Titre : Pôles du fuseau

Pôles du fuseau : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Transfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un dysfonctionnement des pôles du fuseau ?

Des tests génétiques et des analyses microscopiques peuvent révéler des anomalies.
Anomalies Chromosomiques Diagnostic Médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les pôles du fuseau ?

L'imagerie par fluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisées.
Microscopie Électronique Imagerie par Fluorescence
#3

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour les pôles du fuseau ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations affectant la fonction des pôles du fuseau.
Tests Génétiques Mutations Génétiques
#4

Quels signes indiquent un problème avec les pôles du fuseau ?

Des anomalies dans la division cellulaire, comme des cellules aneuploïdes, peuvent indiquer un problème.
Aneuploidie Division Cellulaire
#5

Peut-on observer les pôles du fuseau au microscope ?

Oui, ils sont visibles lors de la mitose avec des colorants spécifiques.
Microscopie Colorants Histologiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies des pôles du fuseau ?

Des troubles de la division cellulaire peuvent entraîner des cancers ou des malformations.
Cancer Malformations Congénitales
#2

Les anomalies des pôles du fuseau causent-elles des douleurs ?

Indirectement, elles peuvent provoquer des douleurs liées à des tumeurs ou des complications.
Douleur Tumeurs
#3

Comment les anomalies des pôles du fuseau affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des maladies génétiques et des troubles du développement.
Maladies Génétiques Troubles du Développement
#4

Les symptômes sont-ils visibles dès la naissance ?

Pas toujours, certains symptômes peuvent se manifester plus tard dans la vie.
Symptômes Développement
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux cancers liés aux pôles du fuseau ?

Oui, des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des douleurs peuvent apparaître.
Fatigue Perte de Poids

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies des pôles du fuseau ?

Une bonne santé génétique et des examens réguliers peuvent aider à prévenir ces anomalies.
Prévention Santé Génétique
#2

Les tests prénataux peuvent-ils aider à prévenir ces anomalies ?

Oui, les tests prénataux peuvent détecter certaines anomalies chromosomiques.
Tests Prénataux Anomalies Chromosomiques
#3

Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?

Maintenir un mode de vie sain, éviter les toxines et se faire dépister régulièrement.
Mode de Vie Sain Dépistage
#4

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des complications ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de maladies qui affectent la division cellulaire.
Vaccinations Maladies Infectieuses
#5

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, comprendre les risques génétiques aide à prendre des décisions éclairées sur la santé.
Éducation Génétique Risques Génétiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies des pôles du fuseau ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie selon le cas.
Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La thérapie génique est-elle une option pour ces anomalies ?

Oui, la thérapie génique peut corriger certaines mutations affectant les pôles du fuseau.
Thérapie Génique Mutations Génétiques
#3

Comment la chirurgie peut-elle aider ?

La chirurgie peut retirer des tumeurs causées par des anomalies des pôles du fuseau.
Chirurgie Tumeurs
#4

Les traitements sont-ils efficaces ?

L'efficacité dépend du type d'anomalie et du stade de la maladie au moment du traitement.
Efficacité des Traitements Stade de la Maladie
#5

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des conseils génétiques peuvent aider à prévenir les maladies liées aux anomalies des pôles du fuseau.
Conseils Génétiques Prévention

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des pôles du fuseau ?

Des cancers, des malformations congénitales et des troubles du développement peuvent survenir.
Cancers Malformations Congénitales
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être traitées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en causant des douleurs et des limitations fonctionnelles.
Qualité de Vie Limitations Fonctionnelles
#4

Y a-t-il des risques de récidive des complications ?

Oui, certaines anomalies peuvent entraîner des récidives de cancers ou d'autres problèmes.
Récidive Cancers
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier et des traitements précoces.
Prévention Suivi Médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des pôles du fuseau ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'exposition à des toxines et des mutations génétiques.
Antécédents Familiaux Toxines
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de certaines anomalies chromosomiques.
Âge Anomalies Chromosomiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles ces risques ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des problèmes de santé liés aux pôles du fuseau.
Habitudes Alimentaires Santé
#4

Le stress a-t-il un impact sur les anomalies des pôles du fuseau ?

Le stress chronique peut affecter la santé cellulaire et augmenter les risques d'anomalies.
Stress Santé Cellulaire
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent augmenter le risque de cancers liés aux anomalies des pôles du fuseau.
Infections Virales Cancers
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Reinhard Fischer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karlsruhe Institute of Technology (KIT) - South Campus, Institute for Applied Biosciences, Dept. of Microbiology, Fritz-Haber-Weg 4, D-76131 Karlsruhe, Germany reinhard.fischer@KIT.edu.

Franz Meitinger

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Ludwig Institute for Cancer Research, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0670, USA.

Karen Oegema

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Ludwig Institute for Cancer Research, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0670, USA.

Feilun Cui

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Zhipeng Xu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Jianpeng Hu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Patrick Meraldi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.
  • Translational Research Centre in Onco-hematology, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.

Claudia Baumann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.

Rabindranath De La Fuente

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.
  • Regenerative Biosciences Center (RBC), University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.

Maria M Viveiros

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.
  • Regenerative Biosciences Center (RBC), University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.

Fernando Monje-Casas

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Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Spanish National Research Council (CSIC) - University of Seville - University Pablo de Olavide, Avda. Américo Vespucio, 24, P.C.T. Cartuja 93, 41092, Sevilla, Spain. fernando.monje@cabimer.es.

Yumei Lv

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Affiliations :
  • Department of Health Management Section, Zhenjiang College, Zhenjiang, China.

Jun-Song Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Liping Ren

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Sarah M Hanna

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Alaina H Willet

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Kathleen L Gould

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  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Ayşe Koca Çaydaşi

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  • Department of Molecular Biology and Genetics, Collage of Sciences, Koç University, İstanbul, Turkiye.
Publications dans "Pôles du fuseau" :

Xiaotian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.

Javier Manzano-López

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Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Spanish National Research Council (CSIC) - University of Seville - University Pablo de Olavide, Avda. Américo Vespucio, 24, P.C.T. Cartuja 93, 41092, Sevilla, Spain. javier.manzano@cabimer.es.

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Role of Transfusion Volume and Transfusion Rate as Markers of Futility During Ultramassive Blood Transfusion in Trauma.

Using a large national database, we evaluated the relationship between RBC transfusion volume, RBC transfusion rate, and in-hospital mortality to explore the presence of a futility threshold in trauma... The ACS-TQIP 2013 to 2018 database was analyzed. Adult patients who received ultramassive blood transfusion (≥20 units of RBC/24 hours) were included. RBC transfusion volume and rate were captured at ... Among 5,135 patients analyzed, in-hospital mortality rate was 62.1% (n = 3,190), and 4-hour and 24-hour mortality rates were 17.53% (n = 900) and 42.41% (n = 2,178), respectively. RBC transfusion volu... RBC transfusion volume within 4 or 24 hours and mean RBC transfusion rate within 4 hours were not markers of futility. The observed maximum length of survival per mean RBC transfusion rate could infor...

A prospective assessment of the medic autologous blood transfusion skills for field transfusion preparation.

Data demonstrate the benefit of blood product administration near point-of-injury (POI). Fresh whole blood transfusion from a pre-screened donor provides a source of blood at the POI when resources ar... We conducted a prospective, observational study of medics with varying levels of experience. Inexperienced medics were those with minimal or no reported experience learning the autologous transfusion ... The median number of attempts for inexperienced and experienced medics was 1 versus 1 (interquartile range 1-1 for both, p = .260). The inexperienced medics had a slower median time to needle venipunc... Inexperienced medics have longer procedure times when training autologous whole blood transfusion skills. This data will help establish training measures of performance for skills optimization when le...

Parent perceptions of emergent blood transfusion in children.

RhD-negative blood products are in chronic short supply leading to renewed interest in utilizing RhD-positive blood products for emergency transfusions. This study assessed parental perceptions of eme... A survey of parents/guardians was conducted on their tolerance of transfusing RhD-positive blood to RhD-negative female children ≤17 years old at four level 1 pediatric hospitals.... In total, 621 parents/guardians were approached of whom 378/621 (61%) completed the survey in its entirety and were included in the analysis. Respondents were mostly females [295/378 (78%)], White [24... Most parents were willing to accept RhD-positive blood products on behalf of RhD-negative female children in an emergency situation. Further discussions and evidence-based guidelines on transfusing Rh...

Blood transfusions in non-major burns patients.

Blood transfusions are essential to treating anaemia of burn injuries. It has recently been observed that patients with non-major burns < 20%TBSA may also develop anaemia requiring transfusion of bloo... To determine risk factors for transfusion of blood products in patients with non-major burn injuries and assess transfusion practices to establish impact on patient outcome.... Our study included 182 adult patients with non-major burn injuries, < 20%TBSA admitted over a 3-year period at the Department of Plastic Surgery and Burns Unit of the Emergency County Hospital Cluj-Na... 37.9% of patients included in our study developed anaemia throughout admission and 7.7% underwent blood transfusions. Mean Hb levels triggering blood transfusions have been recorded at 7.4 (IQR=8.8-9.... Patient related comorbidities correlate with higher transfusion rates in non-major burn injuries. Due to the risk associated with the use of blood products decision to transfuse should adhere to curre...