Titre : Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8

Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une inhibition du CYP2C8 ?

Des tests sanguins peuvent mesurer les niveaux de médicaments métabolisés par CYP2C8.
CYP2C8 Tests de laboratoire
#2

Quels signes indiquent une inhibition du CYP2C8 ?

Des effets indésirables ou une toxicité accrue des médicaments peuvent indiquer une inhibition.
Effets indésirables Toxicité médicamenteuse
#3

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2C8 ?

Des tests de métabolisme de médicaments spécifiques peuvent être réalisés pour évaluer l'activité.
Métabolisme des médicaments CYP2C8
#4

Peut-on utiliser des biomarqueurs pour le CYP2C8 ?

Oui, certains biomarqueurs peuvent indiquer l'activité du CYP2C8 dans le métabolisme.
Biomarqueurs CYP2C8
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique des médicaments pris peut aider à identifier une inhibition potentielle du CYP2C8.
Historique médical CYP2C8

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'inhibition du CYP2C8 ?

Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vertiges ou des réactions indésirables aux médicaments.
Nausées Réactions indésirables
#2

L'inhibition du CYP2C8 cause-t-elle des effets secondaires ?

Oui, elle peut entraîner des effets secondaires graves en raison d'une accumulation de médicaments.
Effets secondaires Accumulation médicamenteuse
#3

Comment l'inhibition du CYP2C8 affecte-t-elle le corps ?

Elle peut perturber le métabolisme des médicaments, entraînant des effets systémiques indésirables.
Métabolisme Effets systémiques
#4

Les symptômes varient-ils selon les médicaments ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction des médicaments métabolisés par CYP2C8.
Médicaments CYP2C8
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez les signes de toxicité, comme des douleurs abdominales ou des éruptions cutanées.
Toxicité Éruptions cutanées

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'inhibition du CYP2C8 ?

Évitez les médicaments connus pour inhiber le CYP2C8 et consultez un médecin.
Prévention Médicaments
#2

Les interactions médicamenteuses peuvent-elles être évitées ?

Oui, en vérifiant les interactions médicamenteuses avant de prescrire ou de prendre des médicaments.
Interactions médicamenteuses Prescription
#3

Y a-t-il des conseils pour les patients ?

Informez toujours votre médecin de tous les médicaments que vous prenez pour éviter les risques.
Conseils aux patients Médicaments
#4

Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les patients à risque d'inhibition du CYP2C8.
Tests génétiques CYP2C8
#5

Les changements de mode de vie sont-ils utiles ?

Adopter un mode de vie sain peut aider à réduire les risques d'interactions médicamenteuses.
Mode de vie Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment traiter l'inhibition du CYP2C8 ?

Le traitement peut inclure l'ajustement des doses de médicaments ou l'arrêt des inhibiteurs.
Ajustement de dose Inhibiteurs
#2

Peut-on utiliser des antidotes pour l'inhibition ?

Il n'existe pas d'antidote spécifique, mais des soins symptomatiques peuvent être nécessaires.
Antidotes Soins symptomatiques
#3

Les changements de médicaments sont-ils nécessaires ?

Oui, il peut être nécessaire de changer de médicament pour éviter l'inhibition du CYP2C8.
Changement de médicament CYP2C8
#4

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des tests réguliers des niveaux de médicaments peuvent aider à surveiller l'efficacité.
Surveillance Niveaux de médicaments
#5

Les traitements alternatifs sont-ils disponibles ?

Oui, des traitements alternatifs peuvent être envisagés en fonction de la condition médicale.
Traitements alternatifs Conditions médicales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent une toxicité médicamenteuse sévère et des réactions indésirables graves.
Complications Toxicité médicamenteuse
#2

L'inhibition du CYP2C8 peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de toxicité sévère ou de complications.
Hospitalisations Toxicité
#3

Comment gérer les complications liées au CYP2C8 ?

La gestion implique l'arrêt des médicaments responsables et un suivi médical étroit.
Gestion des complications Suivi médical
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Oui, la plupart des complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme des médicaments.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'inhibition du CYP2C8 ?

Les facteurs incluent l'âge, la génétique et la prise de certains médicaments inhibiteurs.
Facteurs de risque Génétique
#2

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents de maladies hépatiques augmentent le risque d'inhibition du CYP2C8.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques
#3

Les habitudes alimentaires affectent-elles le CYP2C8 ?

Certaines habitudes alimentaires peuvent influencer l'activité du CYP2C8 et le métabolisme.
Habitudes alimentaires Métabolisme
#4

Les interactions avec des suppléments sont-elles un risque ?

Oui, certains suppléments peuvent inhiber le CYP2C8 et augmenter le risque d'interactions.
Suppléments Interactions
#5

Le sexe influence-t-il le risque d'inhibition ?

Oui, des différences biologiques entre les sexes peuvent affecter l'activité du CYP2C8.
Sexe CYP2C8
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Torsten Steinmetzer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Philipps University Marburg, Marbacher Weg 6-10, Marburg 35037, Germany.
Publications dans "Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8" :

Christopher J Endres

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Quantitative Pharmacology and Disposition, Seagen Inc., Bothell, Washington, USA.

Hao Sun

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Affiliations :
  • Quantitative Pharmacology and Disposition, Seagen Inc., Bothell, Washington, USA.

Anthony J Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Quantitative Pharmacology and Disposition, Seagen Inc., Bothell, Washington, USA.

Yaogeng Wang

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Affiliations :
  • Division of Pharmacology, The Netherlands Cancer Institute, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands.

Maria C Lebre

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Affiliations :
  • Division of Pharmacology, The Netherlands Cancer Institute, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands.

Jos H Beijnen

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Affiliations :
  • Division of Pharmacology, The Netherlands Cancer Institute, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands; Faculty of Science, Department of Pharmaceutical Sciences, Division of Pharmacology, Utrecht University, Universiteitsweg 99, 3584 CG Utrecht, the Netherlands; Department of Pharmacy & Pharmacology, The Netherlands Cancer Institute, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands.

Alfred H Schinkel

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Affiliations :
  • Division of Pharmacology, The Netherlands Cancer Institute, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: a.schinkel@nki.nl.

Daryl Sonnichsen

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Affiliations :
  • Sonnichsen Pharmaceutical Associates, LLC, Collegeville, Pennsylvania, USA.

Hamim Zahir

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
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Guixia Liu

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Affiliations :
  • Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China.
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Yun Tang

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Affiliations :
  • Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China.
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Weihua Li

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Affiliations :
  • Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China.
Publications dans "Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8" :

Marjan A E van Hagen

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Affiliations :
  • Department of Population Health Sciences, Unit Animals in Science and Society, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Louska Schipper

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Affiliations :
  • Institute for Risk Assessment Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Marjolein A M Oosterveer-van der Doelen

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Affiliations :
  • Institute for Risk Assessment Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Manon Vos-Loohuis

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  • Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Ronette Gehring

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Affiliations :
  • Institute for Risk Assessment Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Peter A Leegwater

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Affiliations :
  • Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Marie Kerhoas

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Affiliations :
  • Univ Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de recherche en santé, environnement et travail) - UMR_S 1085, Rennes 35000, France.
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Sources (10000 au total)

Mutation to a cytochrome P

The regulated biosynthesis of chlorophyll is important because of its effects on plant photosynthesis and dry biomass production. In this study, a map-based cloning approach was used to isolate the cy...

Interplay of UDP-Glucuronosyltransferase and CYP2C8 for CYP2C8 Mediated Drug Oxidation and Its Impact on Drug-Drug Interaction Produced by Standardized CYP2C8 Inhibitors, Clopidogrel and Gemfibrozil.

Early investigations into drug-drug interactions (DDIs) involving cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) have highlighted the complexity of interactions between CYP2C8 substrate drugs, including montelukast, de... Plasma-level data for the unchanged drug and its metabolite, drawn from the respective literature, formed the basis of our analysis. We evaluated the enzymatic inhibitory activities of DDIs and utiliz... Our findings emphasize the pivotal role of UGT-mediated distribution in the context of CYP2C8 substrate metabolism, particularly in the complex DDIs induced by Clop and Gem. In these DDIs, Gem exerts ... These findings substantially enhance our comprehension of CYP2C8-mediated oxidation and DDIs, holding crucial implications for drug development and the planning of clinical trials involving these inhi...

Cytochrome P-450-mediated herb and food-drug interactions can be identified in cancer patients through patient self-reporting with a tablet application: results of a prospective observational study.

Consumption of herbs, food used as medicine and dietary supplements (HFDSs) is common in cancer patients. Herbs and food-drug interactions (HFDIs) can lead to serious adverse effects and can be preven... We conducted a prospective, non-interventional study (NCT04128865) to assess whether self-assessment of patients could detect HFDI classified as 'probable' (i.e. level 1, 2 or 3 of the scale) in a pop... Between 29 March 2018 and 22 June 2018, 143 patients completed the survey. Ninety-five patients (66%) reported at least one current systemic cancer treatment and were included in the analyses. Seventy... Self-assessment of HFDS interaction with cancer treatment with an application is feasible and should be considered in daily routine. Prospective interventional studies should be conducted to better as...

Citrus-mediated gene silencing of cytochrome P

Asian citrus psyllid, Diaphorina citri, is a hemipteran that vectors the causal pathogen of citrus greening disease, or huanglongbing (HLB). HLB is a tree killing disease that has severely limited cit... Insecticide susceptible D. citri reared on citrus infected with CTV-tCYP... The integration of citrus-mediated RNA inference targeting psyllid detoxification enzymes could function as a resistance management tool and reduce insecticide input in an integrated pest management p...