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Cellules
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Cellules HepG2
Cellules HepG2 : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
2
Carcinome hépatocellulaire
Lignées cellulaires
Culture cellulaire
Microscopie
Symptômes
2
Symptômes
Cellules in vitro
Marqueurs tumoraux
Enzymes hépatiques
Prévention
2
Prévention des maladies
Composés bioactifs
Recherche préventive
Toxines
Traitements
2
Essais cliniques
Toxicité
Développement de médicaments
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 05/02/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
School of Medical and Life Sciences, Escola de Ciências Médicas e da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GOIÁS), Avenida Universitária 1.440, Setor Universitário, Goiânia, GO, 74605-010, Brazil. melocruvinel@gmail.com.
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School of Medical and Life Sciences, Escola de Ciências Médicas e da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GOIÁS), Avenida Universitária 1.440, Setor Universitário, Goiânia, GO, 74605-010, Brazil.
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Research and Development Division, Fleury Medicine and Health Laboratories, São Paulo, Brazil.
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Rheumatology Division, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil. luis.andrade@unifesp.br.
Immunology Division, Fleury Medicine and Health Laboratories, São Paulo, Brazil. luis.andrade@unifesp.br.
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Hospital Geral de Goiânia Alberto Rassi, Goiânia, GO, Brazil.
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Departamento de Patologia Clínica e Anatomia Patológica, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
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Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Universidade de Sao Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
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Department of Clinical Pathology, School of Medicine, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.
Hermes Pardini Group, Vespasiano, MG, Brazil.
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Serviço de Reumatologia e Laboratório de Autoimunidade da Divisão de Laboratório Central do Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil.
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Sociedade Brasileira de Autoimunidade, Porto Alegre, RS, Brazil.
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College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: liv880213@foxmail.com.
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Hainan Provincial Key Laboratory for Tropical Hydrobiology and Biotechnology, School of Marine Science, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: xiexi@hainu.edu.cn.
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State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: 1532892231@qq.com.
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State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: luolijie4567@163.com.
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A dearomative dimerization of furfuryl azides for the construction of furfuryl triazoles is developed. As a rare leaving group, azide is capable of initiating the generation of a furfuryl cation under...
A longstanding challenge in fundamental functional group interconversion has been the direct transformation of benzene into pyridine via nitrogen insertion and carbon deletion. Herein, we report a pro...
In this review, we focus on some interesting and recent examples of various applications of organic azides such as their intermolecular or intramolecular, under thermal, catalyzed, or noncatalyzed rea...
Azide functionalization produced luminescent sp...
Benzylic azides, an important class of active organic synthons, were synthesized in high yields from the easily accessible...
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We report here an efficient and highly diastereoselective intermolecular anti-Markovnikov hydroamination of unactivated alkenes with aliphatic azides in the presence of silane. The system tolerates a ...
Here we report the synthesis of a trisubstituted-1,2,3-triazole-linked polymer using a topochemical azide-alkyne cycloaddition (TAAC) reaction. A cyclitol-derived monomer having an azide and an intern...
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