Titre : Dépistage sur goutte de sang séché

Dépistage sur goutte de sang séché : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Quelles maladies peuvent être dépistées ?

Le dépistage peut identifier des maladies comme la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale.
Dépistage néonatal Phénylcétonurie
#2

Comment se déroule le test ?

Un échantillon de sang est prélevé sur un papier spécial et envoyé au laboratoire pour analyse.
Échantillonnage sanguin Tests de laboratoire
#3

Quelle est la précision du test ?

La précision dépend de la maladie, mais les tests sont généralement très fiables.
Précision des tests Sensibilité
#4

Quel est le délai pour obtenir les résultats ?

Les résultats sont souvent disponibles en quelques jours à une semaine selon le laboratoire.
Résultats de tests Laboratoires médicaux
#5

Le test nécessite-t-il une préparation préalable ?

Aucune préparation spéciale n'est requise avant le prélèvement de sang séché.
Préparation au test Prélèvement sanguin

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent un dépistage nécessaire ?

Des symptômes comme la fatigue, la jaunisse ou des troubles de croissance peuvent alerter.
Symptômes Troubles de croissance
#2

Les symptômes varient selon la maladie ?

Oui, chaque maladie dépistée a ses propres symptômes spécifiques.
Maladies héréditaires Symptômes cliniques
#3

Les nouveau-nés présentent-ils des symptômes ?

Souvent, les nouveau-nés n'ont pas de symptômes visibles, d'où l'importance du dépistage.
Nouveau-né Dépistage néonatal
#4

Comment les symptômes évoluent-ils ?

Sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, selon la maladie.
Évolution des maladies Complications
#5

Peut-on prévenir les symptômes par le dépistage ?

Oui, un dépistage précoce permet d'initier un traitement avant l'apparition des symptômes.
Prévention Traitement précoce

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies dépistées ?

La prévention inclut des dépistages réguliers et des conseils sur le mode de vie sain.
Prévention des maladies Mode de vie sain
#2

Le dépistage néonatal est-il obligatoire ?

Dans de nombreux pays, le dépistage néonatal est obligatoire pour détecter des maladies précoces.
Dépistage néonatal Législation sanitaire
#3

Les vaccinations aident-elles à prévenir ?

Oui, certaines vaccinations peuvent prévenir des maladies détectées par le dépistage.
Vaccination Prévention des maladies infectieuses
#4

L'éducation des parents est-elle importante ?

Oui, informer les parents sur les signes et l'importance du dépistage est crucial.
Éducation à la santé Dépistage
#5

Y a-t-il des programmes de sensibilisation ?

Oui, de nombreux programmes visent à sensibiliser le public sur l'importance du dépistage.
Sensibilisation Programmes de santé publique

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles après un dépistage positif ?

Les traitements varient selon la maladie, incluant des médicaments ou des régimes alimentaires.
Traitement médical Régime alimentaire
#2

Le traitement est-il toujours nécessaire ?

Pas toujours, cela dépend de la maladie et de sa gravité détectée par le dépistage.
Maladies chroniques Évaluation clinique
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Certains traitements peuvent avoir des effets secondaires, mais ils sont généralement gérables.
Effets secondaires Pharmacothérapie
#4

Le traitement est-il coûteux ?

Les coûts varient selon le traitement et le système de santé, mais des aides peuvent exister.
Coûts des soins Assurance santé
#5

Le suivi est-il nécessaire après traitement ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie.
Suivi médical Évaluation de la santé

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir sans dépistage ?

Sans dépistage, des complications graves peuvent survenir, comme des retards de développement.
Complications Retards de développement
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement précoce, d'autres non.
Réversibilité Traitement précoce
#3

Comment les complications affectent-elles la vie ?

Elles peuvent affecter la qualité de vie, l'éducation et l'intégration sociale des patients.
Qualité de vie Intégration sociale
#4

Les complications varient-elles selon l'âge ?

Oui, certaines complications peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
Âge Complications
#5

Le suivi peut-il réduire les complications ?

Un suivi régulier peut aider à détecter et à gérer les complications rapidement.
Suivi médical Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies dépistées ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des conditions médicales et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'alimentation influence-t-elle le risque ?

Oui, une mauvaise alimentation peut augmenter le risque de certaines maladies dépistées.
Alimentation Maladies métaboliques
#3

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'inactivité physique augmentent les risques.
Mode de vie Tabagisme
#4

Les facteurs génétiques sont-ils importants ?

Oui, des prédispositions génétiques peuvent augmenter le risque de maladies spécifiques.
Facteurs génétiques Prédisposition
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections peuvent augmenter le risque de maladies détectées par dépistage.
Infections Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Stefan Gaugler

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAMAG, Sonnenmattstrasse 11, Muttenz, Switzerland.

Mario Thevis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Preventive Doping Research/Institute of Biochemistry, German Sport University Cologne, Cologne, Germany.
  • European Monitoring Center for Emerging Doping Agents, Cologne/Bonn, Germany.

Tiia Kuuranne

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Swiss Laboratory for Doping Analyses, University Center of Legal Medicine, Lausanne and Geneva, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.

Marc Luginbühl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAMAG DBS Laboratory, Muttenz, Switzerland.

Andreas Thomas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Preventive Doping Research/Institute of Biochemistry, German Sport University Cologne, Cologne, Germany.

Mia J Biondi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
  • Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
  • Arthur Labatt Family School of Nursing, Western University, London, ON N6A 3K7, Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.

David Smookler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. david@vircan.ca.
  • Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. david@vircan.ca.

Jordan J Feld

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. jordan.feld@uhn.ca.
  • Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. jordan.feld@uhn.ca.
  • Institute of Medical Sciences, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada. jordan.feld@uhn.ca.

François Cholette

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Sexually Transmitted and Blood Borne Infection Laboratory, National Microbiology Laboratory at the J. C. Wilt Infectious Diseases Research Centre, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Canada.
  • Department of Medical Microbiology and Infectious Diseases, University of Manitoba, Winnipeg, Canada.

John Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Sexually Transmitted and Blood Borne Infection Laboratory, National Microbiology Laboratory at the J. C. Wilt Infectious Diseases Research Centre, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Canada.

Robert A Gibson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Wine and Food Science, School of Agriculture, Food and Wine, the University of Adelaide, Adelaide, SA 5065 Australia; Women and Kids theme, South Australia Health and Medical Research Institute (SAHMRI), Adelaide, SA 5006, Australia.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Trine Grønhaug Halvorsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy University of Oslo Oslo Norway.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Léon Reubsaet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy University of Oslo Oslo Norway.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Nicolas Leuenberger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Swiss Laboratory for Doping Analyses, University Center of Legal Medicine, Lausanne and Geneva, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Patrice K Held

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, OR; Oregon State Public Health Laboratory, Oregon Health Authority, Hillsboro, OR.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Michael Lasarev

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biostatistics and Medical Informatics, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Amy E Wiberley-Bradford

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Affiliations :
  • Wisconsin State Laboratory of Hygiene, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Kristin Campbell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wisconsin State Laboratory of Hygiene, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :

Vanessa Horner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wisconsin State Laboratory of Hygiene, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI; Department of Pathology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI.
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Sources (10000 au total)

Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...