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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
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Protéines de transport de la membrane mitochondriale
Protéines de découplage mitochondrial
Protéines de découplage mitochondrial : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
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Protéines de découplage mitochondrial
Dysfonction mitochondriale
Respiration cellulaire
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Biopsie musculaire
Protéines de découplage mitochondrial
Fatigue
Troubles métaboliques
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Mutations
Symptômes
5
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Intolérance au froid
Thermogenèse
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Douleurs neuropathiques
Métabolisme lipidique
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Prévention
5
Mode de vie sain
Alimentation équilibrée
Stress oxydatif
Fonction des UCP
Antioxydants
Dommages mitochondriaux
Alimentation
Santé mitochondriale
Tabagisme
Fonction mitochondriale
Traitements
5
Médicaments
Interventions diététiques
Exercice physique
Fonction mitochondriale
Suppléments nutritionnels
Antioxydants
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Modulateurs
Diète
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Complications
5
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Obésité
Résistance à l'insuline
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Alzheimer
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Diabète
Métabolisme du glucose
Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 19/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Neural and Behavioral Sciences, The Pennsylvania State University, Hershey, PA, 17033, USA. Electronic address: cbarnstable@pennstatehealth.psu.edu.
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Affiliations :
Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119991, Russia.
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Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119991, Russia. antonen@belozersky.msu.ru.
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Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119991, Russia.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biomedical Sciences, Institute of Physiology, Pathophysiology and Biophysics, University of Veterinary Medicine, 1210 Vienna, Austria.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biochemistry, The University of Washington, Seattle, WA, 98109, USA.
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Affiliations :
D Carrageta, Clinical and Experimental Endocrinology, UMIB - Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine, University of Porto Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar, Porto, Portugal.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
L Freire-Brito, Clinical and Experimental Endocrinology, UMIB - Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine, University of Porto, Porto, Portugal.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
B Monteiro, Clinical and Experimental Endocrinology, UMIB - Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine, University of Porto, Porto, Portugal.
Publications dans "Protéines de découplage mitochondrial" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
P Oliveira, LAQV and REQUIMTE, Department of Chemistry, University of Aveiro, Aveiro, Portugal.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
M Alves, Department of Medical Sciences, Institute of Biomedicine (iBiMED), Universidade de Aveiro, Aveiro, Portugal.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Genomics Climate Change Research Center, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brazil; Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brazil.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pharmacology, University of Virginia, Charlottesville, VA 22908, USA; Department of Biotechnology and Biomolecular Sciences, University of New South Wales, Kensington, NSW 2052, Australia. Electronic address: k.hoehn@unsw.edu.au.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Chemistry and Virginia Tech Center for Drug Discovery, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24061, USA. Electronic address: santosw@vt.edu.
Publications dans "Protéines de découplage mitochondrial" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Physiology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
Department of Physiology, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Lead Discovery Research, New Drug Research Division, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., 463-10 Kagasuno Kawauchi-cho, Tokushima, 771-0192, Japan. Kanemoto.Naohide@otsuka.jp.
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Department of Lead Discovery Research, New Drug Research Division, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., 463-10 Kagasuno Kawauchi-cho, Tokushima, 771-0192, Japan.
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Department of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Nonclinical Research Center, Tokushima Research Institute, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., 463-10 Kagasuno Kawauchi-cho, Tokushima, 771-0192, Japan.
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Medicinal Chemistry Research Laboratories, New Drug Research Division, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., 463-10 Kagasuno Kawauchi-cho, Tokushima, 771-0192, Japan.
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Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Genetic counseling is a relatively young profession that has advanced rapidly over the last 50 years. The term "genetic counseling" was first coined by Sheldon Reed in 1947 to describe the advice he w...
Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnostic. This article will focus on reviewing prenatal genetic screening tests....
Cell-free DNA (cfDNA) is a new prenatal genetic screening test with a high degree of accuracy for identifying certain genetic conditions like trisomy 21, 18, and 13. However, cfDNA has also been appli...
Prenatal genetic screening evaluates at risk pregnancies - including both carrier screening, which can be done at any point in a person's life, and aneuploidy screening, which is done during pregnancy...
Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnosis. Prenatal genetic screening tests are used to assess carrier status or as a fetal risk assessment for a particular ...
Next generation sequencing (NGS) has revolutionized prenatal genetic diagnostic testing. NGS methods are becoming more advanced and accurate as more genetic information is being linked to genetic cond...
Prenatal genetic diagnostic testing involves clinicians invasively obtaining tissue via amniocentesis or chorionic villus sampling to identify if a fetus has a genetic condition. This testing has trad...
Elective genetic testing (EGT) to identify disease risk in individuals who may or may not meet clinical criteria for testing is increasingly being offered in clinical practice. However, little is know...
Genetic testing for persons with Parkinson's disease is becoming increasingly common. Significant gains have been made regarding genetic testing methods, and testing is becoming more readily available...
There are thousands of different clinical genetic tests currently available. Genetic testing and its applications continue to change rapidly for multiple reasons. These reasons include technological a...
This article considers a number of key issues and axes related to the current and future state of clinical genetic testing, including targeted versus broad testing, simple/Mendelian versus polygenic a...
Genetic testing is expanding and evolving, including into new clinical applications. Developments in the field of genetics will likely result in genetic testing becoming increasingly in the purview of...
Implementation of genetic testing in healthcare increases, but access to, and number of, genetics providers remain scarce. This study analyzed the impact of genetic counselor (GC) involvement on frequ...
To evaluate the feasibility and impact of offering genetic testing and counseling to patients with Parkinson's disease (PD), with the potential to enroll in gene-targeted clinical trials and improve c...
A multicenter, exploratory pilot study at 7 academic hospital sites in the United States tracked enrollment and randomized participants to receive results and genetic counseling at local sites or by g...
From September 5, 2019 to January 4, 2021, 620 participants were enrolled and 387 completed outcome surveys. There were no significant differences in outcomes between local and remote sites, with both...
Local clinicians, as well as genetic counselors, with educational support as needed, can effectively return genetic results for PD as we observed favorable outcome measures in both groups. Increasing ...
Clinical guidelines recommend genetic testing when evaluating congenital and late-onset sensorineural hearing loss (SNHL). Genetic diagnoses can provide parents additional information regarding antici...
We included children ages 0-18 years with SNHL who were hearing aid or cochlear implant candidates but non-users and underwent hearing-loss gene panel testing prior to initiating intervention. Univari...
Of the 385 children with SNHL who underwent hearing loss gene panel testing, 111 were included. Median age was 7.5 years. 56% were underrepresented minorities, 71% were non-White, and 71% were publicl...
Up to half of children with SNHL are suspected to have an underlying genetic etiology. Children diagnosed with a genetic diagnosis are significantly more likely to subsequently utilize hearing aids or...
4 Laryngoscope, 133:1982-1986, 2023....
Leukodystrophies are monogenic disorders primarily affecting the white matter. We aimed to evaluate the utility of genetic testing and time-to-diagnosis in a retrospective cohort of children with susp...
Medical records of patients who attended the leukodystrophy clinic at the Dana-Dwek Children's Hospital between June 2019 and December 2021 were retrieved. Clinical, molecular, and neuroimaging data w...
Sixty-seven patients (Female/Male ratio 35/32) were included. Median age at symptom onset was 9 months (interquartile range (IQR) 3-18 months), and median length of follow-up was 4.75 years (IQR 3-8.5...
NGS carries the highest diagnostic yield in children with suspected leukodystrophy. Access to advanced sequencing technologies accelerates speed to diagnosis, which is increasingly crucial as targeted...