Dépistage sur goutte de sang séché : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Dried Blood Spot Testing
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Termes MeSH sélectionnés :
Prostatic Neoplasms
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Quelles maladies peuvent être dépistées ?
Le dépistage peut identifier des maladies comme la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale.
Dépistage néonatalPhénylcétonurie
#2
Comment se déroule le test ?
Un échantillon de sang est prélevé sur un papier spécial et envoyé au laboratoire pour analyse.
Échantillonnage sanguinTests de laboratoire
#3
Quelle est la précision du test ?
La précision dépend de la maladie, mais les tests sont généralement très fiables.
Précision des testsSensibilité
#4
Quel est le délai pour obtenir les résultats ?
Les résultats sont souvent disponibles en quelques jours à une semaine selon le laboratoire.
Résultats de testsLaboratoires médicaux
#5
Le test nécessite-t-il une préparation préalable ?
Aucune préparation spéciale n'est requise avant le prélèvement de sang séché.
Préparation au testPrélèvement sanguin
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un dépistage nécessaire ?
Des symptômes comme la fatigue, la jaunisse ou des troubles de croissance peuvent alerter.
SymptômesTroubles de croissance
#2
Les symptômes varient selon la maladie ?
Oui, chaque maladie dépistée a ses propres symptômes spécifiques.
Maladies héréditairesSymptômes cliniques
#3
Les nouveau-nés présentent-ils des symptômes ?
Souvent, les nouveau-nés n'ont pas de symptômes visibles, d'où l'importance du dépistage.
Nouveau-néDépistage néonatal
#4
Comment les symptômes évoluent-ils ?
Sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, selon la maladie.
Évolution des maladiesComplications
#5
Peut-on prévenir les symptômes par le dépistage ?
Oui, un dépistage précoce permet d'initier un traitement avant l'apparition des symptômes.
PréventionTraitement précoce
Prévention
5
#1
Comment prévenir les maladies dépistées ?
La prévention inclut des dépistages réguliers et des conseils sur le mode de vie sain.
Prévention des maladiesMode de vie sain
#2
Le dépistage néonatal est-il obligatoire ?
Dans de nombreux pays, le dépistage néonatal est obligatoire pour détecter des maladies précoces.
Dépistage néonatalLégislation sanitaire
#3
Les vaccinations aident-elles à prévenir ?
Oui, certaines vaccinations peuvent prévenir des maladies détectées par le dépistage.
VaccinationPrévention des maladies infectieuses
#4
L'éducation des parents est-elle importante ?
Oui, informer les parents sur les signes et l'importance du dépistage est crucial.
Éducation à la santéDépistage
#5
Y a-t-il des programmes de sensibilisation ?
Oui, de nombreux programmes visent à sensibiliser le public sur l'importance du dépistage.
SensibilisationProgrammes de santé publique
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles après un dépistage positif ?
Les traitements varient selon la maladie, incluant des médicaments ou des régimes alimentaires.
Traitement médicalRégime alimentaire
#2
Le traitement est-il toujours nécessaire ?
Pas toujours, cela dépend de la maladie et de sa gravité détectée par le dépistage.
Maladies chroniquesÉvaluation clinique
#3
Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?
Certains traitements peuvent avoir des effets secondaires, mais ils sont généralement gérables.
Effets secondairesPharmacothérapie
#4
Le traitement est-il coûteux ?
Les coûts varient selon le traitement et le système de santé, mais des aides peuvent exister.
Coûts des soinsAssurance santé
#5
Le suivi est-il nécessaire après traitement ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie.
Suivi médicalÉvaluation de la santé
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir sans dépistage ?
Sans dépistage, des complications graves peuvent survenir, comme des retards de développement.
ComplicationsRetards de développement
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement précoce, d'autres non.
RéversibilitéTraitement précoce
#3
Comment les complications affectent-elles la vie ?
Elles peuvent affecter la qualité de vie, l'éducation et l'intégration sociale des patients.
Qualité de vieIntégration sociale
#4
Les complications varient-elles selon l'âge ?
Oui, certaines complications peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
ÂgeComplications
#5
Le suivi peut-il réduire les complications ?
Un suivi régulier peut aider à détecter et à gérer les complications rapidement.
Suivi médicalGestion des complications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les maladies dépistées ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des conditions médicales et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'alimentation influence-t-elle le risque ?
Oui, une mauvaise alimentation peut augmenter le risque de certaines maladies dépistées.
AlimentationMaladies métaboliques
#3
Le mode de vie joue-t-il un rôle ?
Oui, des habitudes comme le tabagisme ou l'inactivité physique augmentent les risques.
Mode de vieTabagisme
#4
Les facteurs génétiques sont-ils importants ?
Oui, des prédispositions génétiques peuvent augmenter le risque de maladies spécifiques.
Facteurs génétiquesPrédisposition
#5
Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?
Certaines infections peuvent augmenter le risque de maladies détectées par dépistage.
InfectionsFacteurs de risque
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Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
Arthur Labatt Family School of Nursing, Western University, London, ON N6A 3K7, Canada. mia.biondi@mail.mcgill.ca.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. david@vircan.ca.
Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. david@vircan.ca.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Toronto Centre for Liver Disease, Toronto General Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, ON M5G 2C4, Canada. jordan.feld@uhn.ca.
Viral Hepatitis Care Network (VIRCAN) Study Group, Toronto Centre for Liver Disease, Toronto, ON M5G 2C4 Canada. jordan.feld@uhn.ca.
Institute of Medical Sciences, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada. jordan.feld@uhn.ca.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
National Sexually Transmitted and Blood Borne Infection Laboratory, National Microbiology Laboratory at the J. C. Wilt Infectious Diseases Research Centre, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Canada.
Department of Medical Microbiology and Infectious Diseases, University of Manitoba, Winnipeg, Canada.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
National Sexually Transmitted and Blood Borne Infection Laboratory, National Microbiology Laboratory at the J. C. Wilt Infectious Diseases Research Centre, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Canada.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Department of Wine and Food Science, School of Agriculture, Food and Wine, the University of Adelaide, Adelaide, SA 5065 Australia; Women and Kids theme, South Australia Health and Medical Research Institute (SAHMRI), Adelaide, SA 5006, Australia.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Swiss Laboratory for Doping Analyses, University Center of Legal Medicine, Lausanne and Geneva, Lausanne University Hospital and University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, OR; Oregon State Public Health Laboratory, Oregon Health Authority, Hillsboro, OR.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
Wisconsin State Laboratory of Hygiene, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI; Department of Pathology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI.
Publications dans "Dépistage sur goutte de sang séché" :
to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020....
an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai...
there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi...
most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...
18 F-DCFPyl is a Food and Drug Administration-approved radiotracer that targets prostate-specific membrane antigen and is used in the detection of recurrent or metastatic prostate cancer. As its use h...
We report the case of a 63-year-old male who came to the urology clinic with an increasing value of the prostate specific antigen and an asymmetrical enlargement at the digital rectal examination. The...
Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin...
A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch...
Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ...
Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...
The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV)....
The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr...
In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/...
Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...
The optimal treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) continues to be challenging, given the multitude of life prolonging treatment options. Radionuclide therapy delivers co...
This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population....
A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an...
140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand...
The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....
Holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) is a size-independent surgical option for treating benign prostatic hyperplasia (BPH) and lower urinary tract symptoms (LUTS) with excellent, durable ...
Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges....
The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS...
Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...
We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy....
This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf...
A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta...
Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...