Titre : Antigènes HLA-G

Antigènes HLA-G : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Pulmonary Circulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des HLA-G ?

Des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'HLA-G peuvent être effectués.
Antigènes HLA Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les HLA-G ?

Les tests ELISA et PCR sont couramment utilisés pour détecter les HLA-G.
Antigènes HLA PCR
#3

Les HLA-G sont-ils liés à des maladies spécifiques ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont associés à des maladies auto-immunes et des cancers.
Maladies auto-immunes Cancer
#4

Peut-on mesurer les HLA-G dans le liquide amniotique ?

Oui, les niveaux d'HLA-G peuvent être mesurés dans le liquide amniotique pour des études prénatales.
Liquide amniotique Tests prénataux
#5

Les HLA-G sont-ils présents dans le sang ?

Oui, les antigènes HLA-G peuvent être détectés dans le sang maternel et fœtal.
Antigènes HLA Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies d'HLA-G ?

Les anomalies d'HLA-G peuvent entraîner des complications immunitaires, mais souvent asymptomatiques.
Symptômes Réponse immunitaire
#2

Les anomalies d'HLA-G affectent-elles la grossesse ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être liés à des complications comme la prééclampsie.
Grossesse Prééclampsie
#3

Les HLA-G influencent-ils la fertilité ?

Des niveaux d'HLA-G peuvent affecter la fertilité en modulant la réponse immunitaire.
Fertilité Réponse immunitaire
#4

Y a-t-il des symptômes liés aux cancers associés aux HLA-G ?

Les symptômes dépendent du type de cancer, mais peuvent inclure fatigue et perte de poids.
Cancer Symptômes
#5

Les HLA-G sont-ils impliqués dans des maladies inflammatoires ?

Oui, des niveaux d'HLA-G peuvent être modifiés dans des maladies inflammatoires chroniques.
Maladies inflammatoires Antigènes HLA

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées aux HLA-G ?

Un suivi médical régulier et une gestion des facteurs de risque sont essentiels.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les femmes enceintes ?

Oui, un suivi prénatal régulier et une alimentation saine sont recommandés.
Suivi prénatal Alimentation saine
#3

Les vaccinations influencent-elles les HLA-G ?

Certaines vaccinations peuvent moduler la réponse immunitaire, affectant les HLA-G.
Vaccinations Réponse immunitaire
#4

Comment le mode de vie affecte-t-il les HLA-G ?

Un mode de vie sain peut aider à maintenir un équilibre immunitaire, influençant les HLA-G.
Mode de vie Équilibre immunitaire
#5

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des risques liés aux anomalies d'HLA-G.
Tests génétiques Antigènes HLA

Traitements 5

#1

Comment traiter les anomalies d'HLA-G ?

Le traitement dépend de la condition sous-jacente, souvent immunosuppresseurs ou thérapies ciblées.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les transfusions sanguines affectent-elles les HLA-G ?

Oui, les transfusions peuvent influencer les niveaux d'HLA-G, nécessitant un suivi.
Transfusions sanguines Antigènes HLA
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les cancers liés aux HLA-G ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et l'immunothérapie.
Chimiothérapie Immunothérapie
#4

Les traitements hormonaux influencent-ils les HLA-G ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent moduler l'expression des HLA-G dans certains cas.
Traitements hormonaux Antigènes HLA
#5

Peut-on utiliser des thérapies géniques pour les HLA-G ?

Des recherches sont en cours sur l'utilisation de thérapies géniques pour moduler HLA-G.
Thérapie génique Antigènes HLA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des HLA-G anormaux ?

Des complications immunitaires, des troubles de la grossesse et des cancers peuvent survenir.
Complications Troubles de la grossesse
#2

Les HLA-G anormaux sont-ils liés à des maladies auto-immunes ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont souvent associés à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Antigènes HLA
#3

Les HLA-G affectent-ils la survie des greffes ?

Oui, des niveaux d'HLA-G peuvent influencer le rejet ou la survie des greffes d'organes.
Greffes Rejet
#4

Y a-t-il des risques de cancer avec des HLA-G anormaux ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont associés à un risque accru de certains cancers.
Cancer Antigènes HLA
#5

Les complications des HLA-G peuvent-elles être traitées ?

Certaines complications peuvent être gérées par des traitements médicaux appropriés.
Traitements médicaux Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'HLA-G ?

Les antécédents familiaux, certaines infections et des facteurs environnementaux peuvent influencer.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge maternel influence-t-il les HLA-G ?

Oui, l'âge maternel avancé est un facteur de risque pour des anomalies d'HLA-G.
Âge maternel Antigènes HLA
#3

Les maladies chroniques affectent-elles les HLA-G ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent influencer les niveaux d'HLA-G.
Maladies chroniques Antigènes HLA
#4

Le stress a-t-il un impact sur les HLA-G ?

Oui, le stress peut moduler la réponse immunitaire, affectant les niveaux d'HLA-G.
Stress Réponse immunitaire
#5

Les infections virales influencent-elles les HLA-G ?

Certaines infections virales peuvent augmenter ou diminuer l'expression des HLA-G.
Infections virales Antigènes HLA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Philippe Moreau

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Direction de la Recherche Fondamentale, Institut de Biologie François Jacob, Service de Recherches en Hémato-Immunologie, Hôpital Saint-Louis, IUH, Paris, France.
  • Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, IUH, Hôpital Saint-Louis, UMR_E5, IUH, Paris, France.

Eduardo A Donadi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.

Geert W Haasnoot

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Jos J M Drabbels

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Frans H J Claas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Michael Eikmans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Joel LeMaoult

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.
  • Université de Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France.

Thomas Vauvert F Hviid

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Immune Regulation and Reproductive Immunology (CIRRI), The ReproHealth Research Consortium ZUH, Department of Clinical Biochemistry, Zealand University Hospital, and Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Denmark. Electronic address: tvh@regionsjaelland.dk.

Ibrahim Sadissou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRD, UMR 261, Centre d'Étude et de Recherche sur le Paludisme Associé à la Grossesse et à l'Enfance (CERPAGE), Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, Benin.
  • Division of Clinical Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Université d'Abomey-Calavi, Cotonou, Benin.

Jacqueline Milet

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France.

Nathalie Rouas-Freiss

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Direction de la Recherche Fondamentale, Institut de Biologie François Jacob, Service de Recherches en Hémato-Immunologie, Hôpital Saint-Louis, IUH, Paris, France.
  • Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, IUH, Hôpital Saint-Louis, UMR_E5, IUH, Paris, France.

David Courtin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France.

André Garcia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France. andre.garcia@ird.fr.
  • IRD, UMR 261, Centre d'Étude et de Recherche sur le Paludisme Associé à la Grossesse et à l'Enfance (CERPAGE), Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, Benin. andre.garcia@ird.fr.

Inès Zidi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory Microorganismes and Active Biomolecules, Sciences Faculty of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia. Electronic address: ines.zidi@istmt.utm.tn.

Edgardo D Carosella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Research in Hemato-Immunology, Saint-Louis Hospital, Atomic Energy and Alternative Energies Agency, Paris, France; Paris University, U976 HIPI Unit, IRSL, Paris, France.

Aifen Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biological Resource Center, TaiZhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group), LinHai, China.
Publications dans "Antigènes HLA-G" :

Wei-Hua Yan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Research Center, TaiZhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group), LinHai, China.
Publications dans "Antigènes HLA-G" :

Bruna Cristina Bertol

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Postgraduate Program of Basic and Applied Immunology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: brunabertol@usp.br.

Fabrício César Dias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Clinical Immunology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: diasfc@gmail.com.

Leandra Náira Zambelli Ramalho

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: lramalho@fmrp.usp.br.

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Novel interventions on the tricuspid valve: how to consider the pulmonary circulation?

This review addresses treatment options for moderate to severe tricuspid valve regurgitation and the importance of right ventricular function and the pulmonary circulation.... Several interventional treatment options for severe tricuspid regurgitation have been developed including transcatheter edge-to-edge repair, annuloplasty and valve replacement. So far, transcatheter e... Despite the remarkable safety of interventional treatment of severe tricuspid regurgitation right ventricular dysfunction and abnormal pulmonary hemodynamics are important determinants of procedural s...

Variables Influencing the Pressure and Volume of the Pulmonary Circulation as Risk Factors for Developing High Altitude Pulmonary Edema (HAPE).

At altitudes above 2500 m, the risk of developing high altitude pulmonary edema (HAPE) grows with the increases in pulmonary arterial pressure. HAPE is characterized by severe pulmonary hypertension, ... The SPAP and TVR of 27 trekkers aged 20-65 years en route to the Solu Khumbu region of Nepal were assessed. Echocardiograph measurements were performed at Lukla (2860 m), Gorak Shep (5170 m), and the ... The results showed a highly significant increase in SPAP and TVR after ascending Kala Patthar. The study revealed a lower increase of SPAP and TVR in the group of older participants, although the resp... The echocardiograph results indicated that older people are an at-risk group for developing HAPE. A conservative interpretation of the basic tactical rules for altitudes should be followed for older t...

An expert opinion of the Polish Cardiac Society Working Group on Pulmonary Circulation on screening for chronic thromboembolic pulmonary hypertension patients after acute pulmonary embolism: Update.

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a rare complication of acute pulmonary embolism (APE). Both pharmacological and invasive treatments for CTEPH are available in Poland, and awar...

Phenotyping congestion in acute heart failure by renal flow and right heart to pulmonary circulation coupling.

In acute heart failure (AHF), kidney congestion is basic to treatment and prognosis. Its aetiology is manifold and quite unexplored in details mainly regarding the right heart to pulmonary circulation... In 119 AHF patients, echocardiographic and renal Doppler data were analysed. Univariate and multivariate regression models were performed to define the determinants of a quantitative parameter of rena... In AHF, the renal venous flow pattern combined with a right heart study phenotypes congestion and clinical evolution. Keys to renal flow disruption are an impaired right atrial dynamics and RV-Pc unco...

Favourable Short- to Mid-Term Outcome after PDA-Stenting in Duct-Dependent Pulmonary Circulation.

Stenting of patent ductus arteriosus (PDA) is a minimally invasive catheter-based temporary palliative procedure that is an alternative to a surgical shunt in neonates with duct-dependent pulmonary pe... An observational, single-centre, cross-sectional study of patients with duct-dependent pulmonary perfusion undergoing PDA-stenting as a stage I procedure and an analysis of short- to mid-term follow-u... Twenty-six patients were treated with PDA-stenting at a median (IQR) age of 7 (4-10) days; 10/26 patients (38.5%) (6/10 single pulmonary perfusion) were intended for later univentricular palliation, 1... PDA-stenting is a feasible, safe treatment option, with the need for interdisciplinary decision-making beforehand and surgical backup afterwards. It allows adequate body and pulmonary vessel growth fo...

Ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation: CT classification and pattern in different ventricular morphology.

The objective was to study the ductus arteriosus morphology in duct-dependent pulmonary circulation and its pattern in different ventricle morphology using CT angiography.... From January 2013 to December 2015, patients aged 6 months and below with duct-dependent pulmonary circulation underwent CT angiography to delineate the ductus arteriosus origin, tortuosity, site of i... A total of 114 patients and 116 ductus arteriosus (two had bilateral ductus arteriosus) were analysed. Type I, IIa, IIb, and III ductus arteriosus were seen in 13 (11.2 %), 71 (61.2%), 21 (18.1%), and... Ductus arteriosus in duct-dependent pulmonary circulation has a diverse morphology with a distinct origin and tortuosity pattern in different types of ventricular morphology. CT may serve as an import...

Short- and medium-term outcomes for patent ductus arteriosus stenting in neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation.

Morbidity with surgical systemic-to-pulmonary artery shunting (SPS) in infants ≤2.5 kg has remained high. Patent ductus arteriosus (PDA) stenting may be a valid alternative. The objective of this stud... Retrospective review of all neonates ≤2.5 kg with duct-dependent pulmonary circulation who underwent PDA stenting. Procedural details, pulmonary arterial growth, reinterventions, surgery type, and out... PDA stents were implanted in 37 of 38 patients attempted (18 female) at a median procedural weight of 2.2 kg (interquartile range [IQR], 2-2.4 kg). Seven patients (18%) had a genetic abnormality and 1... PDA stenting in infants ≤2.5 kg is feasible and effective, promoting pulmonary artery growth. Reintervention rates are relatively high, though many are planned to allow for optimal growth before a def...