Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
OptogénétiqueNeurosciences
#2
Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?
Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
MicroscopieFluorescence
#3
Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?
Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiquesNeurones
#4
L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?
Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiquesAnalyse cellulaire
#5
Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?
Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
NeuronesCellules
Symptômes
5
#1
Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?
Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
AnxiétéDépression
#2
L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?
Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronalesObservation
#3
Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?
Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronauxComportement
#4
Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?
Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réelStimuli
#5
Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?
Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
ConvulsionsTroubles de l'humeur
Prévention
5
#1
L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?
Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
PréventionMécanismes de la maladie
#2
Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?
Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risqueRecherche préventive
#3
Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?
Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiquesPropagation des maladies
#4
Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?
Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de préventionModulation
#5
L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?
Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
BiomarqueursMaladies neurologiques
Traitements
5
#1
L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?
Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
TraitementThérapeutique
#2
Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?
Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de ParkinsonÉpilepsie
#3
Comment l'optogénétique est-elle administrée ?
Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
GènesCellules cibles
#4
Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?
Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
AméliorationCircuits neuronaux
#5
Y a-t-il des effets secondaires connus ?
Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondairesRéponses immunitaires
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?
Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
InfectionsVecteurs
#2
Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?
Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirablesManipulation génétique
#3
Comment minimiser les complications en optogénétique ?
En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
ProtocolesSurveillance
#4
Les complications sont-elles fréquentes ?
Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
SécuritéRecherche
#5
Quelles sont les complications à long terme ?
Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long termeÉtudes approfondies
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?
Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicauxMaladies neurologiques
#2
L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?
Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
ÂgeRécupération
#3
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementauxStress
#4
Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?
Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiquesInterventions
#5
Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?
Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
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Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference
Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
Left ventricular ejection fraction (EF) is the most commonly used echocardiographic measurement of LV systolic function. Myocardial contraction fraction (MCF) may be a more accurate assessment of LV s...
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Reduced MCF is independently associated with mortality in a large population referred for echocardiography....
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To assess the relationship between MCF and outcome in patients with significant chronic primary MR due to prolapse managed in contemporary practice....
Clinical, Doppler-echocardiographic and outcome data prospectively collected in 174 patients (mean age 62 years, 27% women) with significant primary MR and no or mild symptoms were analysed. The impac...
During an estimated median follow-up of 49 (22-77) months, cardiac events occurred in 115 (66%) patients. The 4-year estimates of survival free from cardiac events were 21±5% for patients with MCF <30...
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Myocardial contractility is poorly defined and difficult to compare between studies. Contractance or myocardial active strain energy density (MASED) measures the mechanical work done per unit volume (...
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We showed that calculating MASED was feasible and provided a measure of energy production (work done) per unit volume of myocardium during contraction. The new term for contractile function, contracta...
OR-1896 ((R)-N-(4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide) is the main active metabolite of levosimendan. However, nobody has reported a positive inotropic effect of OR-1896 ...
Expanding on the modern lexicon of heart failure (HF), the novel mechano-energetic concept of myocardial fatigue describes a transiently energy-depleted myocardium with impaired contractility and rela...
In healthy hearts, myofilaments become more sensitive to Ca2+ as the myocardium is stretched. This effect is known as length-dependent activation and is an important cellular-level component of the Fr...
We measured the cardiac contractile effects of the sympathomimetic amphetamine-like drug methamphetamine alone and in the presence of cocaine or propranolol in human atrial preparations. For a more co...