Le diagnostic repose sur des analyses génétiques et des études d'expression génique.
Complexe PolycombAnalyse génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer le PRC1 ?
Des tests de séquençage et des analyses de chromatine sont couramment utilisés.
SéquençageChromatine
#3
Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?
Une biopsie peut être nécessaire pour analyser les tissus affectés par le PRC1.
BiopsieTissu
#4
Quels marqueurs sont associés au PRC1 ?
Des marqueurs épigénétiques comme les modifications des histones sont souvent analysés.
Marqueurs épigénétiquesHistones
#5
Le diagnostic est-il basé sur des symptômes cliniques ?
Les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests spécifiques sont nécessaires.
Symptômes cliniquesDiagnostic
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent une anomalie du PRC1 ?
Des anomalies de développement et des troubles de la différenciation cellulaire peuvent survenir.
Anomalies de développementDifférenciation cellulaire
#2
Le PRC1 est-il lié à des cancers spécifiques ?
Oui, des mutations dans le PRC1 sont associées à divers types de cancers, notamment le cancer du sein.
CancersMutation génétique
#3
Les troubles neurologiques sont-ils liés au PRC1 ?
Certaines études suggèrent un lien entre le PRC1 et des troubles neurologiques, mais les recherches sont en cours.
Troubles neurologiquesRecherche
#4
Le PRC1 affecte-t-il le métabolisme ?
Des recherches indiquent que le PRC1 peut influencer le métabolisme cellulaire et énergétique.
MétabolismeÉnergie cellulaire
#5
Y a-t-il des symptômes généraux associés au PRC1 ?
Des symptômes comme la fatigue et des anomalies de croissance peuvent être observés.
FatigueAnomalies de croissance
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies liées au PRC1 ?
La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques.
PréventionMode de vie sain
#2
Y a-t-il des tests de dépistage pour le PRC1 ?
Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage standardisés pour les anomalies du PRC1.
DépistageAnomalies génétiques
#3
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Antécédents familiauxRisque génétique
#4
Des conseils génétiques sont-ils disponibles ?
Des conseils génétiques peuvent aider à évaluer le risque et à discuter des options de prévention.
Conseils génétiquesÉvaluation du risque
#5
L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?
Une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cellulaire, mais ne prévient pas spécifiquement les anomalies du PRC1.
AlimentationSanté cellulaire
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent le PRC1 ?
Des inhibiteurs de la méthylation des histones et des thérapies géniques sont explorés.
Inhibiteurs de méthylationThérapie génique
#2
La chimiothérapie est-elle efficace contre les anomalies du PRC1 ?
La chimiothérapie peut être utilisée, mais son efficacité dépend du type de cancer associé.
ChimiothérapieCancer
#3
Des traitements expérimentaux existent-ils pour le PRC1 ?
Oui, des traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation dans des essais cliniques.
Traitements expérimentauxEssais cliniques
#4
Le PRC1 peut-il être ciblé par des médicaments spécifiques ?
Des recherches sont en cours pour développer des médicaments ciblant spécifiquement le PRC1.
Médicaments ciblésRecherche
#5
Les thérapies combinées sont-elles efficaces pour le PRC1 ?
Les thérapies combinées peuvent améliorer l'efficacité des traitements contre les cancers liés au PRC1.
Thérapies combinéesEfficacité des traitements
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le PRC1 ?
Des complications incluent des cancers avancés et des troubles de développement sévères.
ComplicationsCancers avancés
#2
Le PRC1 est-il lié à des maladies auto-immunes ?
Des études suggèrent un lien potentiel entre le PRC1 et certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesRecherche
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications réversiblesGestion des symptômes
#4
Le PRC1 affecte-t-il la qualité de vie ?
Oui, les anomalies du PRC1 peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieAnomalies génétiques
#5
Y a-t-il des complications neurologiques associées ?
Certaines anomalies du PRC1 peuvent entraîner des complications neurologiques, comme des troubles cognitifs.
Complications neurologiquesTroubles cognitifs
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour le PRC1 ?
Les facteurs incluent des mutations génétiques, des antécédents familiaux et des expositions environnementales.
Facteurs de risqueMutations génétiques
#2
L'âge est-il un facteur de risque pour le PRC1 ?
Oui, certains types de cancers liés au PRC1 sont plus fréquents chez les personnes âgées.
ÂgeCancers
#3
Les facteurs environnementaux influencent-ils le PRC1 ?
Des expositions à des agents cancérigènes peuvent augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Facteurs environnementauxAgents cancérigènes
#4
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de PRC1 ?
Oui, certains cancers liés au PRC1 montrent des différences de prévalence entre les sexes.
SexePrévalence des cancers
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque de PRC1 ?
Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Mode de vieTabagisme
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Laboratoty of Cellular and Molecular Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Black Family Stem Cell Institute, The Tisch Cancer Institute, Department of Cell, Developmental, and Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029, USA. Electronic address: elena.ezhkova@mssm.edu.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Department of Plant Biology, Swedish University of Agricultural Sciences and Linnean Center for Plant Biology, 75007, Uppsala, Sweden. koehler@mpimp-golm.mpg.de.
Max Planck Institute of Molecular Plant Physiology, Potsdam, 14476, Potsdam-Golm, Germany. koehler@mpimp-golm.mpg.de.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Black Family Stem Cell Institute, The Tisch Cancer Institute, Department of Cell, Developmental, and Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA; Department of Neurology, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA; Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA.
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Osteoarthritis is a common cause of morbidity in an increasingly aging population. Although the weight-bearing joints of the leg and foot are frequently affected by osteoarthritis, degenerative change...
The aim of this study was to examine the ability of the Arabic Upper Extremity Functional Index (UEFI) to detect change over time in upper extremity function (responsiveness) in patients with upper ex...
Imaging-guided tendon procedures aim to reduce pain and increase function by controlling inflammation and stimulating healing. Ultrasound is the preferable guiding modality due to its high resolution ...
The ultrasound examination of peripheral nerves has been further developed in recent years and is recognized as an independent discipline by the German Society of Ultrasound in Medicine (DEGUM). A sys...
Ultrasound guidance is valuable for performing precise joint interventions. Joint interventions may be requested for therapeutic and diagnostic pain injections, joint aspiration in the setting of susp...
Patient-reported outcome measures (PROMs) quantify symptom intensity and magnitude of capability. Upper extremity PROMs were developed shortly after the advent of general health PROMs. PROMs are still...
Age-related bone loss is believed to increase the risk of traumatic fragility fractures in both men and women. We aimed to determine the risk factors associated with simultaneous fractures in the uppe...
Benign tumours of the upper extremity are common in hand surgeons' practice. The most commonly diagnosed are giant-cell tumours of the tendon sheath and lipomas....
of this study was an investigation into the distribution of tumours in the upper limb, their symptomatology and outcomes of surgery, particularly regarding the rate of recurrence....
A total of 346 patients, 234 women (68%) and 112 men (32%), who had undergone surgery for tumours located in the upper extremity which were not ganglion cysts were enrolled into the study. The follow-...
The most common tumour in this study was giant cell tumour of the tendon sheath - 96 cases (27.7%), followed by lipoma - 44 cases (12.7%). Most lesions - 231 (67%) were localized in the digits. A tota...
Knowledge of detailed lymphatic anatomy in humans is limited, as the small size of lymphatic channels makes it difficult to image. Most current knowledge of the superficial lymphatic system has been o...
Indocyanine green lymphography was performed preoperatively to map the functional arm lymphatics in breast cancer patients without clinical or objective evidence of lymphedema. A retrospective review ...
Three main functional forearm channels with variable connections to two upper arm pathways were identified. The median forearm channel predominantly courses in the volar forearm (99 percent). The ulna...
This study details the anatomy of three forearm lymphatic channels and their connections to the upper arm in living adults without lymphatic disease. Knowledge of these pathways and variations is rele...
Multiple descriptive studies have been published on refracture patterns, particularly for forearm fractures. However, few large cohorts have been analyzed quantitatively including the odds of refractu...
Medical records were reviewed retrospectively for patients 1 to 18 years of age with at least 1 upper extremity fracture (ICD-9 codes 810 to 819) between June 1, 2010 and May 31, 2011. Characteristics...
Among 2793 patients with a total of 2902 upper extremity fractures, 2% were treated for refracture within 2 years, at a median of 6 months (188 d) after the initial injury. Midshaft location, and char...
Our practice saw a refracture occurrence in 2% of patients, with median time to refracture of ~6 months. The factors most strongly associated with refracture were midshaft fracture location, forearm f...
This study is a Level II prognostic study. It is a retrospective study that evaluates the effect of patient and fracture characteristics on the outcome of upper extremity refracture....