consecutive patients evaluated by magnifying chromoendoscopy and MRI who underwent en bloc resection of nonpedunculated sessile po... Specificity of magnifying chromoendoscopy was 97.3% (95% CI 92.2-99.4), and accuracy was 92.7% (95% CI 86.7-96.6) for predicting invasion deeper than T1sm1 (not amenable to local excision). MRI had lo... Magnifying chromoendoscopy is reliable for predicting invasion depth in early rectal neoplasms and selecting patients for local excision....

Transanal full-thickness excision for rectal neoplasm: is it advisable to leave the defect open?

After a full-thickness total wall excision of a rectal tumor, suturing the defect is generally recommended. Recently, due to various contradictory studies, there is a trend to leave the defects open. ... A retrospective review of our prospectively maintained database was conducted. Adult patients who underwent transanal surgery for rectal neoplasm in our institution from 1997 to 2019 were analyzed. Pa... In total, 404 (239 men) patients were analyzed, 143 (35.4%) from group A and 261 (64.6%) from group B. No differences were observed in tumor size, distance from the anal verge or operation time. The o... We acknowledge the occasional impossibility of closing the defect in patients who undergo local excision; however, when it is possible, the present data suggest that there may be advantages to suturin...

Correlation of four-phase CT findings of rectal neuroendocrine neoplasms with different World Health Organization grades.

To investigate the four-phase computed tomography (CT) features of rectal neuroendocrine neoplasms (R-NENs) as they relate to different World Health Organization pathological grades.... A total of 42 patients who underwent pre-operative four-phase CT for evaluation of neoplasms confirmed as different pathological grades of R-NENs by surgery were included. The CT features were retrosp... Among 42 cases (23 males, 19 females, aged 57 ± 10.48 years) of R-NENs, neuroendocrine tumors G1, G2, and G3 (NET G1, NET G2, NET G3) and neuroendocrine carcinoma (NEC) were 13, 13, 3 and 13 cases, re... Features on four-phase CT can correlate with WHO pathological grades of R-NENs; this may be helpful for preoperative diagnosis and prognosis evaluation....

Biologics in rectal cancer.

Despite the use of multimodality therapy, locally advanced rectal cancer (LARC) still presents high rates of disease recurrence. Fluoropyrimidine-based chemotherapy concurrently with radiation therapy... We aim to summarize data from completed and ongoing clinical trials addressing the role of biological therapies, including monoclonal antibodies, immune checkpoint inhibitors (ICIs), antibody-drug con... Deeper understanding of the molecular biology of colorectal cancer (CRC) has allowed meaningful advances in the systemic therapy of metastatic disease in the past few years. The larger applicability o...

MDT stage migration in MRI of significant rectal polyps and early rectal cancers.

To audit the diagnostic accuracy of MRI for staging early and polyp rectal cancers with the purpose of identifying scope for service improvement.... This is an IRB approved retrospective study of patients who underwent staging MRI for rectal growths followed by upfront TME type surgery or local excision without neoadjuvant therapy between 2018 and... 53 patients (32 males) with a mean (SD) age of 56.7 (13.6) years with 54 rectal lesions and underwent trans-anal excision (n = 18) or upfront surgery (n = 35) were included. Pathology showed < / = pT1... Radio-pathological correlation for MRI T-stage is excellent for MDT reads by experienced radiologists. MDT reads lead to significant down-staging of T-stage in polyp and early rectal cancer thereby im...