Titre : Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine

Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Filgrastim

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activation anormale des ITAM ?

Des tests de signalisation cellulaire et des analyses génétiques peuvent être effectués.
Récepteurs immunitaires Signalisation cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les ITAM ?

Les tests de cytométrie en flux et les dosages d'enzymes sont courants.
Cytométrie en flux Enzymes
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Pas toujours, mais elles peuvent être utiles pour des cas complexes.
Biopsie Diagnostic
#4

Quels marqueurs biologiques indiquent une activation des ITAM ?

L'augmentation des cytokines et des protéines de signalisation est un indicateur.
Cytokines Protéines de signalisation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des problèmes d'ITAM ?

L'imagerie n'est pas couramment utilisée pour les ITAM, mais peut aider dans certains cas.
Imagerie médicale Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une dysfonction des ITAM ?

Fatigue, infections récurrentes et inflammation peuvent survenir.
Fatigue Infections
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule immunitaire ?

Oui, les symptômes peuvent différer selon que les lymphocytes T ou B sont affectés.
Lymphocytes T Lymphocytes B
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Surveillance des signes d'inflammation et d'infections est cruciale.
Inflammation Signes cliniques
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux des maladies auto-immunes ou infectieuses.
Maladies auto-immunes Maladies infectieuses
#5

Comment les symptômes évoluent-ils dans le temps ?

Ils peuvent s'aggraver avec le temps si la dysfonction n'est pas traitée.
Évolution des symptômes Dysfonction immunitaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des ITAM ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la vaccination.
Prévention Vaccination
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, éviter les toxines et les infections peut réduire les risques.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être utiles pour les personnes à risque élevé.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire.
Alimentation Système immunitaire
#5

Les exercices physiques aident-ils à prévenir les problèmes d'ITAM ?

Oui, l'exercice régulier renforce le système immunitaire et la santé globale.
Exercice physique Santé globale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les problèmes d'ITAM ?

Les immunosuppresseurs et les thérapies ciblées sont souvent utilisés.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels.
Médecine personnalisée Traitement
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements des ITAM ?

Oui, des effets secondaires comme l'infection et la fatigue peuvent survenir.
Effets secondaires Infections
#4

Les thérapies géniques sont-elles une option pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche
#5

Comment évaluer l'efficacité d'un traitement pour les ITAM ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des tests de laboratoire.
Évaluation du traitement Tests de laboratoire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements d'ITAM ?

Infections graves, maladies auto-immunes et cancers peuvent survenir.
Infections Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en augmentant la fatigue et les infections.
Qualité de vie Fatigue
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles peuvent être fréquentes chez les patients non traités ou mal gérés.
Fréquence Gestion des patients
#5

Y a-t-il des signes d'alerte pour les complications ?

Oui, des signes comme la fièvre persistante ou des douleurs doivent être surveillés.
Signes d'alerte Douleurs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les dysfonctionnements d'ITAM ?

Les antécédents familiaux, les infections chroniques et l'exposition à des toxines.
Antécédents familiaux Infections chroniques
#2

L'âge influence-t-il le risque de dysfonctionnement des ITAM ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge en raison de l'immunosénescence.
Âge Immunosénescence
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, les personnes atteintes de maladies auto-immunes ont un risque accru.
Maladies auto-immunes Risque accru
#4

Le stress peut-il affecter le fonctionnement des ITAM ?

Oui, le stress chronique peut altérer la réponse immunitaire et les ITAM.
Stress Réponse immunitaire
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques aux dysfonctionnements d'ITAM ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer aux dysfonctionnements.
Prédispositions génétiques Mutations
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroyuki Suzuki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental Pathology, Institute of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan.
  • Department of Antibody Drug Development, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.

Cheng Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Georgie W. Woodruff School of Mechanical Engineering, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA. cheng.zhu@bme.gatech.edu.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Wei Chen

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Affiliations :
  • Department of Neurobiology, Institute of Neuroscience, and Department of Cardiology of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Jizhong Lou

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Affiliations :
  • Key Laboratory of RNA Biology, CAS Center for Excellence in Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

William Rittase

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Kaitao Li

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Affiliations :
  • Wallace H. Coulter Department of Biomedical Engineering, Atlanta, GA, USA.
  • Parker H. Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
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Antony M Carr

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Affiliations :
  • Genome Damage and Stability Centre, School of Life Sciences, University of Sussex, Brighton, UK.
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Harald Janovjak

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Affiliations :
  • Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI), Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • European Molecular Biology Laboratory Australia (EMBL Australia), Monash University, Victoria, Clayton/Melbourne, Australia.
  • Flinders Health and Medical Research Institute, College of Medicine and Public Health, Flinders University, South Australia, Bedford Park/Adelaide, Australia.
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Yujun Gao

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Shu Xing

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Lianghai Hu

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China.
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Jean Marie N Mwiza

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Robert H Lee

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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David S Paul

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
Publications dans "Motif d'activation de l'immunorécepteur dépendant de la tyrosine" :

Lori A Holle

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC Blood Research Center.
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Brian C Cooley

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine.
  • UNC McAllister Heart Institute, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Bernhard Nieswandt

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Affiliations :
  • Rudolf-Virchow-Zentrum Center for Integrative and Translational Bioimaging, Würzburg, Germany; and.
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Wyatt J Schug

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, and.
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Tomohiro Kawano

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Nigel Mackman

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Affiliations :
  • UNC Blood Research Center.
  • Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC.
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Sources (62 au total)

Comparison between filgrastim biosimilar and filgrastim original for the management of neutropenia after salvage chemotherapy for malignant lymphoma.

In this study, the efficacy and safety of filgrastim biosimilar (F-BS) were retrospectively compared to those of filgrastim original in the treatment of malignant lymphoma with CHASE (± R) or DeVIC(± ...

Cost comparison of filgrastim versus pegfilgrastim and pegfilgrastim biosimilars for inpatient prophylaxis of febrile neutropenia.

The Ohio State University Comprehensive Cancer Center (The James) uses daily subcutaneous filgrastim as the inpatient granulocyte colony-stimulating factor of choice. The coordination of care associat... Adult patients admitted to The James who received at least one dose of filgrastim between June 1, 2021 and August 31, 2021 were retrospectively identified. This study compared the inpatient cost of fi... Of the 44 unique patient encounters that met inclusion criteria, 19 received 300-mcg doses of filgrastim and 25 received 480-mcg doses. The median number of doses administered per admission was eight.... Based on ASP, pegfilgrastim was more costly than filgrastim. Potential rebates and negotiation power may alter the financial outlook of adding pegfilgrastim to inpatient formulary. Exploration of dela...

Cost-effectiveness of pegfilgrastim versus filgrastim for prevention of chemotherapy-induced febrile neutropenia in patients with lymphoma: a systematic review.

Febrile neutropenia (FN) is a prevalent and potentially life-threatening complication in patients with lymphoma receiving myelosuppressive chemotherapy. Pegfilgrastim is more effective than filgrastim... To systematically review the cost-effectiveness of pegfilgrastim compared to filgrastim as a primary or secondary prophylaxis for chemotherapy-induced FN among patients with lymphoma.... A systematic literature search was conducted in PubMed, EMBASE, Cochrane Library databases, and Google Scholar. The most widely used economic evaluations (cost-effectiveness analysis, cost-utility ana... We identified eight economic evaluation studies (two cost-utility analyses, three cost-effectiveness analyses, and three studies reporting both cost-effectiveness and cost-utility analyses). Half of t... Most studies showed that pegfilgrastim is cost-effective compared to filgrastim as primary and secondary prophylaxis for chemotherapy-induced FN among patients with lymphoma at a cost-effectiveness th...

A rapid discriminative hydrogen-deuterium exchange and LC-HRMS/MS strategy for primary and higher order structural mapping of therapeutic proteins: a case study using filgrastim.

A vast number of therapeutic proteins are approved and available on the market. However, there are very limited analytical approaches available for the rapid determination of primary and higher-order ...

G-CSF filgrastim biosimilar-Sandoz reduces the incidence of febrile neutropenia in patients receiving chemotherapy regimens with rest periods not exceeding 14 days: A French, multicenter, prospective, non-interventional study.

The objective of this study was to describe filgrastim biosimilar-Sandoz modalities of use in patients receiving cytotoxic chemotherapy regimens with a rest period of ≤14 days and to investigate the i... This was a French, multicenter, prospective and descriptive, non-interventional study including patients with breast, lung, gastrointestinal cancer or a lymphoma initiating filgrastim biosimilar-Sando... Between November 2015 and June 2018, 1080 patients were enrolled in the study in 129 centers. Overall, 941 patients were evaluable for efficacy and 937 for safety. Of the 941 patients, 84.8% had a sol... The study showed that filgrastim biosimilar-Sandoz is safe to use and effective in preventing FN and in allowing to maintain the dose intensity of chemotherapy....

Comparison of Biosimilar Filgrastim with Innovator Fligrastim for Peripheral Blood Stem Cells Mobilization, Collection of CD34+ Stem Cells, and Engraftment in Patients Undergoing Autologous and Allogeneic Stem Cell Transplantation: A Single-Center Experience.

BACKGROUND In the Middle East, there is lack of data on peripheral blood CD34+stem cells mobilization by using biosimilar filgrastim. We have been using both Neupogen and a biosimilar G-CSF) Zarzio® (...

Real world comparison of filgrastim to filgrastim-sndz in patients with chemotherapy-induced neutropenia.

There exists some apprehension by prescribers, healthcare providers, and other stakeholders regarding the real-world safety and effectiveness of biosimilars. While some of the apprehension is likely d... A total of 148 patients were identified and met the following criteria: at least 18 years old, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2, absence of fever or infection, ne... Healthcare resource utilization outcomes were compared between biosimilar and reference filgrastim using descriptive statistics. There were no major differences between either cohort, including durati... filgrastim-sndz significantly reduced healthcare utilization costs compared to reference filgrastim with similar effect on absolute neutrophil count, incidence of fever, and febrile neutropenia....