Titre : Syndécane-3

Syndécane-3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Hepatitis C

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du syndécane-3 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de tissus pour évaluer l'expression du syndécane-3.
Syndécane-3 Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le syndécane-3 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent être réalisées pour évaluer le syndécane-3.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin peut-il aider au diagnostic ?

Actuellement, il n'existe pas de dosage sanguin standardisé pour le syndécane-3.
Dosage sanguin Syndécane-3
#4

Quels marqueurs sont associés au syndécane-3 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression du syndécane-3.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Le diagnostic est-il difficile à établir ?

Oui, le diagnostic peut être complexe en raison de la variabilité de l'expression du syndécane-3.
Diagnostic Variabilité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction du syndécane-3 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction Anomalies tissulaires
#2

Le syndécane-3 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et les maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de l'implication du syndécane-3 dans la peau.
Anomalies cutanées Syndécane-3
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme la fatigue et la douleur peuvent être observés dans certains cas.
Fatigue Douleur
#5

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon l'individu et la pathologie associée.
Variabilité Pathologie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements du syndécane-3 ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques associés.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs de risque connus ?

Oui, des facteurs comme l'inflammation chronique et des prédispositions génétiques sont identifiés.
Facteurs de risque Inflammation chronique
#3

Des dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être recommandés pour les personnes à risque élevé de maladies associées.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation influence-t-elle le syndécane-3 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer positivement l'expression du syndécane-3.
Alimentation Expression
#5

Le stress a-t-il un impact sur le syndécane-3 ?

Oui, le stress peut affecter l'expression du syndécane-3 et contribuer à des maladies.
Stress Expression

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le syndécane-3 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être utilisés pour cibler le syndécane-3.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le traitement est-il efficace ?

L'efficacité du traitement dépend de la pathologie et de l'expression du syndécane-3.
Efficacité Pathologie
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des réactions immunitaires.
Effets secondaires Réactions immunitaires
#4

Des traitements expérimentaux existent-ils ?

Oui, des traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation pour cibler le syndécane-3.
Traitements expérimentaux Évaluation
#5

Le suivi est-il nécessaire après traitement ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour évaluer la réponse au traitement et ajuster si nécessaire.
Suivi Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le syndécane-3 ?

Des complications comme des métastases tumorales et des troubles immunitaires peuvent survenir.
Complications Métastases tumorales
#2

Le syndécane-3 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre le syndécane-3 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-3
#3

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Certaines recherches indiquent que des complications neurologiques peuvent être associées.
Complications neurologiques Recherche
#4

Comment gérer les complications liées au syndécane-3 ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion Approche multidisciplinaire
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement approprié

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et les maladies inflammatoires.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le mode de vie influence-t-il les risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Sédentarité
#3

Les infections jouent-elles un rôle ?

Certaines infections chroniques peuvent augmenter le risque de dysfonction du syndécane-3.
Infections Risque
#4

Y a-t-il un lien avec l'obésité ?

Oui, l'obésité est un facteur de risque reconnu pour des dysfonctionnements associés au syndécane-3.
Obésité Dysfonctionnements
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils significatifs ?

Oui, l'exposition à des polluants environnementaux peut influencer l'expression du syndécane-3.
Facteurs environnementaux Polluants
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Addolorata Pisconti

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, IIB, University of Liverpool, Liverpool, UK.
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY, USA.
Publications dans "Syndécane-3" :

Martin Götte

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Münster University Hospital, Albert-Schweitzer-Campus 1, D11, 48149 Muenster, Germany.
Publications dans "Syndécane-3" :

Ilona Kovalszky

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

Anett Hudák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Tamás Letoha

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
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Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

John R Couchman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotech Research & Innovation Centre, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
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Jessica Oyie Sousa Onyeisi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Münster University Hospital, Munster, Germany.
  • Disciplina de Biologia Molecular, Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publications dans "Syndécane-3" :

Carla Cristina Lopes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Disciplina de Biologia Molecular, Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Departamento de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publications dans "Syndécane-3" :

Michaela J M Balderstone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

Annamária Letoha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6720 Szeged, Hungary.
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Fiona K Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY, USA.

Jan Magnus Aronsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • Bjørknes College, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Ivar Sjaastad

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Frank Gondelaud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Sources (10000 au total)

Effectiveness of hepatitis C antiviral treatment and feasibility of hepatitis C elimination goal.

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Relationship of hepatitis C risk to hepatitis C test acceptance among adult patients participating in an ED hepatitis C screening programme.

It is possible that adult ED patients consider their hepatitis C virus (HCV) risk factor history when deciding whether to accept HCV screening. To help address this question, we examined whether self-... This study was conducted among adult patients ≥18 years old participating in a universal, ED-based HCV screening programme in New York City between 22 January 2019 and 9 April 2020. Participants were ... Of the 4658 ED patients surveyed, 2846 (61%) accepted and 1812 (39%) declined HCV screening. Among these participants, 38% reported at least one HCV risk factor, most commonly injection drug use. Self... HCV risk factors were self-reported by more than one-third of ED patients but were not more commonly present among those who accepted HCV screening....

Hepatitis C in Poland in 2022.

The war invasion of Ukraine in February 2022 led to mass migration. By January 3, 2023, nearly a million people sought refuge in Poland. The Polish Act on Assistance to Ukrainian Citizens provided com... This paper aims to summarize the epidemiological situation of HCV infections in Poland in 2022, a year characterized by dual crises.... Epidemiological surveillance case-based data on HCV for 2022, diagnosis rates from bulletins for the years 2014-2022, and the number of deaths for 2022 from Statistics Poland were compared with previo... In 2022, the rate of new HCV diagnoses rose to 6.68 per 100,000, totaling 2,528 cases (a 46% increase from the previous year). Polish nationals accounted for 87% of cases. Gender distribution was equa... Expanding the availability and accessibility of testing is essential, particularly addressing the needs of key populations, including non-Polish speakers. The strategy for HCV elimination should encom...

Mortality in hepatitis C virus-cured vs. hepatitis C virus-uninfected people with HIV.

It is unknown whether hepatitis C virus (HCV)-cured people with HIV (PWH) without cirrhosis reached the same mortality risk as HCV-uninfected PWH. We aimed to compare mortality in PWH cured of HCV by ... Nationwide hospital cohort.... HIV-controlled participants without cirrhosis and HCV-cured by DAAs started between September 2013 and September 2020, were matched on age (±5 years), sex, HIV transmission group, AIDS status, and bod... The analysis included 3961 HCV-cured PWH (G1) and 33 872 HCV-uninfected PWH (G2). Median follow-up was 3.7 years in G1 [interquartile range (IQR): 2.0-4.6], and 3.3 years (IQR: 1.7-4.4) in G2. Median ... Despite HCV cure and HIV viral suppression, after controlling on factors related to mortality, DAA-cured PWH without cirrhosis remain at higher risk of all-cause mortality than people with HIV monoinf...

Disparities in Access to Hepatitis C Treatment Among Arizona Medicaid Beneficiaries With Chronic Hepatitis C.

High costs of direct-acting antivirals (DAAs) have led to their restricted access for patients with hepatitis C virus (HCV).... The aim was to assess how HCV treatment access and predictors of HCV treatment changed in the post-DAA period compared with pre-DAA period.... A retrospective cohort study using Arizona Medicaid data was conducted for patients with HCV to compare treatment initiation rates between pre-DAA (January 2008-October 2013) and post-DAA (November 20... Twenty-four thousand and ninety and 28,756 patients during the pre-DAA and post-DAA periods were identified. Overall, 12.6% were treated in the post-DAA period compared with 7.8% in the pre-DAA period... Although treatment initiation increased and disparities for Black beneficiaries compared with White beneficiaries attenuated in the post-DAA period, only 13% of Arizona Medicaid patients with HCV rece...

The diagnostic significance of hepatitis C virus antibody levels for chronic hepatitis C virus infection.

Although anti-hepatitis C virus (HCV) assay is widely used to screen for HCV infection, it has a high false-positive (FP) rate in low-risk populations. We investigated the accuracy of anti-HCV signal-... We retrospectively analyzed 77,571 patients with anti-HCV results. A receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was performed to evaluate the diagnostic accuracy of anti-HCV S/CO ratio in ... Overall, 1,126 patients tested anti-HCV positive; 34.7% of patients were FP based on HCV RNA and/or recombinant immunoblot assay (RIBA) results. The age and sex-adjusted anti-HCV prevalence was 1.22%.... The anti-HCV S/CO ratio is highly accurate for discriminating TP from FP HCV infection and should be considered when diagnosing HCV infections....

Accessing hepatitis C direct acting antivirals among people living with hepatitis C: a qualitative study.

Hepatitis C is curable with direct-acting antivirals (DAAs). However, treatment uptake remains low among marginalized populations such as people who inject drugs. We sought to understand challenges to... We conducted a qualitative study using focus groups with 23 adults aged 18 years and over who completed DAA treatment or were about to begin such treatment at the time of the study. Participants were ... Following analysis and interpretation, we generated five theoretically-informed themes characterizing the experiences of individuals accessing DAAs: "being 'worthy' of the cure", "spatially enacted st... Despite the availability of curative therapies, access to such treatment for people who inject drugs is limited by stigma enacted in and structured within healthcare encounters. Developing novel, low-...

Nationwide Hepatitis C Serosurvey and Progress Towards Hepatitis C Virus Elimination in the Country of Georgia, 2021.

The country of Georgia initiated its hepatitis C virus (HCV) elimination program in 2015, at which point a serosurvey showed the adult prevalence of HCV antibody (anti-HCV) and HCV RNA to be 7.7% and ... The serosurvey used a stratified, multistage cluster design with systematic sampling to include adults and children (aged 5-17 years) providing consent (or assent with parental consent). Blood samples... Overall, 7237 adults and 1473 children were surveyed. Among adults, the prevalence of anti-HCV was 6.8% (95% CI, 5.9-7.7). The HCV RNA prevalence was 1.8% (95% CI, 1.3-2.4), representing a 67% reducti... These results demonstrate substantial progress made in Georgia since 2015. These findings can inform strategies to meet HCV elimination targets....