Titre : Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine

Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Decompressive Craniectomy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une inhibition de l'acétylcholine ?

Le diagnostic repose sur des tests neurologiques et l'évaluation des symptômes cliniques.
Diagnostic Acétylcholine Neurologie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'acétylcholine ?

Des tests électromyographiques et des analyses sanguines peuvent être utilisés.
Tests électromyographiques Acétylcholine Analyse sanguine
#3

Quels symptômes indiquent une inhibition d'acétylcholine ?

Des symptômes comme la faiblesse musculaire et la fatigue peuvent indiquer une inhibition.
Faiblesse musculaire Fatigue Acétylcholine
#4

Les antécédents médicaux sont-ils importants ?

Oui, les antécédents médicaux aident à identifier des causes potentielles d'inhibition.
Antécédents médicaux Acétylcholine Évaluation clinique
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie cérébrale peut aider à exclure d'autres pathologies neurologiques.
Imagerie cérébrale Pathologies neurologiques Acétylcholine

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une inhibition ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, fatigue, et troubles de la coordination.
Faiblesse musculaire Fatigue Coordination
#2

L'inhibition affecte-t-elle la cognition ?

Oui, elle peut entraîner des troubles de la mémoire et de la concentration.
Troubles de la mémoire Concentration Acétylcholine
#3

Y a-t-il des symptômes respiratoires associés ?

Oui, des difficultés respiratoires peuvent survenir en cas d'inhibition sévère.
Difficultés respiratoires Acétylcholine Système respiratoire
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge Symptômes Acétylcholine
#5

Peut-on avoir des symptômes digestifs ?

Oui, des nausées et des troubles gastro-intestinaux peuvent se manifester.
Nausées Troubles gastro-intestinaux Acétylcholine

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'inhibition d'acétylcholine ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Prévention Mode de vie sain Acétylcholine
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut soutenir la santé neuronale.
Alimentation équilibrée Antioxydants Acétylcholine
#3

L'exercice physique est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction musculaire et nerveuse.
Exercice physique Fonction musculaire Acétylcholine
#4

Le stress peut-il aggraver l'inhibition ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les symptômes d'inhibition d'acétylcholine.
Stress Symptômes Acétylcholine
#5

Des contrôles réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des contrôles réguliers permettent de surveiller l'évolution et d'ajuster les traitements.
Contrôles réguliers Surveillance Acétylcholine

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'inhibition ?

Les traitements incluent des médicaments anticholinestérasiques et des thérapies physiques.
Médicaments anticholinestérasiques Thérapies physiques Acétylcholine
#2

Les traitements sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent améliorer les symptômes et la qualité de vie des patients.
Efficacité des traitements Qualité de vie Acétylcholine
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées et des crampes peuvent survenir.
Effets secondaires Nausées Acétylcholine
#4

La rééducation est-elle recommandée ?

Oui, la rééducation physique peut aider à renforcer les muscles et améliorer la fonction.
Rééducation physique Renforcement musculaire Acétylcholine
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Traitements personnalisés Acétylcholine Médecine personnalisée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des troubles respiratoires et des crises musculaires.
Complications Troubles respiratoires Crises musculaires
#2

L'inhibition peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des cas graves peuvent nécessiter une hospitalisation pour surveillance.
Hospitalisations Surveillance Acétylcholine
#3

Y a-t-il un risque de décès ?

Dans des cas extrêmes, l'inhibition sévère peut entraîner des risques mortels.
Risque de décès Inhibition sévère Acétylcholine
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitement approprié Acétylcholine
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire Acétylcholine

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'inhibition ?

Les facteurs incluent des maladies auto-immunes, des infections et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes Antécédents familiaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé est un facteur de risque pour les troubles de la libération d'acétylcholine.
Âge avancé Facteurs de risque Acétylcholine
#3

Les médicaments peuvent-ils influencer le risque ?

Oui, certains médicaments peuvent augmenter le risque d'inhibition d'acétylcholine.
Médicaments Risque Acétylcholine
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation Acétylcholine
#5

Les infections virales sont-elles un risque ?

Oui, certaines infections virales peuvent déclencher des troubles de la libération d'acétylcholine.
Infections virales Risque Acétylcholine
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ikunobu Muramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
  • Division of Genomic Science and Microbiology, School of Medicine, University of Fukui, Eiheiji, Fukui, Japan.
  • Kimura Hospital, Awara, Fukui, Japan.

Junsuke Uwada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
  • Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.

Kiyonao Sada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Genomic Science and Microbiology, School of Medicine, University of Fukui, Eiheiji, Fukui, Japan.

Takayoshi Masuoka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.

Takashi Yazawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
Publications dans "Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine" :

Takanobu Taniguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
Publications dans "Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine" :

Takaharu Ishibashi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
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Masanobu Yoshikawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacology, School of Medicine, Tokai University, Isehara 259-1193, Japan.
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Mitsuru Kawaguchi

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Affiliations :
  • Tokyo Dental College, Misaki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0061, Japan.
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Victor I Tsetlin

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Affiliations :
  • Department of Molecular Neuroimmune Signaling, Shemyakin-Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia (D.S.L., E.V.K., I.A.I., N.S.E., N.D.T., E.N.S., E.Y.T., A.E.S., D.S.K., I.E.K., V.I.T.); Department of Neurobiology, Hellenic Pasteur Institute, Athens, Greece (M.Z., S.J.T.); Institute of Molecular Medicine, Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia (I.E.K.); Institute of Chemistry and Molecular Engineering, Agricultural University of Georgia, Kakha Bendukidze University Campus, Tbilisi, Georgia (R.K., N.Z., I.I.); and PhysBio of MePhI, Moscow, Russia (V.I.T.) victortsetlin3f@gmail.com.
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Toru Kawada

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Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Dynamics, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan. Electronic address: torukawa@ncvc.go.jp.
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Tsuyoshi Akiyama

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Takashi Sonobe

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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James T Pearson

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Masaru Sugimachi

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Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Dynamics, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Ellya Bukharaeva

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Affiliations :
  • Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics FRC Kazan Scientific Center of RAS, PB 30, Kazan 420111, Russia. Electronic address: ellyab@mail.ru.

Elizabeth G Pitts

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA.

Mark J Ferris

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA.

Yang Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • a Department of Pharmacy , Peking University People's Hospital , Beijing 100730 , China.
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Yan Gao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • b Beijing Key Laboratory of Drug Clinical Risk and Personalized Medication Evaluation, Department of Clinical Pharmacology , Beijing Hospital , Bejing 100044 , China.
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Sources (1670 au total)

Decompressive Craniectomy versus Craniotomy for Acute Subdural Hematoma.

Traumatic acute subdural hematomas frequently warrant surgical evacuation by means of a craniotomy (bone flap replaced) or decompressive craniectomy (bone flap not replaced). Craniectomy may prevent i... We conducted a trial in which patients undergoing surgery for traumatic acute subdural hematoma were randomly assigned to undergo craniotomy or decompressive craniectomy. An inclusion criterion was a ... A total of 228 patients were assigned to the craniotomy group and 222 to the decompressive craniectomy group. The median diameter of the bone flap was 13 cm (interquartile range, 12 to 14) in both gro... Among patients with traumatic acute subdural hematoma who underwent craniotomy or decompressive craniectomy, disability and quality-of-life outcomes were similar with the two approaches. Additional su...

Cryopreserved bone flaps from decompressive craniectomies: a microbiological analysis.

Surgical site infection (SSI) is a serious complication after cranioplasty. Due to the relatively frequent occurrence of post-cranioplasty SSI, the utility of autologous bone flap swab cultures surrou... Cryopreserved bone flaps from two centers were used. Microbiological cultivations of swabs prior to and after cryopreservation were taken and assessed for aerobic and anaerobic growth over a 14-day in... All 63 bone flaps (patients median age at surgery: 59 years) were obtained via decompressive craniectomies. Swabs done prior to cryopreservation revealed a 54% infection rate with Propionibacterium ac... This retrospective study showed the common presence of bacterial growth in cryopreserved bone flaps before and after freezing. Rinsing with octenidine-phenoxyethanol and saline effectively prevented b...

Complication rates after autologous cranioplasty following decompressive craniectomy.

The reimplantation of autologous bone grafts after decompressive craniectomy (DC) is still up for debate. The objective of this study was to analyze the surgical revision rate for autologous craniopla... A retrospective single-center study was conducted for adult patients who underwent autologous cranioplasty after DC. The primary endpoint was the complication rate in terms of surgical revision and re... 169 consecutive patients were included. The median interval between DC and cranioplasty was 84 days. Mean age was 51 ± 12.4 years. 26 patients (15.3%) had revision surgery for following reasons. n = 9... The complication rates in our study were comparable to previously reported data for autologous or artificial cranioplasties. As osteolysis was correlated to larger bone grafts, a synthetic alternative...

Effectiveness of hinge craniotomy as an alternative to decompressive craniectomy for acute subdural hematoma.

Acute subdural hematoma (ASDH) is a life-threatening condition, and hematoma removal is necessary as a lifesaving procedure when the intracranial pressure is highly elevated. However, whether decompre... From January 1, 2017, to December 31, 2022, 372 patients with traumatic ASDH were admitted to our institution, among whom 48 underwent hematoma evacuation during the acute phase. HC was performed in c... Of the 48 patients, 2 underwent DC, 23 underwent HC, and 23 underwent CC. The overall mortality rate was 20.8% (10/48) at discharge and 30.0% (12/40) at 6 months. The in-hospital mortality rates for D... The strategy of performing HC as the first-line operation for ASDH did not increase the mortality rate compared with past surgical reports and required secondary DC in only one case....

The intracranial pressure-volume relationship following decompressive hinge craniotomy compared to decompressive craniectomy-a human cadaver study.

Decompressive hinge craniotomy (DHC) is an alternative treatment option to decompressive craniectomy (DC) for elevated intracranial pressure (ICP). The aim of this study was to characterize the differ... We compared the intracranial pressure-volume relationship in a human cadaver model following either DHC, DC, or fixing of the bone plate by titanium clamps. We inserted an intracranial expandable devi... Before ICP exceeded a threshold of 20 mmHg, a fixed bone plate tolerated an increase of 130 ml of intracranial volume, while DHC and DC allowed an increase of 190 ml and 290 ml, respectively. CT-deriv... DHC increases the intracranial volume by up to 84 ml and allows for approximately 60 ml increase of intracranial volume before ICP exceeds 20 mmHg. This indicates, when comparing with results from pre...

Frequency of epileptic seizures in patients undergoing decompressive craniectomy after ischemic stroke.

Decompressive surgery has proven to be lifesaving in patients with a malignant anterior circulation ischemic stroke. Recently, some studies have shown a high frequency of epileptic seizures in patient... To determine the frequency of epileptic seizures and epilepsy in patients with an anterior circulation ischemic stroke admitted to our Stroke Unit from January 2006 to March 2019 that have been submit... Retrospective observational study of 56 consecutive patients with an anterior circulation ischemic stroke that have undergone craniectomy. The frequency of seizures was both clinically and neurophysio... Sixteen patients (28,6%) had epileptic seizures. Bivariate analysis showed an association between the occurrence of unprovoked seizures and the median ASPECTS from the first CT performed.... In this study, the frequency of epileptic seizures after a malignant stroke submitted to craniectomy was high, albeit lower than that reported in previous studies. The size of infarction at hospital a...

Effects of Cranioplasty on Contralateral Subdural Effusion After Decompressive Craniectomy: A Literature Review.

Contralateral subdural effusion (CSE) after decompressive craniectomy (CSEDC) is occasionally observed. Cranioplasty is routinely performed for reconstruction and has recently been associated with imp... A PubMed, Web of Science, and Google Scholar search was conducted for preferred reporting items following the guidelines of systematic review and meta-analysis, including studies reporting patients wh... The search yielded 8 articles. A total of 56 patients ranging in age from 21 to 71 years developed CSEDC. Of them, 32 patients underwent cranioplasty. Eighteen cases with symptomatic CSE underwent cra... This review suggests that cranioplasty is effective for the treatment of CSEDC, particularly intractable cases, but early cranioplasty may be more effective. In addition, hydrocephalus is fairly commo...

Primary decompressive craniectomy in patients with large intracerebral hematomas due to aneurysmal subarachnoid hemorrhage.

Decompressive craniectomy (DC) can alleviate increased intracranial pressure in aneurysmal subarachnoid hemorrhage patients with concomitant space-occupying intracerebral hemorrhage, but also carries ... Of 47 patients treated between 2010 and 2020, 30 underwent DC during aneurysm repair and hematoma evacuation and 17 did not. We calculated odds ratios (OR) for delayed cerebral ischemia (DCI), angiogr... In DC versus no DC patients, proportions were for clinical DCI 37% versus 53% (OR = 0.5;95%CI:0.2-1.8), angiographic vasospasm 37% versus 47% (OR = 0.7;95%CI:0.2-2.2), DCI-related infarctions 17% vers... In patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage and concomitant space-occupying intracerebral hemorrhage, early DC was not associated with improved functional outcomes, but with a reduced rate of ...