Titre : Pôles du fuseau

Pôles du fuseau : Questions médicales fréquentes

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Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un dysfonctionnement des pôles du fuseau ?

Des tests génétiques et des analyses microscopiques peuvent révéler des anomalies.
Anomalies Chromosomiques Diagnostic Médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les pôles du fuseau ?

L'imagerie par fluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisées.
Microscopie Électronique Imagerie par Fluorescence
#3

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour les pôles du fuseau ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations affectant la fonction des pôles du fuseau.
Tests Génétiques Mutations Génétiques
#4

Quels signes indiquent un problème avec les pôles du fuseau ?

Des anomalies dans la division cellulaire, comme des cellules aneuploïdes, peuvent indiquer un problème.
Aneuploidie Division Cellulaire
#5

Peut-on observer les pôles du fuseau au microscope ?

Oui, ils sont visibles lors de la mitose avec des colorants spécifiques.
Microscopie Colorants Histologiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies des pôles du fuseau ?

Des troubles de la division cellulaire peuvent entraîner des cancers ou des malformations.
Cancer Malformations Congénitales
#2

Les anomalies des pôles du fuseau causent-elles des douleurs ?

Indirectement, elles peuvent provoquer des douleurs liées à des tumeurs ou des complications.
Douleur Tumeurs
#3

Comment les anomalies des pôles du fuseau affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des maladies génétiques et des troubles du développement.
Maladies Génétiques Troubles du Développement
#4

Les symptômes sont-ils visibles dès la naissance ?

Pas toujours, certains symptômes peuvent se manifester plus tard dans la vie.
Symptômes Développement
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux cancers liés aux pôles du fuseau ?

Oui, des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des douleurs peuvent apparaître.
Fatigue Perte de Poids

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies des pôles du fuseau ?

Une bonne santé génétique et des examens réguliers peuvent aider à prévenir ces anomalies.
Prévention Santé Génétique
#2

Les tests prénataux peuvent-ils aider à prévenir ces anomalies ?

Oui, les tests prénataux peuvent détecter certaines anomalies chromosomiques.
Tests Prénataux Anomalies Chromosomiques
#3

Y a-t-il des habitudes de vie à adopter ?

Maintenir un mode de vie sain, éviter les toxines et se faire dépister régulièrement.
Mode de Vie Sain Dépistage
#4

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des complications ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de maladies qui affectent la division cellulaire.
Vaccinations Maladies Infectieuses
#5

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, comprendre les risques génétiques aide à prendre des décisions éclairées sur la santé.
Éducation Génétique Risques Génétiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies des pôles du fuseau ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie selon le cas.
Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La thérapie génique est-elle une option pour ces anomalies ?

Oui, la thérapie génique peut corriger certaines mutations affectant les pôles du fuseau.
Thérapie Génique Mutations Génétiques
#3

Comment la chirurgie peut-elle aider ?

La chirurgie peut retirer des tumeurs causées par des anomalies des pôles du fuseau.
Chirurgie Tumeurs
#4

Les traitements sont-ils efficaces ?

L'efficacité dépend du type d'anomalie et du stade de la maladie au moment du traitement.
Efficacité des Traitements Stade de la Maladie
#5

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des conseils génétiques peuvent aider à prévenir les maladies liées aux anomalies des pôles du fuseau.
Conseils Génétiques Prévention

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des pôles du fuseau ?

Des cancers, des malformations congénitales et des troubles du développement peuvent survenir.
Cancers Malformations Congénitales
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être traitées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en causant des douleurs et des limitations fonctionnelles.
Qualité de Vie Limitations Fonctionnelles
#4

Y a-t-il des risques de récidive des complications ?

Oui, certaines anomalies peuvent entraîner des récidives de cancers ou d'autres problèmes.
Récidive Cancers
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier et des traitements précoces.
Prévention Suivi Médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des pôles du fuseau ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'exposition à des toxines et des mutations génétiques.
Antécédents Familiaux Toxines
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de certaines anomalies chromosomiques.
Âge Anomalies Chromosomiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles ces risques ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des problèmes de santé liés aux pôles du fuseau.
Habitudes Alimentaires Santé
#4

Le stress a-t-il un impact sur les anomalies des pôles du fuseau ?

Le stress chronique peut affecter la santé cellulaire et augmenter les risques d'anomalies.
Stress Santé Cellulaire
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent augmenter le risque de cancers liés aux anomalies des pôles du fuseau.
Infections Virales Cancers
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Reinhard Fischer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karlsruhe Institute of Technology (KIT) - South Campus, Institute for Applied Biosciences, Dept. of Microbiology, Fritz-Haber-Weg 4, D-76131 Karlsruhe, Germany reinhard.fischer@KIT.edu.

Franz Meitinger

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Ludwig Institute for Cancer Research, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0670, USA.

Karen Oegema

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, Ludwig Institute for Cancer Research, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0670, USA.

Feilun Cui

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Zhipeng Xu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Jianpeng Hu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Affiliated People's Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang, China.

Patrick Meraldi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.
  • Translational Research Centre in Onco-hematology, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland.

Claudia Baumann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.

Rabindranath De La Fuente

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.
  • Regenerative Biosciences Center (RBC), University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.

Maria M Viveiros

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.
  • Regenerative Biosciences Center (RBC), University of Georgia, Athens, GA 30602, USA.

Fernando Monje-Casas

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Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Spanish National Research Council (CSIC) - University of Seville - University Pablo de Olavide, Avda. Américo Vespucio, 24, P.C.T. Cartuja 93, 41092, Sevilla, Spain. fernando.monje@cabimer.es.

Yumei Lv

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Affiliations :
  • Department of Health Management Section, Zhenjiang College, Zhenjiang, China.

Jun-Song Chen

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Liping Ren

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Sarah M Hanna

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Alaina H Willet

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Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Kathleen L Gould

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  • Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37240.

Ayşe Koca Çaydaşi

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  • Department of Molecular Biology and Genetics, Collage of Sciences, Koç University, İstanbul, Turkiye.
Publications dans "Pôles du fuseau" :

Xiaotian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia,Athens, GA 30602, USA.

Javier Manzano-López

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Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), Spanish National Research Council (CSIC) - University of Seville - University Pablo de Olavide, Avda. Américo Vespucio, 24, P.C.T. Cartuja 93, 41092, Sevilla, Spain. javier.manzano@cabimer.es.

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Visual Fields in Epidemic Retinitis.

The aim of the study is to analyze visual fields defects (VFDs) in epidemic retinitis (ER).... Patients with ER and Humphrey's visual field (HFA) 30-2 performed after resolution were studied. VFD severity grading was performed. Patients treated with oral doxycycline (Group-A) versus doxycycline... Thirty-five eyes of 25 patients were studied. Nasal, inferior, temporal and central VFD were seen in 19 (54.2%), 13 (37.1%), 7 (20%) and 6 (17.1%) eyes, respectively. Grade 0, 1, 2 and 3 VFDs were see... ER can cause VFD persisting long after resolution. Treatment with oral doxycycline without steroids was non-inferior to combined treatment with respect to VFD....

Assessment of visual field progression in glaucoma.

Perimetry plays an important role in the diagnosis and management of glaucoma. This article discusses the assessment of visual field progression in patients with glaucoma.... Selecting the best visual field test strategy and establishing a baseline of visual fields will assist clinicians in the detection of glaucomatous progression. Repeat testing serves to confirm or refu... Many treated patients with glaucoma will experience visual field progression. Optimal utilization of visual field testing strategy and analytical software can help clinicians identify patients with gl...

Performance of VisuALL virtual reality visual field testing in healthy children.

Virtual reality field testing may provide an alternative to standard automated perimetry. This study evaluates a virtual reality game-based automated perimetry in a healthy pediatric population.... A prospective series of pediatric patients at one institution who performed VisuALL perimetry (Olleyes Inc, Summit, NJ) using a game-based algorithm. Participants were examined by an experienced pedia... A total of 191 eyes of 97 patients (54% female) were included, with a mean age of 11.9 ± 3.1 years. The average MD was -1.82 ± 3.5 dB, with a mean foveal sensitivity of 32.0 ± 4.7 dB. Fifty-nine eyes ... VisuALL virtual reality field testing was well tolerated in this pediatric study cohort. Older age and shorter test duration were associated with better performance on field testing....

Visual Field Defect Patterns Associated With Lesions of the Retrochiasmal Visual Pathway.

Perimetry is widely used in the localization of retrochiasmal visual pathway lesions. Although macular sparing, homonymous paracentral scotomas, and quadrantanopias are regarded as features of posteri... Retrospective record review conducted in a single, academic, medical center using an electronic search engine with the terms ""homonymous hemianopia," "optic tract," "temporal lobectomy," "visual fiel... From an original cohort of 256 cases, only 83 had MRI-defined lesions that were limited to particular retrochiasmal segments and had visual field defect patterns that allegedly permitted localization ... In correlating discrete MRI-defined retrochiasmal lesions with visual field defect patterns identified on static perimetry, this study showed that macular sparing, homonymous paracentral scotomas, and...

Comparison of the visual field test of Glaufield Lite with Humphrey Field Analyser.

To compare visual field test results of Glaufield Lite AP901 CTS 133 (Appasamy Associates, Mannadipet Commune, Thirubhuvanai, Puducherry, India, hereafter Glaufield Lite) with Humphrey Field Analyser ... A pilot study at a tertiary eye centre involving 23 normal and 24 glaucoma patients who underwent two consecutive visual field tests on (i) HFA 24-2 SITA Fast and (ii) Glaufield Lite Quick Central pro... The mean testing time on HFA was significantly shorter than Glaufield Lite (normals: HFA: 2.75 ± 0.49 min, Glaufield Lite: 6.85 ± 0.86 min, p < 0.001; glaucoma patients: HFA: 3.45 ± 1.08 min, Glaufiel... Both perimetric techniques showed reliable test results though test duration was longer with Glaufield Lite perimetry. The MD showed poor agreement, likely due to different scales and principles used ...