Titre : Gènes modificateurs

Gènes modificateurs : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Proprotein Convertase 9

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les gènes modificateurs ?

L'analyse génétique et les études d'association sont utilisées pour identifier ces gènes.
Génétique Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour les gènes modificateurs ?

Les tests de séquençage et les SNP (polymorphismes nucléotidiques) sont couramment utilisés.
Séquençage Polymorphisme
#3

Les gènes modificateurs sont-ils testés en routine ?

Non, leur test n'est pas systématique et dépend des maladies spécifiques.
Tests génétiques Maladies héréditaires
#4

Peut-on détecter les gènes modificateurs par imagerie ?

Non, l'imagerie ne permet pas de détecter les gènes modificateurs, seuls les tests génétiques le peuvent.
Imagerie médicale Tests génétiques
#5

Quel rôle jouent les gènes modificateurs dans le diagnostic ?

Ils aident à comprendre la variabilité des maladies et à affiner le diagnostic.
Diagnostic Variabilité génétique

Symptômes 5

#1

Les gènes modificateurs affectent-ils les symptômes ?

Oui, ils peuvent influencer la gravité et la présentation des symptômes d'une maladie.
Symptômes Phénotype
#2

Quels symptômes sont liés aux gènes modificateurs ?

Les symptômes varient selon la maladie, mais incluent souvent des manifestations cliniques variées.
Manifestations cliniques Maladies génétiques
#3

Les gènes modificateurs causent-ils des symptômes ?

Non, ils modifient l'expression des symptômes causés par d'autres gènes.
Génétique Expression génique
#4

Peut-on prédire les symptômes avec des gènes modificateurs ?

Partiellement, car ils peuvent influencer la sévérité mais pas toujours la présence des symptômes.
Prédiction Sévérité des symptômes
#5

Les gènes modificateurs sont-ils liés à des symptômes spécifiques ?

Oui, certains gènes modificateurs sont associés à des symptômes spécifiques dans certaines maladies.
Symptômes spécifiques Maladies héréditaires

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les effets des gènes modificateurs ?

La prévention est complexe, mais une surveillance et un dépistage précoce peuvent aider.
Prévention Dépistage
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des conseils génétiques et des tests peuvent être proposés aux familles à risque.
Conseil génétique Tests génétiques
#3

Les gènes modificateurs nécessitent-ils une prévention ciblée ?

Oui, la prévention peut être ciblée en fonction des gènes modificateurs identifiés.
Prévention ciblée Génétique
#4

Comment la recherche aide-t-elle à la prévention ?

La recherche sur les gènes modificateurs aide à identifier des stratégies préventives efficaces.
Recherche Stratégies préventives
#5

Les gènes modificateurs influencent-ils le mode de vie préventif ?

Oui, ils peuvent guider les recommandations de mode de vie pour réduire les risques.
Mode de vie Réduction des risques

Traitements 5

#1

Les traitements ciblent-ils les gènes modificateurs ?

Certains traitements peuvent être adaptés en fonction des gènes modificateurs identifiés.
Traitement Thérapie génique
#2

Comment les gènes modificateurs influencent-ils le traitement ?

Ils peuvent déterminer la réponse au traitement et la nécessité d'une approche personnalisée.
Personnalisation du traitement Réponse au traitement
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les gènes modificateurs ?

Non, il n'existe pas de traitements spécifiques, mais des approches personnalisées peuvent être envisagées.
Traitements personnalisés Génétique médicale
#4

Les gènes modificateurs affectent-ils l'efficacité des médicaments ?

Oui, ils peuvent influencer l'efficacité et les effets secondaires des médicaments.
Efficacité des médicaments Pharmacogénétique
#5

Peut-on modifier les gènes modificateurs par traitement ?

Des recherches sont en cours sur la thérapie génique, mais ce n'est pas encore courant.
Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quels types de complications sont liés aux gènes modificateurs ?

Les complications varient selon la maladie, incluant des formes plus graves ou résistantes.
Complications Maladies génétiques
#2

Les gènes modificateurs augmentent-ils les complications ?

Oui, ils peuvent augmenter le risque de complications dans certaines conditions génétiques.
Risque Complications
#3

Comment gérer les complications liées aux gènes modificateurs ?

Une gestion proactive et personnalisée est essentielle pour minimiser les complications.
Gestion des complications Soins personnalisés
#4

Les complications sont-elles prévisibles avec des gènes modificateurs ?

Partiellement, car certains gènes modificateurs peuvent indiquer un risque accru de complications.
Prévisibilité Risque de complications
#5

Les gènes modificateurs sont-ils impliqués dans des complications spécifiques ?

Oui, certains gènes modificateurs sont associés à des complications spécifiques dans certaines maladies.
Complications spécifiques Maladies héréditaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque liés aux gènes modificateurs ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des variations génétiques spécifiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Les gènes modificateurs augmentent-ils le risque de maladies ?

Oui, ils peuvent augmenter le risque de développer certaines maladies génétiques.
Risque de maladie Génétique
#3

Comment évaluer les facteurs de risque génétiques ?

L'évaluation se fait par des tests génétiques et des conseils génétiques appropriés.
Évaluation génétique Conseil génétique
#4

Les facteurs environnementaux influencent-ils les gènes modificateurs ?

Oui, l'environnement peut interagir avec les gènes modificateurs et influencer le risque.
Facteurs environnementaux Interaction gène-environnement
#5

Peut-on modifier les facteurs de risque liés aux gènes modificateurs ?

Certaines modifications du mode de vie peuvent réduire le risque, mais pas tous les facteurs sont modifiables.
Modification du mode de vie Risque génétique
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-01-30", "dateModified": "2025-04-24", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Gènes modificateurs" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Harriet Corvol

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Affiliations :
  • Sorbonne Université, Inserm U938, Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), 75012 Paris, France.
  • Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau, Service de Pneumologie Pédiatrique, 75012 Paris, France.
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Yuanjian Chen

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Diseases, Department of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America.
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Fuyi Xu

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America.
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Robert W Williams

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America.
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Syamal K Bhattacharya

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Diseases, Department of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America.
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Lu Lu

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America. Electronic address: llu@uthsc.edu.
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Yao Sun

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Diseases, Department of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America. Electronic address: yasun@uthsc.edu.
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Wei Wang

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Affiliations :
  • National Key Laboratory of Wheat and Maize Crop Science, College of Life Sciences, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450046, China.
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Masahito Ikawa

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Affiliations :
  • Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
  • Graduate School of Medicine, Osaka University, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
  • The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Japan.
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Rustem R Islamov

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Affiliations :
  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Farid V Bashirov

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  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Mikhail E Sokolov

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Affiliations :
  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Andrei A Izmailov

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Affiliations :
  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Filip O Fadeev

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Affiliations :
  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Vage A Markosyan

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  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Maria A Davleeva

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Affiliations :
  • Kazan State Medical University, Kazan, Russia.
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Olga V Zubkova

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Affiliations :
  • Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia.
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Maxim M Smarov

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  • Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia.
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Denis Yu Logunov

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  • Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia.
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Boris S Naroditskyi

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Affiliations :
  • Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia.
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Sources (3557 au total)

Safety of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 inhibitors: a systematic review and meta-analysis.

To determine the harms of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) inhibitors in people who need lipid-lowering therapy.... This systematic review included randomised controlled trials that compared PCSK9 inhibitors with placebo, standard care or active lipid-lowering comparators in people who need lipid-lowering therapy w... We included 32 trials with 65 861 participants (with the median follow-up duration of 40 weeks, ranging from 24 to 146 weeks). The meta-analysis showed an incidence of injection-site reaction leading ... PCSK9 inhibitors slightly increase the risk of severe injection-site reaction but not cataracts, gastrointestinal haemorrhage, neurocognitive events, new-onset diabetes or severe myalgia or muscular p...

Association between proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 and subclinical cerebrovascular disease in the community.

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a new target for reducing low-density lipoprotein cholesterol and incident cardiovascular disease, including stroke. However, the clinical rele... In community-dwelling Japanese men (n = 526) aged 46-82 years without a history of cardiovascular disease, the associations of serum PCSK9 levels with the prevalence of CSVD and ICAS were assessed usi... The median (interquartile range) age at baseline and serum PCSK9 levels were 69 (63-74) years and 240 (205-291) ng/ml, respectively. After adjusting for traditional cardiovascular risk factors includi... Higher circulating PCSK9 levels were independently associated with an ICAS prevalence but not with CSVD prevalence. The quantification of circulating PCSK9 levels may help to identify individuals at h...

Barriers to prescribing proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitors after coronary revascularisation.

Guidelines advocate for intensive lipid-lowering in patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). In May 2020, evolocumab, a proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhib... To identify barriers to prescribing PCSK9 inhibitors in hospitalised patients with ASCVD.... A retrospective 3-month, single-site, observational analysis was conducted in consecutive patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass graft (CABG) surgery. L... Of 331 patients, 244 (73.7%) underwent PCI and 87 (26.3%) underwent CABG surgery. A lipid profile during or within 8 weeks of admission was measured for 202 (82.8%) patients undergoing PCI and 59 (67.... Prescribing of non-statin LDL-C-lowering therapies remains low in patients with ASCVD. Underprescribing of ezetimibe and suboptimal lipid testing rates are barriers to accessing subsidised PCSK9i ther...

Serum proprotein convertase subtilisin/Kexin type 9 and vascular disease in type 2 diabetic patients.

Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9 (PCSK9) levels have been suggested as novel atherosclerotic biomarker. PCSK9 plays important roles in the pathogenesis of atherosclerosis by regulating th... This cross-sectional analysis enrolled 401 Caucasian patients with type II diabetes mellitus (T2DM). PCSK9 levels were measured by ELISA test, arterial stiffness was estimated by measuring carotid-fem... Patients were divided in three tertiles according to increasing value of PCSK9. From the I to the III tertiles, there was a significant increase in high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), fibrin... Our study demonstrates a close association between circulating PCSK9 levels and PWV in T2DM subjects without previous CV events even after adjusting for well-known CV risk factor and pharmacological m...

Patient adherence to fully reimbursed proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i) treatment.

Proprotein convertase subtilisin/kexin-type 9 inhibitor (PCSK9i) treatment reduces cardiovascular events when taken over a long time for secondary prevention. Data on treatment adherence are scarce an... Baseline data and prescription patterns of all 7302 patients with PCSK9i prescriptions dispensed on the account of Austrian Social Insurances between September 2015 and December 2020 were retrieved an... Considering the high PDC and low discontinuation rates, the majority of patients adhere to PCSK9i treatment. Hence, in a system where PCSK9i treatment is made available at virtually no costs for patie...