Titre : Pigment maculaire

Pigment maculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Essential Tremor

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un déficit en pigment maculaire ?

Un examen ophtalmologique et une tomographie par cohérence optique peuvent aider.
Pigment maculaire Tomographie par cohérence optique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le pigment maculaire ?

Des tests de vision et des analyses de la rétine sont couramment utilisés.
Évaluation de la vision Rétine
#3

Le diagnostic nécessite-t-il une imagerie spéciale ?

Oui, l'imagerie rétinienne peut être nécessaire pour visualiser le pigment.
Imagerie rétinienne Pigment maculaire
#4

Quels signes cliniques indiquent un problème de pigment maculaire ?

Des troubles de la vision centrale et des distorsions visuelles peuvent indiquer un problème.
Troubles de la vision Distorsions visuelles
#5

Peut-on mesurer la densité du pigment maculaire ?

Oui, des techniques comme la photométrie peuvent mesurer la densité du pigment.
Photométrie Densité du pigment

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un faible pigment maculaire ?

Les symptômes incluent une vision floue, des difficultés à voir les couleurs et des halos.
Vision floue Difficultés visuelles
#2

Le manque de pigment maculaire cause-t-il des douleurs oculaires ?

Non, le manque de pigment maculaire ne cause généralement pas de douleurs oculaires.
Douleurs oculaires Pigment maculaire
#3

Comment le pigment maculaire affecte-t-il la vision nocturne ?

Un faible pigment peut réduire la capacité à voir dans des conditions de faible luminosité.
Vision nocturne Conditions de faible luminosité
#4

Y a-t-il des symptômes associés à la dégénérescence maculaire ?

Oui, des symptômes comme des taches sombres et une vision déformée peuvent apparaître.
Dégénérescence maculaire Vision déformée
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent s'aggraver avec l'âge en raison de la perte de pigment.
Âge Perte de pigment

Prévention 5

#1

Comment prévenir la perte de pigment maculaire ?

Une alimentation équilibrée, des lunettes de soleil et des examens réguliers peuvent aider.
Prévention Examens réguliers
#2

Le tabagisme affecte-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque pour la dégénérescence maculaire.
Tabagisme Dégénérescence maculaire
#3

L'exposition au soleil influence-t-elle le pigment maculaire ?

Oui, une exposition excessive au soleil peut endommager le pigment maculaire.
Exposition au soleil Dommages oculaires
#4

Les exercices oculaires aident-ils à préserver le pigment ?

Il n'y a pas de preuves solides que les exercices oculaires préservent le pigment.
Exercices oculaires Préservation du pigment
#5

Les compléments alimentaires sont-ils préventifs ?

Oui, des compléments comme la lutéine peuvent aider à maintenir la santé maculaire.
Compléments alimentaires Santé maculaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour améliorer le pigment maculaire ?

Des suppléments de lutéine et de zéaxanthine peuvent aider à améliorer la densité.
Suppléments de lutéine Zéaxanthine
#2

La chirurgie est-elle une option pour le pigment maculaire ?

Non, il n'existe pas de chirurgie spécifique pour traiter le pigment maculaire.
Chirurgie oculaire Traitement du pigment
#3

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la santé du pigment maculaire.
Alimentation Antioxydants
#4

Des médicaments peuvent-ils améliorer la santé maculaire ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les maladies associées, mais pas directement le pigment.
Médicaments Santé maculaire
#5

Les traitements sont-ils efficaces pour tous ?

L'efficacité des traitements peut varier selon l'individu et la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Variabilité individuelle

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un faible pigment maculaire ?

Des complications incluent la dégénérescence maculaire et une vision altérée.
Complications Dégénérescence maculaire
#2

Le faible pigment maculaire peut-il mener à la cécité ?

Dans les cas graves, un faible pigment peut contribuer à la perte de vision significative.
Cécité Perte de vision
#3

Y a-t-il des risques de complications liées à l'âge ?

Oui, le risque de complications augmente avec l'âge et la perte de pigment.
Âge Risques de complications
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas toujours réversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités visuelles.
Qualité de vie Activités visuelles

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour le pigment maculaire ?

Les facteurs incluent l'âge, le tabagisme, et une alimentation pauvre en nutriments.
Facteurs de risque Alimentation
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans le pigment maculaire ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies oculaires peuvent augmenter le risque.
Hérédité Antécédents familiaux
#3

Le diabète influence-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le diabète peut affecter la santé de la rétine et du pigment maculaire.
Diabète Santé de la rétine
#4

L'exposition à la lumière bleue est-elle un facteur de risque ?

Oui, une exposition prolongée à la lumière bleue peut endommager le pigment maculaire.
Lumière bleue Dommages oculaires
#5

Le stress oxydatif affecte-t-il le pigment maculaire ?

Oui, le stress oxydatif peut contribuer à la dégradation du pigment maculaire.
Stress oxydatif Dégradation du pigment
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Paul S Bernstein

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA. paul.bernstein@hsc.utah.edu.

Akira Obana

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.
  • Department of Medical Spectroscopy, Institute for Medical Photonics Research, Preeminent Medical Photonics Education & Research Center, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Shizuoka, Japan.

Yuko Gohto

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.

Eric H Souied

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Paris Est Creteil, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Créteil, France.

Pinakin Gunvant Davey

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Optometry, Western University of Health Sciences; contact@pinakin-gunvant.com.

Marina Green-Gomez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nutrition Research Centre Ireland, School of Health Science, Waterford Institute of Technology, Waterford, Ireland.

Christine A Curcio

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.

Ryo Asaoka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, The University of Tokyo, Graduate School of Medicine, Tokyo, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Shizuoka, Japan.
  • Seirei Christopher University, Shizuoka, Japan.

Jay Chhablani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Pittsburgh School of Medicine, Medical Retina and Vitreoretinal Surgery, 203 Lothrop Street, Suite 800, Pittsburg, PA, 15213, USA.

Camille Jung

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Affiliations :
  • Centre de Ressources Biologiques, Hopital Intercommunal de Créteil, France; and.

Riccardo Sacconi

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University Vita-Salute, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy.

Giuseppe Querques

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  • Department of Ophthalmology, University Vita-Salute, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy.

Ranganathan Arunkumar

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology and Visual Sciences, John A. Moran Eye Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Raja Narayanan

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Affiliations :
  • Indian Health Outcomes, Public Health, and Economics Research Centre (IHOPE), LV Prasad Eye Institute, Hyderabad, India.
  • Anant Bajaj Retina Institute, LV Prasad Eye Institute, Hyderabad, India.

Hiroyuki Sasano

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Seirei Hamamatsu General Hospital, Hamamatsu City, Shizuoka, Japan.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Rachel Moran

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Affiliations :
  • Nutrition Research Centre Ireland, School of Health Science, Waterford Institute of Technology, Waterford, Ireland.
Publications dans "Pigment maculaire" :

Marta-C García-Romera

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Affiliations :
  • Vision Science Research Group (CIVIUS), Department of Physics of Condensed Matter - Optics Area, Av. de la Reina Mercedes, S/N, 41012 Sevilla, University of Seville, Spain. Electronic address: mgarcia118@us.es.

M V Budzinskaya

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Affiliations :
  • Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia.

Charles H Hillman

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  • Center for Cognitive and Brain Health, Northeastern University, Boston, MA; Department of Physical Activity, Movement, & Rehabilitation Sciences, Northeastern University, Boston, MA; Department of Psychology, Northeastern University, Boston, MA.

Arthur F Kramer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cognitive and Brain Health, Northeastern University, Boston, MA; Department of Psychology, Northeastern University, Boston, MA; Beckman Institute for the Advancement of Science and Technology, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, IL.

Sources (6432 au total)

Lack of Familial Aggregation of the "Essential Tremor-Plus" Phenotype in Familial Essential Tremor.

Essential tremor (ET) is a highly prevalent neurological disease that frequently runs in families. A recent and controversial proposal is to separate ET patients into two distinct groups - ET versus E... Probands (n = 84 [56 ET-plus and 28 ET]) and their first- and second-degree relatives (n = 182 and 48) enrolled in a genetics study. χ2 and generalized estimating equations (GEE) tested associations b... χ2 analyses revealed that ET-plus was no more prevalent in relatives of probands diagnosed with ET-plus than in relatives of probands diagnosed with ET, p > 0.05. Restricting relatives to first-degree... The data demonstrate that ET-plus does not seem to aggregate in families. As such, they do not lend support to the notion that ET-plus is a valid biological construct....

Distribution of rest tremor in patients with Essential Tremor: Does it lateralize with simple kinetic, postural, or intention tremors?

Essential tremor (ET) is characterized by action tremor, although rest tremor may also occur. Despite this, rest tremor has not been studied extensively. A dearth of studies compare the relationship o... Two-hundred-and-thirteen ET cases underwent detailed neurological examination, including evaluations of rest, simple kinetic, postural, and intention tremors. A movement disorders neurologist assessed... Sixty-two cases (29.2%) had rest tremor while seated. Fifteen (7.4%) had rest tremor while standing. Among asymmetric tremor pairings, concordant pairings occurred 2-2.7 times more frequently than dis... Rest tremor often lateralized with other tremor types. These data add to our knowledge of the phenotypic manifestations of ET....

Cortical involvement in essential tremor with and without rest tremor: a machine learning study.

There is some debate on the relationship between essential tremor with rest tremor (rET) and the classic ET syndrome, and only few MRI studies compared ET and rET patients. This study aimed to explore... Thirty-three ET patients, 30 rET patients and 45 control subjects (HC) were enrolled. Several MR morphometric variables (thickness, surface area, volume, roughness, mean curvature) of brain cortical r... rET patients showed increased roughness and mean curvature in some fronto-temporal areas compared with HC and ET, and these metrics significantly correlated with cognitive scores. Cortical volume in t... Our study demonstrated higher cortical involvement in fronto-temporal areas in rET than in ET patients, which may be linked to the cognitive status. A machine learning approach based on MR volumetric ...

Whole genome sequencing identifies candidate genes for familial essential tremor and reveals biological pathways implicated in essential tremor aetiology.

Essential tremor (ET), one of the most common neurological disorders, has a phenotypically heterogeneous presentation characterized by bilateral kinetic tremor of the arms and, in some patients, tremo... We analyzed whole genome sequence data (WGS) generated on 104 multi-generational white families with European ancestry affected by ET. Genome-wide parametric linkage and association scans were analyze... Parametric linkage analysis of common variants identified several loci with significant evidence of linkage (HLOD ≥3.6). Among the gene regions within the strongest ET linkage peaks were BTC (4q13.3, ... Linkage and association analyses of WGS identified several novel ET candidate genes, which are implicated in four major pathways that include 1) the epidermal growth factor receptor-phosphatidylinosit... National Institutes of Health, NINDS, NS073872 (USA) and NIA AG058131(USA)....

Testing for Alcohol Responsiveness in Familial Essential Tremor.

Essential tremor (ET) is the most common movement disorder in adults and is considered to be highly heritable. A reduction of the tremor amplitude after alcohol consumption is reported in approximatel... We recruited families with at least three trembling family members and confirmed ET diagnoses. During the in-hospital alcohol responsivity test, tremor was measured using Archimedes spirals before alc... Twenty-four confirmed ET patients were included for analysis. The median ASR at T0 (5.0) and T2 (4.75) were significantly higher than the median ASR at T1 (3.25) (both p < 0.001). In 67% of patients, ... We confirmed that the alcohol responsiveness test of Knudsen et al. is useful in determining objective alcohol responsivity. We established a significantly reduced ASR after alcohol consumption in 67%... The test designed by Knudsen et al. effectively established objective alcohol responsiveness outside its original research group.We found an objective alcohol response in 67% of our familial ET cohort...