Titre : Optogénétique

Optogénétique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neoplasm Staging

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?

Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
Optogénétique Neurosciences
#2

Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?

Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
Microscopie Fluorescence
#3

Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?

Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiques Neurones
#4

L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?

Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiques Analyse cellulaire
#5

Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?

Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
Neurones Cellules

Symptômes 5

#1

Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?

Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
Anxiété Dépression
#2

L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?

Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronales Observation
#3

Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?

Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronaux Comportement
#4

Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?

Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réel Stimuli
#5

Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?

Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
Convulsions Troubles de l'humeur

Prévention 5

#1

L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?

Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
Prévention Mécanismes de la maladie
#2

Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?

Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risque Recherche préventive
#3

Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?

Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiques Propagation des maladies
#4

Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?

Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de prévention Modulation
#5

L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?

Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
Biomarqueurs Maladies neurologiques

Traitements 5

#1

L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?

Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
Traitement Thérapeutique
#2

Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?

Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de Parkinson Épilepsie
#3

Comment l'optogénétique est-elle administrée ?

Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
Gènes Cellules cibles
#4

Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?

Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
Amélioration Circuits neuronaux
#5

Y a-t-il des effets secondaires connus ?

Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondaires Réponses immunitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?

Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
Infections Vecteurs
#2

Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?

Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirables Manipulation génétique
#3

Comment minimiser les complications en optogénétique ?

En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
Protocoles Surveillance
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
Sécurité Recherche
#5

Quelles sont les complications à long terme ?

Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long terme Études approfondies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?

Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicaux Maladies neurologiques
#2

L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?

Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
Âge Récupération
#3

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementaux Stress
#4

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?

Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiques Interventions
#5

Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?

Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
Évaluations cliniques Études génétiques
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-07-26", "dateModified": "2025-04-22", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Optogénétique" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zachary P Harmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.

Megan N McClean

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin 53706, United States.

Yubin Zhou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, Texas, USA.
  • Department of Translational Medical Sciences, School of Medicine, Texas A&M University, Houston, Texas, USA.
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Tobias Bruegmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Research Training Group 1873, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Institute of Cardiovascular Physiology, University Medical Center, 37077, Göttingen, Germany.
Publications dans "Optogénétique" :

Daniela Malan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
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Philipp Sasse

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Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany. philipp.sasse@uni-bonn.de.
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Ken Berglund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA. ken.berglund@emory.edu.
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Matthew A Stern

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Robert E Gross

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Matias D Zurbriggen

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Affiliations :
  • Institute of Synthetic Biology and CEPLAS, University of Duesseldorf, Duesseldorf, 40225, Germany.
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Kevin T O'Byrne

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Affiliations :
  • Department of Women and Children's Health, Faculty of Life Sciences and Medicine, King's College London, London, United Kingdom.
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Vanessa Dusend

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Research Training Group 1873, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
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Thomas Beiert

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine II, University Hospital Bonn, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
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Hideki Kandori

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Affiliations :
  • Nagoya Institute of Technology, Nagoya, Japan. kandori@nitech.ac.jp.
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Xiang Wu

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Affiliations :
  • Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, CA 94305.
  • Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305.
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Guosong Hong

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Affiliations :
  • Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, CA 94305.
  • Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305.
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Guolin Ma

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Affiliations :
  • Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, TX 77030, USA. Electronic address: gma@tamu.edu.
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Patrick Degenaar

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Qi Lu

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Visual and Anatomical Sciences, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI, USA.
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Vladislav V Verkhusha

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Affiliations :
  • Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
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Sources (10000 au total)

Novel staging for gastric neuroendocrine neoplasms by incorporating the WHO grading into the TNM staging system.

The 8th tumor-node-metastasis (TNM) classification of the American Joint Committee on Cancer (AJCC) can be used to estimate the prognosis of gastric neuroendocrine tumor (gNET) and gastric neuroendocr... First, in the SEER (training) dataset, a TNMG system was built by combining the WHO G grade (G1-4; NEC grouped into G4) with the 8th AJCC T (T1-4), N (N0-1), and M (M0-1) stage, which was then validat... In all, 2245 gNENs cases from the training dataset and 280 cases from the validation dataset were eligible. The T stage, M stage, and G grade were independent prognostic factors for OS in both dataset... The proposed TNMG staging system could more accurately predict the 3- and 5-year OS rate of gNENs patients than the 8th AJCC TNM staging system....

Lung neuroendocrine neoplasms: a single centre surgical series and analysis of staging.

To review the outcomes of surgically resected lung neuroendocrine neoplasms (LNEN) at a tertiary referral centre and to validate a previously published LNEN-specific staging system (NETL).... All patients who were identified on histopathology to have LNEN were included. Pre-, intra- and post-operative outcomes were collected, including long-term survival. Patients were staged by both the T... A total of 132 patients were included in the study, with a median age of 65 years; 55% were female. Typical carcinoid (TC) was the most common pathology (53.4%) followed by large cell neuroendocrine c... This is the largest known Australian series of LNEN to date, showing survival comparable to international outcomes. We have demonstrated large variations in outcome, driven by histological grade. The ...

The current staging and classification systems of breast cancer and their pitfalls: Is it possible to integrate the complexity of this neoplasm into a unified staging system?

Breast cancer is one of the leading causes of cancer death in women worldwide due to its variable aggressiveness and high propensity to develop distant metastases. The staging can be performed clinica...

Pokemon inhibits Bim transcription to promote the proliferation, anti-anoikis, invasion, histological grade, and dukes stage of colorectal neoplasms.

This study aims to determine whether Pokemon regulates Bim activity in colorectal carcinoma (CRC) carcinogenesis.... Clinical tissue samples were analyzed to detect the expression and clinicopathological significance of Pokemon and Bim in CRC. Proliferation, apoptosis, and invasion assays were conducted to identify ... Immunohistochemical analysis of 80 samples of colorectal epithelia (CRE), 80 cases of colorectal adenoma (CRA), and 160 of CRC samples revealed protein expression rates of 23.8%, 38.8%, and 70.6% for ... These findings suggest that Pokemon inhibits Bim transcription, thereby promoting CRC proliferation, resistance to apoptosis, invasion, and advancing histological grade and Dukes staging. Pokemon knoc...

Fluoroscopic Intraoperative Breast Neoplasm and Node Detection.

Preoperative localization is necessary for nonpalpable breast lesions. A novel procedure, fluoroscopic intraoperative neoplasm and node detection (FIND), obviates the preoperative painful and potentia... This is an IRB-approved retrospective study (September 2016 to March 2021). Electronic chart review identified breast and axillary node procedures using wire localization (WL) or FIND. Primary outcome... We identified 459 patients, of whom 116 (25.3%) underwent FIND and 343 (74.7%) WL. Of these, 68.1% of FIND and 72.0% of WL procedures were for malignant lesions. Final margin positivity was 5.1% (4 of... FIND has lower positive margin rates and a trend towards lower re-excision rates compared with WL, proving its value in localizing nonpalpable breast lesions. It also offers accurate localization of a...

Neuroendocrine neoplasm of the gallbladder: Clinical features, surgical efficacy, and prognosis.

Neuroendocrine neoplasm (NEN) of the gallbladder is rare. It is usually asymptomatic and occurs in older adults. Its clinicopathological characteristics remain controversial, and the diagnosis and tre... The data of patients with gallbladder NEN admitted to Peking Union Medical College Hospital was reviewed, and a database was established for retrospective analysis. Clinicopathological features were a... In total, 22 patients with gallbladder NEN were included in this study. There were 10 male (45.5%) and 12 female (54.5%) patients with a median age of onset of NEN at 57.5 (49.0, 62.3) years. Abdomina... Gallbladder NEN is more common in the elderly and has a slight female predominance. The most common symptom is abdominal discomfort. Surgery is the first choice of treatment for this rare disease. The...

Hyperglycemia is associated with adverse prognosis in patients with pancreatic neuroendocrine neoplasms.

Although glucose has a well-recognized protumoral role and the pancreas is a critical organ in adjusting glucose metabolism, the clinical value of hyperglycemia in pancreatic neuroendocrine neoplasms ... A retrospective study including 335 patients with pathologically confirmed pNENs was conducted. A baseline fasting blood glucose concentration ≥5.6 mmol/L was defined as hyperglycemia (otherwise, norm... Compared with patients with normal glucose, patients with hyperglycemia (47.8%) had a higher proportion of preexisting diabetes mellitus (DM) (36.9% vs. 4.6%, p < 0.001), lymph node involvement (31.0%... Hyperglycemia is an independent predictor of overall survival and is associated with preexisting DM or lymphatic metastasis in patients with pNENs. Patients with hyperglycemia and resectable pNENs may...

Surgical staging of apparent early-stage ovarian mucinous carcinoma.

The aim of the study was to explore the rate of upstaging after complete surgical staging among patients with apparent FIGO stage I ovarian mucinous carcinoma.... Ovarian mucinous carcinoma patients with surgical treatment at the Peking Union Medical College Hospital between October 2020 and January 1994 were retrospectively reviewed.... In total, 163 patients were included in this study. Surgical restaging was performed in 89 patients after initial incomplete surgical staging, and one-step complete surgical staging was performed in 7... For patients with apparent FIGO stage IA disease, the possibility of residual tumors and upstaging is relatively low. For patients with cystectomy, bilateral mucinous carcinomas, or a history of ovari...

Magnifying chromoendoscopy is a reliable method in the selection of rectal neoplasms for local excision.

Adequate staging of early rectal neoplasms is essential for organ-preserving treatments, but magnetic resonance imaging (MRI) frequently overestimates the stage of those lesions. We aimed to compare t... This retrospective study in a tertiary Western cancer center included consecutive patients evaluated by magnifying chromoendoscopy and MRI who underwent en bloc resection of nonpedunculated sessile po... Specificity of magnifying chromoendoscopy was 97.3% (95% CI 92.2-99.4), and accuracy was 92.7% (95% CI 86.7-96.6) for predicting invasion deeper than T1sm1 (not amenable to local excision). MRI had lo... Magnifying chromoendoscopy is reliable for predicting invasion depth in early rectal neoplasms and selecting patients for local excision....

Consistency and prognostic value of preoperative staging and postoperative pathological staging using

In recent years, positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) has been clinically used as a method to diagnose non-small cell lung cancer (NSCLC). This study aimed to evaluate the... This retrospective study was performed on consecutive NSCLC patients who underwent both diagnostic CT and... A total of 82 subjects were included; PET/MRI staging was more consistent (59 of 82) with pathological staging than with CT staging. There was a total of 21 cases of CT and 11 cases of PET/MRI that we... In NSCLC, pathologic staging was better at predicting recurrence, and preoperative PET/MRI staging was better at predicting survival. Preoperative staging by PET/MRI was superior to CT in diagnosing h...