Titre : Syndécane-2

Syndécane-2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

STAT3 Transcription Factor

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Syndécane-2 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour évaluer les niveaux de Syndécane-2.
Syndécane-2 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour le Syndécane-2 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin est-il utile pour le Syndécane-2 ?

Le dosage sanguin peut fournir des informations sur les niveaux de Syndécane-2 dans certaines conditions.
Dosage sanguin Syndécane-2
#4

Quels marqueurs sont associés au Syndécane-2 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression de Syndécane-2.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Y a-t-il des tests spécifiques pour le Syndécane-2 ?

Des tests spécifiques d'immunofluorescence peuvent être utilisés pour détecter Syndécane-2.
Immunofluorescence Syndécane-2

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de Syndécane-2 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction cellulaire Anomalies tissulaires
#2

Le Syndécane-2 affecte-t-il la croissance tumorale ?

Oui, une expression anormale de Syndécane-2 peut influencer la croissance et la métastase tumorale.
Croissance tumorale Métastase
#3

Y a-t-il des signes cliniques associés au Syndécane-2 ?

Des signes cliniques peuvent inclure des inflammations et des modifications dans la matrice extracellulaire.
Inflammation Matrice extracellulaire
#4

Le Syndécane-2 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et certaines maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#5

Comment le Syndécane-2 influence-t-il la signalisation cellulaire ?

Il modifie la signalisation cellulaire en interagissant avec des récepteurs et des ligands.
Signalisation cellulaire Récepteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de Syndécane-2 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque associés.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des maladies associées peuvent aider à la prévention.
Dépistage Surveillance
#3

L'alimentation influence-t-elle le Syndécane-2 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Alimentation Santé cellulaire
#4

Le tabagisme affecte-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer l'expression de Syndécane-2 et augmenter le risque de maladies.
Tabagisme Risque de maladies
#5

L'exercice physique a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

L'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et potentiellement réguler Syndécane-2.
Exercice physique Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le Syndécane-2 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être développés pour cibler Syndécane-2.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le Syndécane-2 peut-il être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans la progression tumorale, il est une cible potentielle pour des traitements.
Cible thérapeutique Progression tumorale
#3

Y a-t-il des médicaments associés au Syndécane-2 ?

Des médicaments expérimentaux ciblant la signalisation de Syndécane-2 sont en développement.
Médicaments expérimentaux Signalisation
#4

Comment les thérapies géniques affectent-elles le Syndécane-2 ?

Les thérapies géniques peuvent corriger les anomalies d'expression de Syndécane-2 dans certaines pathologies.
Thérapies géniques Anomalies d'expression
#5

Le Syndécane-2 est-il impliqué dans des essais cliniques ?

Oui, des essais cliniques évaluent des traitements ciblant Syndécane-2 dans divers cancers.
Essais cliniques Cancers

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le Syndécane-2 ?

Des complications incluent des troubles de la cicatrisation et des métastases dans le cancer.
Complications Cicatrisation
#2

Le Syndécane-2 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre Syndécane-2 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-2
#3

Comment le Syndécane-2 affecte-t-il la réponse immunitaire ?

Une dysfonction de Syndécane-2 peut altérer la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Réponse immunitaire Infections
#4

Y a-t-il des complications liées à la thérapie ciblée du Syndécane-2 ?

Des effets secondaires peuvent survenir avec les thérapies ciblées, nécessitant une surveillance.
Thérapie ciblée Effets secondaires
#5

Le Syndécane-2 influence-t-il la progression des maladies ?

Oui, une expression anormale peut accélérer la progression de certaines maladies, comme le cancer.
Progression des maladies Cancer

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le Syndécane-2 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, le tabagisme et l'obésité.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, l'âge peut affecter l'expression de Syndécane-2 et le risque de maladies associées.
Âge Risque de maladies
#3

Le stress a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

Le stress chronique peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques au Syndécane-2 ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies de Syndécane-2.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans le Syndécane-2 ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter l'expression de Syndécane-2.
Environnement Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eok-Soo Oh

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Anett Hudák

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Tamás Letoha

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Bohee Jang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Annamária Letoha

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6725 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Jisun Hwang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Hyun-Kuk Song

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
  • Research Center for Cellular Homeostasis, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Ji-Hye Yun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.

Weontae Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.
  • Department of Biochemistry, College of Life Science and Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

László Szilák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
  • Szilak Laboratories, Bioinformatics and Molecule-Design, H-6723 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Konstantin Tsoyi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Mark A Perrella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Ivan O Rosas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.
  • 7 Pulmonary Fibrosis Group, Lovelace Respiratory Research Institute, Albuquerque, New Mexico; and.

Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Ilona Kovalszky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

Sources (10000 au total)

Evaluation of the putative lymphoma-associated point mutation D427H in the STAT3 transcription factor.

Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is an oncogenic transcription factor that promotes cell proliferation and immunomodulation in untransformed cells and maintains stemness of t... Although previously reported as an activating mutation, the STAT3-D427H mutant neither showed elevated cytokine-induced tyrosine phosphorylation nor altered nuclear accumulation, as compared to the WT... Based on our data, it is unlikely that the D427H missense mutation in the STAT3 protein possesses an oncogenic potential beyond the WT molecule....

Targeting the transcriptional activity of STAT3 by a novel fusion protein.

The continuous activation of transcription factors drives many diseases, including tumors, autoimmune disease, neurodegenerative disease, and male infertility. Thus, Blocking the transcriptional activ... Fusing the transcriptional inhibitory domain KRAB with STAT3 successfully blocked the transcription activity of STAT3 in cancer cells without affecting its function in the mitochondria and lysosomes.... the expression of KRAB-STAT3 fusion protein inhibited the growth of tumor cells.... The KRAB-STAT3 fusion protein provides a novel approach for drug development for the treatment of cancer or autoimmune diseases....

Hypoxia-Induced Nestin Regulates Viability and Metabolism of Lung Cancer by Targeting Transcriptional Factor Nrf2, STAT3, and SOX2.

To investigate hypoxia-induced Nestin regulates lung cancer viability and metabolism by targeting transcription factors Nrf2, STAT3, and SOX2.... Eighty-four cases of nonsmall cell lung cancer (nonsmall cell lung cancer, NSCLC), which had been treated from June 2020 to February 2021, were randomly selected from our clinicopathology database. Im... Clinicopathological findings showed significant differences in lymph node metastasis, tissue differentiation, and histology on induction of Nestin expression; Nestin expression correlated with STAT3, ... Hypoxia-induced Nestin promotes the progression of nonsmall lung cancer cells by targeting the downstream transcription factors STAT3, Nrf2, and SOX2....

FRZB is Regulated by the Transcription Factor EGR1 and Inhibits the Growth and Invasion of Triple-Negative Breast Cancer Cells by Regulating the JAK/STAT3 Pathway.

To explore the expression of frizzled related protein (FRZB) in triple-negative breast cancer (TNBC) and role of FRZB in TNBC cell growth and invasion.... Breast cancer clinical data were downloaded from the Cancer Genome Atlas. FRZB and early growth response 1 (EGR1) mRNA levels in TNBC were measured by quantitative real-time polymerase chain reaction.... FRZB was low expressed in TNBC tissues and cells. Silencing FRZB promoted cell proliferation, migration, invasion, and EMT and activated JAK/STAT pathway in MDA-MB-468 and MDA-MB-231 cells, but overex... FRZB was low expressed in TNBC and was regulated by EGR1, and FRZB inhibited TNBC cell growth and invasion by regulating the JAK/STAT3 pathway....

Cabozantinib inhibits HBV-RNA transcription by decreasing STAT3 binding to the enhancer region of cccDNA.

Precision medicine and customized therapeutics based on the features of each patient are important for maximizing therapeutic effects. Because most cases of HCC occur in the damaged liver through vari... Using HBV infection models and gene knockout cells, we determined the crucial signaling axis responsible for the effects of cabozantinib on HBV. A chromatin immunoprecipitation assay was performed to ... Cabozantinib inhibited HBV replication through the HGF-mesenchymal-epithelial transition factor-signal transducer and activator of transcription 3 (MET-STAT3) signaling axis. The importance of STAT3 i... Cabozantinib has favorable therapeutic effects on HBV-related HCC because it inhibits HCC not only directly but also indirectly by means of inhibitory effects on HBV....