Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
OptogénétiqueNeurosciences
#2
Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?
Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
MicroscopieFluorescence
#3
Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?
Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiquesNeurones
#4
L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?
Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiquesAnalyse cellulaire
#5
Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?
Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
NeuronesCellules
Symptômes
5
#1
Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?
Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
AnxiétéDépression
#2
L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?
Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronalesObservation
#3
Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?
Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronauxComportement
#4
Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?
Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réelStimuli
#5
Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?
Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
ConvulsionsTroubles de l'humeur
Prévention
5
#1
L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?
Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
PréventionMécanismes de la maladie
#2
Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?
Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risqueRecherche préventive
#3
Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?
Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiquesPropagation des maladies
#4
Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?
Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de préventionModulation
#5
L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?
Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
BiomarqueursMaladies neurologiques
Traitements
5
#1
L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?
Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
TraitementThérapeutique
#2
Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?
Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de ParkinsonÉpilepsie
#3
Comment l'optogénétique est-elle administrée ?
Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
GènesCellules cibles
#4
Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?
Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
AméliorationCircuits neuronaux
#5
Y a-t-il des effets secondaires connus ?
Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondairesRéponses immunitaires
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?
Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
InfectionsVecteurs
#2
Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?
Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirablesManipulation génétique
#3
Comment minimiser les complications en optogénétique ?
En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
ProtocolesSurveillance
#4
Les complications sont-elles fréquentes ?
Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
SécuritéRecherche
#5
Quelles sont les complications à long terme ?
Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long termeÉtudes approfondies
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?
Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicauxMaladies neurologiques
#2
L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?
Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
ÂgeRécupération
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementauxStress
#4
Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?
Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiquesInterventions
#5
Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?
Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
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Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference
Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
Osteoarthritis (OA) affects more than 500 million people worldwide and is among the five diseases in Germany causing the highest suffering of the patients and cost for the society. The quality of life...
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) is an antibody-mediated disorder of the Central Nervous System where a leading role of the complement system has been demonstrated....
To measure the levels of complement factors C3, C4 and C5a in serum and plasma of clinical remission patients with AQP4-IgG + NMOSD....
Twelve patients with NMOSD AQP4 + according to 2015 criteria from a General Hospital in Buenos Aires, Argentina, were included in the study, and 19 age- and sex-matched healthy volunteers as a control...
The complement factors, C3, C4, and C5a were measured in all samples. The mean concentration of C3 was 130.7 mg/dl (SD 16.1 mg/dl), and the mean concentration of C4 was 21.6 mg/dl (SD 4.8 mg/dl); both...
In conclusion, the present study demonstrates that plasma C5a may be interesting to investigate as a potential biomarker of disease activity in NMOSD, in a larger and prospective cohort....
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The clinical efficacy and safety of complement C5a inhibitors for patients with severe COVID-19 remains unclear....
The PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov databases were searched from their inception to 27 September 2022. Only studies that assessed the usefulness of C5a inhibitors for the trea...
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C5a inhibitors could help reduce the risk of mortality in patients with severe COVID-19 infection while being as safe as placebos. These findings support the promising role of C5a inhibitors in the tr...
Involvement of lower gastrointestinal tract (LGI) occurs in 60% of patients with graft-versus-host-disease (GVHD). Complement components C3 and C5 are involved in GVHD pathogenesis. In this phase 2a s...
Numerous publications have underlined the link between complement C5a and the clinical course of COVID-19. We previously reported that levels of C5a remain high in the group of severely ill patients u...
To examine concentrations of circulating antibodies targeting C3a and C5a complement receptors in antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and analyze their associati...
Concentrations of antibodies against C3a and C5a complement receptors (anti-C3aR and anti-C5aR) and plasma complement fragments C3a and C5a were determined in patients with AAV (n = 110; granulomatosi...
In AAV, anti-C3aR and anti-C5aR antibodies were decreased (P = 0.0026 and P ≤ 0.0001, respectively). In remission, anti-C3aR antibody concentrations rose to values comparable to healthy donors, wherea...
Low concentrations of anti-C5aR antibodies reflect disease activity and are associated with an increased risk for relapse in AAV....
A complement effect on homeostasis during infection is determined by both cytotoxic (activate complement component 5 (C5a) terminal cytotoxic complex (TCC)), and cytoprotective elements (complement fa...
The conjunctiva has immune-responsive properties to protect the eye from infections. Its innate immune system reacts against external pathogens, such as fungi. The complement factor C5a is an importan...