Titre : Cytochrome P-450 CYP1B1

Cytochrome P-450 CYP1B1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Down-Regulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de CYP1B1 ?

Des tests génétiques et des analyses enzymatiques peuvent être utilisés.
CYP1B1 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer CYP1B1 ?

Les tests de métabolisme des médicaments et les analyses sanguines sont courants.
Cytochrome P-450 Analyse sanguine
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec CYP1B1 ?

Des symptômes comme des troubles métaboliques ou des réactions médicamenteuses peuvent survenir.
Troubles métaboliques Réactions médicamenteuses
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour CYP1B1 ?

Oui, des niveaux anormaux de certains métabolites peuvent indiquer une dysfonction.
Marqueurs biologiques Métabolites
#5

Le diagnostic de CYP1B1 est-il complexe ?

Il peut être complexe, nécessitant une évaluation clinique et des tests spécialisés.
Évaluation clinique Tests spécialisés

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une mutation de CYP1B1 ?

Des troubles oculaires, des anomalies de développement et des cancers peuvent apparaître.
Mutations génétiques Troubles oculaires
#2

Les symptômes de CYP1B1 varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de la mutation.
Variabilité génétique Anomalies de développement
#3

CYP1B1 peut-il affecter le métabolisme des médicaments ?

Oui, une dysfonction de CYP1B1 peut entraîner des réactions indésirables aux médicaments.
Métabolisme des médicaments Réactions indésirables
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1B1 ?

Des signes comme des troubles de la vision et des anomalies cutanées peuvent être observés.
Signes cliniques Anomalies cutanées
#5

Les symptômes de CYP1B1 sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être gérés, mais d'autres peuvent être permanents.
Gestion des symptômes Anomalies permanentes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à CYP1B1 ?

La prévention inclut le dépistage génétique et l'éducation sur les risques.
Dépistage génétique Éducation à la santé
#2

Le mode de vie influence-t-il CYP1B1 ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire les risques de complications liées à CYP1B1.
Mode de vie sain Complications
#3

Des vaccinations peuvent-elles aider avec CYP1B1 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les troubles liés à CYP1B1.
Vaccins Prévention des maladies
#4

Le suivi médical régulier est-il important pour CYP1B1 ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter précocement les complications.
Suivi médical Détection précoce
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour CYP1B1 ?

Oui, ils aident à comprendre les risques et à planifier des mesures préventives.
Conseils génétiques Planification préventive

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés à CYP1B1 ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments spécifiques.
Thérapie génique Médicaments
#2

Peut-on traiter les effets secondaires des médicaments liés à CYP1B1 ?

Oui, des ajustements de dosage et des alternatives médicamenteuses peuvent aider.
Effets secondaires Ajustement de dosage
#3

Y a-t-il des traitements préventifs pour CYP1B1 ?

Des conseils génétiques et un suivi régulier peuvent être des mesures préventives.
Conseils génétiques Suivi médical
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour tous les patients ?

L'efficacité des traitements peut varier selon la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Gravité de la condition
#5

Des thérapies alternatives sont-elles disponibles pour CYP1B1 ?

Certaines thérapies alternatives peuvent être explorées, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Thérapies alternatives Efficacité non prouvée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1B1 ?

Des complications comme des cancers et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Cancers Troubles métaboliques
#2

Les complications de CYP1B1 sont-elles graves ?

Certaines complications peuvent être graves et nécessiter une intervention médicale.
Intervention médicale Complications graves
#3

Comment gérer les complications liées à CYP1B1 ?

La gestion inclut un suivi médical, des traitements symptomatiques et des interventions.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#4

Les complications de CYP1B1 sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec un suivi approprié.
Prévisibilité Suivi approprié
#5

Y a-t-il des complications à long terme avec CYP1B1 ?

Oui, des complications à long terme peuvent affecter la qualité de vie des patients.
Complications à long terme Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour CYP1B1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'exposition environnementale.
Antécédents familiaux Exposition environnementale
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans CYP1B1 ?

Oui, les mutations de CYP1B1 peuvent être héritées, augmentant le risque de troubles.
Hérédité Mutations génétiques
#3

L'exposition à des toxines influence-t-elle CYP1B1 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut affecter l'activité de CYP1B1.
Toxines Activité enzymatique
#4

Le sexe influence-t-il les risques liés à CYP1B1 ?

Oui, des études montrent que le sexe peut influencer l'expression de CYP1B1.
Sexe Expression génétique
#5

L'alimentation a-t-elle un impact sur CYP1B1 ?

Certaines habitudes alimentaires peuvent influencer l'activité de CYP1B1 et le métabolisme.
Habitudes alimentaires Métabolisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Purnima Singh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Shubha Ranjan Dutta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Chi Young Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, National Cancer Institute, Bethesda, MD (F.J.G.).

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Wenming Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Production Center, The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, 95, Shaoshan Rd, Changsha, Hunan, 41007, China.

Chenyang Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wenchong Ye

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wen Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China. Electronic address: zhouwen60@126.com.

Mohd Usman Mohd Siddique

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Venkatesan Jayaprakash

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Qiang Wang

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Daniel Solymosi

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Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Plant Biology, Department of Biochemistry, University of Turku, Turku FI-20014, Finland.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Miguel A De la Rosa

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Irene Díaz-Moreno

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Chang-Jun Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY, United States.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

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Down-regulation of the

To evaluate FTO concentrations in follicular fluid (FF) of women with ovarian endometriosis (OE) and controls women without OE undergoing... FTO concentrations in FF were measured in 74 patients (37 in the control group and 37 in the OE group) by ELISA. We measured the expression of FTO in GCs of 40 patients (19 in the control group and 21... Compared with the control group, FTO concentrations in FF (6.92 ± 0.44... The FTO concentrations in FF of infertility women with OE are decreased, which may be related to the impaired oocyte quality in endometriosis patients....

Down-regulation of stimulator of interferon genes (STING) expression and CD8

HER2 signaling might be involved in the regulation of immune cell activation in the tumor microenvironment (TME) of gastric cancer (GC). However, the relationship between HER2 status and immune cell c... To investigate the effect of HER2 signaling on the activation of the cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway, which contributes to immune cell activation in the G... The expression of HER2 is highly heterogeneous in HER2-positive GC tissues, and we found that the number of CD8... Our results suggest that HER2 signaling might suppress immune cell activation in the GC TME by inhibiting STING signaling in tumor cells in HER2-positive GC....

Down-regulation of β-lactam antibiotics resistance and biofilm formation by

Biofilm formation is the major pathogenicity of... The inhibiting mechanisms of isookanin against biofilm formation through surface hydrophobicity assay, exopolysaccharides, eDNA, gene expression analysis, microscopic visualization, and molecular dock... The results showed that isookanin could decrease the biofilm formation of... This study improved the antibiotic susceptibility of...

The validation and clinical significance of LPCAT1 down-regulation in acute myeloid leukemia.

Overexpression of lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (LPCAT1) has been found in various solid cancers and is associated with disease progression, metastasis, and recurrence. However, the expres... LPCAT1 expression in bone marrow was significantly lower in AML than in healthy controls predicted by public databases. Furthermore, real-time quantitative PCR (RQ-PCR) validated that LPCAT1 expressio... LPCAT1 is down-regulated in AML bone marrow, and LPCAT1 down-regulation could be used as a potential biomarker for AML diagnosis and prognosis....