Titre : Antigène CD274

Antigène CD274 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Geographic Atrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une expression anormale de CD274 ?

Des tests immunohistochimiques peuvent être utilisés pour détecter CD274 dans les tissus.
Antigène CD274 Immunohistochimie
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour CD274 ?

Des dosages de cytokines et des tests de surface cellulaire peuvent évaluer CD274.
Cytokines Tests sanguins
#3

CD274 est-il associé à des biomarqueurs spécifiques ?

Oui, CD274 est souvent associé à des biomarqueurs de cancer comme PD-1.
Biomarqueurs Cancer
#4

Quels types de cancers montrent une surexpression de CD274 ?

Les cancers du poumon, du sein et de la vessie montrent souvent une surexpression de CD274.
Cancer du poumon Cancer du sein
#5

Comment évaluer l'impact de CD274 sur le système immunitaire ?

Des études fonctionnelles sur les lymphocytes T peuvent évaluer l'impact de CD274.
Lymphocytes T Système immunitaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surexpression de CD274 ?

Une surexpression de CD274 peut entraîner une immunosuppression et des infections fréquentes.
Immunosuppression Infections
#2

CD274 influence-t-il les symptômes des maladies auto-immunes ?

Oui, CD274 peut exacerber les symptômes des maladies auto-immunes en inhibant les cellules T.
Maladies auto-immunes Cellules T
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques au cancer liés à CD274 ?

Les symptômes peuvent inclure la fatigue, la perte de poids et des douleurs localisées.
Fatigue Cancer
#4

Comment CD274 affecte-t-il la réponse aux infections ?

Une expression élevée de CD274 peut réduire l'efficacité de la réponse immunitaire aux infections.
Réponse immunitaire Infections
#5

Les symptômes de CD274 sont-ils visibles cliniquement ?

Non, CD274 n'a pas de symptômes visibles, mais son impact est observé par des tests.
Tests cliniques Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'expression de CD274 ?

Il n'existe pas de méthode spécifique pour prévenir l'expression de CD274.
Prévention Expression génique
#2

Comment un mode de vie sain influence-t-il CD274 ?

Un mode de vie sain peut renforcer le système immunitaire, potentiellement régulant CD274.
Mode de vie sain Système immunitaire
#3

Y a-t-il des vaccins ciblant CD274 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiquement ciblant CD274.
Vaccins Antigènes
#4

La détection précoce des cancers aide-t-elle à gérer CD274 ?

Oui, la détection précoce peut permettre une intervention rapide sur l'expression de CD274.
Détection précoce Gestion du cancer
#5

Les habitudes alimentaires influencent-elles CD274 ?

Certaines études suggèrent que l'alimentation peut moduler l'expression de CD274.
Habitudes alimentaires Expression génique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent CD274 ?

Les inhibiteurs de PD-1 et PD-L1, comme le pembrolizumab, ciblent CD274.
Inhibiteurs de PD-1 Pembrolizumab
#2

Comment les thérapies immunologiques agissent-elles sur CD274 ?

Elles bloquent l'interaction entre CD274 et PD-1, stimulant ainsi la réponse immunitaire.
Thérapies immunologiques Réponse immunitaire
#3

CD274 peut-il être une cible pour la thérapie génique ?

Des recherches explorent la thérapie génique pour moduler l'expression de CD274.
Thérapie génique Expression génique
#4

Quels effets secondaires sont associés aux traitements ciblant CD274 ?

Les effets secondaires peuvent inclure des réactions auto-immunes et des inflammations.
Effets secondaires Réactions auto-immunes
#5

Les traitements de CD274 sont-ils efficaces pour tous les cancers ?

Non, l'efficacité varie selon le type de cancer et le profil immunitaire du patient.
Efficacité des traitements Profil immunitaire

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à une surexpression de CD274 ?

Les complications incluent une immunosuppression accrue et une progression tumorale.
Immunosuppression Progression tumorale
#2

CD274 peut-il aggraver des maladies existantes ?

Oui, CD274 peut aggraver des maladies auto-immunes et des infections chroniques.
Maladies auto-immunes Infections chroniques
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements avec CD274 ?

Oui, la surexpression de CD274 peut entraîner une résistance aux thérapies immunologiques.
Résistance aux traitements Thérapies immunologiques
#4

Comment CD274 influence-t-il la survie des patients ?

Une expression élevée de CD274 est souvent associée à un pronostic défavorable dans le cancer.
Survie des patients Pronostic
#5

Les complications de CD274 sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications Traitement approprié

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'expression de CD274 ?

Les facteurs incluent des antécédents de cancer, des infections chroniques et l'âge.
Facteurs de risque Antécédents de cancer
#2

Le tabagisme influence-t-il CD274 ?

Oui, le tabagisme peut augmenter l'expression de CD274, surtout dans le cancer du poumon.
Tabagisme Cancer du poumon
#3

Y a-t-il un lien entre l'obésité et CD274 ?

Des études montrent que l'obésité peut être associée à une expression accrue de CD274.
Obésité Expression génique
#4

Les infections virales affectent-elles CD274 ?

Oui, certaines infections virales peuvent induire l'expression de CD274 dans les cellules immunitaires.
Infections virales Cellules immunitaires
#5

Le stress chronique influence-t-il CD274 ?

Le stress chronique peut moduler l'expression de CD274, affectant la réponse immunitaire.
Stress chronique Réponse immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Soldano Ferrone

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.

Hongwei Du

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA.

Barbara Savoldo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA; Department of Pediatrics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA.

Gianpietro Dotti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA; Department of Microbiology and Immunology, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA. Electronic address: gdotti@med.unc.edu.

Yuelong Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery West China Hospital West China Medical School Sichuan University Chengdu China.
Publications dans "Antigène CD274" :

Aiping Tong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Biotherapy West China Hospital West China Medical School Sichuan University Chengdu China.
Publications dans "Antigène CD274" :

Liangxue Zhou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery West China Hospital West China Medical School Sichuan University Chengdu China.
Publications dans "Antigène CD274" :

Xueguang Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Radiation Medicine and Protection, Soochow University, Suzhou, SZ, China.
  • Jiangsu Institute of Clinical Immunology, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, SZ, China.
  • SuZhou Bright Scistar Antibody Biotech co., Ltd, 303-305, Bldg 15, NO.8, Jinfeng Road, Suzhou, SZ, China.
Publications dans "Antigène CD274" :

Georg C Hutterer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Medical University of Graz, Graz, Austria.

Richard Zigeuner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Medical University of Graz, Graz, Austria.

Ying Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 100 Haining Road, Shanghai, 200080, China.

Eugene D Kwon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Ze Xiu Xiao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Immunology, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510630, China.
Publications dans "Antigène CD274" :

Song Guo Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Ohio State University College of Medicine and Wexner Medical Center, Columbus, OH 43210, USA. Electronic address: songguozheng2013@yahoo.com.
Publications dans "Antigène CD274" :

Nicola S Lewis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Royal Veterinary Collegegrid.20931.39, London, United Kingdom.
  • OIE/FAO International Reference Laboratory for Avian Influenza, Swine Influenza and Newcastle Disease, Animal and Plant Health Agency (APHA), Weybridge, Addlestone, Surrey, United Kingdom.

Sources (4969 au total)

Identifying geographic atrophy.

Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of blindness and can progress to geographic atrophy (GA) in late stages of disease. This review article highlights recent literature... Technology for diagnosing and monitoring GA has made significant advances in recent years, particularly regarding the use of optical coherence tomography (OCT). Identification of imaging features whic... Identification of GA and of risk factors for GA development or progression is essential when counseling AMD patients and discussing prognosis. With new therapies on the horizon for the treatment of GA...

Future perspectives for treating patients with geographic atrophy.

Geographic atrophy (GA) is a late-stage form of age-related macular degeneration (AMD) characterized by the expansion of atrophic lesions in the outer retina. There are currently no approved pharmacol... A literature search on GA was conducted.... Expansion of atrophic lesions in patients with GA is associated with a decline in several measures of visual function. GA lesion size has been moderately associated with measures obtained through micr... GA is a progressive disease associated with irreversible vision loss. Therefore, the lack of treatment options presents a significant unmet need. OCT and drugs under investigation for GA are promising...

Clinical Characteristics and Progression of Geographic Atrophy in a Japanese Population.

To elucidate the clinical characteristics and progression rate of geographic atrophy (GA) associated with age-related macular degeneration (AMD) in a Japanese population.... Retrospective, multicenter, observational study.... A total of 173 eyes from 173 patients from 6 university hospitals in Japan were included. Of 173 study eyes, 101 eyes from 101 patients were included in the follow-up group. All patients were Japanese... The GA area was measured semiautomatically using fundus autofluorescence (FAF) images. In the follow-up group followed for > 6 months with FAF images, the GA progression rate was calculated by 2 metho... Clinical characteristics of GA and the GA progression rate.... The mean age was 76.8 ± 8.8 years, and 109 (63.0%) were males. Sixty-two (35.8%) patients had bilateral GA. The mean GA area was 3.06 ± 4.00 mm... Certain clinical characteristics of GA in Asian populations may differ from those in White populations. Asian patients with GA showed male dominance and relatively thicker choroid than White patients.... Proprietary or commercial disclosure may be found in the Footnotes and Disclosures at the end of this article....

Geographic Atrophy after Reabsorption of Pigment Epithelial Detachment (GARPED) study.

To describe the occurrence, rate of geographic atrophy (GA) expansion, and changes in visual acuity (VA) after reabsorption of subfoveal pigment epithelial detachments (PED).... Included patients had reabsorption of a PED followed by GA. Patients underwent clinical examination with SD-OCT. Images were classified by size with grading occurring post reabsorption. VA was recorde... The average age of the cohort, consisting of 22 eyes from 19 participants, was 86.9 years at reabsorption. Prior to reabsorption, the VA was 20/80 and then declined to 20/200 (p = 0.001) with an avera... This study longitudinally examined GA growth rate in patients with reabsorbed PEDs. These patients started with a drusenoid or serous PED, had a dramatic reduction in vision and GA that occurred in pl...

Nascent Geographic Atrophy as a Predictor of Type 3 Macular Neovascularization Development.

To investigate the association of nascent geographic atrophy (GA) preceding the development of exudative type 3 macular neovascularization (MNV) in patients with age-related macular degeneration (AMD)... Retrospective longitudinal study.... Patients with AMD diagnosed with treatment-naive exudative type 3 MNV in 1 or both eyes were evaluated. Inclusion criteria included serial tracked structural OCT examinations for ≥ 2 years before the ... Clinical characteristics and retinal imaging, including structural OCT at baseline and at each follow-up examination, were analyzed. Eyes showing the presence of nascent GA during the follow-up were s... Description of the prevalence and clinical characteristics of nascent GA at the site of subsequent type 3 MNV development.... Overall, 97 eyes affected by type 3 MNV meeting inclusion criteria were analyzed. Of 97 eyes (71 patients), 22 eyes of 21 patients (mean age 82 ± 9 years) showed nascent GA preceding exudative type 3 ... As nascent GA may precede the development of exudative type 3 MNV, the detection of nascent GA in eyes with AMD may warrant closer surveillance to identify early exudative type 3 MNV warranting treatm... Proprietary or commercial disclosure may be found after the references....

Piloting a forced-choice task to elicit treatment preferences in geographic atrophy.

Geographic Atrophy (GA) is the advanced form of the non-neovascular ('dry') type of age-related macular degeneration (AMD) and responsible for one-quarter of legal blindness in the UK. New therapies d... Twenty-eight participants took part in this exercise. The exercise demonstrated that participants were generally, although not unanimously, in favour of less frequent treatment for GA that was slightl...

Vision-related quality of life is selectively affected by comorbidities in patients with geographic atrophy.

The atrophic late stage of age-related macular degeneration (AMD) is termed geographic atrophy (GA), and affects visual acuity (VA) as well as quality of life (QoL). Previous studies have found that b... This was prospective clinical study of 51 patients with GA in one or both eyes, of these 45 patients had bilateral GA. Patients were consecutively included between April 2021 and February 2022. All pa... We found an overall low score in each VFQ-39 subscale scores reflected by GA. Lesion size and VA were both significantly associated with all VFQ-39 subscale scores except for "general health." VA show... Both atrophic lesion size and visual acuity affects QoL in Danish patients with GA, who reports an overall poor QoL. CVD seems to have a negative effect on disease, as well as in VFQ-39 in several sub...