Titre : Protéines de maintenance des minichromosomes

Protéines de maintenance des minichromosomes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell Dedifferentiation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines MCM ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent identifier des anomalies.
Protéines de maintenance des minichromosomes Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les MCM ?

L'immunobuvardage et la PCR sont couramment utilisés pour évaluer les MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Immunobuvardage
#3

Les niveaux de MCM peuvent-ils être mesurés ?

Oui, les niveaux de MCM peuvent être mesurés par des techniques de biologie moléculaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Biologie moléculaire
#4

Quels marqueurs sont associés aux MCM ?

Les marqueurs de prolifération cellulaire, comme Ki-67, sont souvent associés aux MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Marqueurs tumoraux
#5

Les MCM sont-elles liées à des cancers spécifiques ?

Oui, des niveaux élevés de MCM sont souvent associés à divers types de cancers.
Protéines de maintenance des minichromosomes Cancers

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des MCM ?

Des anomalies dans la réplication de l'ADN peuvent entraîner des symptômes variés.
Protéines de maintenance des minichromosomes Dysfonctionnement cellulaire
#2

Les symptômes sont-ils spécifiques aux MCM ?

Non, les symptômes peuvent varier selon le type de maladie associée aux MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Maladies génétiques
#3

Comment les MCM affectent-elles la santé cellulaire ?

Une mauvaise fonction des MCM peut entraîner des erreurs dans la réplication de l'ADN.
Protéines de maintenance des minichromosomes Santé cellulaire
#4

Les MCM sont-elles liées à des symptômes neurologiques ?

Certaines études suggèrent un lien entre les MCM et des troubles neurologiques.
Protéines de maintenance des minichromosomes Troubles neurologiques
#5

Peut-on observer des symptômes précoces de dysfonction MCM ?

Oui, des signes précoces peuvent inclure des anomalies de croissance cellulaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Croissance cellulaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des MCM ?

Une bonne hygiène de vie et un suivi médical régulier peuvent aider à prévenir.
Protéines de maintenance des minichromosomes Prévention des maladies
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour les MCM ?

Des tests génétiques peuvent être proposés pour les personnes à risque élevé.
Protéines de maintenance des minichromosomes Dépistage génétique
#3

L'alimentation influence-t-elle les MCM ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Nutrition
#4

Le stress affecte-t-il les MCM ?

Le stress chronique peut perturber la fonction cellulaire, y compris celle des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Stress
#5

Les exercices physiques aident-ils les MCM ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Exercice physique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les MCM ?

Des inhibiteurs spécifiques de MCM sont en cours de développement pour le cancer.
Protéines de maintenance des minichromosomes Inhibiteurs
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique pourrait corriger les anomalies des MCM dans certains cas.
Protéines de maintenance des minichromosomes Thérapie génique
#3

Y a-t-il des médicaments pour les MCM ?

Des médicaments ciblant la voie de réplication de l'ADN sont en développement.
Protéines de maintenance des minichromosomes Médicaments anticancéreux
#4

Comment la chimiothérapie affecte-t-elle les MCM ?

La chimiothérapie peut perturber la fonction des MCM, affectant la réplication cellulaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Chimiothérapie
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour les MCM ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des profils de MCM des patients.
Protéines de maintenance des minichromosomes Médecine personnalisée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies MCM ?

Des complications incluent des cancers, des troubles de croissance et des maladies génétiques.
Protéines de maintenance des minichromosomes Complications
#2

Les anomalies MCM sont-elles héréditaires ?

Certaines anomalies peuvent être héréditaires, augmentant le risque de maladies.
Protéines de maintenance des minichromosomes Hérédité
#3

Comment les MCM affectent-elles le vieillissement ?

Des dysfonctionnements des MCM peuvent accélérer le vieillissement cellulaire et tissulaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Vieillissement
#4

Les MCM sont-elles liées à des maladies auto-immunes ?

Des recherches suggèrent un lien potentiel entre les MCM et certaines maladies auto-immunes.
Protéines de maintenance des minichromosomes Maladies auto-immunes
#5

Les anomalies MCM peuvent-elles causer des troubles neurologiques ?

Oui, des anomalies dans les MCM peuvent être associées à des troubles neurologiques.
Protéines de maintenance des minichromosomes Troubles neurologiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies MCM ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent augmenter le risque.
Protéines de maintenance des minichromosomes Facteurs de risque
#2

L'exposition à des toxines influence-t-elle les MCM ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Toxines
#3

Le tabagisme affecte-t-il les MCM ?

Le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies dans la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Tabagisme
#4

Le vieillissement est-il un facteur de risque pour les MCM ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des MCM et augmenter le risque de maladies.
Protéines de maintenance des minichromosomes Vieillissement
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils les MCM ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies liées aux MCM peuvent augmenter le risque.
Protéines de maintenance des minichromosomes Antécédents familiaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Qing Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
Publications dans "Protéines de maintenance des minichromosomes" :

Binhui Xie

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Affiliations :
  • Department of Hepatobiliary Surgery, The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University, Ganzhou, 341000, China.
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Hui Tang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Wei Meng

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Changchang Jia

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Affiliations :
  • Cell-gene Therapy Translational Medicine Research Center, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
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Xiaomei Zhang

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Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory of Liver Disease Research, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
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Yi Zhang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Jianwen Zhang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China. zhjianw2@mail.sysu.edu.cn.
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Heping Li

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology of the Eastern Hospital, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Zhongshan Er Road, Guangzhou, 510080, China. drliheping@163.com.
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Binsheng Fu

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China. fubinsh@mail.sysu.edu.cn.
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Jie Huang

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Affiliations :
  • Department of Thoracic Surgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei 430060, P.R. China.
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Cheng Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-Sen University, Guangdong Provincial Key Laboratory of Ophthalmology and Visual Science, Guangzhou, China.
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Guangyu Li

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  • Center for Reproductive Medicine, Shandong University, National Research Center for Assisted Reproductive Technology and Reproductive Genetics, and Key Laboratory of Reproductive Endocrinology (Shandong University), Ministry of Education, Jinan, Shandong, People's Republic of China.
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Gunjan Mehta

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Hyderabad, Kandi, Telangana, India.
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Kaustuv Sanyal

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Genetics Unit, Jawaharlal Nehru Center for Advanced Scientific Research, Bangalore, India.
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Suman Abhishek

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Hyderabad, Kandi, Telangana, India.
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Eerappa Rajakumara

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Hyderabad, Kandi, Telangana, India.
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Santanu K Ghosh

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Bombay, Powai, Mumbai, India.
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Prerna Dabral

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Nevada, Reno School of Medicine, Reno, Nevada, USA.
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Timsy Uppal

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Nevada, Reno School of Medicine, Reno, Nevada, USA.
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Sources (10000 au total)

Effects of dedifferentiated fat cells on neurogenic differentiation and cell proliferation in neuroblastoma cells.

Mesenchymal stem cells (MSCs) can induce differentiation of neuroblastoma (NB) cells. Properties of dedifferentiated fat cells (DFATs) are similar to those of MSCs. Here, we investigated whether DFATs... DFATs were obtained from mature adipocytes isolated from adipose tissue from a ceiling culture. NB cells were cultured in a medium with or without DFATs and, subsequently, cultured in a DFAT-condition... NB cells cultured with DFATs caused elongation of the neurites and upregulated the expression of NF and Tubβ3. NB cells cultured in DFAT-CM demonstrated increased cell viability. NB cells cultured wit... The combined use of DFAT-CM and PI3K inhibitors suppresses the proliferation of NB cells and induces their differentiation. Thus, DFAT may offer new insights into therapeutic approaches in neuroblasto...

Reversine enhances the conversion of dedifferentiated fat cells into mature cardiomyocytes.

There is an essential need for cardiomyocyte regeneration among patients with heart failure. Transplantation of dedifferentiated fat (DFAT) cells may lead to an improvement of cardiomyocyte regenerati... We conducted an experimental laboratory study on isolated DFAT cells from adipose tissue of healthy adults. Then, we treated cells with different concentrations of reversine (10, 20 and 40 nM), and pe... ANOVA with Tukey's post-hoc found that 10 nM reversine increased greater Flk-1 expression compared to the control group (MD: 5.037 + 0.998;... Reversine could increase the expression of Flk-1, but it was unable to stimulate the expression of Oct4 and brachyury related to cell stemness. An optimal concentration of 10 nM reversine may have the...

Angiotensin (1-7) reverses glucose-induced islet β cell dedifferentiation by Wnt/β-catenin/FoxO1 signalling pathway.

Recent studies have shown that a decline in isletβ cells quality is due to β-cell dedifferentiation, not only β-cell apoptosis. Angiotensin (1-7) [Ang(1-7)] could attenuate high glucose-induced apopto... Isletβ cells were divided into 6 groups: a control group, a high-glucose group, high glucose with Ang(1-7) group, high-glucose with Ang(1-7) and A779 group, high-glucose with angiotensin(1-7) and CHIR... Compared with the control group, the cell morphology became degraded in the high-glucose group and the capability of insulin secretion was reduced. Meanwhile, the expressions of matureβ cells markers ... Ang(1-7) can effectively reverseβ cell dedifferentiation through Wnt/β-catenin/FoxO1 pathway. It might be a new strategy for preventing and treating diabetes....