Titre : Protéines de maintenance des minichromosomes

Protéines de maintenance des minichromosomes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines MCM ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent identifier des anomalies.
Protéines de maintenance des minichromosomes Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les MCM ?

L'immunobuvardage et la PCR sont couramment utilisés pour évaluer les MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Immunobuvardage
#3

Les niveaux de MCM peuvent-ils être mesurés ?

Oui, les niveaux de MCM peuvent être mesurés par des techniques de biologie moléculaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Biologie moléculaire
#4

Quels marqueurs sont associés aux MCM ?

Les marqueurs de prolifération cellulaire, comme Ki-67, sont souvent associés aux MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Marqueurs tumoraux
#5

Les MCM sont-elles liées à des cancers spécifiques ?

Oui, des niveaux élevés de MCM sont souvent associés à divers types de cancers.
Protéines de maintenance des minichromosomes Cancers

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des MCM ?

Des anomalies dans la réplication de l'ADN peuvent entraîner des symptômes variés.
Protéines de maintenance des minichromosomes Dysfonctionnement cellulaire
#2

Les symptômes sont-ils spécifiques aux MCM ?

Non, les symptômes peuvent varier selon le type de maladie associée aux MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Maladies génétiques
#3

Comment les MCM affectent-elles la santé cellulaire ?

Une mauvaise fonction des MCM peut entraîner des erreurs dans la réplication de l'ADN.
Protéines de maintenance des minichromosomes Santé cellulaire
#4

Les MCM sont-elles liées à des symptômes neurologiques ?

Certaines études suggèrent un lien entre les MCM et des troubles neurologiques.
Protéines de maintenance des minichromosomes Troubles neurologiques
#5

Peut-on observer des symptômes précoces de dysfonction MCM ?

Oui, des signes précoces peuvent inclure des anomalies de croissance cellulaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Croissance cellulaire

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des MCM ?

Une bonne hygiène de vie et un suivi médical régulier peuvent aider à prévenir.
Protéines de maintenance des minichromosomes Prévention des maladies
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour les MCM ?

Des tests génétiques peuvent être proposés pour les personnes à risque élevé.
Protéines de maintenance des minichromosomes Dépistage génétique
#3

L'alimentation influence-t-elle les MCM ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Nutrition
#4

Le stress affecte-t-il les MCM ?

Le stress chronique peut perturber la fonction cellulaire, y compris celle des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Stress
#5

Les exercices physiques aident-ils les MCM ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Exercice physique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les MCM ?

Des inhibiteurs spécifiques de MCM sont en cours de développement pour le cancer.
Protéines de maintenance des minichromosomes Inhibiteurs
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique pourrait corriger les anomalies des MCM dans certains cas.
Protéines de maintenance des minichromosomes Thérapie génique
#3

Y a-t-il des médicaments pour les MCM ?

Des médicaments ciblant la voie de réplication de l'ADN sont en développement.
Protéines de maintenance des minichromosomes Médicaments anticancéreux
#4

Comment la chimiothérapie affecte-t-elle les MCM ?

La chimiothérapie peut perturber la fonction des MCM, affectant la réplication cellulaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Chimiothérapie
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour les MCM ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des profils de MCM des patients.
Protéines de maintenance des minichromosomes Médecine personnalisée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies MCM ?

Des complications incluent des cancers, des troubles de croissance et des maladies génétiques.
Protéines de maintenance des minichromosomes Complications
#2

Les anomalies MCM sont-elles héréditaires ?

Certaines anomalies peuvent être héréditaires, augmentant le risque de maladies.
Protéines de maintenance des minichromosomes Hérédité
#3

Comment les MCM affectent-elles le vieillissement ?

Des dysfonctionnements des MCM peuvent accélérer le vieillissement cellulaire et tissulaire.
Protéines de maintenance des minichromosomes Vieillissement
#4

Les MCM sont-elles liées à des maladies auto-immunes ?

Des recherches suggèrent un lien potentiel entre les MCM et certaines maladies auto-immunes.
Protéines de maintenance des minichromosomes Maladies auto-immunes
#5

Les anomalies MCM peuvent-elles causer des troubles neurologiques ?

Oui, des anomalies dans les MCM peuvent être associées à des troubles neurologiques.
Protéines de maintenance des minichromosomes Troubles neurologiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies MCM ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent augmenter le risque.
Protéines de maintenance des minichromosomes Facteurs de risque
#2

L'exposition à des toxines influence-t-elle les MCM ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Toxines
#3

Le tabagisme affecte-t-il les MCM ?

Le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies dans la fonction des MCM.
Protéines de maintenance des minichromosomes Tabagisme
#4

Le vieillissement est-il un facteur de risque pour les MCM ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des MCM et augmenter le risque de maladies.
Protéines de maintenance des minichromosomes Vieillissement
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils les MCM ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies liées aux MCM peuvent augmenter le risque.
Protéines de maintenance des minichromosomes Antécédents familiaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

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Auteurs principaux

Qing Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
Publications dans "Protéines de maintenance des minichromosomes" :

Binhui Xie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hepatobiliary Surgery, The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University, Ganzhou, 341000, China.
Publications dans "Protéines de maintenance des minichromosomes" :

Hui Tang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Wei Meng

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Changchang Jia

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Affiliations :
  • Cell-gene Therapy Translational Medicine Research Center, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
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Xiaomei Zhang

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Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory of Liver Disease Research, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
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Yi Zhang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Jianwen Zhang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China. zhjianw2@mail.sysu.edu.cn.
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Heping Li

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology of the Eastern Hospital, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Zhongshan Er Road, Guangzhou, 510080, China. drliheping@163.com.
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Binsheng Fu

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China. fubinsh@mail.sysu.edu.cn.
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Jie Huang

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Affiliations :
  • Department of Thoracic Surgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, Hubei 430060, P.R. China.
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Cheng Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-Sen University, Guangdong Provincial Key Laboratory of Ophthalmology and Visual Science, Guangzhou, China.
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Guangyu Li

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Affiliations :
  • Center for Reproductive Medicine, Shandong University, National Research Center for Assisted Reproductive Technology and Reproductive Genetics, and Key Laboratory of Reproductive Endocrinology (Shandong University), Ministry of Education, Jinan, Shandong, People's Republic of China.
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Gunjan Mehta

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Hyderabad, Kandi, Telangana, India.
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Kaustuv Sanyal

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Genetics Unit, Jawaharlal Nehru Center for Advanced Scientific Research, Bangalore, India.
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Suman Abhishek

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Hyderabad, Kandi, Telangana, India.
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Eerappa Rajakumara

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Hyderabad, Kandi, Telangana, India.
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Santanu K Ghosh

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Bioengineering, Indian Institute of Technology Bombay, Powai, Mumbai, India.
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Prerna Dabral

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Nevada, Reno School of Medicine, Reno, Nevada, USA.
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Timsy Uppal

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Nevada, Reno School of Medicine, Reno, Nevada, USA.
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Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...